高级卫生专业技术资格-副高级（中药学）真题库-26

高级卫生专业技术资格-副高级（中药学）真题库_261、单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时A、

享有财产不受损害的权利B、

享有人身安全不受损害的权利（江南博哥）C、

享有人体健康不受损害的权利D、

享有卫生条件不受影响的权利E、

享有人身、财产安全不受损害的权利正确答案：

E

参考解析：(1)、药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。(2)、有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。(3)、根据《药品管理法》第一百一十八条第一款的规定，生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。2、单选题镜检可见两种类型的腺毛及非腺毛的药材是A、

西红花B、

红花C、

丁香D、

菊花E、

金银花正确答案：

E

参考解析：金银花：1.腺毛有两种。2.非腺毛为单细胞，有两种。3、单选题以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的A、

消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利B、

消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利C、

消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利D、

消费者享有自主选择商品或者服务的权利E、

消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害时，享有依法获得赔偿的权利正确答案：

C

参考解析：(1)、药品价格：目前我国麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实际交易价格主要由市场竞争形成，也就是市场调节价，其中，医保基金支付的药品，由医保部门会同有关部门拟定医保药品支付标准制定的程序、依据、方法等规则，探索建立引导药品价格合理形成的机制。专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格，即政府指导价。(2)、经专家评审后，符合条件的国家组织集中采购中选药品或政府定价药品，可直接纳入《国家基本医疗保险药品目录》，简称《药品目录》。(3)、禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。也就是说，进口药品的品种必须是临床需要、安全有效、质量可控。4、单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者的公平交易权不包括A、

有权获得质量保障B、

有权获得价格合理C、

有权获得计量正确D、

有权获得市场差价赔偿E、

有权拒绝经营者的强制交易行为正确答案：

D

参考解析：零级动力学过程的特点：（1）转运速度与剂量或浓度无关，按恒量转运，即等量转运。但每单位时间内转运的百分比是可变的。（2）半衰期、总体清除率不恒定。（3）血药浓度对时间曲线下的面积与剂量不成正比，剂量增加，其面积可超比例增加。5、单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，对可能危及人身、财产安全的商品和服务，无须A、

向消费者作出真实的说明B、

向消费者做出明确的警示C、

说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法D、

说明和标明防止危害发生的方法E、

做出危害人身、财产安全无条件赔偿的措施正确答案：

E

参考解析：肾小管重吸收的程度与药物的脂溶性、pKa、尿液的pH和尿量有关。肾小球毛细血管内的血压高，管壁上的微孔较大，除血细胞和大分子蛋白质外，一般物质均可无选择性地滤过。药物滤过方式为膜孔转运，即以被动转运为主，滤过率较高。药物若与血浆蛋白结合，则不能滤过。6、单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务时，可以A、

对消费者进行侮辱、诽谤B、

搜查消费者的身体C、

搜查消费者携带的物品D、

禁止消费者携带宠物E、

限制消费者的人身自由正确答案：

D

参考解析：第Ⅱ相反应通常是药物或第Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。通常形成水溶性更大（故E错误）、极性更大、药理活性通常降低的化合物，更易于排出体外。第Ⅱ相反应包括葡糖醛酸结合、硫酸结合等。7、单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括A、

商品的价格B、

主要成分C、

使用方法说明书D、

售后服务，或者服务的内容、规格、费用E、

与竞争对手产品的比较资料正确答案：

E

参考解析：舌下给药可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏及首过效应。有些药物由舌下口腔黏膜吸收很快，因此是快速生效的给药途径，但只适用于少数用量较小的药物，如硝酸甘油片剂舌下给药，治疗心绞痛。8、单选题依据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列行为不属于不正当竞争行为的是A、

侵犯商业秘密B、

季节性降价销售C、

回扣D、

作引入误解的虚假广告E、

假冒他人的注册商标正确答案：

B

参考解析：当一个给药间隔内的摄入药量等于排出量时，血药浓度达到稳态，即稳态血药浓度（Css）。约经5个半衰期血药浓度达到稳态，给药间隔越短，血药浓度波动越小。9、单选题依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，属于低价倾销行为的是A、

