《生理心理学（三版）》课件第3章 感觉运动

生理心理学第3章

神经系统的感觉运动功能感觉功能：特化的10种感觉，内隐与外显的感觉，3级中枢对特化的感受器调运动功能：内隐的姿势、平衡和体位保持，快速反应，习惯运动；2级中枢，两个系统协调反应，对特化的效应器控制网状非特异系统：提供适宜的唤醒水平2025/4/24感觉-运动反应

视觉信息加工的时程生理心理学第3章1节

神经系统的感觉功能特化的10种感受器，阈值，适应性内隐与外显的感觉，3级中枢对特化的感受器调节折光成像（1）眼内肌肉：睫状肌、瞳孔扩约肌和瞳孔扩大肌，改变晶状体曲率和瞳孔变化，本体感受器，中枢：上丘和顶盖前区，瞳孔反射（pupillaryreflex)

：视网膜光感受细胞-上丘和顶盖前区–自主神经节-瞳孔收缩或散大瞳孔-皮肤反射（pupillary–skinreflex)：皮肤痛觉感受器-痛觉通路-中脑导水管腹侧-睫状神经节（自主神经节）-瞳孔散大折光成像（2）眼外肌：3对眼外肌肉由动眼神经、外展神经和滑车神经支配，控制眼球随意运动。调节反射：由不随意性反射活动和随意性运动反应两成分组成。支配视轴、晶状体曲率和瞳孔变化。视轴、晶体曲率和瞳孔同时变化的反射活动就是调节反射，是保证外界景物在视网膜上清晰成像的重要生理机制。光感受器视网膜上的两种光感受器：视锥细胞（色觉）和视杆细胞（光觉）三种视蛋白：视锥细胞内兰紫色视锥细胞（420nm）,绿色视锥细胞（530nm），红色视锥细胞（560nm）视杆细胞与光觉视杆细胞的光分解反应：视紫红质由视蛋白和视黄醛组成，11-顺视黄醛（折叠结合式）变成全反视黄醛（与视蛋白分离）光生化效应的放大反应：二级放大，累计放大5万倍视杆细胞的光生物物理反应：超极化电位变化；但不是线性变化，A=KlogI/I0（mV）仅仅中等强度光才符合视网膜上的五种细胞垂直传递信息：光感受细胞-双极细胞-神经节细胞水平侧抑制信息：水平细胞无足细胞感受单位：一个神经节细胞及其与之相连的全部视网膜细胞，感受器电位和神经节细胞的动作电位视网膜神经元联系示图

视中枢神经元的感受野感受单位大的神经节细胞（周边）感受野大；水平传递的作用产生侧抑制，同心圆式的感受野，开中心型与闭中心型外侧膝状体神经元感受野也是同心圆视皮层神经元感受野：简单型（IV层，边界线感知）、复杂型（II、III、V和VI层，边角和运动感知）和超复杂型视皮层上的功能柱方位柱1mm眼优势柱0.5mm颜色柱0.1-0.15mm空间频率柱视网膜中央50范围上，17区皮层，敏感0.3-2.2周/度视角，18区皮层0.1-0.5周/度。视觉传导通路

神经节细胞感受野刺激及其单位发放开中心细胞激活程度与光、暗对比度的关系图

二、听觉物理声学：物体振动和声波参数之间关系心理声学：声波参数和与人类听觉的关系听觉生理学：生理参数的改变听觉心理学：听学的生理心理机制言语声音频谱图

物理声学和心理声学参数频率（Hz)，音高（pitch),

20Hz-16000Hz,400-1000Hz最适波段，言语声频1000Hz,60phon,波幅或声压N/m2，人耳觉察的最小声压2×10-5N/m2L=20logp/p0声压和阈值之比的对数单位：分贝dB音强或响度loudness,,差别阈限phon复合声声谱（spectrum),音色trembre

耳的声学结构外耳：耳廓和外耳道，聚音和声波传导中耳：鼓膜-鼓室（听骨）-卵圆窗，耳咽管内耳：前庭、耳蜗和三半规管听觉和平衡觉感受器耳蜗：2.5圈管状，由前庭阶、中阶（耳蜗管流动着内淋巴）和鼓室阶，外淋巴的震动通过前庭膜和基膜传递给内淋巴，基膜上分布着3400内毛细胞，12000外毛细胞，通过支持细胞固着于基膜。纤毛上覆盖着盖膜位听器模式图

