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文档简介
1、商务考察2015年9月23日,陈,男,45岁,主诉:腰痛患者腰痛活动一个多月后出现下腰痛,制动后缓解。b超显示外医院腰椎板后软组织有低回声肿块。病理:脊椎活检:浆细胞瘤骨髓穿刺:正常M蛋白分析:未检测到单克隆免疫球蛋白抗体。诊断:孤立性浆细胞瘤。血浆细胞瘤是一种以血浆细胞异常增殖为特征的恶性肿瘤,被世界卫生组织分类为:血浆细胞骨髓瘤(MM),孤立性血浆细胞瘤(SP)-髓外血浆细胞瘤(髓外血浆细胞瘤,EMP)-骨孤立性浆细胞瘤(SPB)浆细胞白血病(PCL),3,孤立性浆细胞瘤是一种发生在骨或软组织的单个浆细胞病变,非常罕见,约占浆细胞瘤的5%,其高峰年龄为50-60岁,略早于多发性骨髓瘤(MM
2、),4国家综合癌症网络(NCCN)对最新分离的浆细胞瘤的诊断应符合以下要求:(1)组织病理学证实其为单克隆浆细胞增殖;(2)骨髓图像正常,浆细胞比例小于0.05;(3)全身x光、核磁共振、正电子发射断层扫描等影像学检查无远处骨受累,无多发性病灶,并可伴有邻近病灶区的骨侵犯;(4)无终末器官损伤。如高钙血症、肾功能不全、贫血或浆细胞瘤引起的骨损伤。(5)血清和尿液单克隆蛋白不出现或仅显示低水平,免疫球蛋白水平通常正常。孤立性浆细胞瘤是一种对放疗高度敏感的肿瘤,应首选局部放疗,预后良好。6.骨孤立性浆细胞瘤,SBP是一种罕见的恶性肿瘤,占所有浆细胞病的5-10%,多发生于中轴骨,尤其是脊椎椎体,胸
3、椎多于腰椎。大多数是男性,男女比例为187: 1。2009年,IMWG确定了SBP的诊断标准:(1)血清和/或尿液中无m蛋白(或仅有少量m蛋白);(2)克隆性浆细胞引起的离体骨破坏;(3)骨髓检查,mm除外;(4)除原发部位外的正常骨检查(包括脊髓和盆腔的磁共振检查)。(5)无相关器官或组织损伤(无终末器官损伤)。8.影像学表现:x光和电脑断层显示骨质疏松,蠕虫状,不规则溶骨性破坏和脊椎压缩性骨折。文献中关于磁共振信号的报道各不相同,不具有普遍性和特征性。磁共振成像具有较高的软组织分辨率,有利于显示病变范围、内部结构、骨质破坏程度和椎管狭窄程度,为SPB的准确分期和鉴别诊断提供最有意义的信息。这是目前诊断SPB最好的影像学检查方法。9、9、SBP病患者大多表现为局部复发或疾病进展为多发性骨髓瘤。一些文献显示,超过75例SBP病患者在23年后进展为多发性骨髓瘤,且这一比例随时间而增加。10,SPB鉴别诊断,多发性骨髓瘤:孤立性浆细胞瘤表现为孤立性占位性改变,血和尿中无M成分,多发性骨髓瘤表现为多灶性病变,血和尿中有M成分,11。SPB鉴别诊断,脊柱结核:常累及邻近椎体和椎间盘,以及椎旁脓肿形成,12,SPB,13岁。SP
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