销售鲜活商品B、

季节性降价C、

处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品D、

因清偿债务、转产、歇业降价销售商品E、

以排挤竞争对手为目的以低于成本的价格销售商品正确答案：

E

10、单选题依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于欺诈性行为的是A、

假冒他人的注册商标B、

擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢C、

使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成核他人的知名商品相混淆，是购买者误认为是该知名商品D、

使用自己企业名称或者姓名，被人误认为是他人的商品E、

在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示正确答案：

D

参考解析：在临床上，TDM的使用具有以下基本原则：1.治疗指数低的药物：药物的治疗指数是指最小中毒浓度与最小有效血药浓度的比值，它是衡量药物安全性的指标。2.具有非线性药动学特性的药物。3.需要长期服用药物的患者。4.怀疑患者药物中毒。5.肝、肾或胃肠功能不良的患者。11、单选题依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于侵犯商业秘密行为的是A、

以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取他人的商业机密B、

披露、使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密C、

通过签订合同获取权利人的商业秘密D、

违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密E、

第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密正确答案：

C

参考解析：(1)、影响药物胃肠道吸收的药物因素包括：药物的解离度、解离常数；多晶型；粒子大小；药物在胃肠道中的稳定性。(2)、影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分与性质；胃排空和胃空速率；肠内运行；循环系统。故选D。(3)、剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量。一般认为，口服剂型吸收和生物利用度高低的顺序为：溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。12、单选题《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》规定，所称为商业贿赂行为的是指A、

经营者为销售商品而给予对方单位或个人折扣的行为B、

经营者为销售商品而给予对方单位或个人现金的行为C、

经营者为销售商品而给予对方单位或个人佣金的行为D、

经营者给对方单位或个人报销的行为E、

经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或个人的行为正确答案：

E

参考解析：(1)、舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首关效应，主要用于急症的治疗，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗。(2)、根据栓剂在直肠吸收的特点，药物的吸收途径有：通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝脏而直接进入体循环。因此栓剂在应用时以塞入距肛门口约2cm处为宜，这样50%～75%的药物可不经过肝脏直接进入血液循环。(3)、口腔黏膜给药舌下黏膜渗透能力强，药物吸收迅速，给药方便，许多口服肝首过效应强或在胃肠道中易降解的药物，如甾体激素、硝酸甘油、二硝酸异山梨酯等舌下给药后生物利用度显著提高。(4)、去甲丙米嗪、利多卡因、吗啡、硝酸甘油、普萘洛尔、哌替啶、水杨酰胺等，肝血流量是主要影响因素，首关效应显著。13、单选题药材辛夷的药用部位是A、

花序B、

开放的花C、

未开放的花蕾D、

嫩茎芽E、

花瓣正确答案：

C

参考解析：药材辛夷，为木兰科落叶小灌木植物望春花、玉兰或武当玉兰的干燥花蕾。14、单选题属于商业贿赂行为的是A、

给予对方中间人现金，并计入财务账B、

给予对方单位负责人折扣，但不计入财务账C、

以明示的方式给予对方折扣D、

以明示的方式给予中间人佣金E、

按照商业惯例赠送小额广告礼品正确答案：

B

15、单选题药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序A、

收回已上市销售的药品B、

收回拟上市销售的药品C、

收回已上市销售的存在问题的药品D、

收回已上市销售的存在安全隐患的药品E、

收回已上市销售的存在严重不良反应的药品正确答案：

D

参考解析：(1)、能进行还原反应的酶系包括CYP450还原酶和一些消化道细菌产生的还原酶，故肠内细菌代谢反应类型是还原反应。(2)、硫喷妥在体内主要是经氧化脱硫生成戊巴比妥。(3)、甘氨酸的结合反应是在辅酶A的作用下进行的，首先羧酸（-COOH）和辅酶A上的巯基（CoASH）形成酰化物。16、单选题负责药品召回的监督管理工作的部门是A、

