水产常用药物及其作用机理简介.ppt

1、第1节药物概述1。药物的定义和类型1。定义：指对人体有一定生理生化作用，对疾病的诊断、预防和治疗有一定作用的物质。从理论上讲，所有能影响器官生理功能或细胞代谢活动的物质都属于药物。2.类型：药物种类繁多，根据来源可分为以下几种类型：(1)天然药物：未经加工或简单加工的药物：植物药、动物药和矿物药；(2)合成药物：化学合成的药物：乙醇和乙醛；(三)生物技术药物：利用细胞工程、基因工程、酶工程、发酵工程等新技术生产的药物：酶制剂、生长激素、疫苗等。常用药物及其作用机制介绍2。药物剂型1。定义：大多数药物的原料一般不适用于动物疾病的预防和治疗，必须加工成安全、稳定、方便的剂型，称为剂型。粉末、片剂、

2、注射剂等。2.剂型分类：药物种类繁多，根据来源可分为以下类型：(1)液体剂型：注射剂(注射剂)、乳剂、汤剂、冲剂等。(2)气体剂型：如喷雾剂；(3)半固体剂型：如软膏和糊剂；(4)固体剂型：如粉剂、片剂和胶囊。水生药物及其作用机制：药物概述，三。药效学1。药代动力学：研究药物对身体的作用机制、规律和模式，并阐明药物对身体的生物学效应的学科。药效学简称。2.药物的作用方式：药物可以不同的方式作用于人体：(1)局部效应：药物在被吸收到血液之前的局部效应；(2)全身效应：药物被吸收到全身循环中，然后分布到作用部位的效应；(3)药物的治疗作用和不良反应：(1)治疗作用：a .病因治疗：药物的作用是消除

3、疾病的主要致病因素，根治疾病的根本原因(2)对症治疗：药物的作用是改善疾病的症状和体征，水产药物及其作用机制：药物概述，(2)不良反应：a .副作用：与治疗无关的作用或通常使用的治疗剂量引起的危害很小的不良反应。副作用是可以预测的，但是很难避免。毒性反应：过量或长期服用引起的不良反应。过敏：当身体受到药物刺激时，会发生异常的免疫反应，导致生理功能障碍或组织损伤，也称为过敏反应。过敏原可以是药物、药物杂质、药物代谢物等。次要反应：药物治疗引起的不良后果，也称为治疗矛盾。e .后效：停药后药物浓度低于最低有效浓度时的残留药物效应。停药反应：停药后原发病加重的现象。也称为反弹反应。水生药物及其作用机

4、制：药物概述；4.药物作用的量效关系：(1)量效关系：定量分析和阐明药物剂量与药效之间的变化规律。(2)类型：a .无效剂量：药物剂量太小，无法产生任何效果。最小有效剂量(阈值剂量):能引起药物效应的最小药物剂量。半数有效剂量：50%个体的有效剂量。极限剂量：药效最大的剂量；e .最低中毒剂量：导致活生物体中毒的最低剂量；致死剂量：导致生物体死亡的最低剂量；半致死剂量(LD50):杀死50%个体的药物剂量(3)治疗指数：LD50与ED50的比值，数值越高，安全性越高。水生药物及其机制：药物概述，水生药物及其机制：药物概述，四。药代动力学1。药代动力学：研究体内药物浓度随时间变化的学科。药代动力

5、学或简称药代动力学。2.药物在体内的基本过程：(1)吸收：指药物从药物部位进入血液循环的过程。药物吸收的速度或难度受物理和化学性质、浓度、给药方式等因素的影响。(2)分布：指药物从体循环转移到各种器官和组织的过程。(3)生物转化：药物在体内发生化学变化，产生更有利于排泄的代谢物的过程。过去被称为新陈代谢。主要的生物转化器官是肝脏。(4)排泄：药物的原型或代谢物通过各种渠道从体内排出的过程。水生药物及其作用机制：药物概述，五.影响药物作用的因素1。药物因素：(1)药物的化学结构和理化性质，如氯霉素和氟苯尼考。(2)药物剂量：指药物从体循环转运到各种器官和组织的过程。(3)药物剂型：药物在体内发生

6、化学变化，产生更有利于排泄的代谢物的过程。过去被称为新陈代谢。主要的生物转化器官是肝脏。(4)药品的储存和保存：漂白粉在暴露于二氧化碳、光和热时容易失效。(5)药物相互作用：如协同作用(佐剂)和拮抗作用；2)给药方法因素：(1)给药途径：口服、注射、浸泡等。(2)给药时间：(3)用药频率和重复用药：水生药物及其作用机制：药物概况；3)动物因素：(1)物种差异：如淡水鲳鱼、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。(2)生理差异：不同年龄和性别的动物对药物的敏感性存在差异。(3)个体差异：同一动物不同个体的药物敏感性存在差异。(4)身体的功能和病理状况：如肝功能障碍、肾功能不全等。4.环境因素：(1)水温和湿度：功

