昆虫标本制作

1、根据昆虫标本的制作方法、山龙、标本的类型、制作方法：干燥标本(昆虫针标本)、浸泡标本、幻灯片标本。按昆虫状态：成人标本、幼年(卵、幼虫、蛹、虎虫)和生活史标本，根据研究目的：分类学标本、形态标本和解剖学标本根据昆虫的完成情况：全部标本和部分特征标本。昆虫标本、全姿势标本浸渍标本幼虫充气标本幻灯片标本内置标本解剖标本穿翅标本小昆虫标本生活史标本、全姿势标本制作、昆虫种类多种多样、鳍位置也主要破坏针孔位置的预防、昆虫中间部分的特性，影响分类和识别。插针的时候，要把昆虫针制作成与虫子成90的角度，为了避免标本前后左右倾斜，必须垂直插入。针标本要进一步调节针上蠕虫的位置，标签各自插入，水平明确，规格一

2、致，便于移动，易于观察。大头针在昆虫位置太高的情况下，即从针帽到蠕虫身体的距离太短，移动手指时很容易接触到蠕虫。昆虫位置太低，会影响贴在下面的小标签。因此，昆虫必须与针帽保持适当的距离，和贴在下面的小标签保持适当的距离，制作翅膀标本，虫子固定在沟里后，展开左右两翼，展开左右前后翅膀；同侧前后翼首先展开。首先，在前翅的基部附近，将纸翅贴在板面上，用发夹固定在翅膀前面稍远的地方，左手拉动纸条轻轻按压，右手用解剖针(或别针)将前翅的前缘和躯干轴垂直，将前翅稍向前平整，昆虫翅膀干燥后再收缩时垂直于身体轴。然后，沿前边缘平行于节点下按左触手。然后，展开后机翼，选择后机翼的前缘(不遮挡后机翼前缘附近的主要

3、斑纹特征)到前机翼内侧边缘以下，将纸条拉紧，并用针固定在后机翼的机翼面上。重新展开同一本书的右前翅。为了保持翅膀稳定，保持翅膀平整，左右两对外侧边缘附近各加压一张纸条。鳞翅目抽样整形标准：1 .昆虫针放在中心胸部，昆虫背面1厘米的针。2.前翼的后缘与虫子垂直，两个前翼的后缘成直线。3.后翼的前边缘重叠在前翼后边缘的基础一半以下，前翼后边缘的外部一半与后翼不重叠。触手不重叠，向前平展。腹部向后伸直，不抬起或下垂。浸渍标本制作，身体柔软、小的昆虫和少数昆虫状态(幼虫、蛹、卵)及螨虫浸泡在保存液中，放入标本瓶保存。活的幼虫在浸泡前必须饿1 2，排出体内的食物残渣，煮后煮后杀，展开表皮，放入保存液中。

4、绿色幼虫不能煮。否则，体色会迅速变化。常用的保留液公式如下：(1)葡萄酒精液的一般浓度为75%。小而弱的虫子先浸泡在低浓度酒精中，然后用75%的酒精液保存，防止虫子变硬。在75%酒精的精液中添加0.5% 1%的甘油，也可以长期保持虫的体壁柔软。葡萄酒精液在浸渍大量标本后，半个月更换一次，防止虫蛀、肿胀和变形，以后再酌更换1 2次，将长期保存。(2)福尔马林液福尔马林(40%含甲醛)第1部分：水17-19部分。保存昆虫标本更好，但会使标本稍微膨胀，产生刺激性的气味。(3)绿色幼虫标本保存液10g硫酸铜溶于100毫升水煮沸后休战，立即投入绿色幼虫，有褪色现象，恢复一段时间后清除，用清水冲洗，浸泡在

5、5%福尔马林中保管。或者95%酒精90毫升，冰醋酸2.5毫升，甘油2.5毫升，氯化铜3g，混合。首先，将绿色幼虫饿了几天后，用注射器将混合液注入幼虫肛门，放置10h后，将其浸泡在冰醋酸、福尔马林、糖混合液中，20d更换一次浸渍液。(4)红色幼虫浸渍液用硼砂2g，酒精50% 100ml混合后浸渍红色饥饿幼虫。或者20毫升甘油，4毫升冰醋酸，4毫升福尔马林，100毫升蒸馏水，效果也很好。(5)黄幼虫浸渍液无水酒精6毫升，氯仿3毫升，冰醋酸1毫升。首先将黄色昆虫浸入这种混合液中24h，然后转移到70%的酒精中保存。或者将苦味酸饱和溶液75毫升、福尔马林25毫升、冰醋酸5毫升混合物从肛门注射饥饿幼虫的

