避孕药具发放登记表.ppt

1、2006年，省人口计生委规范了避孕药具业务统计报表。各级避孕药具管理的账簿如下：1 .村(社会和居民委员会)一级避孕药具使用情况报告(2表)(1)是一份半年度报告和一份全年报告。本报告一式两份，一份留存，一份上报乡镇避孕节育管理部门。(2)避孕药具发放及随访登记表(表2)每年1月10日前，将上一年度使用的避孕药具发放及随访登记表上报乡镇避孕药具管理部门。在参与供应模式改革的地区，可以使用免费避孕药具供应登记表来代替这一表格。2.乡镇(镇、街道)级：(4表)(1)避孕药具使用情况报告(表1)为半年度报告和全年报告。本表一式两份，一份留存，另一份报县(区)级避孕药具管理部门。(2)避孕药具发放及随

2、访登记表(表2)该表是各村每年1月10日前提交的汇总表(3)避孕药具发放登记表(表3)该表也是市社会住房委员会向居民单位和发放点发放避孕药具时使用的(4)避孕药具需求计划表：避孕药具需求计划的编制是避孕药具供应和发放的重要环节。乡镇一级是编制药品需求计划的初级阶段。编制避孕药具需求计划的主要依据是：在每个村庄一级报告使用的避孕药具的实际数量和种类；通过了解，预测下一年所用药物的数量和品种的新增加或新减少；预测临时使用避孕药具的数量和种类；考虑到药品库存。乡镇级应当在7月底前将编制好的下一年度避孕需求计划报县级避孕节育管理部门。关于报告避孕声明和账簿的一些说明，1。参与供应方式改革的社会(居委会

3、)应建立： (1)避孕药具使用报告(表1)，作为半年度报告和年度报告，一式两份，一份留存，一份上报乡镇计划生育办公室。(2)免费避孕药具供应登记表(3)免费避孕药具供应证登记表(4)避孕药具分类台账应按品种、规格、批号、产地和单价填写。城市社区(居委会)向居民单位发放避孕药具的，应填写避孕药具发放登记表(表3)。避孕药使用报告(表1): (1)速效药：包括探亲和紧急避孕药(玉婷或诺爽)，应计为“临时”吸毒者。(2)“长效药物”包括长效口服药物和注射剂；“外用”包括避孕膜、栓剂和凝胶。(3)所有放置的宫内节育器和皮下埋植器均由县(区)或乡(镇)计划生育服务机构免费提供，并予以统计。(4)本表起点

4、为村(居)层，统计单位为人(倍)。根据统计年报，分为半年度报告和年度报告。半年度报告是指公历年的去年10月-今年3月底；年度报告时间是指公历年的前一年的10月今年的9月底。(5)“序号”是用人单位的序号。(6)“用户”包括其管辖下的下属单位和本单位零星分布的部分。(7)“长期”是指避孕用具连续使用超过12个月的小时数；“临时”是指在一个统计年度内使用避孕工具的时间不超过11个月，并且是周期数。城市供应模式的改革可以算作长期用户的数量，计算方法是除标准重量外，品种的标签使用不应是小数。(8)“宫内节育器”和“皮下植入剂”是指一个统计年度内实际使用和免费发放的宫内节育器数量，而不是定期报告中的环上

5、人数。(9)本表一式两份，一份留存，另一份上报避孕管理人员(1)根据避孕药具的品种，不同的品种，不同的规格，不同的产地，不同的批号用不同的表格登记；发放时，应先发放批号，并按药品调拨和发放(临时和长期)的时间顺序填写日期。“产品名称”:填写化学名称，如“复方左炔诺孕酮片”；【规格】:填写内容(重量、装载量)或尺寸、型号等。医学的；单位：填写最小单位。“调入”填写上级调拨的该品种避孕药的数量，分配栏有4项，应填写完整。当药品被转移或分发时，原产地和批号字段应逐一登记。每次转移和分发后，这种避孕药具的剩余数量将逐一填写。每个品种应根据最小单位填写。各级报告中的上述内容应相应填写。(2)在后续栏目中

6、，村级分发人在分发避孕药具时询问了最后一次使用避孕药具的情况。如有不良反应和不适症状，应填写清楚，正常使用时应填写“正常使用”字样。接受药物的人的签名必须由他本人签名。如果患者不再使用该药物，应在备注栏中注明原因。首次使用时未记录随访。(3)发放的药品数量可发放13个月。如果有特殊情况(比如有人外出工作)，可以一次支付六个月的工资。(4)参与供应模式改革的地方可使用免费避孕药具供应登记表代替此表。4。避孕药具发放登记表(乡镇级)表3 (1)按避孕药具品种登记，不同品种、不同规格、不同产地、不同批号用不同表格登记。(2)在表头填写年份，在产品名称栏填写产品名称。如果规格是避孕套，填写XXmm，注

7、射和宫内节育器也要填写，注明单价、单位和产地。(3)“转入”是指从上级收到的避孕药具；“配送”是指向辖区内下属单位或配送点配送；余额记录每次转入和分配后的余额。(4)本表按时间顺序填写。无论转入、分配还是当年余额，批号都应在批号栏中逐一登记，必须逐一记录，并及时记录。(5)如有公示，填写本级单位名称，经理签字。(6)城市社区委员会可使用该表格向居民单位和分发点分发药品。一、各类报告的上报时间(不含避孕药购储报告和需求明细表):半年度报告(去年10月1日、去年3月31日):4月5日前在村，4月10日前在乡，4月20日前在县。年度报告(去年10月1日，去年9月30日):10月5日前村向乡镇报告，10月10日前乡镇向县报告，10月20日前县向市报告。短效口服避孕药(如21 7)随访语言：未发现异常；缺失服务(准事件)；未服药后出血(不良反应事件)；间歇性点滴出血(副作用)；早期妊娠样反应等。避孕套后续语言：没什么异常；破裂；滑倒(不良反应事件)和对乳胶过敏(不良反应)。避孕套的不良事件：破裂、使用不当、破裂、质量问题(有效期内的拉伸、爆破和渗漏试验)、滑脱、使用不当、尺寸不当、滑脱，(2)、避孕套的不良反应：乳胶过敏：男性红肿、女性红肿、女性发痒(伴有白带增多)、男性红肿、女性皮肤发炎、男性皮肤刺痛、女性皮肤溃疡、探