7、效一般与温度呈正相关，当温度上升10度时功效加倍。(有例外)(2)有机物：水中有机物的存在有时会影响功效。(3)酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素在碱性水中作用微弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂的疗效随着酸碱度的增加而增加。(4)其他：如溶解氧、光照等。水生药物及其作用机制：药物概述，第2节水生药物的类型和选择1。药物类型根据药物作用靶点的不同，药物可分为以下几种类型：1 .抗病毒药物：如聚乙烯吡咯烷酮碘、免疫制剂、病毒体、中草药等。2.抗菌药物：包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等。3.杀菌剂：如孔雀石绿、亚甲蓝和制霉菌素；4.杀藻剂和除草剂：如硫酸铜和敌草快。第

8、四章。常用药物及其作用机制介绍。消毒剂和防腐剂：1)醛类：如福尔马林；2)氧化剂：如高锰酸钾；3)卤素：如漂白粉(精制)、二(三)氯乙烯氰尿酸及其钠盐、氯化铵等。4)表面活性剂：如新吉兰；5)染料：如孔雀石绿、亚甲蓝和吖啶黄。6.寄生药物和驱虫剂：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等。7.环境改良剂：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等。8.营养制剂：如维生素和钙粉。9.麻醉剂：如MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)10。抗微生物抗氧化剂：如乙氧基奎宁，水生药物及其作用机制：药物类型，第二，药物选择的基本原则：1。疗效：疗效高；2.安全性：低毒性：包括对水产养殖生物、环境和人体的毒性；3.方便：来源

9、和使用方便；4.廉价：低价，水产药物及其机制：药物选择；第三节常用药物及其作用机制；1.抗病毒药物的要求：它们可以进入宿主细胞杀死病毒。作用机制：阻断或抑制病毒复制的一个环节。1.PVP-I:是一种含碘的消毒剂，具有很好的杀灭病毒、细菌和真菌的能力。如将鱼卵浸泡在5ppm的消毒液中消毒，用其浸泡虾卵，可显著提高仔鱼期成活率：31%-68%。2.病毒素：盐酸吗啉胍是一种广谱抗病毒药物，其作用机制是阻断核糖核酸聚合酶的活性和蛋白质合成。3.利巴韦林是一种鸟苷类化合物，对脱氧核糖核酸病毒和核糖核酸病毒有广谱作用。4.免疫制剂：病毒疫苗等。水产医学及其机理：2 .抗生素(1)抗生素主要是微生物产生的次

10、生代谢产物，能选择性抑制或杀死病原体。答：主要作用于G 1的抗生素。青霉素类：含有内酰胺环的内酰胺类抗生素，是临床上最早使用的抗生素，通过发酵液提取或半合成获得；作用机制是抑制细胞壁合成。1)天然青霉素：青霉素G或苄青霉素：优点：杀菌力强，疗效高，价格低廉；缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏。2)半合成青霉素：由天然青霉素结构修饰而成，具有广谱抗菌特性。包括氨苄西林、阿莫西林和羧苄青霉素等。水生药物及其作用机制：抗菌药物。头孢菌素(头孢菌素)是由头孢菌素培养基(半合成抗生素)改造而来，其作用机理和应用与青霉素相似，但抗菌谱比青霉素更广。优点：抗菌谱广，对酸和青霉素酶稳定，毒性小；缺点：

11、价格昂贵1)第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢拉定和头孢氨苄对革兰氏阳性菌有很强的作用；然而，它对葡萄糖的作用较弱，对酸的稳定性较差，对肾脏毒性较大。2)第二代头孢孟多、头孢呋辛和头孢氯西林与第一代相似或稍差；但它比第一代更强，对肾脏的毒性更小。3)第三代：包括头孢曲松、头孢哌酮钠等。小于G的第一代和第二代；然而，它能明显增强血糖，对肾脏基本无毒。4)第四代：包括20世纪90年代问世的头孢匹罗和头孢吡肟，价格昂贵，抗菌作用强于第三代，对水产类药物有较好的疗效，其作用机制：抗菌药物，3。大环内酯类：这些药物的核心具有1416成员的大环内酯结构，其作用机制是抑制蛋白质合成。1)红霉素：从红

12、链霉菌培养液中提取的红霉素具有与青霉素相似的效果。2)螺旋霉素：从链霉菌培养基中提取。临床常用的乙酰螺旋霉素具有与红霉素相似的抗菌谱，但其作用较弱。4)多肽：一种具有多肽结构的化学物质，常用作饲料添加剂。杆菌肽：从枯草芽孢杆菌变种的培养液中提取。地衣芽孢杆菌，其作用机制是抑制细胞壁的合成，对G-有很强的作用，但对G-无效，口服后难以吸收。这种药物具有缓慢的耐药性和无残留，因此经常被用作饲料添加剂来促进生长。5.新霉素：其抗菌谱与青霉素G相似，易产生耐药性，因此一般不是首选。水生药物及其作用机制：抗菌药物，主要作用于G- 1的抗生素。氨基糖苷类：由氨基糖和氨基环醇通过肽键结合而成的碱性抗生素1)