省级药品监督管理部门B、

召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、

省卫生行政部门D、

国家食品药品监督管理局E、

药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门正确答案：

B

参考解析：(1)、一室模型：机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中，并在体内迅速达到动态平衡，此时整个机体可视为一个隔室，称为单室模型或一室模型。隔室模型亦称房室模型。(2)、中央室可由心、肝、肾、肺等器官组成。外周室可由皮肤、脂肪、肌肉、骨骼等组织组成。药物只从中央室消除，药物在中央室与外周室之间能够可逆转运，外周室中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。17、单选题药品召回的责任主体是A、

药品监督管理部门B、

卫生行政部门C、

药品生产企业D、

药品经营企业E、

药品使用单位正确答案：

C

参考解析：(1)、稳态时血药浓度Css为：Css=Ko/KV=150/（0.693×1.9）×100=4.1μg/ml。(2)、稳态时血药浓度Css为：Css=Ko/KV=150/（0.693×10）×100=4.0μg/ml。(3)、达95%稳态血药浓度，需要的时间是t=-ln（1-fss）/k=-ln（1-0.95）/ln2×1.9=（2.99/0.693）×1.9=4.3。故选D。18、单选题进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的A、

境外进口单位也应进行药品召回B、

应当及时报告国家食品药品监督管理局C、

向进口单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告D、

境外部需要进行药品召回E、

应当及时向国务院卫生部报告正确答案：

B

参考解析：(1)、稳态时血药浓度Css为：Css=K0/KV=7.45×240×3.5/2×50×0.693=4mg/L。(2)、平均稳态血药浓度（Css，av）＝FD/KeτVd式中τ为两次给药的间隔时间，AUC为血药浓度曲线下面积，F为生物利用度，D为给药剂量，Ke为消除速率常数，Vd为表观分布容积。其中Ke＝0.693/t1/2=0.693/3.5＝0.198。(3)、已知V=70kg×2L/kg=140L，X0=500mg，平均Css=4mg/L，t1/2=3.5h，F=0.85，由X0=平均Css·k·V·τ/F得，500=4·0.693/3.5·140·τ/0.85得，τ≈3.832，所以给药周期应为3.83h。19、单选题责令召回药品的，应对药品生产企业处以应召回药品货值金额几倍的罚款A、

五倍B、

四倍C、

二倍D、

三倍E、

一倍正确答案：

D

参考解析：(1)、由t=㏑（C0/C）/k得，t=㏑（1/0.008）/0.086625≈55.73h，所以单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是55.7h。(2)、由t=-㏑（1-fss）/k得，t=-㏑（1-0.9）/0.086625≈26.58h，所以血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是26.6h。(3)、此药为一级消除的一室模型的静脉注射给药方式，所以要使患者体内药物最高为600mg，那么首次注入量必须是600mg；最低量保持在300mg，也就是说血内药物达到300mg时，就必须给药，一个半衰期消除的体内药物量正是300mg，所以给药间隔等于半衰期即t1/2=0.693/0.086625=8h，给药量为300mg。所以，给药方案为首次600mg，以后每8小时给药300mg。20、单选题根据《药品召回管理办法》规定，一级召回，药品生产企业应在几小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用A、

72小时B、

48小时C、

36小时D、

24小时E、

12小时正确答案：

D

21、单选题体现药学工作人员对服务对象的职业道德规范是A、

仁爱救人、文明服务B、

宣传医药知识、承担保健职责C、

谦虚谨慎、团结协作D、

严谨治学、理明术精E、

济世为怀、清廉正派正确答案：

A

参考解析：分析方法验证的验证指标有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。22、单选题以下不在药学职业道德基本范畴的内容中的有A、

良心B、

职业理想C、

人格D、

信誉E、

责任正确答案：

C

参考解析：药物治疗监测中实验室的工作内容：1.血药浓度的测定；2.数据的处理；3.结果的解释；4.临床药代动力学研究。23、单选题不属于职业道德特征的是A、

通俗化、具体化B、

具有明显的连续性C、

规范化D、

多样化E、

与人们的职业活动相联系正确答案：

D

24、单选题药材红花的花粉粒表面特征是A、

近于光滑B、

有细小凹点C、

有齿状突起D、

有网状雕纹E、

有点状条形雕纹，自两极向四周呈放射状排列正确答案：

C

参考解析：红花花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约至60μm，具3个萌发孔，外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，直径2～6μm。25、单选题药品生产中的道德要求不包括A、

