有机化合物的命名规则.ppt

1、有机化合物的名字叫王一恒，河北省正定中学，结构复杂，有机化合物种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，我们需要根据一定的原则和方法给每一种有机物命名。1.烷烃的命名；1.习惯命名法，以碳氢化合物分子中的碳原子数命名。根据分子中的碳原子数，它被称为“一种烷烃”，碳原子数在10以内的分别用A、B、C、D、E、H、G、辛基、壬基和癸基表示。那些超过10个碳原子的用数字表示。例如：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3，辛烷十七烷，(2)直链烷烃称为“正烷烃”；例如：CH3CH2CH2CH2CH3，正戊烷或戊烷，带有支链甲基的烷烃称为“异烷烃”；异戊烷，这种具有结构的烷烃被称为“新烷烃

2、”。新戊烷，你能说出下列化合物吗？因为碳原子越多，结构越复杂，烷烃分子中的异构体越多，常规命名法在实际应用中有很大的局限性。2.系统命名法，初步知识，碳氢化合物分子中失去一个氢原子后留下的原子团，碳氢化合物：烷烃失去一个氢原子，剩余的原子基团称为烷基，用英文大写字母R表示，如：甲基乙基、CH3-或-CH3、CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5，-CH3CH2，系统命名步骤：选择主链：选择分子中最长的碳链作为主链，根据主链中的碳原子数称为“某些烷烃”。原则：当选择最长的碳链时，它应该有最多的支链，也就是说，支链的组成越简单越好。编号：选择最靠近支链的主链末端作为起点，用阿拉伯数

3、字(如1、2和3)对主链中的每个碳原子进行编号和定位，以确定支链在主链中的位置。原则：每个分支的数目之和最小，原则：先简化，再相乘；(3)在主链名称前写下分支名称，在分支前面用阿拉伯数字标明其在主链上的位置，并用短线将数字与名称分开。2甲基丁烷，(4)如果主链中有相同的分支，这些分支可以合并，分支的数量可以用数字表示，如“二”和“三”。指示分支位置的两个阿拉伯数字应由“、”分隔；2，3，5三甲基己烷，如果主链上有几个不同的分支，在前面写简单的分支，在后面写复杂的分支。3甲基4乙基己烷，概述：1。命名步骤：(1)找到最长的主链；(2)数目接近支链的一端(小而简单)；(3)名称应先简化后复杂，同一

4、分支机构应合并。2.名称组合：分支位置分支名称父名称3。数字含义：阿拉伯数字和汉字具有相同数量的分支，2，3，4，1，6，5，己烷，4乙基，2，2二甲基，例如，2，3，5三甲基4丙基庚烷，2，4二甲基3乙基己烷，3甲基3 2。判断并纠正：3-甲基丙烷，2-乙基丙烷，2-甲基丁烷，2，4-二乙基戊烷，3，5-二甲基庚烷。3.写出下列化合物的简单结构式：(1) 2，2，3-三甲基丁烷(2) 2-甲基-4-乙基庚烷，二烯和炔烃，(1) (2)从最靠近双键或三键的一端开始，依次在主链上对碳原子进行编号和定位；(3)用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(只表示双键或三键碳原子数较少的数字)。用“二”和“三”

5、表示双键或三键的数目。以烷烃命名。差异如下：CH2=chch2ch3，ch3ch=CH2，ch3cch 2 ch 3，丙烯，1-丁烯，2-戊炔，4-甲基-1-戊炔，例如，CH2=CHCH=CH2，1，3-丁二烯，2-甲基-1，3邻二甲苯、1，2-二甲苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯，萘环中的碳原子数如式(I)所示。根据系统命名法，式()可称为2-硝基萘，因此化合物()的名称应为()、d、(I)、()、下列有机化合物正确命名为()，对接高考，C，2，2009天津卷8(5)按系统命名法命名：3-甲基-1-丁烯，2010国家卷30(1)按系统命名法命名：3-甲基。下

6、列化合物的正确名称是()Ach 2=CHCH=CH2 1，3丁二烯B 2甲基3丁炔C1，3，4三甲基苯D2甲基丁烷，D，高考复习题，(09国家卷30)(15分)化合物H是一种香料，存在于金橘中。它可以通过以下途径合成：(1)B2 h6(2)H2O 2/ohr ch2ch 2oh(B2 h6是乙硼烷)是已知的：回答以下问题：(1)11.2升(标准条件)的烃a在氧气中充分燃烧可以产生88克CO2和45克H2O。分子式A为(2)，B和C都是一氯代烃，它们的名称(系统名)分别是：(3) 1摩尔的氟与2摩尔的H2H2在催化剂的存在下反应生成3苯基1丙醇。F的简单结构式为(4)反应类型为：(5)反应的化学

7、方程式为(6)写出与G具有相同官能团的所有G的芳香异构体的简单结构式：2-甲基-1-氯丙烷，2-甲基-2-氯丙烷，高考复习题，(09福建卷31)化学有机化学基础(13分)有机A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5。C的结构可以表述如下：请回答以下问题：(1)根据系统命名法，B的名字是。(2)官能团-X的名称为，聚合物E的链节为。(3)A的简单结构是。(4)反应的化学方程式为。(5)碳中有许多异构体，并写出满足下列要求的两种异构体的结构式。含苯环。银镜反应iii。(6)从分子结构上看没有水解反应，a的抗氧化作用的主要原因是(填入序号)。含苯环，含羰基，含酚羟基，1-丙醇，入学考试地点

