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文档简介

1、胎儿泌尿系统畸形的 超声诊断,一、胎儿泌尿系统胚胎发育与疾病种类 二、超声检查胎儿肾脏显示时间 三、胎儿肾脏大小与孕周关系 四、胎儿泌尿系统常见疾病的超声诊断,泌尿系统畸形种类繁多,预后变异较大。可从致命性先天性畸形到轻度的泌尿道梗阻,畸形主要由发育异常引起,包括数量、结构及位置等。,一、胎儿泌尿系统胚胎发育与疾病种类,数量异常 包括肾缺如、重复肾。 结构异常 包括多囊性肾脏改变、肾积水、后尿道瓣膜、膀胱尿囊囊肿、泄殖腔外翻等 多囊性发育不良肾 表现为双侧、单侧或局限于肾脏的一部分。 肾积水 超声表现为肾盂扩张,胎儿期尚无统一超声诊断标准,,肾脏 1214周、可以显示 20周、胎肾显示率100

2、% 晚期妊娠 可清晰观察到肾的内部结构 膀胱 13周、胎儿膀胱每30-45min排空1次,二、超声检查胎儿肾脏显示时间,孕13周胎儿膀胱回声,孕20周胎儿肾脏回声,孕周 例数 长径 (mm) 前后经 (mm) 左 右 左 右 18 25 19.5 2.4 16.6 2.5 13.0 2.5 13.0 2.1 20 25 20.6 2.6 18.7 2.5 16.1 1.2 16.0 1.3 24 25 28.7 2.5 28.4 2.9 18.1 2.1 18.1 1.9 28 25 33.4 2.7 33.2 2.6 19.5 1.0 19.5 0.9 32 25 35.5 2.3 35.4

3、 2.2 20.1 1.2 22.0 1.0 36 25 39.0 2.8 37.3 2.3 25.0 1.6 24.0 1.4 37 25 39.1 2.4 38.0 2.4 25.1 1.5 25.0 1.3 38 25 40.1 2.1 40.0 2.1 25.2 1.4 25.0 1.6 39 25 40.1 1.4 40.0 1.7 25.3 1.1 25.0 1.6 40 25 40.2 1.4 40.1 1.8 25.3 1.0 25.3 1.4,三、胎儿肾脏大小与孕周关系,胎儿肾脏长径、前后径随孕周增加呈线性增长, 与孕周呈高度正相关;胎肾长径增长速度略快于前后径的增长速度。超

4、声表现为胎肾呈“蚕豆”形, 横切面呈近圆形。,四、胎儿泌尿系统常见疾病的超声诊断,1、肾积水,胎儿肾积水可由泌尿道梗阻性病变和非梗阻性病变(如膀胱输尿管反流)引起。 最常见的原因是肾盂输尿管连接处梗阻。 发生率为 0.59%1.4%。可分为生理性肾积水和病理性肾积水。,生理性肾积水,胎儿肾积水中有约 65%是一过性的和生理性的肾积水, 超声表现为肾盂轻度分离, 肾皮质厚度变化不明显, 双侧肾盂扩张程度相当,无明显的输尿管扩张,一般可随着胎儿个体发育而自然消退。,病理性肾积水,定义:由于梗阻因素造成的胎儿期肾盂集合系统分离; 病因:膀胱输尿管反流 肾盂输尿管连接处阻 输尿管开口囊肿 后尿道瓣膜

5、原发性非反流巨输尿管 少见还有异位输尿管输管膀胱连接处阻和输尿管狭窄等。,超声诊断标准,APD4mm,大多数为正常 APD5-10mm,胎儿无其异常发现,产后疾病可能性低 APD5-10mm,或者有膀胱扩张、输尿管扩张、肾盏扩张,应在妊娠中加强观察检测。 APD 为10-15mm,应加强观察,若生后持续存在,出现肾脏病理情况可能性增高 APD15mm,多为病理性肾积水,产后5-7天随访。,孕24+周,右肾集合部1.0cm。,生后2月复查未见分离,PAD1.5cm,胎儿重度肾积水,双肾积水膀胱增大,2、肾缺如,又称肾不发育。单侧肾缺如在活产儿中发生率约为1/1000,双侧肾缺如约1/4000;

