疾病监测PPT课件

1、.,1,疾 病 监 测,.,2,2,案例 1,历史上的流感大流行,一、1918-1919年大流行（西班牙流感） 这次大流行被称为人类现代史上最大的瘟疫，估计造成2000万人死亡。 二、1957年甲2型流感大流行 此次流感首发于我国贵州西部，4月在香港流行，以后经东南亚和日本传播到全世界。 最终造成全球 200 万人死亡。 三、1968年甲型流感流行 当年7月在我国广东和香港出现的新亚型流感流行。在1969年1970年波及全球，发病率为30%。最终造成大约 100 万人死亡。,.,3,3,自1968年后，也发生了几次全球性的流感流行， 如： 1976年1月初，在美国新泽西州一兵营中有猪型流感暴发

2、，但并未散播开。 1977年新甲1型的流行，当年5月在我国丹东、鞍山和天津的中、小学校流感流行中分离出新甲1型毒株。7月以后从北向南扩散，随后遍及全国。它没有引起世界性大流行，在全球各地多为中小规模流行。 2009 年4 月起源墨西哥的甲型 HIN1 流感 大流行 , 造成的死亡人数为 2万多人 , 远远低于 20 世纪的几次流感大流行。,.,4,4,除了医疗水平的提高外，预防水平的提高是主要的，在预防工作中，最重要的就是流感的监测。 世界卫生组织1952年就建立了全球流感监测网，随着监测技术的发展和监测范围的扩大，流感监测在流感的预防方面起到了关键的作用。,问题：为什么近40多年来流感的流行

3、虽然频繁发生，但其严重程度及危害远远低于以前发生的大流行？,.,5,5,案例 2,1953年，瑞士的一家名为Ciba的药厂（现药界巨头瑞士诺华的前身之一）首次合成了一种名为”反应停”的药物。但药厂的初步实验表明，该药物并无确定的临床疗效，便停止了对此药的研发。 然而当时的联邦德国一家名为Chemie Gruenenthal的制药公司研究过程中发现，反应停具有一定的镇静安眠的作用，而且对孕妇怀孕早期的妊娠呕吐疗效极佳。此后，在老鼠、兔子和狗身上的实验没有发现反应停有明显的副作用，Chemie Gruenenthal公司便于1957年10月1日将反应停正式推向了市场。 此后不久，反应停便成了“孕妇

4、的理想选择”， 在欧洲、亚洲、非洲、澳洲和南美洲被医生大量处方给孕妇以治疗妊娠呕吐。,.,6,6,案例 2,到1959年，仅在联邦德国就有近100万人服用过反应停，反应停的每月销量达到了1吨的水平。到了1960年，欧洲的医生们开始发现，本地区畸形婴儿的出生率明显上升。这些婴儿有的是四肢畸形，有的是腭裂，有的是盲儿或聋儿，还有的是内脏畸形。,1961年，澳大利亚悉尼市皇冠大街妇产医院的麦克布雷德医生发现，他经治的3名患儿的海豹样肢体畸形与他们的母亲在怀孕期间服用过反应停有关。麦克布雷德医生随后将自己的发现和疑虑以信件的形式发表在了英国著名的医学杂志柳叶刀上。而此时，反应停已经被销往全球46个国家

5、！,.,7,7,问题： 反应停事件说明了什么问题？,1.没有明确规定药物上市前需要做哪些研究，反应停只做了300人的上市前临床试验就被批准上市 2.上市后仍然需进行不良反应的监测,.,8,8,由此可见：疾病监测在疾病预防与控制中具有非常重要的作用,.,9,第一节 概述,.,10,疾病监测的定义 长期、连续、系统地收集疾病的动态分布及其影响因素的资料，经过分析将信息上报和反馈，传达给所有应当知道的人，以便及时采取干预措施并评价其效果。,.,11,疾病监测的目的 了解人群疾病发生现状，确定主要的公共卫生问题 发现异常情况，查明原因，采取干预措施 确定高危人群，预测疾病流行，估计卫生服务需求 评价干

6、预措施效果，制定科学、有效的公共卫生策略和措施,.,12,疾病监测的种类 疾病监测 传染病监测 WHO将疟疾、流行性感冒、脊髓灰质炎、流行性斑疹伤寒和回归热为国际监测的传染病。我国根据具体情况又增加了登革热，共6种国际监测的传染病 非传染病监测 包括出生缺陷、职业病、流产、肿瘤监测、心脑血管事件监测 行为危险因素监测 其他卫生问题监测 药品不良反应监测、环境监测、营养和食品安全监测、突发公共卫生事件监测等,.,13,第二节 监测的程序和方法,监测的程序 建立监测组织和监测系统 以人群为基础的监测系统 以实验室为基础的监测系统 以医院为基础的监测系统 以高危人群为对象的哨点监测系统,.,14,疾

