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文档简介

1、烯烃与阿尔金命名发表人：王菲，绥化学院制药与化学工程学09级应用化学，以含双键最长的碳链为主链。 从最接近双键的一端开始，依次对主链的碳原子进行编号，使双键的碳原子序数最小，置换化学基的顺序最小。 二烯烃等间距从简单化学基的方向开始编号。 注意，写入时，数字之间是逗号，数字的半字线，文字的文字相连。 例如，3，4 -二甲基己烷、烯烃的命名原则(系统命名法)，由于烯烃具有双键，其异构化现象比烷烃复杂，主要包括碳干异构化和双键位置不同引起的同分异构化现象。 例如，将C5H10的双键两侧的化学基在空间位置上不同引起的顺反异性称为结构异性。 例如，2-丁烯、2、烯烃的位置不同，难以适用于三取代和四取代

2、的烯烃用变压器，在这种情况下，在z、e命名法中，顺序高的取代化学基在双键的同一侧为顺，顺序高的取代化学基在双键的不同的边为变压器。 ZE标识牌法导入顺序规则(选择优良化学基)，各置换化学基的中心原子按原子序数从大到小的顺序排列，大的为“优先”化学基，同位素的话质量大的为优先化学基，孤对电子最后排列。 例如，ClOCDH若两个置换化学基的中心原子相同(例如全部为c )，则将与其相连的几个原子进行比较，在比较时按原子序数顺序排列，比较各组中原子最大的，还是相同，或按顺序比较外列中的第2、第3个。 例如，ch2ohch2och3och2ohch3包括双键的情况下，认为三键化学基的相同原子是2个或3个

3、连续的，而在包括双键的情况下，认为三键化学基的相同原子是2个或3个连续的：典型例：宁德职业技术学院、双键的数量用中国字表示， 具有多个双键的烯烃的系统命名，2-甲基- 1，3 -环氧丁烷，2-methyl-1，3-butadiene，1，3，5 -六烯，1，3，3，命名：以双键最多、最长的碳链为主链，从接近双键的一端开始编号(以(2Z，4 e )-2，4 -六二烯烃，2，3，4，5，6，1，(2Z，4 z )-3，4 -二甲基- 2，4例如1-戊炔chc-ch2- ch2- ch3- c-ch2- ch3-甲基丁炔ch c-ch 5-甲基-3-庚烷、3-戊烯-1-乙炔、3-penten-1-yne，如果分子中同时含有双键和三键，则名字在乙炔之后，分别标注位置编号，碳原子数写在乙炔之前。 当双键和三键距碳链末端的位置相同时，在先乙烯后乙炔位置进行编号。 例如，1-丁烯-3-乙炔3-戊烯-1-乙炔(不是2-戊烯

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