基因在染色体上和伴性遗传.ppt

1、一、萨顿的假说,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。,2、依据,基因和染色体存在着明显的平行关系,1、内容,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。,在体细胞中染色体成对存在。 在配子中成对的染色体只有一条。,体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。,非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。,基因在杂交过程中保持完整性和独立性。,在体细胞中基因成对存在 。在配子中成对的基因只有一个。,体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。,非等位基因在形成配子时自由组合。,3、方法：类比推理,根据两个对象有部分属性相同的前提，推论出他们的其他属性

2、也相同的结论。科学家利用类比推理得出了很多重要的结论,应该当注意的是，类比推理得出的结论并不存在逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验,二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根与他的果蝇）,正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。,实验证据,我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！,我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！,1909年,果蝇的特点： 易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显,在一群红眼果蝇中偶然出现了一只白眼雄果蝇,基因突变,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼（雄）,红眼(雌

3、.雄),白眼 （雄）,红眼 （雌）,红眼 （雌）,红眼 （雄）,P,F1,F2,红眼 雌果蝇,红眼 雄果蝇,白眼 雄果蝇,2 : 1 : 1,是否符合孟德尔遗传定律？ 白眼性状始终与性别联系，如何解释？ 既然性染色体已经被发现，当时不难想到这个控制白眼的基因可能存在于性染色体上。,现象,性染色体,常染色体,1对,3对,果蝇染色体组成模式图,XWXW红眼（雌）,XwY白眼（雄）,XW,Y,Xw,XWY红眼（雄）,XWXw红眼（雌）,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,摩尔根设想，控制眼色的基因仅存在在X染色体上，

4、Y染色体不含其等位基因。,测交验证,XW,Xw,Y,Xw,配子,XWXw,XW Y,XwXw,XwY,测交后代,红眼 ： 白眼 1 : 1,摩尔根首次把一个特定的 基因（如决定果蝇眼睛颜 色的基因）和一个特定的 染色体（X染色体）联系 起来，从而用实验证明了 基因在染色体上（染色体 是基因的载体。）,三、新的疑问？,人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？,一条染色体上有很多 个基因。,基因在染色体 上呈线性排列,伴性遗传,伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病等遗传表现都属于伴

5、性遗传。,一、性染色体与性别决定,1染色体类型,2染色体决定性别的方式,3性别决定的过程和时间,(2)时间：精卵细胞结合时。,（1）过程,1(2011深圳联考)下列有关性染色体的叙述正确的是() A性染色体只出现在性器官内的性细胞中 B性染色体上的基因在体细胞中不表达 C性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNA,C,二 伴性遗传的类型及特点,1伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。（父传女，女传外孙） 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父

6、子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,2伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有连续遗传现象，即代代都有患者出现 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,3伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简

7、记为“父传子，子传孙”。,(2011肇庆模拟)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是(),B,三 系谱图中遗传病遗传方式的判断,1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。,2再确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,3确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”是隐性遗传病，如图：,“有中生无”是显性遗传病，如图：,(2)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能