用户至上、以患者为中心B、

追求利益最大化C、

质量第一、自觉遵守规范D、

规范包装、如实宣传E、

保护环境、保护药品生产者的健康正确答案：

B

参考解析：药物体内过程个体差异大的药物需要进行治疗药物监测。26、单选题根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告A、

72小时B、

48小时C、

36小时D、

24小时E、

12小时正确答案：

A

参考解析：药物与血浆蛋白结合率是影响药物在体内分布的一个重要因素。大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。结合型药物不能跨膜转运，不能被代谢或排泄，仅暂时储存在血液中。结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长。27、单选题根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、

可以要求药品生产企业停产停业整顿B、

可以要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C、

可以吊销药品批准证明文件D、

可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E、

可以吊销药品生产企业的《GMP认证证书》正确答案：

B

参考解析：治疗药物监测的适用范围包括：1.治疗指数低，毒性大的药物，2.中毒症状与疾病本身症状混淆的药物，3.临床效果不易很快被觉察的药物，4.具有非线性药动学的特征的药物，5.同一剂量可能出现较大的个体间血液浓度差异，并可引起较大的药动学差异的药物，6.肝肾功能不全或衰竭患者使用主要经肝代谢或肾排泄的药物，胃肠功能不良的患者口服某些药物，7.新生儿、婴幼儿及老年患者用药，8.患者依从性差等，9.药物出现相互作用而影响药效或产生严重不良反应者。28、单选题根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指A、

使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回B、

使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C、

使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D、

使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回E、

和健康无关的其他原因需要收回的药品召回正确答案：

D

29、单选题根据《药品召回管理办法》规定，安全隐患不包括A、

由于研发原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险B、

由于研发原因可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险C、

由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险D、

由于生产原因可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险E、

由于滥用原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险正确答案：

E

参考解析：确保临床医师能尽快得到血药浓度，及时调整用药方案。方法的灵敏度必须与血药浓度水平相适应。各种药物在血清中有效浓度是有差别的。一般的说剂量大，血药浓度也高，当然还与药物的吸收多少，吸收快慢及表现分布容积的大小等有关。血药浓度低时，不能采用增加采血量来弥补。放射学方法其灵敏度高，取样少。30、单选题药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的A、

激励作用B、

促进作用C、

调节作用D、

约束作用E、

督促和启迪作用正确答案：

B

参考解析：色谱分析法是一种分离分析方法，系根据混合物中被分离物质的色谱行为差异（如在吸附剂上的吸附能力的不同或在两相中的分配系数的不同），将各组分从混合物中分离后再（在线或离线）选择性对被测组分进行分析的方法。因此色谱分析法是分析混合物的最有力手段。高效液相色谱法与气相色谱法则适用于药物有关物质的定量检查与药物及其制剂的含量测定。31、单选题药学人员在药学实践中，通过树立执业理想，形成良好的职业习惯，体现了药学职业道德的A、

激励作用B、

促进作用C、

调节作用D、

约束作用E、

督促和启迪作用正确答案：

A

参考解析：色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数。32、单选题执业药师职业道德中救死扶伤、不辱使命的含义是A、

执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，对待患者或者消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富，一律平等对待B、

执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，以我们的专业知识、技能和良知，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务C、

执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理D、

执业药师应当不断地学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力，知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉E、

执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量正确答案：

B

参考解析：氨基糖苷类的任何品种均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用，因此用药期间应监测肾功能（尿常规、血尿素氮、血肌酐），严密观察患者听力及前庭功能，注意观察神经肌肉阻滞症状。本类药物不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。与注射用第一代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性。氟喹诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药可一日给药一次。33、单选题执业药师职业道德中的进德修业、珍视声誉首位含义是A、

执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，对待患者或者消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富，一律平等对待。B、

执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，以我们的专业知识、技能和良知，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务。C、

执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理。D、

执业药师应当不断地学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力，知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。E、