听觉通路螺旋神经节：双极细胞，外周支与内耳毛细胞相联系，中枢支到延脑耳蜗神经核耳蜗神经核：较多纤维止于同侧上橄榄体和斜方体，再到下丘，少量纤维止于对策下丘；下丘上传信息到听神经内95%纤维来自于与内毛细胞相连的双极细胞（1对1）；5%的纤维来自于与外毛细胞相连的双极细胞（多对1）。内侧膝状体颞叶听皮层41，21，22，42区音高的听觉理论共振假说：基膜和毛细胞振动频率不同，由于基膜宽窄不同，底部窄顶部宽；实际上内外淋巴振动是整体不是分离的。位置理论：整体振动中，基膜不同位置的最大敏感振动频率不同频率理论与齐射理论：神经元发放频率不同，不同神经元发放频率的混合，解释不了对5000Hz以上声波的感觉。行波说：不同频率的行波引起最大兴奋的的神经细胞在耳蜗内分工编码。较好解释高频声音，200Hz低频未发现行波敏感细胞；但有顶部基膜与声波的同步化振动。V字形皮层反应曲线，音高-音强坐标，颞横回内侧对应耳蜗基部高音敏感区，外侧对应耳蜗顶部低音敏感区。音强的神经编码级量反应：包括毛细胞外周支感受器去极化-140--160mV的电位，毛细胞中枢支释放递质在双极细胞突触后电位；但还受橄榄核下行抑制性调节调频式编码：耳蜗螺旋神经节双极以上的神经元细胞分工编码：引起每个听觉神经元单位发放频率改变的声刺激的音高范围称反应区，由低级中枢到高级中枢神经元的反应区变小，说明细胞分工编码逐渐代替调频编码在听皮层前后方向上依次排列音强逐渐增高的反应细胞音色的神经编码傅氏变换编码特征提取功能柱声源空间定位的神经编码锁相-时差编码：左右半球听皮层对应的神经元，对同相位声波产生同步性单位发放的机制，称神经元发放的锁相机制，因为同步增加单位发放频率，只发生在声波周期的一定时相。听觉神经元的时差阈0.03ms，所以，相位差超过该阈值，就会产生声源定位感内侧上橄榄核：对近距离低频声源进行锁相-时差的定位中枢：双耳强度差效应：高频声音三、味觉与嗅觉味觉感受器实现细胞分工编码：甜、咸、苦、酸等4种基本味觉,舌尖甜、咸味觉，两侧舌边酸、咸味觉，舌后苦味味蕾:含平均为50个味觉感受细胞,主要分布于舌的乳头

味觉通路不是一对一联系:味觉细胞可以与数个神经纤维联系，反之，每根神经纤维也可能与数个味觉感受细胞联系舌前面2/3区域:形成味神经加入第七对脑神经(面神经)达脑干孤束核舌后1/3区域中的味觉感受细胞联系的神经纤维的细胞体位于岩神经节，由此再发出的味觉传入纤维加入第九对脑神经(舌咽神经)，止于孤束核舌根及会厌等处味觉感受细胞联系的纤维经结状神经节后加入第十对脑神经(迷走神经)，也止于孤束核。

孤束核-桥脑味觉区-前岛叶皮质味觉信息加工感受器电位:去极化电位、超极化电位和超极化-去极化位相性感受器电位,取决于4种基本味刺激呈现的组合方式可能有化学传递？

前岛叶:神经元对甜味刺激发生反应的细胞分布在一端；对酸和苦味发生反应的细胞分布在另一端；对咸味发生反应的细胞则随机分布在各处嗅觉感受器与嗅觉通路嗅感受细胞:鼻腔黏膜上皮,外端膨大成为有纤毛的嗅泡,中枢突组成嗅丝，穿过筛孔嗅球:僧帽细胞发出二级纤维构成嗅束前梨状区和杏仁核的内侧部以及海马回和钩回皮层:下行联系：嗅皮层发出下行性纤维与丘脑的味觉区，下行性纤维与下丘脑联系。嗅觉信息加工感受器电位：嗅黏膜

神经冲动：嗅球为自发性电活动70~100Hz嗅球前部对水溶物质的气味感受性强，嗅球后部对脂溶性物质的气味强外激素(pheromone)

四、躯体感觉浅感觉:包括触觉、压觉、振动觉、温度感觉等深感觉:对关节、肢体位置、运动及受力作用的感觉内脏感觉:分布在脏器、血管壁之中，受到牵拉或触压就会引起痛觉信息加工：对刺激模式进行细胞分工编码，而这些细胞又以不同空间对应关系分布着；对于刺激强度则以神经元单位发放频率的改变进行编码脊髓节段性对应：与体表节段间的良好对应关系

