急性非ST段抬高型急性冠脉综合征诊疗指南医学ppt课件

1、非 ST 段抬高型急性冠脉综合征 ESC指南解读,1,PPT学习交流,证据分级及推荐级别,证据分级 ：大样本双盲RCT或样本RCT的Meta分数得出的与临床相关的结果。 ：小样本RCT；未使用盲法的RCT，采用有效替代标志物的RCT。 ：非随机对照研究，观察性（队列）研究，病例对照研究或横断面研究。 ：专家委员会或相关权威意见 ：专家意见 推荐级别 A：良好的科学证据提示该医疗行为带来的获益实质性地压倒潜在的风险。临床医生应当对适用的患者讨论该医疗行为。 B：至少是尚可的证据提示该医疗行为带来的获益超过潜在的风险。临床医生应当对适用的患者讨论该医疗行为。 C：至少是尚可的科学证据提示该医疗行为

2、能提供益处，但获益与风险十分接近，无法进行一般性推荐。临床医生不需要提供此医疗行为，除非存在某些个体考虑。 D：至少是尚可的科学证据提示该医疗行为潜在风险超过益处。临床医生不应该向无症状的患者常规实施该医疗行为。,2,PPT学习交流,诊断和风险分层,（1）建议结合患者的病史、症状、重要体征、其他体格检查发现、 ECG 和实验室检查结果等，对患者进行基本诊断以及行短期的缺血和出血风险分层。（I，A） （2）建议患者就诊后 10 min 内迅速行 12 导联 ECG 检查，并立即让有经验的医生查看结果。为了防止症状复发或者诊断不明确，有必要再次行 12 导联 ECG 检查。（I，B） （3）如果标

3、准导联 ECG 结果阴性，但仍然高度怀疑缺血性病灶的存在，建议增加 ECG 导联（V3R、V4R、V7-V9）。（I，C） （4）建议检测心肌钙蛋白（敏感或者高敏法），且在 60 min 内获取结果。（I，A）,3,PPT学习交流,诊断和风险分层,（5）如果有高敏肌钙蛋白的结果，建议行 0 h 和 3 h 的快速排查方案。（I，B） （6）如果有高敏肌钙蛋白的结果以及确认可用 0 h/1 h 算法，建议行 0 h 和 1 h 的快速排查和确诊方案。如果前两次肌钙蛋白检测结果阴性但临床表现仍然提示 ACS，建议在 3-6 h 之后再做一次检查。（I，B） （7）建议使用现有的风险分数来诊断评估患

4、者病情。（I，B） （8）如果患者预行冠脉造影，可考虑使用 CRUSADE 分数量化出血风险。（IIb，B）,4,PPT学习交流,影像学检查,（1）如果患者无复发胸痛、ECG 结果正常、心肌钙蛋白检查结果正常（最好是高敏），但仍然怀疑存在 ACS，建议行无创性的负荷试验诱发缺血，结果不理想再进一步考虑有创性的检查。（I，A） （2）建议行超声心动图以评估局部和全左心室功能，以及确诊和排查鉴别诊断。（I，C） （3）如果心肌钙蛋白和 / 或 ECG 结果阴性，但仍怀疑低中度 CAD，可考虑行 MDCT 冠脉造影检查。（IIa，A）,5,PPT学习交流,监测方法,（1）建议持续监测心律，直到排除或

5、确诊 NSTEMI。（I，C） （2）建议将 NSTEMI 患者收入监护病房。（I，C） （3）对于临床表现为心脏性心律失常的低危 NSTEMI 患者，建议行 24 h 心律监测或者 PCI。（IIa，C） （4）对于临床表现为心脏性心律失常的中高危 NSTEMI 患者，建议行至少 24 h 的心律监测。（IIa，C） （5）如果患者缺乏持续缺血的体征或症状，或许部分患者应考虑行不稳定型心绞痛的心律监测（例如疑似冠脉痉挛或提示相关心律失常的症状）。（IIb，C）,6,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 的抗缺血药物的若干建议,1. 如果患者持续表现缺血症状且无受体阻滞剂的禁忌症，建