执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。正确答案：

D

34、单选题药事管理学科是A、

社会科学的分支学科B、

药学科学的分支学科C、

公共管理的分支学科D、

卫生管理的分支学科E、

管理学的分支学科正确答案：

B

参考解析：随着自然科学的发展，药学逐渐形成了以生物学、化学、医学、药物学为其自然科学基础的近代药学科学体系，并不断分化形成了药理学、药剂学、药物化学、生物工程学等分支学科。药事是指自然界和人类社会中一切与药（药物、药品）有关的现象和活动事项（或事务）。35、单选题呈球形或略呈五角星形，表面暗黄绿色至褐色的药材是A、

芥子B、

马兜铃C、

王不留行D、

吴茱萸E、

决明子正确答案：

D

参考解析：吴茱萸呈球形或略呈五角状扁球形，表面暗黄绿色至褐色，粗糙，有多数点状突起或凹下的油点。36、单选题药品经营中的道德要求不包括A、

降低经营成本B、

诚实守信、确保药品质量C、

依法促销、诚信推广D、

做好指导用药E、

做好药学服务正确答案：

A

参考解析：零级动力学过程与米-曼速率过程又称非线性动力学过程，在临床上具有米-曼速率过程的特点的药物有乙醇、苯妥英钠、阿司匹林、乙酰唑胺、茶碱等。37、单选题医院药学工作中的道德要求不包括A、

精心调剂、耐心解释B、

精益求精、确保质量C、

合法采购、规范进药D、

增加品种、满足要求E、

维护患者利益、提高生命质量正确答案：

D

参考解析：紫杉醇的主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经炎、心脏毒性、变态反应等。肝功能损害表现为胆红素、碱性磷酸酶或氨基转移酶升高。有肝胆疾病者应谨慎观察。38、单选题医疗机构药学部门的主要工作不包括A、

制剂B、

药品质量管理C、

经济管理D、

药品生产管理E、

药品信息管理正确答案：

D

参考解析：常见的需要进行治疗药物监测的有强心苷（地高辛）、抗癫痫药（苯巴比妥）、抗躁狂药、抗哮喘药、氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药（甲氨蝶呤）、免疫抑制剂（环孢素）。39、单选题药品的生产、经营、使用都是A、

实现为消费者服务的中心环节B、

提高医药质量，增进药品疗效，保障人民用药安全的重要环节C、

医疗机构业务工作的组成部分D、

一种社会现象E、

医药领域的基本道德责任正确答案：

B

参考解析：9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮，利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关。利培酮的不良反应有失眠、焦虑、头痛、头晕、口干等。利培酮的浓度与剂量不呈相关性，9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关。40、单选题中国执业药师职业道德准则的实施时间是A、

2006年4月18日B、

2007年1月28日C、

2007年3月13日D、

2006年10月18日E、

2006年3月18日正确答案：

D

参考解析：万古霉素、替考拉宁都属于糖肽类抗生素，该类药物对革兰阳性细菌具有强大的杀灭作用，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的感染。41、单选题中国执业药师职业道德准则适用指导的发布时间是A、

2007年3月13日B、

2006年10月18日C、

2006年2月13日D、

2007年10月18日E、

2006年3月18日正确答案：

A

42、单选题中国执业药师职业道德准则的发布机构是A、

省级卫生行政部门B、

中国执业药师协会C、

全国人民代表大会D、

省级工商行政部门E、

国务院卫生部正确答案：

B

参考解析：替考拉宁口服不吸收，肌内注射可引起剧烈疼痛和组织坏死，故一般应稀释后缓慢静脉滴注给药。43、单选题负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是A、

国家药典委员会B、

国家中药品种保护审评委员会C、

国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、

国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、

中国食品药品检定研究院正确答案：

D

参考解析：(1)、苯妥英钠的中毒症状：①口服过量出现的急性中毒症状为眼球震颤，复视，共济失调及昏睡昏迷状态。②静脉注射过速可引起心律失常，低血压。③轻度中毒时有恶心呕吐、呕血、头痛、头晕、心悸、言语不清等。长期应用苯妥英钠可引起牙龈增生，与胶原代谢改变影响结缔组织增生有关。(2)、极慢速消除类药物（t1/2＞24h），对于非线性动力学类药物，如苯妥英钠等，此类药物的t1/2随剂量的变化而变化，变化情况往往因人而异，用药剂量较难掌握。苯妥英钠具有非线性动力学特征。44、单选题负责国家药品储备管理工作的机构是A、