6、虫子，然后浸入冰醋酸、福尔马林、糖混合物中。毛虫膨胀标本制作，选择好，四肢全部，每晚外观皮厚幼虫，放在厚纸上或石板上，先用昆虫针或镊子打碎或刺穿虫子的肛门；用圆圈按压蠕虫，从头到尾用适当的力量滚动多次，然后从肛门挤出身体的物质。轧制时要均匀应用力，不能在挤压体内物质的同时，对幼虫体内的刺、毛或皮肤施加压力。内容物压好后，用镊子抓住虫子的末端，把鼓起来的玻璃管末端插入幼虫的肛门，用手动气球将空气注入玻璃管，用酒精灯加热的灯罩，然后燃烧，不停地放入空气的同时，转动带标本的玻璃管，随时调整虫子的姿势，使虫子完全膨胀干燥后，可以从灯罩中取出，小心地从肛门取出送气。如果两个粘得太紧，不要用力拉，先在表针

7、上沾一点热水，在玻璃管和肛门之间轻轻揉搓，就可以轻轻拔出。从肛门开始，放入适当粗细的高粱杆(小昆虫可以用火柴棒削尖)，将昆虫针插入高粱杆。幻灯片标本制作，幻灯片标本可以分为干燥密封和湿密封两种，更深的加拿大橡胶，按幻灯片上的封面大小、形状和厚度，首先使用旋转台扔下橡胶圈，将处理过的标本放在中央(标本必须非常干燥，否则会起雾)，盖上盖子，用针轻轻按，直到样品不再移动。湿杆根据使用准备好的材料的杆的种类，经过脱水、洗涤等程序后，首先将材料放在装载幻灯片上的适当位置，然后滴上橡胶液，盖上盖子即可。内建标本制作，材料：原始单体(未预聚合甲基丙烯酸甲酯，无色透明液体)，烹饪单体(预聚合甲基丙烯酸甲酯，无

8、色透明粘性液体)。保持5摄氏度以下的原始特性，在高温下逐渐加热硬化)、镊子、解剖针、柔软干净的玻璃板、泵、抛光机生熟的单体，要保存在大光球瓶里，保存在冰箱里。用的时候用小瓶子取少量。模具用玻璃板制作底板，幻灯片制作四面墙，昆虫大小制作模具。设置完毕后，在镊子上浸泡少量的单体，落在滑道接缝上，在自身流动下粘合接缝，粘合和过程要重复两次。然后将单体固化到摄氏40度的孵化器中。模具完成后，可以注入4-5mm厚的烹饪单体。在摄氏40度的恒温器里再放12个小时，使其聚合，用作固定层。使用绘图墨水，加入浸泡在生单体上的标签，加入薄单体凝固。内脏将昆虫标本浸泡在生物单体中约1小时，将虫子完全浸湿。向模具中注

9、入烹饪单体，但一次注射量不能超过蜗杆本体厚度的一半，这样才能防止蠕虫在装入蠕虫后漂浮。然后，将标本的背部放入模具内，用镊子和解剖用针进行成型和支持，稍微聚合单体，在蠕虫位置固定的情况下，将整个模具轻轻地转移到玻璃器皿中。嵌入过程中，尽可能在自然条件下聚合，需要的时间最长，但生成气泡并不容易。两天后，用解剖针收集单体，在半固态还没有完全凝固之前，添加5毫米厚的烹饪单体。加入单体时，从模具的一端注入，使其平坦，以便自然流向另一端。重复此过程，直到嵌入完成。为了提高聚合速度，要提高温度，必须在单体后使用泵将其凝固在密封容器中。从冰箱中取出单体，倒入模具的过程中，如果水分凝结，最好停止工作，在水分蒸发

