微生物的实验室培养 (经典版)

1、到目前为止，有数十项诺贝尔生理学和医学奖、化学奖，包括微生物学、微生物学、微生物学、原生生物：原核生物：真菌：病毒：酵母等单细胞动植物，包括除植物和动物界以外的所有生物、无细胞结构、单细胞藻类等微生物提供营养和条件，2 .防止污染，1 .培养基：微生物生存的环境和营养，1。基本成分：思维：微生物“吃”的东西？碳源，氮源，水，无机盐，碳源，无机碳源：有机碳源：CO2，CO32-，HCO3-，牛肉奶油，蛋白胨等，自养微生物，异养微生物培养基：微生物生存的环境和养分，1。基本成分：碳源，氮源，水，无机盐，2。特殊营养：维生素，碱等，(包括牛肉奶油，酵母奶油，蛋白胨)，3.pH，氧气的需要：4。种类：

2、固体培养基，液体培养基，有凝固剂琼脂，分离鉴定，工业生产，化学成分：物理特性：天然培养基合成培养基，牛肉奶油蛋白胨培养基是最常用的细菌基础培养基之一。分析营养成分吗？5 .准备原则，目的明确：营养包容，浓度适当，比例适当，有机碳源，从属营养：微生物种类，根据培养目的选择原料，自养：无碳源，添加缓冲剂，细菌部分强力的物理化学方法，杀死所有微生物，(孢子，煮沸消毒法，巴氏杀菌法，化学药品，紫外线，燃烧杀菌法，干燥，热灭菌，酒精，氯，煤酸等，高压蒸汽灭菌，培养基，100KPa，121) 无菌技术：防止外来杂菌污染，1 .消毒及灭菌：请判断以下材料或器械是否需要消毒或灭菌。如果需要，请选择相应的方法。

3、(1)培养菌培养基和培养皿(2)玻璃棒、试管、烧瓶、吸管(3)实验者的手，想法，2。无菌范围：实验空间的消毒，操作者的手，衣服消毒，实验机构的灭菌，实验过程，酒井等侧操作，超顺台，单个或少数细菌，2。性质：大小、外观、光泽、颜色、透明度等。，3 .功能：1 .定义：3 .菌落，菌株的重要标准，固体培养基，大量繁殖，子细胞群，4。大肠杆菌的纯化培养：I牛肉奶油蛋白胨固体培养基的制备，1 .计算：使用培养基，计算各成分的使用，2 .计量：3。融化：牛肉奶油粘，用计量纸测定，牛肉奶油，蛋白胨进气，快，拍，牛肉软膏，计量纸，少量水加热溶解。拿纸来蛋白胨，NaCl，琼脂，水分固定容量，4。pH，化妆剂，

4、密封：5。灭菌：6。背板：培养基、盘子、单个细胞散开，形成单个群体，倒入板约50 ，防止瓶盖上的水滴落到培养基上，防止污染和燃烧杀菌，防止瓶口的微生物污染培养基，Ii。大肠杆菌的纯化培养：I (I)牛肉奶油蛋白胨固体培养基的制备，大肠杆菌的纯化：平刮法：菌株，3个平板画，1个不刮，1个。接种：环，防刮培养基，(实验重复)，(空白对照组)，讨论问题，工作的第一阶段，以及每次划线前为什么要烧掉免疫环？划线工作结束时需要接种疫苗吗？怎么了？第一阶段燃烧预防接种环避免接种环上可能存在的微生物污染培养物，杀死最后剩下的菌种，确保下次标记时菌株直接从上次划线结束开始，等划线次数增加，各划线时物种的数量逐渐减少，从而获得殖民地。及时杀死接种戒指上残留的菌株，防止细菌污染环境或感染操作员。6个试管，各添加9毫升无菌水，101，102，103，104，105，106，稀释涂层板法：a .梯度稀释菌液：细菌，微吸管，稀释板法：a培养：接种后未接种的培养基及未接种的培养基，放在37温度调节器中，培养12 24小时后观