6、议早期开始阻剂治疗。（I，B） 2. 除非患者的心功能进展为 Kilip III 或者更高，建议持续使用受体阻滞剂。（I，B） 3. 对于反复发作心绞痛的患者，建议舌下含服或者静脉给药，以快速缓解症状；对于反复发作的心绞痛、难控性高血压或者有心衰的体征的患者，建议静脉给药。（I，C） 4. 对于疑似或确诊冠脉痉挛性心绞痛的患者，建议选用钙通道阻滞剂和硝酸酯类药物，避免使用受体阻滞剂。（IIa，B）,7,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者应用抗血小板药物的建议,1. 口服抗血小板药物治疗 （1）对于所有没有禁忌症的患者，建议使用口服阿司匹林，初始计量为 150-300 mg 以

7、及维持剂量为 75-100 mg/ 天，长期给药，与治疗策略无关。（I，A） （2）如果没有如重度的出血风险之类的禁忌症，建议在阿司匹林的基础上添加 P2Y12 抑制剂，维持治疗 12 个月。（I，A） 对于所有中高缺血风险（如心肌钙蛋白升高）的患者，无论初始治疗如何，即使前期已使用了氯匹格雷进行预治疗，若无禁忌症，建议停用氯匹格雷，换用替格瑞洛（180 mg 符合剂量，90 mg，bid）。（I，B） 对于接下来准备做 PCI 的患者，建议使用普拉格雷（60 mg 符合剂量，10 mg/ 天）。（I，B） 对于无法服用替格瑞洛或普拉格雷或者同时需要口服抗凝药物的患者，建议使用氯匹格雷（300

8、-600 mg 负荷剂量，75 mg，qd）。（I，B） （3）对于疑似有高出血风险且行 DES 植入的患者，建议在植入手术后行 3-6 短期的 P2Y12 抑制剂治疗方案。（IIb，A） （4）对于冠脉解剖影像学资料尚未完善的患者，不建议使用普拉格雷。（III，B）,8,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者应用抗血小板药物的建议,2. 静脉内抗血小板治疗 （1）若在 PCI 术间出现紧急情况或者血栓栓塞，建议使用 GPIIb/IIIa 抑制剂。（IIa，C） （2）对于预行 PCI 治疗，且之前未使用 P2Y12 抑制剂的患者，建议使用坎格瑞洛。（IIb，A） （3）对于冠脉

9、解剖影像学资料尚未完善的患者，不建议使用 GPIIb/IIIa 抑制剂。（III，A）,9,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者应用抗血小板药物的建议,3. 长期 P2Y12 抑制剂治疗 在仔细衡量患者的出血和缺血风险之后，可考虑在阿司匹林的基础上添加 P2Y12 抑制剂，持续 1 年。（IIb，A） 4. 一般治疗建议 （1）对于有高胃肠出血风险的患者，建议在 DAPT 方案的基础上添加质子泵抑制剂。（I，B） （2）除非患者有缺血事件的高危因素且临床实施困难，若服用 P2Y12 抑制剂的患者预行非紧急非心脏的大手术，建议延期手术，替格瑞洛或氯匹格雷停药后至少 5 天，普拉格

10、雷至少 7 天。（IIa，C） （3）如果非心脏手术无法推迟或者合并出血，建议停用 P2Y12 抑制剂，PCI 手术中植入裸金属支架和新一代的药物涂层支架分别停用药物至少 1 个月和 3 个月。（IIb，C）,10,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者抗凝药物的若干建议,1. 诊断期间，考虑到缺血和出血风险，建议肠道外抗凝药物。（I，B） 2. 无论管理策略如何，建议使用璜达肝癸钠（2.5 mg，皮下注射，qd），可取得最理想的效果和安全性。（I，B） 3. PCI 手术期间，建议将普通肝素 + GPIIb/IIIa 抑制剂换成比伐卢定（0.75 mg/Kg，静脉注射；术后 4

11、 h 内注射剂量为 1.75 mg/Kg/h）。（I，A） 4. 若患者预行 PCI 且未服用任何抗凝药物，建议使用普通肝素，70-100 IU/Kg，静脉注射（如果同时使用 GPIIb/IIIa 抑制剂，则将剂量调整为 50-70 IU/Kg）。（I，B） 5. 对于正在服用璜达肝癸钠且预行 PCI 的患者，建议单独使用普通肝素，静脉注射（如果同时使用 GPIIb/IIIa 抑制剂，则将剂量调整为 50-60 IU/Kg 或者 70-80 IU/Kg）。（I，B）,11,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者抗凝药物的若干建议,6. 如果璜达肝癸钠的效果不佳，建议换成低分子肝素

