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文档简介

1、21三体综合征，21三体综合征表现，如何产生21三体综合征的产前诊断：项目，方法，优缺点，必要性，1，21三体综合征，21-三体综合征，先天优势或Down综合征，染色体异常标准型(核型47，XX(或XY)，21)，转左型(核型46，XX(或XY)，-。3，临床表现，特殊的面部征象(例如身体小，头部周长小于正常，头部前后直径短，枕头扁平)。脖子短，皮肤松弛。)智力低，动作发育和性发育均延迟男性唐氏婴儿发育到青春期，没有生育能力的女性唐氏婴儿长大后生理，有生育能力的儿童伴随先天性心脏病等其他畸形，免疫功能低，容易受到各种感染。4、5，6或染色体之间发生了前卫现代医学，唐氏综合症发生率被确认为母亲怀

2、孕年龄和相关、高龄孕妇、卵子老化不能分离的重要原因。7，产前诊断是预防唐氏孩子出生的有效方法。已经有牙齿病分娩史的夫妻再次分娩时，需要进行产前诊断。没有生育史的夫妇不需要产前诊断。下行检查，8，产前诊断方法、产前检查血清标志物是孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(适合怀孕1620周的孕妇)。除羊膜腔穿刺手术外，进行产前诊断的技术包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。绒毛膜取样，荧光原位杂交，探针21号染色体的相应部位序列，与外周血的淋巴细胞或羊水细胞杂交，唐氏综合症患者细胞中有3个21号染色体的荧光信号，9，通过各种产前诊断方法的比较，产前血清标记物检查只能进行初步检查，不能完全确定，通过进一步诊断，会对羊膜穿刺、羊膜、羊膜、羊膜、羊膜、羊膜、羊膜、羊膜、羊膜胎儿造成危害，因此通常在超声后，会进一步确定是

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