卫生健康委员会B、

国家食品药品监督管理总局C、

国家工商行政管理总局D、

国家中医药管理局E、

工业和信息化部正确答案：

E

参考解析：工业和信息化部内部设置消费品工业司，承担轻工、纺织、食品、医药、家电等行业管理工作；中药材生产扶持项目管理；负责国家药品储备管理工作。故选E。45、单选题不属于药事管理活动的是A、

药品储备计划制定B、

医疗保险定点药店管理C、

医药企业工商登记管理D、

药品经营管理E、

药品价格管理正确答案：

C

参考解析：大多数药物的药理效应强度与血药浓度呈平行关系，例如水杨酸的血药浓度在50～100μg/ml时出现镇痛作用，大于250μg/ml则有抗风湿作用，在350～400μg/ml之间具有抗炎作用，达到500μg/ml则出现毒性，当达到1600～1800μg/ml则引起中毒死亡。所以研究血药浓度的变化规律对于临床合理用药具有重要的指导作用（B对）。血药浓度是药物动力学研究以及求算药动学参数的主要方法。46、单选题药材乌梅的气味特征是A、

具焦香气，味极酸B、

具特异酸气及烟熏气，味极甜C、

具特异酸气及烟熏气，味极酸D、

具特异臭气，味极酸E、

具蒜臭气，味极甜正确答案：

C

参考解析：乌梅果肉稍有特异酸气及烟熏气，味极酸。47、单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A、

行业标准B、

地方标准C、

卫生标准D、

国家药品标准E、

国际标准正确答案：

D

参考解析：根据《药品管理法》，药品必须符合法定药品标准；“药品必须符合国家药品标准”（《中华人民共和国药品管理法》第10条、第32条）。48、单选题执业药师资格制度的性质是A、

专业职称制度B、

职称评定制度C、

人员管理制度D、

执业资格制度E、

执业规范制度正确答案：

D

参考解析：中国推行执业药师制度：执业药师的执业资格是指政府对某些责任较大、社会通用性较强、关系公共利益的专业（工种）实行准入控制，是依法独立开业或从事某一特定专业（工种）学识、技术和能力的必备标准。49、单选题在社会药店，对审核医师处方、管理处方药调配等过程负责任的人员是A、

执业药师B、

药店经理C、

值班经理D、

药店营业员E、

坐堂医师正确答案：

A

参考解析：执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。50、单选题药事组织的最高行为准则是A、

维护患者和公众的健康利益B、

维护自己的经济利益C、

维护生产企业的经济利益D、

维护经营企业的经济利益E、

维护监管部门的利益正确答案：

A

参考解析：药事管理学中的药事组织，是以提供合格药品、保证质量、维护人民身体健康和合法权益为目标所形成的权责角色结构。51、单选题下列不属于国家药品监督管理局职责的是A、

负责监督管理医疗器械质量安全B、

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策C、

拟定、修订和颁布药品法定标准D、

负责制定中药监督管理规范E、

负责药品注册和管理工作正确答案：

B

参考解析：商务部是国务院组成部门，是国务院负责国内外贸易和国际经济合作发展的国家部门。商务部是药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训。52、单选题负责组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准的部门是A、

国家药品监督管理局B、

国家中医药管理局C、

国务院卫生行政部门D、

国家发展和改革委员会E、

工业和信息化部正确答案：

A

参考解析：国家药品监督管理局负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。53、单选题“国家药品不良反应监测中心”设在A、

中国食品药品检定研究院B、

国家药品监督管理局药品评价中心C、

国家药品监督管理局药品审评中心D、

国家药品监督管理局药品化妆品监管司E、

国家药品监督管理局药品信息中心正确答案：

B

参考解析：国家药品不良反应监测中心设在该药品评价中心，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。54、单选题GAP的适用范围是A、