12、（1 mg/Kg，bid）或者普通肝素。（I，B） 7. 对于预行 PCI 手术且术前皮下注射过了低分子肝素的患者，可以考虑继续使用低分子肝素。（IIa，B） 8. 在普通肝素治疗后，且有活化凝血时间作为参考的情况下，可考虑 PCI 术间大剂量给予普通肝素。（IIb，B） 9. 除非有其他用药指征，否则 PCI 术后都应考虑停止抗凝药物。（IIa，C） 10. 不建议切换普通肝素和低分子肝素。（III，B） 11. 对于既往无卒中或 TIA，但处于高缺血风险和低出血风险的 NSTEMI 患者，在停止胃肠外抗凝药物时候可以考虑使用利伐沙班（2.5 mg，bid，持续用药 1 年）。（IIb，B）

13、,12,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者联合使用抗血小板药物和抗凝药物的若干建议,NSTE-ACS 和非瓣膜病变房颤患者的抗栓治疗方案 1. 对于有确切口服抗凝药物（OAC）使用指征的患者，建议在抗血小板治疗的基础上添加 OAC。（I，C） 2. 不管治疗方案中 OAC 如何使用，建议对中高危患者早期行冠脉造影检查（24 h 之内）。（IIa，C） 3. 不建议在冠脉造影前在 OAC 的基础上添加使用阿司匹林 + P2Y12 抑制剂的双联抗血小板疗法（DAPT）。（III，C） 对于预行冠脉支架植入的患者，建议如下： 1. 抗凝药物 （1）不管上一次非口服抗凝药物（NOAC

14、）的服用时间如何，或者使用维生素 K 拮抗剂（VKA）治疗的患者的 INR2.5，建议 PCI 术间添加胃肠外抗凝药物治疗。（I，C） （2）围手术期间，应考虑连续使用 VKA 或者 NOAC 行抗凝治疗。（I，C）,13,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者联合使用抗血小板药物和抗凝药物的若干建议,2. 抗血小板治疗 （1）对于 NSTE-ACS 和房颤患者，在冠脉支架植入术后，可以考虑将三联疗法更换为包括 P2Y12 抑制剂的 DAPT。（IIa，C） （2）如果出血风险较低，可以考虑在维持OAC+ 阿司匹林（75-100 mg/ 天）或氯匹格雷（75 mg/ 天）双联疗法

15、 12 个月之后，行OAC+ 阿司匹林（75-100 mg/ 天）+ 氯匹格雷（75 mg/ 天）三联疗法，维持治疗 6 个月。（IIa，C） （3）如果出血风险较高，不管植入支架的类型如何，可以考虑在维持OAC+ 阿司匹林（75-100 mg/ 天）或氯匹格雷（75 mg/ 天）双联疗法 12 个月之后，行OAC+ 阿司匹林（75-100 mg/ 天）+ 氯匹格雷（75 mg/ 天）三联疗法，维持治疗 1 个月。（Iib，C） （4）对于部分特殊患者，可以考虑将三联疗法更换为OAC+ 氯匹格雷（75 mg/ 天）双联疗法。（IIb，B） （5）不建议将替格瑞洛或者普拉格雷列入三联疗法方案。（

16、III，C）,14,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者出血管理和输血的若干建议,1. 对于因 VKA 相关出血事件而面临生命危险的患者，建议使用 IV 因子凝血酶原复合物快速逆转抗凝药物的作用，而不是选用新鲜冰冻血浆或者重组激活因子 VII。另外，若需要反复静脉注射维生素 K（10 mg），建议缓慢注射给药。（IIa，C） 2. 对于因 NOAC （新型抗凝药）相关持续出血事件而面临生命危险的患者，可以考虑使用凝血酶原复合物或者激活凝血酶原复合物。（IIa，C） 3. 对于贫血但无活动性出血证据的患者，如果出现血液动力学受损、血细胞比容25% 或者血红蛋白水平低于 7 g/d

