邻二氮菲分光光度法测定微量铁(精).ppt_第1页
邻二氮菲分光光度法测定微量铁(精).ppt_第2页
邻二氮菲分光光度法测定微量铁(精).ppt_第3页
邻二氮菲分光光度法测定微量铁(精).ppt_第4页
邻二氮菲分光光度法测定微量铁(精).ppt_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、邻二氮菲分光光度法测定微量铁,实验目的,学习确定实验条件的方法,掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理。 掌握TU-1901紫外-可见分光光度计的使用方法,并了解此仪器的主要构造。,根据朗伯比耳定律:A=bc,当入射光波长及光程b一定时,在一定浓度范围内,有色物质的吸光度A与该物质的浓度c成正比。只要绘出以吸光度A为纵坐标,浓度c为横坐标的标准曲线,测出试液的吸光度,就可以由标准曲线查得对应的浓度值,即未知样的含量。 用分光光度法测定试样中的微量铁,目前一般采用邻二氮菲法,该法具有高灵敏度、高选择性,且稳定性好,干扰易消除等优点。,实验原理,在pH=29的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phe

2、n)生成稳定的桔红色配合物Fe(phen)32+: 此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数510 = 1.1104 Lmol-1cm-1,而Fe3+能与邻二氮菲生成31配合物,呈淡蓝色,lgK稳=14.1。所以在加入显色剂之前,应用盐酸羟胺(NH2OHHCl)将Fe3+还原为Fe2+,其反应式如下: 2Fe3+2NH2OHHCl2Fe2+N2+H2O+4H+2Cl- 测定时控制溶液的酸度为pH5较为适宜。用邻二氮菲可测定试样中铁的总量。,实验预习,预习邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理。 了解TU-1901紫外-可见分光光度计的主要构造和使用方法。,TU-1901紫外-可见分光光度计,

3、1 cm吸收池,10 mL 吸量管,50 mL 比色管(或容量瓶),仪器和试剂,1.010-3 molL-1 铁标准溶液:准确称量0.4822 g NH4Fe(SO)412H2O于烧杯中,加入80 mL 6 molL-1 HCl和少量水,溶解后转移至1 L容量瓶中,以水稀释至标线,摇匀。 100gmL-1铁标准溶液: 准确称量0.8634 g NH4Fe(SO)412H2O于烧杯中,加入80 mL 6 molL-1 HCl和少量水,溶解后转移至1 L容量瓶中,以水稀释至标线,摇匀。 0.15%邻二氮菲水溶液,10%盐酸羟胺溶液(新配),1 molL-1乙酸钠溶液,1 molL-1 NaOH溶液

4、,6 molL-1 HCl(工业盐酸试样),1. 启动计算机,打开主机电源开关,启动工作站并初始化仪器。 2. 在工作界面上选择测量项目(光谱扫描,光度测量),本实验选择光谱扫描,设置测量条件(扫描范围,测量波长等)。 3. 将空白放入测量池中,点击START扫描空白,点击ZERO校零。 4. 标准曲线的制作。,基本操作,吸收曲线的绘制和测量波长的选择: 用吸量管吸取2.00 mL1.010-3mol.L-1标准溶液,注入50mL比色管中,加入1.00mL 10%盐酸羟胺溶液,摇匀,加入2.00 mL0.15%邻二氮菲溶液,5.0 mL NaAc溶液,以水稀释至刻度。在光度计上用1 cm比色皿

5、,采用试剂溶液为参比溶液,在440-560 nm间,每隔10 nm测量一次吸光度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸收曲线,选择测量的适宜波长。,实验步骤,2. 工业盐酸中铁含量的测定: (1)标准曲线的制作: 在5支50 mL比色管中,分别加入0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mL 100 g/mL铁标准溶液,再加入1.00 mL10%盐酸羟胺溶液,2.00 mL0.15%邻二氮菲溶液和5.0 mL NaAc溶液,以水稀释至刻度,摇匀。 (2)试样测定: 准确吸取2.0 mL工业盐酸三份,按标准曲线的操作步骤,测定其吸光度。,1. 以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸收曲线,选择测量的最适宜波长条件。 2. 以铁浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。根据试样的吸光度,从标准曲线求出工业盐酸中铁的含量(以g/mL表示),计算测量结果的平均值和相对偏差。,数据处理,1. 邻二氮菲分光光度法测定微量铁时为何要加入盐酸羟胺溶液? 2. 吸收曲线与标准曲线有何区别?在实

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论