中药材种植的全过程B、

中药材生产企业采集与加工中药材的过程C、

中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D、

药品生产企业生产中药饮片的全过程E、

药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程正确答案：

C

参考解析：国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局于2022年3月发布了《中药材生产质量管理规范》（GAP），于2022年3月1日起正式实施。GAP制订目的：第1条：为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。第2条：本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业（以下简称生产企业）生产中药材（含植物、动物药）的全过程。55、单选题拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是A、

卫生健康委员会B、

国家食品药品监督管理总局C、

国家工商行政管理总局D、

中医药管理部门E、

国家发展和改革委员会正确答案：

D

参考解析：中医药管理部门负责拟定中医药和民族药事业发展规划、政策和相关标准；负责指导民族药物的发掘、整理、总结和提高工作；负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理应用；参与国家基本药物制度建设。56、单选题药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是指A、

中药材B、

中药饮片C、

中成药D、

中药E、

天然药物正确答案：

A

参考解析：中药材是指来源于药用植物、药用动物等资源，经规范化的种植（含生态种植、野生抚育和仿野生栽培）、养殖、采收和产地加工后，用于生产中药饮片、中药制剂的药用原料。57、单选题内层木栓细胞内壁特别增厚且木化的药材是A、

牡丹皮B、

厚朴C、

肉桂D、

杜仲E、

秦皮正确答案：

D

参考解析：杜仲横切面落皮层残存，内侧有数个木栓组织层带，每层为排列整齐、内壁特别增厚且木化的木栓细胞。58、单选题下列除哪项外均为吴茱萸药材粉末的显微鉴别特征A、

含晶鞘纤维B、

可见油室碎片C、

草酸钙簇晶较多D、

非腺毛壁疣明显E、

石细胞类圆形或长方形，胞腔大正确答案：

A

参考解析：吴茱萸粉末：褐色。①非腺毛2～6细胞，长140～350μm，壁疣明显，有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。②腺毛头部7～14细胞，椭圆形，常含黄棕色内含物；柄2～5细胞。③草酸钙簇晶较多，直径10～25μm；偶有方晶。④石细胞类圆形或长方形，直径35～70μm，胞腔大。⑤油室碎片有时可见，淡黄色。59、单选题药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处方药品是指A、

中药材B、

中药饮片C、

中成药D、

中药E、

天然药物正确答案：

B

参考解析：中药饮片系指将药材经炮制后，制成一定规格，供中药配方或作中药制剂原料使用的加工药材，又称“咀片”。60、单选题受保护的中药品种分为A、

一级、二级B、

特级、一级、二级C、

一级、二级、三级D、

一级、二级、三级、四级E、

一级、二级、三级、四级、五级正确答案：

A

参考解析：《中药品种保护条例》规定：“受保护的中药品种分为一、二级。”61、单选题适用于《中药品种保护条例》的是A、

化学制剂B、

中药饮片C、

化学药物D、

中成药E、

生物制品正确答案：

D

参考解析：《中药品种保护条例》第2条规定：“本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照《中华人民共和国专利法》（以下简称《专利法》）的规定办理，不适用本条例。”62、单选题国家一级保护野生药材物种是指A、

濒临灭绝状态的稀有植物物种B、

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、

资源严重减少的主要常用野生药材物种E、

分步区域缩小的主要动植物物种正确答案：

B

参考解析：国家重点保护的野生药材物种中，一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（简称一级保护野生药材物种），名录中收载了4种。63、单选题属于国家一级保护野生药材物种的是A、

赛加羚羊B、

马鹿C、

龙胆D、

洋金花E、

罂粟正确答案：

A

参考解析：42种国家重点保护的野生动植物药材品种中，一级：虎骨、豹骨、赛加羚羊角、梅花鹿茸。64、单选题在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是A、

虎骨B、

豹骨C、

黄芩D、

麝香E、

刺五加正确答案：

D

参考解析：二级保护野生药材：马鹿茸、麝香、熊胆、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。65、单选题在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是A、

虎骨B、

鹿茸C、

人参D、

川贝母E、

黄柏正确答案：

D

参考解析：三级保护野生药材物种：川（伊）贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆（草）、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。66、单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列不属于基本药物性质的是A、

