高中生物《伴性遗传》学案5 新人教版必修2

1、第3节 伴 性 遗 传课标要求:概述伴性遗传学习目标知识：1领会伴性遗传的特点。2理解人类红绿色盲症。能力：1通过分析人类红绿色盲症的遗传，培养学生的推理能力。2举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点1伴性遗传的特点。2人类红绿色盲症的遗传。 学习难点1分析人类红绿色盲症的遗传。自学等级2伴性遗传在实践中的应用。课前预学： 1发现色盲症的第一人是 ，被发现是色盲症的第一人是 ，论色盲是 写的。2基因由 携带着从亲代传给下一代。即基因在 上， 和 存在着明显的平行关系。（萨顿）3摩尔根在研究果蝇时发现，基因在染色体上呈 排列。4染色体可

2、分为 和 两种。5伴性遗传是指控制生物性状的基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联。6色盲基因只位于 上，为 基因，可表示为 。7请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型我的疑问：导学过程：一情境导入：二合作展示：1组内互查课前预学。2小组合作讨论，相互释疑，教师督促、点拨。三重点提醒：1师生共同分析两种交配方式：（即P35图212和图213）（探究、分析）得出：红绿色盲具有 （或 ）的特点。2教材P36，学生分组完成图214和图215的遗传图解（探究、分析）得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父亲和儿子 是患者。四尝试解题1基础题（P37）1、2、32基础题（P38

3、）4 3教材P34资料分析4分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图：（探究）第一组： 第二组： P 正常女性色盲男性 P 色盲女性正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根据上述材料分析可得出什么结论？由第一组可得出：色盲基因为 基因。为什么？ 。由第二组可得出：色盲的遗传方式为 。为什么？ 。自评等级综合一、二可得：色盲的遗传方式为 。五自测评估1伴性遗传是指 （ ）A性染色体控制的遗传方式 BX染色体所表现的遗传方式CY染色体所表现的遗传方式 D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式2下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ）A多数雌雄异体的动物有性染色体 B性染色体只存在于性腺细

4、胞中C哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D植物的性染色体类型都是XY型3某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因4血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的 （ ）A外祖父母亲女儿 B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿 D外祖母母亲儿子5某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色盲情况是 （ ）A父色盲，母正常 B父正常，母携带者C父正常，母色盲 D父色盲，母携带者6.(08广东)右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是

5、（ ）AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病（ ）8某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为 （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为 （3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个

6、体各半时，则亲本的基因型为 （4）若后代性比为1：1，宽叶个体站3/4，则亲本的基因型为 9现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因），儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出儿子的基因型。10已知猫的性别为XY型，XX为雌性、XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色、b为黄色，B和b同时存在为黄底黑斑。请回答（只要求写出遗传图解即可）（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？11（08广东）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)

7、的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。反思：参考答案：课前预学：1道尔顿 道尔顿 道尔顿 2染色体 染色体 基因 染色体 3线性4常染色体 性染色体 5性染色体 性别 6X染色体 隐性 Xb7女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲尝试解题： 1C、B、C2（1）AaXBXb AaXBY (2)会 AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb AAXBY AaXBY 3讨论：X 隐性4隐性 后代全为正常，即色盲性状被隐藏 伴X遗传 后代的性状与性别有关，且男性无病 X染色体隐性遗传自测评估：选择1-7 DACBD BC8(1)XBXB XbY （2）XBXB XBY （3） XBXb XbY （4）XBXb XBY 9因为母亲患病，必传h基因给儿子，则儿子必患血友病。 XdhY10略（注意遗传图解的格式）XBXb XbYXB XB XbY雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色XBXb XBY X