LARS人工韧带培训课件.ppt

1、LARS人工韧带培训资料,一、韧带分类,1、自体材料移植 2、同种异体材料韧带 3、人工韧带 4，lars韧带是目前国内唯一有经营许可证的人工韧带,自体型,自体腱多采用自体髌腱或半腱肌（内侧腘绳肌腱）。 优点： 1. 副作用较小，术后一般不会有大的后遗症； 2. 与自身组织的相容性好，容易愈合； 3. 重塑过程相对于异体材料较快； 缺点： 1. 需要额外的手术时间，一般在15分钟以内； 2. 取出的肌腱可能不能满足手术需要，如不够长或不够粗； 3. 存在额外的手术损伤，术后可能导致取腱处疼痛； 4. 术后将导致部分膝关节功能损失，表现为内旋肌力下降30%，屈膝肌力下降10%。 5. 相对于人工

2、韧带，恢复重塑较慢，恢复过程易发生断裂。 此外，也有人选用腓骨短肌、腓骨长肌、股四头肌（常用于PCL)等，但其优缺点大多类似。,自体型,单纯采用自体髌韧带或腘绳肌肌腱重建膝关节前或后十字韧带的方法已有大量报道,并已成为首选的替代材料，然而相当部分患者不愿应用自体组织做移植,另有部分患者因原有外伤或脊髓灰质炎后遗症而无法获取自体组织，因此应用人工韧带、同种异体韧带是替代方法。,同种异体型,异体腱：异体腱多采用异体半腱肌腱、跟腱和胫前肌腱。 优点： 1. 不存在取材时间延长和额外的手术损伤，节约了手术时间，降低了手术难度； 2. 愈合及重塑完成后疗效和自体腱类似； 3. ?有充足的肌腱来源（直径和

3、长度），能满足任何手术需要。,同种异体型,缺点： 1.同种异体材料具有传播乙型肝炎、艾滋病等危险性,即使严格筛选材料、无菌操作和深低温冷冻甚至钴60 照射,仍不能完全排除传播艾滋病的可能性,故建议在条件许可下尽可能采用自体组织重建（摘自上海医学2004 年第27 卷第2 期，作者：何耀华赵金忠曾炳芳沈灏。 2. 和接受移植的个体产生排异，这可能是人们最为关心的问题。尽管和肝移植等不同，肌腱移植主要是提供支架作用，本身并没有任何活性。但未经处理的移植肌腱内仍有少量腱细胞存在免疫原性，这种免疫原性可能导致排异产生。研究证实，新鲜冷冻和冻干消毒的方式可以极大的减少免疫原性，进而减少排异反应。一般来说

4、，国内现有的异体肌腱一般均为新鲜冷冻或冻干消毒，因此，排异可能性很小。急性滑膜炎（高热、关节积液等症）是常见术后病症。 3. 愈合和重塑过程较慢，这是目前异体肌腱最大的问题。自体或同种异体组织移植物存活要经历移植物坏死、细胞长入、再血管化和胶原重塑4 个步骤。替代十字韧带的移植物仅提供胶原框架,在其上发生细胞再生,形成具有十字韧带生物特性的“韧带样”结构。肌腱移植后，其愈合机制分为外源性愈合和内源性愈合。外源性愈合依赖于肌腱周围的组织细胞和毛细血管，内源性愈合依赖于肌腱本身的细胞。异体肌腱的内在性愈合能力较低，从而愈合和重塑过程较慢。在我们的研究中发现，异体腱重塑完成需要2年左右的时间，而达到