17、L，可以考虑输血。（IIb，C）,15,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者预行冠脉搭桥手术（CABG）围手术期的抗血小板治疗的若干建议,1. 无论血管再通的策略如何，如果没有过分的出血风险等禁忌症，建议使用阿司匹林 + P2Y12 抑制剂的双联抗血小板疗法，维持治疗 12 个月。（I，A） 2. 建议组织一个心脏团队，权衡缺血和出血风险，指导 CABG 手术时间和 DAPT 管理。（I，C） 3. 如果患者的血流动力学不稳定、进行性心肌梗死或者极高危冠脉结构异常，无论抗血小板治疗如何，建议立即行 CABG 治疗，不予延期。（I，C） 4. 如果患者没有出现进行性出血事件，建议

18、 CABG 术后 6-24 h 内给予阿司匹林治疗。（I，B）,16,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者预行冠脉搭桥手术（CABG）围手术期的抗血小板治疗的若干建议,5. 建议 CABG 术前持续使用低剂量的阿司匹林。（I，B） 6. 对于预行 CABG 且在接受 DAPT 的患者，考虑在术前 5 天停替卡格雷和氯匹格雷，术前 7 天停普拉格雷。（Ia，B） 7. CABG 术后，一旦患者病情稳定，建议恢复 P2Y12 抑制剂治疗。（Ia，C） 8. 在 P2Y12 抑制剂停药之后，考虑监测血小板功能，以缩短 CABG 术时间窗。（Ib，B）,17,PPT学习交流,非 ST

19、段抬高型 ACS 侵入性冠脉造影和血运重建推荐,1. 患者至少具备以下一项极高危标准：血流动力学不稳定或心源性休克；药物难治性胸痛复发或持续性胸痛；危及生命的心率失常或心脏骤停；心梗机械性并发症；急性心衰伴顽固性心绞痛或 ST 段下移；ST 段或 T 波重复性动态演变，尤其是伴有间歇性 ST 段抬高，推荐立即（140，推荐早期（24 h）行介入治疗。（I，A） 3. 患者至少具备以下一项中危标准：患有糖尿病；肾功能不全（eGFR60 mL/min/1.73 m2）；LVEF40% 或充血性心力衰竭；早期心梗后心绞痛；最近行 PCI；之前行冠脉搭桥手术；109GRACE 评分 140，或者非侵入

20、性检查时复发心绞痛或缺血，推荐 72 小时内行介入治疗。（I，A）,18,PPT学习交流,非 ST 段抬高型 ACS 侵入性冠脉造影和血运重建推荐,4. 无上述危险指标以及无症状复发的患者，推荐介入评估之前行非侵入性检查（优先选择影像学检查）。（I，A） 5. 对于经桡动脉冠脉介入诊疗经验丰富的医疗中心，推荐经桡动脉途径冠脉造影和 PCI。（I，A） 6. 对于需要行 PCI 的患者，推荐植入新一代药物洗脱支架。（I，A） 7. 对于多支冠脉病变的患者，推荐根据临床情况、合并症以及疾病严重程度（包括病变分布、病变特征和 SYNTAX 评分）选择血运重建策略（犯罪血管 PCI，多血管 PCI 或

21、冠脉搭桥手术）。（I，C） 8. 对于因出血风险增加计划短期双联抗血小板（30 天）治疗的患者，考虑使用新一代药物洗脱支架。（IIb，B）,19,PPT学习交流,老年非 ST 段抬高型 ACS 管理推荐,1. 推荐根据体重和肾功能制定抗血栓治疗。（I，C） 2. 对于老年患者，应该考虑行侵入性检查，条件合适的话，可在仔细评估潜在风险和获益、预期生命期限、合并症、生活质量、体质以及患者价值和偏好后进行血运重建。（IIa，A） 3. 考虑调整 受体阻滞剂、ACEI、ARBs 和他汀药物剂量预防药物副作用。（IIa，C）,20,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者慢性肾脏疾病治疗的若

22、干建议,1. 建议对所有患者检查肾小球过滤（GFR）评估肾脏功能。（I，C） 2. 对肾功能正常的患者给予一线抗栓治疗，根据具体情况进行计量调整（I，B） 3. 建议根据肾功能障碍的程度，将胃肠外抗凝药物更换为普通肝素或者调整璜达肝癸钠、低分子肝素、比伐卢定和小分子 GPIIb/IIIa 抑制剂的剂量。（I，C） 4. 当 GFR30 mL/min/1.73m2 时，将皮下注射或静脉注射的抗凝药物改为普通肝素输注。（I，C） 5. 若患者预行有创检查或治疗，建议使用低渗或等渗造影剂。（I，A） 6. 仔细权衡风险利益比，尤其是考虑到肾功能不全的严重程度之后，如果有必要的话，建议行冠脉造影检查。