10、后溶解原生质体，然后将少量的原生质放入单体中继续进行。产生气泡后，利用解剖针刺破气泡，将原始单体放入针内，使其沿针流动。可以让气泡露出来，再用成熟的单体填满针孔继续。剥离单体完全固化后，可以剥离(从第一次注入到最后一次完全固化需要大约半个月)。先拆底板，再拆下你的墙。能给点力。修剪后，如果表面不光滑，可以改造剪刀、钢锉、磨石等，然后用布磨具抛光。解剖标本制作，1，提取外部生殖器官的昆虫种类很多，外部生殖器官的结构种类也大不相同。因此，提取其他种类昆虫外生殖器的方法也有多种。1、鳞翅目昆虫外生殖器提取方法：在刚中毒或死亡的24小时内，成人标本将昆虫的腹侧放在解剖台上，解剖镜下用小钩针将尾部腹侧内

11、侧中心部分的针端向上到大约腹部长度的四分之一处，抓住拥抱器骨化部位，均匀用力往外拉，抓柄两端平均向外伸展继续向外拉，直到生殖器完全拉出。以干燥的标本为例，首先用软的或稀的氢氧化钠溶液煮，提取外部生殖器，2，膜翅目昆虫外部生殖器官提取方法：将新鲜活的成虫的腹面放在解剖台上，用两根细昆虫针交叉在解剖台上，按压腹部，使虫子稍微侧卧。用剪刀穿过腹部web的第7节和后面的第9节，左右各剪一剪，放到位置上，生殖器的末端向上。翻转剪刀，在水平延伸中在负板和夹子之间剪第三把剪刀。前两个如果剪得不好，生殖器末端就不会上升，可以利用表盘使负片瓣可见，然后进行第三次剪切。雄性生殖器只需从腹板内部伸出钩针，然后翻转钩

12、针，将其移动到中央，然后慢慢地向外拉，将生殖器全部吸引过来。3，鞘翅目昆虫外生殖器官提取方法：鞘翅目昆虫男性生殖器官骨化程度高，容易提取。在腹板内部，钩针可以侧伸，然后反转钩针，穿过中间，然后慢慢地向外拉，把生殖器全部吸引过来。第二，标本处理和保存1，制作保存：将提取的生殖器标本处理为脱水、透明等，然后用加拿大橡胶或阿拉伯橡胶保存在幻灯片上。2、瓶装的保管箱：用甘油浸泡生殖器标本，装入小玻璃管，与原始标本一起插入昆虫针。静脉标本制作方法，1 .用镊子小心地去掉一只蝴蝶翅膀，放在特殊胶片载体中央，注意相互接近，但不要重叠，每滴酒精70%都弄湿了翅膀。2.茶氯酸钠溶液的5%到9%下降几滴，用针移动

13、蝴蝶的翅膀，使蝴蝶翅膀的相反面都接触药液。3.5 10分钟后用吸墨纸吸药剂，用滴管吸水，在翅膀上冲洗几次，这样处理后，翅膀的颜色褪色，翅膀的鳞片也脱落。4.为了把药液洗干净)，将另一张透明胶片复盖在上面，反过来弯曲，取下第一张纸，把翅膀留在第二张纸上，用滴管冲洗，冲洗翅膀反面的药。如果不洗净药剂，以后的制作将出现白色结晶，妨碍美观，妨碍观察。这项工作是在口径很多的培养皿中完成的。不要在水龙头上冲洗，以免不小心机翼被水冲洗掉。5.冲洗后，先拨出羊翅膀所在的位置，用吸墨纸把翅膀压平，去除水分，擦掉内容物的水分，然后静静地放在无尘的地方，自然干燥。6.第二天，在有翅膀的载体上再贴一张大小相同的襟翼，

14、四周用窄胶带纸密封，可以使用和保存标签，正面和背面可以观察到。如果有压缩机，也可以使用塑料薄膜方法进行永久保管。用高锰酸钾溶液工作到第二阶段几分钟后，还原为饱和草酸溶液，然后进行下一步。制作小昆虫标本，一般不能直接插针，如微型昆虫锥、跳蝉、小蝉等，用微型昆虫针钻孔，或用橡胶在小三角形纸卡上黏胶，然后用昆虫针间接固定。这种方法也称为“双针法”，非常适合于1，微虫针法：微针身体细长、短、尖、没有针帽的小而结实的小昆虫。用小镊子夹住虫子，根据确定的针位置，用微虫针垂直穿线，将标本插入小软木块。然后用昆虫插入小木块。第三级固定昆虫位置，贴标签，标本和标签都位于昆虫针的左侧。2、三角卡纸粘合方法：将普通卡纸剪到底端长0.4厘米、高1厘米的小型三角形卡上，在昆虫的针端埋一点乳胶(latex)，在三角形卡端