8、，1。掌握有机命名的法律法规。2.学会使用系统命名法来命名简单的有机物。1.烷烃1的名称。烃基：碳氢化合物失去一个或几个氢原子后剩下的原子团。带r。甲烷甲基亚甲基、乙烷乙基、烃基的特征在于是电中性原子基团并含有未结合的单电子。2.命名，1)通用命名法(适用于简单化合物)，110碳烷烃，前缀：甲、乙、丙、丁、戊、氢、庚、辛、壬、癸；超过10个碳，由数字11和12表示。碳骨架异构体通过正前缀、不同前缀和新前缀来区分。CH3CH2CH2CH3，正丁烷，异丁烷，2)系统命名法(IUPAC命名法)，a .选择最长的碳链作为主链，支链作为取代基，并根据主链中的碳原子数将其称为“某些烷烃”。在多个碳链长度相

9、等的情况下，取代基的主链将被取代。当取代基与链两端的位置号相同时，该号从具有小序列的基团末端开始。在取代基末端附近开始编号，并遵守“最小系列编号规则”；在主链名称前写下支链名称，在支链前用阿拉伯数字标明其在主链上的位置，并用短线将数字与名称分开。如果有相同的分支，这些分支将被合并，并且分支的数量将由诸如“二”和“三”的数字来表示。(注：数字和单词之间应加一条短线)，可概括为：数字位置，固定支链；取代基，写在前面，标记位置，短线连接；不同的基数，简单到复杂，相同的基数，组合计算。，选择主链，称为烷烃；例如，1 2 3 4 5 6 7 8，2，6，6三甲基5乙基辛烷、主链、取代基名称、取代基数目、

10、取代基位置、烷烃系统命名原则：长-选择最长的碳链作为主链。在碳链长度相等的情况下，支链最多是主链。near-最靠近分支的末端的编号。small-分支编号的总和最小。当两个取代基距离主链两端等距时，它们从简单的取代基开始编号。甲基乙基己烷，原因：主链没有找到正确，二甲基庚烷，(正确)，注：以上三个结构式，虽然形式不同，都代表同一物质的分子结构，二甲基庚烷，判断和纠正错误：CH3 CH3 CH2 CH3，练习：1。用系统命名法命名3，3-二乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷、2-甲基-4-乙基庚烷；2.判断名称是否正确，ch2ch3ch3ch2ch3ch3ch3、2，2，4-三甲基-4-乙基戊烷C2

11、 H5 C2 H5 ch2ch 2ch 2ch 3c h3ch 3、2，2，4，4四甲基己烷、3，5-二甲基-3-乙基庚烷、3。根据系统命名法，下列碳氢化合物必须正确命名为：(A . 2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2. 1二甲基2乙基庚烷，ab，ch2ch2ch2，CH3，CH3，ch2，CH3，CH3，CH3，2，3三甲基丁烷，4乙基庚烷，CH3，CH3，CH3，练习：1。使用系统命名法命名，ch2ch 3ch 3c H2 ch 3c H3 C2 H5 C2 H5 chch 2c H2 ch 3c H3 ch 3，2，2，4，4-四甲基己烷、3，5-二甲基-3-乙基庚烷、

12、二甲基乙基戊烷三甲基-5-乙基辛烷、5，6，7，8、甲基乙基庚烷、2，6-二甲基乙基庚烷、2，6-二甲基乙基庚烷，(错误)，(正确)，命名二烯烃和炔烃，1。以含双键或三键的最长碳链为主链，称为“某些烯烃”或“某些烯烃”，2。从最靠近双键或三键的一端开始，对主链中的碳原子进行编号和定位。3。用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(仅表示双键或三键碳原子数较少的数字)。用“二”和“三”表示双键或三键的数目。5-甲基-2-己烯，4-甲基-3-乙基-2-戊烯，(1)、(2)、(3)，2，4-二甲基-2-戊烯，CH2=CH-CH=CH2，(4)，1，3-丁二烯，(5)名称为“一些苯”，以苯环为母体，烃基为取代

13、基。例如，二烃基苯有三种异构体，由于苯环上取代基的位置不同，也称为位置异构。用相邻或1，2命名；元位置或1，3位置；对位或1，4位表示苯环上取代基的位置。例如，二甲苯有三种位置异构体：当苯环与不饱和基团或饱和基团相连但体积较大时，苯可用作取代基。苯乙烯、苯乙炔、苯甲酸、苯甲醛、四氢碳、卤代烃衍生物的命名：以卤素原子为取代基的类烷烃命名。醇：以羟基为官能团的类似烯烃的苯酚；苯酚命名为苯同系物，以羟基为第一官能团。醚和酮：命名时注意碳原子数。醛和羧酸：醛和酸。酯：酸的酯。1.用系统命名法命名，1，2-二氯乙烷、2-丙醇、1，2-乙二醇、1，4-氢醌、丁醛、3-甲基戊酸；2.写出下列化合物的结构式：1)2-甲基溴丁烷2)2，2-二甲基碘丙烷3) 3，4，4-三甲基2。烷烃的名称是：1是基于碳的数量，是乙烯-丙烯等。2