2019版高考生物大一轮复习第20讲基因在染色体上和伴性遗传课时达标_第1页
2019版高考生物大一轮复习第20讲基因在染色体上和伴性遗传课时达标_第2页
2019版高考生物大一轮复习第20讲基因在染色体上和伴性遗传课时达标_第3页
2019版高考生物大一轮复习第20讲基因在染色体上和伴性遗传课时达标_第4页
2019版高考生物大一轮复习第20讲基因在染色体上和伴性遗传课时达标_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、课时达标第20讲1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是(D)A孟德尔的遗传定律B萨顿提出的基因在染色体上的假说C摩尔根的精巧实验设计D克里克提出的中心法则2下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法,正确的是(D)A各种生物的细胞中都含有性染色体BZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体CX和Y是一对同源染色体,它们含有的基因都是成对的D男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(B)AXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体

2、的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇的Y染色体比X染色体大;若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲;没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆。4(2018河南郑州高二联考)如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,下列叙述错误的是(C)A基因在染色体上呈线性排列B基因是有遗传效应的DNA片段C朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D基因决定果蝇的性状5果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(B)A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼

3、雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇6色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在(B)A两条Y染色体,两个色盲基因B两条X染色体,两个色盲基因C一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D一条Y染色体,没有色盲基因解析色盲男性的基因型为XaY,经过减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只含有Xa或Y,当着丝点分裂后,可能含两条Y染色体,不含色盲基因,或含两条X染色体,两个色盲基因。7人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、),如图所示。由此可以推测(B)A片段上有控制决定男性性别的基因B片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C片段上某

4、基因控制的遗传病,患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析片段是X、Y染色体同源区段,男性性别决定基因位于片段上,A项错误;片段位于Y染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C项错误;片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,D项错误。8鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性,ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上,该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同,即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育,而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是(B)A母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下D

5、MRT1低表达量有关B性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性解析已知DMRT1表达量高表现为雄性,DMRT1表达量低表现为雌性,母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关,A项错误;性染色体缺失一条的WO个体,没有Z染色体,也就没有DMRT1基因,可能不能正常发育,B项正确;性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因会高表达,开启性腺的睾丸发育,性别为雄性,C项错误;性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低,性别为雌性,D项错误。9鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因

6、(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是(B)杂交1:甲乙杂交2:甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb,乙为aaBBB甲为aaZBZB,乙为AAZbWC甲为AAZbZb,乙为aaZBWD甲为AAZbW,乙为aaZBZB解析如果甲为AAbb,乙为aaBB,则杂交1与杂交2的结果应该相同,A项错误;如果甲是AAZbZb,乙为aaZBW,杂交后代的基因型是AaZBZb、AaZbW,雌雄个体的表现型不同,C项错误;杂交1中,甲是雄性,性染色组型是ZZ,乙是雌性,性染色体组型是ZW,D项错误。10家猫体色由X染色

7、体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(D)A雌猫和雄猫的体色都有3种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫解析雄猫体色只有2种,XBY为黑猫,XbY为黄猫;玳瑁猫XBXb与黄猫XbY杂交后代中玳瑁猫占25%;玳瑁猫只有雌性,只保留玳瑁猫不能繁殖,必须和其他体色的猫杂交才能得到后代,可选择黑猫与黄猫杂交,能获得最大比例的玳瑁猫。11下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验的设计思路,请判断下列说法中

8、正确的是(C) F1F1方法1方法2结论:若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务解析方法1:纯合显性雌性与隐性纯合雄性。若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体,错误;雄性个体不可能表现为隐性性状,错误;若子代雄

9、性个体表现显性性状,则基因可能位于X染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段,错误;若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体,错误。方法2:纯合显性雄性与隐性纯合雌性。若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段,正确;若子代雌性个体表现为显性性状,雄性个体表现为隐性性状,则基因只位于X染色体上,Y上没有相关基因,正确;若子代雄性个体表现显性性状,则基因可能位于X染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段,错误;若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体,错误。12.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体

10、组成是ZW。某种鸟(2N80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D对D和d为显性,D对d为显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是(C)A灰红色雄鸟的基因型有6种B蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色C灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2D绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序解析由于D控制灰红色,D对D和d为显性,D对d为显性,故灰红色雄鸟的基因型可能是ZDZD、ZDZD、ZDZd三种情况,A项错误;蓝色雄鸟的基因型可能为ZDZD或ZDZd,蓝色雌鸟的基因型为ZDW,蓝色个体间

11、交配,后代雌鸟可能是蓝色,也可能是巧克力色,B项错误;灰红色雌鸟(ZDW)与蓝色雄鸟(ZDZD或ZDZd)交配,F1中所有的雄鸟都出现灰红色,故灰红色占1/2,C项正确;由于体细胞含有80条染色体,常染色体有39对,故基因组测序时需要对 41条染色体进行测序,即39ZW,D项错误。13下列为某一遗传病的家系图,已知1为携带者,可以准确判断的是(B)A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/2解析该病表现为父母正常,儿子患病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。14如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的

12、致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(C)A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8C3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4D如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为1/4解析由遗传图谱可知,“无中生有”为隐性,3号不携带致病基因,推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,遵循基因的分离定律;6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,7号基因型为XBY,生育患该病孩子的概率为1/21/41/8;3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb,再生一个男孩,正常的概率为1/2;若 6号和7号的第一个孩子患病,则6号基因型为XB

13、Xb,那么第二个孩子患病的概率为1/4。15如图表示家系中某遗传病的发病情况,已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分,则4的基因型是(A)AXaYABXAYaCXAYADXaYa解析由题图可知,患者3和4生出正常3,说明该病是显性遗传病,已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分,则3的基因型为XaXa,因此3和4的基因型分别为XAXa和XaYA。16血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2),家系中的其他成员性染色休组成均正常。以下判断正确的是(D)A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中,3的基因型是XHXh,1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育,3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为1/4解析血友病是伴X染色体隐性遗传病,2是血友病患者,则其基因型是XhY,根据3的外祖父是血友病患者可以推知,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论