5、正常运动所需强度也要1年左右的时间。在此过程中，如果过早进行激烈运动，容易引起重建的韧带松弛。,自体、异体选择,异体腱和自体腱在不同方面各有自身的优点和不足之处。患者应该根据自体实际情况来选择肌腱种类。对于经济情况不宽裕而又希望早日重返赛场的年轻患者，相对于异体腱，自体腱是比较好的选择，而对于经济宽裕，不愿意收到更多损伤，没有急切重返赛场需要的患者，可以选择异体腱。,人工韧带,人工韧带的发展： 80年代多品牌 现今唯一LARS品牌 LARS韧带虽然也是一种合成韧带，不应与之前的合成韧带混淆，因为它是作为拜仁自身成纤维细胞韧带化的支架。能提供持久的生物固定。,LARS名称、生产地,LARS La

6、boratoire dApplication et de Recherche Scientifique Ligament Advanced Reinforcement System, 科学研究和应用实验室 韧带先进加强系统 地址：法国Cote dOr的Arc sur Tille 温泉路号 创建于1992年 为第四代最先进的人工韧带,LARS发展历史,1992 LARS公司成立，为一专业医疗器械研究制造商并且特别 针对骨 科外科手术方面的LARS人工韧带。LARS产品的 质量宗旨和政策为：安全、性能优的、可靠的。 1995-1997 LARS公司得到批准在加拿大和台湾进行销售，并且公司 使用自动

7、化设备系统做一大的重整，因而获得ISO9000和 CE欧洲市场认证。这个认证也让LARS增加全球的代理 商，如欧洲、南美、南非、埃及、约旦、科威特、突尼斯 和俄罗斯等。 1998 LARS公司开始进行并获得大量的研究和发展，并在后续 证实了为一生物活性的韧带：“植入的人工韧带聚脂游离 纤维的表面组织会让人体纤维原细胞粘着和长入。” 2003 LARS公司获得EN ISO 13485的认证。 2004 2004年2月26日LARS人工韧带获得法国政府卫生部唯一 认可的人工韧带产品。,LARS的材料及应用,重建形式 永久支架型 材 料 聚酯纤维（PET） 设 计 针织和自由纤维 应 用 重建或加强

8、,LARS产品设计特点,1、编制方法 采用特殊编织多孔结构,LARS产品设计特点,2、模拟生理结构设计 圆柱状 纵向纤维呈螺旋平行状，左右膝分开设计 -减少不可逆性拉长 -减少韧带体积及纤维间相互磨损，防止或减少脱屑。,LARS产品设计特点,3、固定牢靠 钛金属材料 唯一在欧洲通过力学测试的合格产品,钛螺钉：LARS中空螺钉，其尖端呈圆锥形，可使骨道内固定更牢靠。螺纹钝而 深，固定牢固而不伤及韧带。 钛卡扣：卡扣的中间部分钝而平，不会顶起表面的皮肤。内面尖齿利于韧带的固 定。两端部分末端的斜面在扦入时起到汇聚的作用，防止脱出。,螺钉、卡扣,LARS产品设计特点,4、生物学特点 材料相容性 -P

9、ET是已经成熟的人造血管材料 -关节内游离纤维本身具有35-50微米小孔直径，有利于组织长入，增加韧带粘弹性、减少摩擦、增加抗应力和抗疲劳能力,LARS产品设计特点,PET聚酯纤维，与缝线和人造血管相同，生物相容性好。 自由纤维适合结缔组织长入,LARS产品设计特点,5、力学特性 Lars人工韧带是目前唯一通过牵拉-扭曲-屈曲实验的人工韧带产品，抗扭曲、抗疲劳性强，可以承受5000牛顿的拉力。 产品设计上的提高，实现了该韧带产品的生物固定，实现了对韧带的双重固定。,LARS产品设计特点,静态拉长试验：受力300、700、1700牛顿力后24小时，拉长部分的长度小于1.5%，可忽略不计。 日常生