13、特征：1 .它是一种碱性抗生素，其硫酸盐溶于水，其性质比青霉素更稳定；作用机制是抑制细菌蛋白质合成；c .对G-菌有很强的作用，有些种类对G-d也有一定的作用，口服不易吸收，主要用于肠道感染。这些药物的不同种类容易产生交叉抗性2)主要种类：a .链霉素：从链霉菌培养液中提取的有机碱；庆大霉素：从放线菌培养液中提取。临床常用硫酸卡那霉素：从链霉菌培养液中提取。其他：阿米卡星、大观霉素、新霉素等。水生药物及其作用机制：抗菌药物。多粘菌素：多肽抗生素，从多粘菌素培养液中分离。1)多粘菌素B对革兰氏阴性菌有很强的抑制或杀灭作用，但对革兰氏阴性菌和病毒无效。其硫酸盐(多粘菌素B硫酸盐)是临床常用的抗生素

14、，与多粘菌素E具有完全的交叉耐药性，但与其他抗生素无交叉耐药性。它经常与新霉素和杆菌肽一起使用。2)多粘菌素E的抗菌谱与多粘菌素E相同，且不经口服吸收。它主要用于治疗肠道感染。水产药物及其作用机制：抗菌药物广谱抗生素具有广泛的抗菌谱，不仅对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效，而且对立克次体、衣原体等也有效。1.四环素类：有些是由链霉菌发酵而来，有些是半合成抗生素。1)机制和耐药性：抗菌机制是抑制蛋白质合成；细菌对这些药物有严重的耐药性，天然四环素类之间存在交叉耐药性。2)主要类型：土霉素：一种广谱抗生素，可用作饲料添加剂，促进生长；四环素：抗菌作用强于土霉素，口服吸收优于土霉素；金霉素：其作用与四

15、环素相似，但对多西环素、脱氧土霉素有很强的作用：它是一种半合成药物，比土霉素强2-10倍，与天然四环素无交叉耐药性，口服吸收好，有效血药浓度可长期维持。水产药物及其作用机制：抗菌药物；2.氯霉素：氯霉素。1)氯霉素(左霉素):一种强有力的细菌蛋白质合成抑制剂，尤其是对G-；注意事项：一、在水产品中使用的副作用明显：抑制生长、药物残留等。它能抑制细胞免疫反应，因此应避免与免疫制剂一起使用；作用机制与林可霉素和大环内酯类相似。它干扰青霉素类药物的杀菌效果；它能拮抗维生素B6和B12，因此应避免与这些药物联合使用。2)甲砜霉素：除日本外，欧盟和美国已将其列为禁用药物。其体外抗菌效果略弱于氯霉素，但口

16、服后分布广泛。其体内抗菌效果强。与氯霉素完全交叉耐药，与四环素类药物部分交叉耐药；它的免疫抑制作用是氯霉素的6倍，因此在接种过程中应禁用。3)氟甲砜霉素(氟苯尼考):合成的甲砜霉素单氟衍生物对肠道细菌的抗菌活性优于前两种，对氯霉素和甲砜霉素耐药菌株仍有较高的抗菌活性。水产药物及其作用机制：抗菌药物，(2)磺胺类合成广谱抗菌药物，单独使用易产生耐药性，常与TMP(甲氧苄啶)等抗菌增效剂合用；作用机制是抑制细菌的生长和繁殖。适用于全身感染的磺胺类药物。1.磺胺嘧啶：口服可迅速吸收，可通过血脑屏障，通常与川芎嗪相容。2.磺胺甲噁唑(SDM):其效果比磺胺甲噁唑弱，但其不良反应也较小。3.磺胺甲噁唑(SIZ):其效果比磺胺甲噁唑强，但其吸收和排泄更快。4.磺胺甲噁唑(SMZ):它的效果更强，经常与三甲基苯酚一起使用。5.磺胺噻唑(ST):强SD，肌肉注射吸收快，磺胺类药物适用于肠道感染，1。磺胺类药物：很少被口服吸收，并能在肠道内保持高浓度。琥珀酰磺胺噻唑(SST):原药无抗菌作用，被肠道细菌分解为ST，水生药物及其作用机制：抗菌药物，外用磺胺类药物。SD-Ag):具有与SD相同的抗菌谱，但对铜绿假单胞菌有较大的抑制作用。2.甲磺酸盐化脓(SML):抗菌谱广，