23、（I，B） 7. 若患者预行 PCI 治疗，建议首选新一代的 DES，而不是 BMS（I，B） 8. 若患者患有多支血管病变的冠脉疾病（CAD），且手术风险在可接受的范围内，预期寿命超过 1 年，则 CABG 优于 PCI。（I，B） 9. 若患者患有多支血管病变的冠脉疾病（CAD），但手术风险在超出了可接受的范围，预期寿命1 年，PCI 优于 CABG。（I，B）,21,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 患者急性心衰治疗的若干建议,1. 建议行紧急心动超声检查以评估左心室和瓣膜功能，以及排查机械性并发症。（I，C） 2. 对于难治性心绞痛、ST 段改变或者心源性休克的急性心衰患

24、者，建议立即行冠脉造影。（I，B） 3. 对于心源性休克的患者，如果冠脉结构无异常，建议立即行 PCI 检查。（I，B） 4. 对于心源性休克患者，如果冠脉结构不适于 PCI，建议立即行 CABG。（I，B） 5. 对于发生机械性并发症的 NSTEACS 患者，建议立即组织心脏团队进行讨论。（I，C） 6. 若患者由于机械性并发症导致血液动力学不稳定或者心源性休克，建议行主动脉内球囊泵植入。（IIa，C） 7. 建议对心源性休克患者行短期机械性循环支持。（Ib，C） 8. 不建议对心源性休克的患者常规行主动脉内球囊泵植入。（III，B）,22,PPT学习交流,关于非 ST 段抬高型 ACS 诱

25、发心衰治疗的若干建议,1. 患者病情稳定之后 LVEF 40% ，建议使用 ACEI（如果不耐受则换为 ARB），以减少死亡风险、复发 MI 和因心衰入院的概率。（I，A） 2. 患者病情稳定之后 LVEF 40% ，建议使用受体阻滞剂，以减少死亡风险、复发 MI 和因心衰入院的概率。（I，A） 3. 无论是否已经接受 ACEI 或者受体阻滞剂治疗，如果患者的 LVEF 35% 且症状持续，建议使用盐皮质激素受体拮抗剂（醛固酮类），以降低心衰住院率和死亡率。（I，B） 4. 若患者 LVEF 40%，建议使用盐皮质激素受体拮抗剂，首选依普利酮，以降低心血管疾病住院和死亡率。（I，B） 5. 若

26、患者有重度左心室功能不全（LVEF 35%），建议行辅助设备治疗（根据 QRS 间期选用 CRT-D 或 ICD）。患者的预期寿命需1 年，且功能状态良好。（I，A） 6. 对于 LVEF 35% 的 CAD 患者，在植入 ICD 或 CRT-D 之前，需考虑做残余缺血和随后的血管重建相关的检查。在植入 ICD 或 CRT-D 之前，若已行血管重建，建议 6 个月内评估不良左心室重构。（IIa，B）,23,PPT学习交流,糖尿病合并非 ST 段抬高型 ACS 患者管理推荐,（1）推荐所有非 ST 段抬高型 ACS 患者筛查糖尿病，监测已知糖尿病或入院高糖血症患者血糖水平。（I，C） （2）对于

27、血糖 10 mmol/L（180 mg/dL）的 ACS 患者，应考虑降糖治疗，根据合并症制定降糖目标，避免低血糖发生。（IIa，C） （3）对于急性期患者以及晚期心血管疾病、高龄、糖尿病病程长和存在多种合并症的患者，应考虑放宽降糖。（IIa，C） 2. 抗栓治疗和介入策略 （1）对于糖尿病和无糖尿病患者均推荐相同抗血栓治疗。（I，C） （2）优先推荐侵入性诊疗。（I，A） （3）对于基线肾脏损伤或服用二甲双胍的患者，推荐冠脉造影或 PCI 术后 2-3 天监测肾功能。（I，C） （4）对于行 PCI 的患者，推荐优先选择新一代 DESs。（I，A） （5）对于多支冠脉稳定型病变，且手术风险在