6、由于一侧或双侧输尿管芽不发育,不能诱导后肾原基使其分化为后肾,从而导致一侧或双侧肾缺如; 双侧肾缺如是泌尿系统最严重的畸形,常导致严重的羊水过少,胎儿受压及活动受限,进一步引起典型的Potter综合征。,双肾缺如,双侧肾脏不能显示:双侧肾区、盆腔、胎儿腹腔、胸腔均不能显示正常肾脏声像; 严重的羊水过少,常在17周后出现; 胎儿膀胱不显示-动态观察; 肾上腺“平卧”征:肾上腺呈长条状结构“平卧”在腰部肾区腰大肌的前方; CDFI不能显示双侧肾动脉。,双侧肾缺如:发生率: 1/4000,膀胱不显示和羊水过少 彩色多谱勒不显示双侧肾动脉血流,单肾缺如,单侧肾缺如由于有对侧发育正常的肾脏而不出现羊水过

7、少,膀胱亦可显示良好,对侧肾脏常代偿性增大。CDFI显示患侧肾动脉缺失,而对侧肾动脉存在 应仔细检查其他部位尤其是盆腔内有无异位肾存在,在排除异位肾的情况下方能诊断单侧肾缺如。,单侧肾缺如 发生率: 1/1000,膀胱和羊水可无异常表现,但对侧肾脏可呈代偿性增大。 彩色多谱勒不显示患侧肾动脉血流,肾动脉,未见肾动脉,肾缺如应于18-20周后诊断 鉴别诊断:马蹄肾、肾异位等,超声诊断提示,肾在胚胎发育过程中停滞。肾脏体积小于正常的50%以下, 有时合并输尿管末端闭锁或发育不良、肥厚、继发肾积水。是一种致死性的先天性异常。,3、双肾发育不全,双肾小、双肾发育不全,4、肾囊性病变 Potter分类法

8、,I型:常染色体隐性遗传多囊肾(婴儿型) II型:多囊性发育不良肾 III型:常染色体显性遗传多囊肾(成人型) IV型:梗阻性囊性发育不良肾,婴儿型多囊肾,常染色体隐性遗传- 6号染色体短臂;发病率1/400001/60000; 常合并肝纤维化,膀胱发育不良,颅脑及其它畸形等 超声常超声异常常于24周后显示。表现为双肾均匀、一致性增大;弥漫性回声增强;皮质与集合系统界限不清;羊水过少。膀胱不显示。肾脏纵径大于正常,超声随访,若肾脏进行性长大,考虑本病。,胎儿婴儿型多囊肾模式图,胎儿婴儿型多囊肾,胎儿婴儿型多囊肾,胎儿婴儿型多囊肾,胎儿婴儿型多囊肾,胎儿婴儿型多囊肾,胎儿婴儿型多囊肾,马蹄肾、婴

9、儿型多囊肾,成人型多囊肾,常染色体显性遗传 -16号短臂(90%),4号染色体(1-4%); 发病率约为1/1000,常合并多囊肝等; 多囊肾常具有明确的家族史,故检查时应注意询问孕妇的过去史和家族史。 羊水量可正常或略减少 最早诊断妊娠23周,多数晚期妊娠才能论断,超声诊断,常表现为单侧或双侧肾脏体积长大,回声增强; 肾区内探及多房性囊性包块,肾内为数个大小不等的囊泡状回声,囊与囊之间不相通; 能较好的显示低回声的肾髓质。,成人型多囊肾,胎儿成人型多囊肾,胎儿成人型多囊肾、双肾多囊性改变,成人型多囊肾,胎儿双肾多囊性改变,胎儿婴儿型多囊肾和成人型多囊肾超声均表现为胎儿肾脏增大,回声增强,预后

10、大多极差。鉴别诊断 1.家族史、父母一方有多囊肾支持成人型多囊肾诊断; 2.超声表现、婴儿型多囊肾的肾脏皮质和髓质界限不清,肾髓质部分明显增大和回声增强,周围皮质部分则表现为低回声,多在孕 24 周后出现羊水过少;成人型多囊肾的肾脏皮质和髓质界限清,交界处回声增强,可较好地显示低回声的肾髓质,且肾髓质无明显增大,羊水量一般在正常范围。,鉴别诊断,多囊性肾发育不良,较常见的肾脏囊性病变,发生率约为1/3000; 无遗传,常单侧发病,对侧肾脏多发育正常; 早期输尿管及肾盂闭锁,无正常肾单位发育,无尿液生成,导致集合小管增大随意发育成异常囊腔,多囊性肾发育不良,单侧肾囊性改变,多囊性肾发育不良,一侧

