药物化学期末综合练习答案

1、药物化学期末综合练习第一，根据药物的化学结构，写下其药名和主要临床用途，重点掌握的结构式如下。1.盐酸P15利多卡因局部麻醉剂，心律失常2.P51双氯芬酸钠解热镇痛药P25地西泮(稳定)镇静催眠P83盐酸二菲胺抗过敏盐酸P34氯丙嗪抗精神病6.P70吡拉西坦(脑腹腔)中央兴奋剂或促进剂P30卡马西平抗癫痫8.P227雌二醇卵巢功能不全或雌激素缺乏引起的多种症状硝酸异山梨酯抗心绞痛P162环丙沙星抗菌剂11.P173 acyclovir(非环形山)抗疱疹病毒12.P118山莨菪碱hydrobromide镇静剂或抗晕，震颤麻痹13.P169氟康唑抗真菌14.P141氯丁酯血脂调节15.盐酸P62美

2、沙酮镇痛或解毒p207塞蒂佩治疗膀胱癌P197氯霉素抗菌P102盐酸多巴胺抗休克19.盐酸P61哌替啶镇痛P182阿莫西林(羟基氨苄西林)抗菌活性21.P253维生素c(抗坏血酸)抗坏血病22.P252维生素B6(吡哆醇)引起放射治疗引起的恶心、怀孕和呕吐P221碳铂(碳铂)抗癌P157磺胺嘧啶抗菌P233米非司酮避孕26.P84氯苯胺马来酸氯苯那敏抗过敏的27.P205环磷酰胺抗癌P74氢氯噻嗪水肿与高血压29.P55吗啡镇痛P121盐酸苯肼震颤麻痹第二，根据药名编写药品的化学结构和主要临床用途，重点把握以下药品。1.氟碳F3C-CHBrCl吸入全身麻醉苯巴比妥失眠、痉挛和癫痫的治疗阿司匹林

3、解热镇痛药消炎药4.扑热息痛解热镇痛药对氨基水杨酸钠对抗结核病降压6.captopril氯疱疹治疗精神分裂症和躁狂症8.norfloxacin抗菌nch3ooccooch3ch3h3cno2h9.硝苯地平冠心病、心绞痛、高血压的防治10.利多卡因(成语)局部麻醉，心律失常11.cyclophosphamide抗癌药物12.盐酸阿姆哈拉明过敏性疾病，昏厥13.肾上腺素冲击和哮喘14.顺铂抗癌药物硝化甘油心绞痛氯丁二烯调节血脂17.nitrendipine冠心病与高血压对乙酰氨基酚解热镇痛药19.盐酸普鲁卡因局部麻醉多巴胺盐酸盐用于所有类型的休克21.sulfadiazine抗菌22.维生素c抵抗

4、坏血病23.厄斯阿尔金月经失调，功能性子宫出血24.盐酸克伦特罗平喘卡莫司他丁抗癌药物第三，根据药物的化学名称，填写化学结构、药名和主要临床用途。例如：1.2-(4-异丁基苯基)丙酸布洛芬：消炎药2.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑)苯磺酰胺Sulfamethoxazole(辛诺敏):抗菌3.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐盐酸哌替啶：用于各种剧烈的疼痛4.5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮5-氟尿嘧啶：抗肿瘤5.4-嘧啶异烟肼(remakin):抗结核-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸萘普生：抗炎萘普生：抗炎7.2-丙基戊酸钠丙戊酸钠(二巴精):抗癫痫雌激素-1，3，5(10)

5、-三烯-3，17-二醇雌二醇：用于卵巢功能不全和雌激素分泌不足引起的各种症状9.4-(2-氨基乙基)-1，2-盐酸氢醌用于所有类型的休克10.n-(4-羟基苯基)乙酰胺解热镇痛药四、选择题1.C2. A3 .C4.B5.B6.D7.C8.C9 . D10 . b11 . a12 . d13 . a14 . d15 . C16 . a17 . C18 . B19 . b20 . d21 . c22 . b23 . c24 . a25 . c26 . a27 . a28 . d29 . a30 . d31 . c32 . b33 . b34 . a35 . b36 . d37 . c38 . a3

6、9 . a40 . c五、填入问题1.粘液肽肽酶细胞壁抗过敏抗溃疡雷米密封抗结核4.苯基丁基脲粉末环己基硝基脲多种粘膜和皮肤炎症水溶性7.花生四烯酸环氧化酶前列腺素8.雌激素怀孕类固醇9.抗心绞痛钙拮抗剂受体拮抗剂喹啉羧酸抗菌12.在生产、储存过程中引入或产生的药物以外的化学物质，包括因分子手性存在而产生的非海滩费活性的光学异构体。嘌呤拮抗剂叶酸拮抗剂佝偻病或软骨病脂溶性胆固醇低脂哌啶氨基酮17.左撇子18.-内酰胺环细胞壁19.二氢叶酸还原酶磺胺类药物水杨酸心血管系统21.硫化氢气味醋酸铅离解常数脂溶性单胺氧化酶儿茶酚-O-甲基转移酶24.兴奋性延髓呼吸中心的药物促进大脑功能恢复的药物25.