28、可接受范围内的患者，推荐优先选择 CABG。（I，A） （6）对于多支冠脉稳定型病变且 SYNTAX 评分 22 分的患者，可考虑将 PCI 作为 CABG 替代治疗方案。（IIa，B）,24,PPT学习交流,房颤合并非 ST 段抬高型 ACS 管理推荐,1. 若无禁忌，推荐所有患者接受抗凝药物治疗。（I，A） 2. 对于房颤合并肌钙蛋白水平升高的患者，应考虑检查是否存在心肌缺血。（IIa，C）,25,PPT学习交流,房颤合并快速心室率患者,1. 对于血流动力学不稳定的患者，推荐电复律。（I，C） 2. 对于非紧急恢复窦性心律的患者，推荐电复律或胺碘酮药物复律，旦该方案只适用于房颤发作 48

29、h 或经食道超声未见左心耳血栓或已抗凝至少 3 周的患者。（I，C） 3. 对于血流动力学稳定的患者，推荐静脉注射受体阻滞剂减少心室率。（I，C） 4. 若受体阻滞剂疗效不佳，可考虑静脉注射强心苷类药物控制心室率。（IIb，C） 5. 对于未使用受体阻滞剂且无心衰征象的患者，可考虑静脉注射非二氢吡啶类钙离子拮抗剂（维拉帕米或地尔硫卓）减慢心室率。（IIb，C） 6. 不推荐使用 I 类抗心律失常药物。（III，B） 7. 不推荐维纳卡兰。（III，C）,26,PPT学习交流,非 ST 段抬高型 ACS 患者血小板减少管理推荐,1. 治疗过程中血小板降至 100 000/uL（或相比于基线降低超

30、过 50%），推荐立即停用 GPIIb/IIIa 抑制剂和 / 或肝素（普通肝素、低分子肝素或其它肝素产物）。（I，C） 2. 对于接受 GPIIb/IIIa 抑制剂治疗的患者，当出现严重活动性出血或严重无症状性血小板减少（血小板 10000/uL）时，推荐输注血小板。（I，C） 3. 对于既往或可疑发生肝素诱导的血小板减少症（HIT）的患者，推荐采用非肝素抗凝。（I，C） 4. 推荐采用无 HIT（肝素诱导的血小板减少症） 风险或 HIT 低风险的药物，或短期使用普通肝素或低分子肝素，预防 HIT 的发生。（I，C）,27,PPT学习交流,非 ST 段抬高型 ACS 长期管理推荐,1. 推荐

31、建议所有患者改善生活方式（包括戒烟、规律运动和健康饮食）。（I，A） 2. 除非存在禁忌，否则推荐尽早启动高强度他汀治疗，并长期维持。（I，A） 3. 除非存在禁忌，否则推荐 LVEF 40% 或心衰、高血压或糖尿病患者服用 ACEI，ARBs 可作为 ACEI 替代药物，尤其是 ACEI 不耐受时。（I，A） 4. 除非存在禁忌，否则推荐 LVEF 40% 的患者服用受体阻滞剂。（I，A）,28,PPT学习交流,非 ST 段抬高型 ACS 长期管理推荐,5. 对于非 ST 段抬高型 ACS 后 LVEF 35% 以及心衰或糖尿病，但无明显肾功能不全或高钾血症的患者，推荐服用醛固酮受体拮抗剂，

32、且优先选择依普利酮。（I，A） 6. 推荐舒张压目标值 90 mmHg（糖尿病患者 85 mmHg）。（I，A） 7. 患者应考虑加入结构完善的心脏康复项目以改善生活方式和增加治疗依从性。（IIa，A） 8. 尽管他汀已达最大耐受剂量，LDL 仍 70 mg/dL（1.8 mmol/L）的患者，应考虑加用非他汀类降脂药物进一步降低 LDL-c。（IIa，B） 9. 患者收缩压目标值应 140 mmHg。（IIa，B）,29,PPT学习交流,非 ST 段抬高型 ACS 长期管理推荐,5. 对于非 ST 段抬高型 ACS 后 LVEF 35% 以及心衰或糖尿病，但无明显肾功能不全或高钾血症的患者，推荐服用醛固酮受体拮抗剂，且优先选择依普利酮。（I，A） 6. 推荐舒张压目标值 90 mmHg（糖尿病患者 85 mmHg）。（I，A） 7. 患者应考虑加入结构完善的心脏康复项目以改善生活方