11、肾呈多囊性改变,4、异位肾,肾脏不在正常位置称异位肾。相对常见,发生率约1/2000,但产前明确诊断者不多; 异位肾可分为:盆腔异位肾约占55%,多数比正常肾脏小,且往往旋转不良;交叉异位肾约占44%,一侧肾脏越过脊柱到达对侧,一侧有两个肾脏,而另一侧肾缺如;胸腔异位肾极少见,肾的部分或全部通过横隔进入胸腔纵隔。,异位肾模式图,异位肾超声表现,一侧或双侧肾窝内未见肾脏回声,并有肾上腺平躺改变。 肾脏位置下移至腹膜后其他部位或盆腔内 腹主动脉上可见肾动脉分支水平较低或肾动脉向前下行走。 鉴别诊断 肾缺如及马蹄肾鉴别,超声表现:膀胱后方查见肾脏图像 超声诊断:盆腔异位肾,肾脏结构上下重叠的畸形,

12、集合系统及肾盂、输尿管仍分离成二组,故称双肾盂、双输尿管。肾脏扩大,病变侧肾脏可见上下互不相通的肾盂,大多上肾盂扩张,下肾盂大小正常。,5、重复肾,肾脏增大 肾脏外侧缘轮廓线发现切迹; 肾窦回声分成上下2个分离团块; 肾窦回声中发现局限性积水,尤其是上部肾窦回声团块中积水,常可追踪至其下面输尿管。,重复肾超声表现,重复肾超声表现,胎儿重复肾,重复肾超声表现,胎儿重复肾伴肾积水,重复肾声像图,较为少见的输尿管疾病,没有机械性梗阻,但有不同程度的输尿管扩张。 主要特征: 局限性节段性扩张,无动力。先天性巨输尿管症是输尿管功能性梗阻,致使输尿管肾盂扩张。无下段梗阻性病变。输尿管远端没有发生任何器质性

13、梗阻。也无神经源性膀胱所致输尿管病理改变。无膀胱输尿管下段返流。,7、巨输尿管,超声显示肾盂积水及输尿管(输尿管下段、中下段或全程梭形扩张)明显扩张。,巨输尿管超声表现,巨输尿管超声表现,孕26W,胎儿巨输尿管症,输尿管扩张迂曲,产后解剖输尿管闭锁,巨输尿管,胎儿肾积水成调色碟状、输尿管迂曲扩张,巨输尿管,8、尿道下裂,尿道下裂 :尿生殖褶愈合不全,沿阴茎腹侧有异常尿道开口,尿道下裂超声表现,成花瓣镶嵌征、主要与两性畸形相鉴别,尿道下裂超声声像图产后证实,尿道下裂 当发现胎儿阴茎特别短小时,要考虑本病。如为阴茎型下裂,阴囊的形态大多无明显异常,表现为阴茎短小,尿道口处显示裂隙;若是阴囊型下裂,

14、除阴茎短小外,两侧阴囊分开,类似女胎大阴唇,有时仍可扫查到其内睾丸,此型与女性胎儿外生殖器难以鉴别。,9、肾肿瘤 罕见,以肾中胚层瘤(与错构瘤表现类似)最常见,为良性肿瘤。 超声表现为肾脏区的不均质实性肿块回声,形态不规则,血流丰富。,胎儿肾肿瘤,肾肿瘤血流,10、后尿道瓣,后尿道瓣膜是后尿道内软组织瓣膜,可呈双叶状,隔状,或仅为粘膜皱襞,,后尿道是指尿道前列腺部及膜部,后尿道瓣,仅见于男性,因后尿道瓣膜在胚胎早期就形成,它阻挡尿液的排泄,引起羊水量的减少影响胎儿多个系统的发育,常合并多个系统的畸形。 超声表现:膀胱明显扩张及膀胱壁明显增厚,双侧肾盂积水和输尿管扩张,羊水量过少,严重者可导致膀胱和肾盏破裂,预示肾脏严重发育不良。,后尿道瓣模图,后尿道瓣膜特征性超声图像为后尿道似“钥匙孔”样表现与膀胱相通,膀胱扩张与肾盂积水作为尿路梗阻的首要征象。,胎儿后尿道瓣超声表现,后尿道瓣超声膀胱尿道成钥匙征膀胱壁增厚,后尿道瓣超声膀胱尿道成钥匙征,后尿道瓣超声双肾积水膀胱尿道成保龄球征,膀胱壁增厚,后尿道明显扩张,似“钥匙孔”样与膀胱相通,11、膀胱尿囊囊肿脐-尿管囊肿,膀胱尿囊囊肿 超声表现为脐带根部显示一囊肿与膀胱相连; 这种畸形本身的病变并不严重,其预后

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