7、病监测的基本过程 收集资料 分析资料 反馈信息 利用信息,.,15,监测的方法 常规报告 哨点监测 主动监测和被动监测 症状监测,.,16,直报系统,.,17,直报系统,.,18,哨点监测,为了达到特定的目的，在经过选择的人群中建立哨点，用统一、标准的方法开展的监测 耗费低 效率高 报告质量有保证 流感监测；食源性疾病监测；艾滋病监测,.,19,主动监测和被动监测,主动监测：包括上级单位进行的专题调查或者要求下级单位严格按照规定收集资料的监测 被动监测：下级单位常规上报监测资料和数据，上级单位被动接受 法定传染病漏报、漏报调查 主动监测的质量明显优于被动监测,.,20,症状监测（syndrom

8、ic surveillance）,又称“症候群监测”，是指系统、持续地收集、分析临床明确诊断前能够指示疾病暴发的相关资料。 发现早期病例 发现疾病流行异常动态 追踪已知暴发事件的代表症状 提供未发生的证据 资料来源：症状、药品销售、缺课、缺勤登记,.,21,21,监测系统的评价,敏感性（sensitivity） 及时性（timeliness） 代表性（representativeness） 阳性预测值（positive predictive value） 简便性（simplicity） 灵活性（flexibility） 可接受性（acceptability）,.,22,第三节 传染病监测系统,

9、网络直报系统 症状监测系统,.,23,23,传染病监测的内容,（1）人口学资料 （2）传染病发病和死亡及其分布 （3）病原体型别、毒力、耐药性变异情况 （4）人群免疫水平的测定 （5）动物宿主和媒介昆虫种群分布及病原体携带状况（6）传播动力学及其影响因素的调查 （7）防治措施效果的评价 （8）疫情预测 （9）专题调查（如暴发调查、漏报调查等）,.,24,24,疾病监测信息报告管理系统,对法定报告的39种传染病进行监测,传染病报告流程示意图,.,25,第四节 非传染病监测系统,慢性病监测系统 死因监测系统 伤害监测系统,.,26,26,非传染病监测的内容,（1）人口学资料 （2）非传染病发病和死

10、亡及其分布 （3）人群生活方式和行为危险因素监测 （4）地理、环境和社会人文因素的监测 （5）饮食、营养因素的调查 （6）基因型及遗传背景因素的监测 （7）高危人群的确定 （8）预防和干预措施效果的评价,.,27,第五节 药物不良反应监测,.,28,28,一、概念,(一) 药品不良反应（adverse drug reaction, ADR）,药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 分为A型反应和B型反应： A型反应与剂量有关，可以预测，包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合症； B型反应与常规的药理作用和剂量无关，可能涉及遗传易感

11、性和变态反应等机制，因此难以预测。,.,29,29,(二) 药物不良反应监测 （adverse drug reaction monitoring）,药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。,.,30,30,二、方法,自愿报告系统(spontaneous reporting system, SRS) 义务性监测(mandatory or compulsory monitoring) 重点医院监测(intensive hospital monitoring) 重点药物监测(intensive medicines monitoring) 速报制度(expedited repo

12、rting),（一）国际上常用的药物不良反应监测方法,.,31,31,开始用药的时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系？ 所怀疑的不良反应是否符合该药品已知不良反应的类型？ 停药或减量后，反应是否减轻或消失？ 再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应？ 所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、病人的临床状态或其他疗法的影响来解释？,三、药物不良反应因果关系评价,.,32,32,药物不良反应因果关系评价的步骤（1）,1、个例评价 对所收到的每一份药物不良反应报告表逐一评价 评价内容： （1）与药物警戒目的相关性：未知的、严重的、新的、 报告次数多的，或有科学价值或教育意义的药物不 良反应； （2） 报告的质量：数据的完整性；包括不良反应表现过 程、重点阳性体征、转归和有关临床检验结果等； （3）可疑药品的信息：厂家、批号、剂型、用法和用量 及用药原因 （4）不良反应分析：按照关联性评价的内容进行 （5）关联性评价：参照表71的内容评定等级。,.,33,33,药物不良反应因果关系评价的步骤（2）,2、集中评价 对一系列病例报告的系统研究和阐释，是在个例评价基础上进行的综合评价。 评价内容： （1）联系的程度：同类报告数量； （2）数据的一致性：药物不良反应报告的形式、特点； （3）药物不良反应与暴露的相关性：发生药物不良反应 的部位、时间、剂量； （4）生物学合理性：药理、病理、病