10、活前交叉韧带受力情况：上台阶67牛顿，下台阶133牛顿，慢跑630牛顿。,LARS韧带种类（后叉）,有 几 种型号的韧带：如 PC60 和 PC80 。韧带的强度取决于纤维的数量。韧带的选择根据患者的形态学决定。 1束重建（仅限急性损伤）：推荐使用 PC80 ， 2束重建：前外侧束使用 PC80 ， 后内侧束选用 PC80 或 PC60 。 采用Y型设计，胫骨侧单束，股骨侧双束。,LARS韧带种类（后叉）,隧道阻力极小,LARS韧带种类（前叉）,关节内部的纤维是由2束纤维呈顺钟向（右膝）或逆钟向（左膝）组成，模仿了生理韧带的构造。 这构造降低了膝关节屈伸时韧带的扭转疲劳的影响，也保证了胶原纤维

11、的正确长入。,LARS韧带种类（前叉）,内部呈柱状的自由纤维,条带,管状、增强用的自由纤维,LARS人工韧带与自体材料移植比较,LARS BPB 手术方式 闭合式关节镜下手术 开放式切开 手术切口 长2cm 约8cm 手术时间 约半小时 约1.5小时 手术操作复杂程度 简单 较复杂 手术创伤程度 创伤很小 创伤很大 近期疗效 （3-9个月）不需要关节制动 需要关节制动 远期疗效 （15个月以上）好 好 术后恢复时间 较短（2周后下床行走，2个月后开始 较长（约1年） 体育锻炼，4个月后可以竞技运动） 感染发生机率 切口很小，感染机率 小 切口大，感染机率大,LARS与同种异体韧带比较,LARS

12、 异体腱 手术方式 闭合式关节镜下手术 相同 手术切口 长2cm 相同 手术时间 约半小时 相似 手术操作复杂程度 简单 相似 手术创伤程度 创伤很小 相同 近期疗效 不需要关节制动 需要关节制动 远期疗效 好 好 术后恢复时间 较短（2周后下床行走，2个月后开始 较长（约1年） 体育锻炼，4个月后可以竞技运动） 感染发生机率 切口很小，感染机率 小 有排斥反应、疾病传染隐患,LARS韧带应用范围,前后交叉韧带重建与加强 肩袖、肩锁韧带重建 膑骨内外侧付韧带 膝内外侧副韧带 跟腱韧带重建 踝侧副韧带 软组织修复重建,LARS韧带手术适应症（运动医学专业）,年轻病人、急性期损伤，尤其是运动员希望

13、尽快返回运动场者。 老年病人，希望恢复运动能力者。 职业运动员慢性损伤，要求继续运动生涯者。 自体或异体材料移植手术失败者。 经济能力许可，要求快速恢复并享受良好生活质量者。,LARS韧带应用领域,运动医学专业 骨创伤专业 骨肿瘤专业 骨关节专业 人工关节返修等,LARS手术要点,韧带残端不能切除，以保留韧带上的机械刺激感受器。 韧带的预置张力。 股骨和胫骨等距点的定位。 游离纤维进入股骨骨道1mm 骨道清理 适当的扭曲 固定牢靠 四不撞击,ACL胫骨的定位点-T点,ACL的中心位于内侧胫骨坪的42%和胫骨总长的50%处,使用专用定位器定位ACL胫骨的定位点-T点,ACL股骨等距点-i点,i点

14、: 位于后髁组成的140弧形的中心。也位于一条线的60%的位置。这条线平行于Blumensats线，且经过后髁最突出点。i点到pw点（后壁）的距离介于6-13mm之间。,i,140,使用专用定位器定位ACL胫骨的定位点-T点,PCL定位点,胫骨定位点O点：于胫骨平台下方1.5cm处，使用LARS专用定位器。 股骨前外侧束定位点D点：位于髁间沟中线内侧1.5cm、关节面后方1cm处。 股骨后内侧束定位点C点：位于D点下前方1cm处。 单束重建股骨定位点E点：位于原韧带股骨附着点中心点。,使用专用定位器定位PCL胫骨O点,术后问题分析,1、可能的并发症 感染 韧带断裂 固定螺钉松动 关节伸直受限 2、术后效果不佳原因 固定不牢 固定时不靠等距点 诊断不准确 手术时未能同时修复全部的不稳定因素