与皮层拓扑对应性：感受野与功能柱：浅感觉及其上行通路感受器：压觉感受器、触觉感受器、振动觉感受器、游离神经末梢（温度觉和痛觉）脊髓神经节-脊髓感觉中枢

脊髓丘脑前束和侧束-脊髓丘系-丘脑腹后外侧核和后核-内囊-皮层上2/3部

颅神经节-三叉神经感觉核

-丘脑腹后内侧核

-内囊-

中央后回的下1/3部

躯体浅感觉与深感觉传入通路头部深感觉和浅感觉传入通路深感觉及其传导通路本体感受器：包括关节感受器、肌梭感受器、腱感受器、前庭感受器、皮肤中一些感受小体和游离神经末梢，分别形成位置觉、动觉和受力作用的感觉

脊髓后柱核

-交叉到对侧沿薄束和楔束-内侧丘系-丘脑腹后核-内囊-中央后回三叉神经传入三叉神经节-三叉神经中脑核-交叉至对侧形成三叉丘系-丘脑-内囊-中央后回检测肌张力的功能柱、关节状态功能柱

肌梭的结构及其感觉和运动神经纤维

内脏感觉与痛觉:

感受器：各种内脏都存在着机械、温度、化学感受器和游离神经末梢，自主神经：内脏交感神经中也有半数纤维是传入性的，副交感性盆神经中至少有30％的纤维是传入性，其中迷走神经80%-90％的纤维具有传入功能延脑、下丘脑：呼吸中枢、血压调节中枢、渗透压调节中枢、化学感受中枢、饱食中枢、饥饿中枢、渴中枢等边缘皮层：内侧前额叶：痛觉

痛觉：不仅包含感觉成分，还包含有情感成分、植物性成分和运动成分疼痛感的适应性较差：敏感反应疼痛感的性质多样性：体表疼痛、深部疼痛和内脏疼痛等；投射性痛、牵涉性痛；刺痛、钝痛或灼烧样痛、痉挛性疼痛和阵发性疼痛内脏性疼痛：局部性压痛、投射痛和牵涉痛

痛觉理论

强度理论：齐射引起的超常性高频神经冲动

模式理论：特殊模式的神经冲动

专一性理论：III类和Ⅳ类纤维纤维是多模有害刺激感受器(polymodalnociceptors)闸门学说:脊神经节-脊髓感觉神经元-对侧脊髓侧索-脊髓丘脑束-丘脑的后腹外侧核-3区皮层。带状疱疹的病毒使粗纤维大量受损，从而导致闸门开放引起疼痛，皮肤的振动和触摸引起粗纤维的兴奋，从而使闸门关闭出现镇痛效果。神经生物学理论：丘脑旁束核和板内核是痛觉的重要中枢，中脑水管周围灰质，阿片肽与5-羟色胺生理心理学第3章2节

神经系统的运动功能效应器脊髓的运动功能锥体系和锥体外系的运动功能一、效应器效应器：由肌肉、腺体和神经效应器接点所组成横纹肌：横桥的方向变化使肌球蛋白与肌动朊相对位置变化，造成肌肉的收缩运平滑肌：自发性节律运动的单一单位平滑肌，多单位平滑肌，分布在大动脉、毛囊和眼的瞳孔散大肌、括约肌等心肌:肌纤维较短而多分支，自发的节律收缩，主要是交感神经调节着心肌节律收缩和肌张力变化。神经肌肉接点与接点传递接点：神经末梢兴奋时终板释放神经递质乙酰胆碱，扩散到间隙后的肌膜上与受体结合产生终板电位(endplatepotential，EPP)；肌纤维膜的去极化使膜上的钙离子通道门开放，因而钙离子大量进入肌纤维的细胞质内，启动了能量供给机制

运动单位：大单位、小单位和中单位

神经效应器接点：一个效应器细胞只接受一个神经元的无髓鞘神经纤维，却可能有两类神经递质中的一种-乙酰胆碱或去甲肾上腺素，其效应决定于受体：N型受体和M型胆碱能受体或α型受体和β型NE受体肌梭与小运动神经元:肉长度变化的感受器与γ运动N

二、脊髓的运动功能下运动神经元损伤：软瘫单突触反射：膝跳反射，感受器是肌梭，脊髓神经节感觉神经元和脊髓大运动神经元(α-神经元)间的突触联系就是该反射的中枢二突触反射：腱反射，腱器官，交互抑制

多突触反射：屈反射，生物学保护意义外，屈反射还是节律性步行运动的基础，兴奋的空间总和和时间总和机制最后共同公路：各种感觉神经传入的神经冲动，还接受脊髓中间神经元以及脑高位中枢发出的神经冲动：聚合、发散、闭锁、易化和分数化等三、锥体系和锥体外系的运动功能锥体系的随意运动功能：皮层4区的上运动神经元因脑血管意外而受损伤，就会出现上运动神经元障碍，表现为四肢僵硬的硬瘫；如果脊髓的下动运神经元受损就会出现软瘫，肌肉松软无力。锥体外系的