7、三唑啉化合物氯丁胺胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂保泰松抗炎黄嘌呤N-甲基取代中心兴奋29.氨基醚嗜热中枢抑制30.强外部消化体31.n胆碱骨骼肌松弛32.4 1R，2R(-)33.羟甲基戊烷二酰辅酶还原酶抑制剂34.黄嘌呤咖啡因茶碱可可碱磷氮芥脱氮芥36.抗病毒抗肿瘤肾上腺素红色聚合物乙炔硝酸银醌心毒性脂溶性水溶性第六，完成药物的化学反应(在该条件下编写的分解产物)。例如：1.2.3.4.5.H2O/H6.7.8.9.10.7.对问题的简短回答(基本概念、掌握药物的结构类型和特性等) :1.药物中的杂质是什么？药物杂质限制的依据是什么？答：药物中的杂质是指除了在生产、存储过程中引入或生成的药物以

8、外的其他化学物质，包括分子手性存在引起的非海滩物质活性的光学异构体。药品中的杂质限制是根据不影响效能，不产生毒性副作用的原则，容易制造、储存、生产，特定杂质的存在允许一定的限制。抗菌增效剂是什么？答：所谓抗菌增效剂是与特定类型的抗菌药物配合使用时，通过特定的机制增加这种抗菌药物活动的药物种类。3.磺胺甲恶唑(SMZ)和三甲氧嘧啶(TMP)为什么经常构成复方制剂？(请简单回答那个作用原理。)。答：磺胺类药物抑制二氢酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成，三氢嘧啶抑制二氢叶酸还原酶，二氢叶酸还原为四氢叶酸叶4.阿司匹林储存时颜色加深的主要原因是什么？答：阿司匹林成品中含有太多的水杨酸杂质，由于原料残留或保管

9、时储存不当，容易氧化成一系列醌类有色物质，颜色逐渐变成黄褐色、红棕色甚至黑色。5.为什么将苯海拉明与8-氯茶碱一起使用？答：岩海拉明除了抗过敏外，还有预防后天病的作用，还有睡眠及中枢抑制副作用，这是缺点。为了克服这一点，将中枢兴奋剂8-氯茶碱和盐结合，成为茶苯海明，大量使用抗胡作用剂。6.请解释药物的不稳定性，为什么苯巴比妥钠是用注射针头制成的。答：苯巴比妥的钠盐水溶液容易分解，因苯基丁基脲沉淀而失去活性。为此，苯巴比妥钠注射不能为加热杀菌提前配制，必须制成注射剂。请解释为什么青霉素g不经口服，钠盐(或钾盐)必须制成粉末注射剂。答：青霉素g不能口服。因为胃酸对酰胺基侧链水解和-lactam环开

10、环，青霉素g失去了活性，只能通过注射来注射。自由青霉素g不溶于水，溶于有机溶剂的有机酸。一般来说，钠盐或钾盐用于提高水溶性。但是水溶液在室温下不稳定，容易分解。因此，青霉素钠盐或钾粉注射一般用于临床，注射前可用作注射水。H1受体拮抗剂的主要结构类型是什么？(至少创建四个类别)答：根据化学结构，H1受体可以分为乙二胺、氨基醚、氯胺酮、三环和哌啶等。9.非类固醇类抗炎药根据化学结构类型主要可以分为哪种？(至少创建四个类别)答：非甾体抗炎药主要根据化学结构类型分为3，5-吡唑啉丁二酮、o-二氨基甲酸、吲哚乙酸、芳基烷基酸和1，2-苯并噻嗪等。抗生素可以根据化学结构特性分为几类？(至少创建四个类别)答

11、：在化学结构上，抗生素可以分为-lactam抗生素、四环素抗生素、氨基糖苷类抗生素、麦克劳林抗生素、氯霉素等。11.抗精神病药的主要结构类型是什么？(至少创建四个类别)答：根据化学结构，抗精神病药分为诺替阿嗪、噻吨类(硫代蒽)、丁苯教、二苯并偶氮类等类别。12.H2受体拮抗剂的主要结构类型是什么？答：H2受体根据化学结构可分为咪唑、呋喃、噻唑、哌啶甲苯等。13.总合成止痛药的主要结构类型是什么？答：总的合成止痛药主要是吗啡、苯妥英、哌啶、氨基酮等。14.举出4例抗肿瘤天然药物(只需用药名)。答：actinomycein d、mitomycin c、adriamycin、camptothecin

12、、vincristine等。氮芥类抗癌药物的结构是什么？各自扮演什么角色？回答：氮芥药物的结构由称为烷基化部分的通识双-氯乙胺(氮芥基)两部分组成，是抗肿瘤活性的功能基础，r主要影响体内药物的吸收、分布等药物动力学和毒性。16.分别说明-受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途。答：-受体拮抗剂可用于治疗心律失常，缓解心绞痛，降低血压。钙拮抗剂可用于治疗心律失常，缓解心绞痛或降低低血压。ACE抑制剂可用于降压。磷酸二酯酶抑制剂可用于抗心力衰竭。请举出肾上腺糖皮质激素4例。只需写药名。答：氢化泼尼松，地塞米松，转移，氟容易等。18.请举出4例合成抗真菌药物。只需写药名答：clotrimazole、econazole、fluconazole、econazole等。1