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文档简介
1、第二十四章基因调控和细胞分化在动物内部形成三种不同的形式。一个是完全编程的。C.elegans表示具有特定随机性(如哺乳动物)的第二种无程序类型。第三种类型属于前两种类型之间,具有反程序性。如果是巴黎的成人磁盘。模式形成的三种方法1)镶嵌发育示例:线虫(C.elegans) 2)曹征模式示例:哺乳动物3等脊椎动物(自主和条件特异性结合),如果蝇的成虫版,自主性2)个别细胞的基因组徐璐不同,为什么会徐璐分化成其他种类的细胞?(?(3)分化是可逆的吗?这些聚合起来的就是起源表达的调节和分化、发展之间的关系。第一节上层生物的核是否全能,1 .植物核的全能2。两栖动物的核移植1950年罗伯特布里格和托
2、马斯金确立了两栖动物的核移植技术。他们还发现,青蛙的囊胚细胞中分离出的核保持着完整的能力。约翰古德顿在非洲Xenopus (Xenopus laevis)做实验时,结果完全不同。植物细胞培养后,胡罗的根尖细胞是完全的胡萝卜,3,克隆羊的诞生,1996年7月,名为Ian Wilmut克隆“多莉”的小绵羊,通过将雌性乳房的核移植到另一只母羊的核卵细胞中,培养后移植到假怀孕母羊的子宫中进行开发。看起来移植了247个鸡蛋的道理是其中唯一成功的一方。1.低血清培养(血清浓度从100%下降到0.5%)2。绵羊受精卵在第四次分裂前核基因中仍然没有表达。1997年,英国苏格兰爱丁堡罗斯林研究所的Wilmut,
3、I利用绵羊乳腺细胞的核成功复制了一只小羊Dolly。这是世界上第一个成人山羊体细胞克隆的“原”,但由于肺发育缺陷,只存活了36小时3分钟,死于呼吸衰竭。是在日本出生的克隆牛。继多莉羊之后,科学家们利用成人动物体细胞成功克隆的另一种动物。美国得克萨斯农业机械大学研究员成功克隆了5只2001年九月猪。美国科学家连续第六代培养出克隆老鼠,世界上第一只克隆猴子“泰拉”诞生于美国俄勒冈州灵长类动物中心。2002年2月21日,内特报道,美国得克萨斯农业机械大学兽医学院的段宜恩韦斯特霍申等成功克隆了小猫“茜茜”。茜茜的捐赠者,茜茜和她的代孕妈妈,茜茜,凯伦小姐的成功很重要。(1)动物的核具有万能性,发育可逆
4、转的事实在理论上得到充分证明,结束了(2)高级哺乳动物体细胞克隆方法的建立,为挽救经常灭绝的稀有动物和大量繁殖的优良品种奠定了基础;(3)引起了克隆人敏感问题的广泛关注。第二种线虫(C.elegans)的发育模式,C.elegans :只有1毫米长,生命周期只有3天。1.2n=12,2。基因组只有8107bp,约有13500个基因。和原核生物一样,25%左右的基因产生多纯半形多胞核mrna(多胞核mrna)。4.在基因组中,非重复序列达83%,E.coli为100%,上层真核生物不到50%。5.大部分是为可自我修改的质子(hermaphrodite)的XX型,XO型是雄性(突变,约为1/500
5、)。C.elegans成体由959个细胞组成。第三个果蝇早期发育,一个卵子的发生卵泡细胞是体细胞,营养细胞和卵母细胞是生殖细胞互连细胞,连接处是细胞桥,环沟,卵泡细胞营养细胞通过细胞质桥徐璐连接,卵与母细胞的两侧连接。卵泡细胞是体细胞、营养细胞和卵母细胞,影响生殖细胞、受精卵、合细胞囊、分裂18次、细胞囊、调节发育的三类基因:1、母体基因(maternal gene) 1)前-后极性的基因是bicoid 影响身体分节的基因1)合子基因2)分节3)缺失基因(gap gene)将胚胎分成与分节相对应的主要区域4)双立法则基因(pair-rule gene) 影响身体部分一致性的基因同源选择器gen
6、es (1)触角(ANT-C)由于基因突变,触角第二对腿(2)双胸复合体(BX-C)包含多组调节胸腔发育的同源基因前面的系统负责头部和胸部的开发。重要的基因是双头尖(biko id),它的基因产物是序列特异性DNA结合蛋白,用作决定前侧结构的转录因子。2.负责分配节的后系(posterior system)的一组基因(nanos),突变产生的胚胎腹部有缺陷,但极性正常。3.末端系统负责蛋的最前面(吻)和最后(尾)的发育。发现了7个基因,核心基因是toso(中间),这个基因编码了transmembrane receptor。果蝇的发育主要分为卵、幼虫、成体果蝇三个阶段。在发育起点沿anterio
7、r-posterior和dorsal-vontral创建拔模。前后轴系统沿幼虫的体长调节位置信息,而腹背系统则控制组织分化、中胚层、京城外胚叶、等外胚叶。BCD蛋白是Bicoid的产物,HBM是hunchback的产品BCD是序列DNA结合蛋白,用作决定前结构的转录因子。因为Bicoid mRNA位于早期分裂胚胎的前面,所以前面的一些基因被激活了。BcdmRNA在营养细胞中生成,然后通过细胞质间桥,属于卵母细胞的前部nomrna卵母细胞的后极,该基因的产物是转录抑制剂。由于这些基因中nanos的存在,HB的mRNA不能翻译成蛋白质。Hb由BCD和nos产品共同管制。位于前部的语素,分子混合BC
8、DmRNA,位于前部的免疫混合BCD蛋白,位于后部的分子混合NOSmRNA,位于分子混合nos蛋白,和(a)野生(b)bcd母体效应致命的突变:两端和胸部缺乏,头部槽的位置Gurken编码蛋白与生长因子TGF相似。这次旅程的下一个位置是top,编码果蝇的EGF受体,在卵泡细胞中表达。里基干肯转移到细胞外部位后,与卵泡细胞质膜的受体托佩多相互作用,从卵转移到卵泡细胞。Toll是向卵母细胞传递信号的重要基因Dorsal和Cactus,形成一对与转录因子NF-kB及其调节蛋白IkB相关的相互作用蛋白。激活腹部结构发育所需的lwist和snail基因,抑制背部发育所需的DPP和Zen基因。在果蝇早期胚胎中,位置信息确立了胚轴核梯度和DL蛋白(dolsa的产品)的细胞质位置。SPZ配体与TOLL受体结合,通过两种称为TUB和PLL的蛋白质激活单个传导级联,DL磷酸化从CACT中释放,然后转移到细胞核中,作为DV主要基因的转录因子。CACT(cactus仙人掌),(spaetzle),(
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