适应基本医疗卫生需求B、

剂型适宜C、

能够保障供应D、

价格低廉E、

公众可公平获得正确答案：

D

参考解析：基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物推行，依靠国家制定政策和基本药物目录而实现其目标，即制定《国家基本药物目录》。故选D。67、单选题制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A、

国务院药品监督管理部门B、

国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、

国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、

国务院药品监督管理部门会同公安部门E、

国务院药品监督管理部门会同体育主管部门正确答案：

A

参考解析：麻醉药品、精神药品目录的制定：麻醉药品、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。68、单选题麻醉药品药用原植物种植企业由哪个部门确定A、

国务院药品监督管理部门B、

国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、

国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、

国务院药品监督管理部门会同公安部门E、

国务院药品监督管理部门会同体育主管部门正确答案：

B

参考解析：麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。故选B。69、单选题主含木脂素、挥发油及有机酸等类化学成分的药材是A、

五味子B、

木瓜C、

吴茱萸D、

枳壳E、

连翘正确答案：

A

参考解析：五味子的主要成分：①木脂素类成分：如五味子甲素、乙素、丙素，五味子素，五味子醇甲、醇乙，五味子酯甲、酯乙等。②挥发油：主含柠檬醛，α-依兰烯等。③有机酸：如柠檬酸、苯甲酸、酒石酸等。④糖类。⑤维生素类。70、单选题按麻醉药品管理的是A、

罂粟壳B、

士的宁C、

复方樟脑酊D、

咖啡因E、

氯氮草正确答案：

A

71、单选题按第一类精神药品管理的是A、

丁丙诺啡B、

哌甲酯C、

三唑仑D、

司可巴比妥E、

氟西泮正确答案：

B

参考解析：老年人常有较多危险因素、靶器官损害和心血管病，血压控制较困难，常需多种药物联合；自小剂量开始，密切观察，避免直立性低血压。老年患者选择抗高血压药物应根据药物疗效和自身特点而定。72、单选题托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应取得A、

运输证明，有效期为半年B、

运输证明，有效期为1年C、

运输证明，有效期为2年D、

运输证明，有效期为3年E、

运输证明，有效期为4年正确答案：

B

参考解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。73、单选题第二类精神药品一般每张处方不得超过A、

1日常用量B、

3日常用量C、

1次常用量D、

7日常用量E、

15日常用量正确答案：

D

参考解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。74、单选题哌甲酯用于儿童多动症时，每张处方不得超过A、

1日常用量B、

3日常用量C、

1次常用量D、

7日常用量E、

15日常用量正确答案：

E

参考解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。故选E。75、单选题具有第一类精神药品处方资格的是A、

执业助理医师B、

执业医师C、

实习医师D、

执业药师E、

经培训，考核合格的执业医师正确答案：

E

参考解析：处方权医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。76、单选题负责毒性药品收购的机构是A、

卫生健康委员会B、

国家中医药管理局C、

国家食品药品监督管理总局D、

省级药品监督管理部门E、

各级医药管理部门指定的药品经营单位正确答案：

E

参考解析：毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；毒性药品配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或个人均不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务。77、单选题根据《医疗机构药事管理规定》，临床药师需具备的资质为A、

药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格B、

药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格C、

药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格D、

中药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格E、

高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训正确答案：

E

参考解析：二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格医疗机构应当加强对药学专业技术人员的培养、考核和管理，制订培训计划，组织药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，将完成培训及取得继续医学教育学分情况，作为药学专业技术人员考核、晋升专业技术职务任职资格和专业岗位聘任的条件之一。78、单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上A、

1年调整一次B、

2年调整一次C、

3年调整一次D、

4年调整一次E、

5年调整一次正确答案：

C

参考解析：国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。79、单选题全部配备和使用国家基本药物的机构是A、

三级医院B、

二级以上医院C、

一级以上医院D、

私立医院E、

政府举办的基层医疗卫生机构正确答案：

E

参考解析：政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。80、单选题类球形，表面黄白色至淡黄棕色，有3条较深的纵向槽纹，气芳香，味辛凉，略似樟脑的药材是A、

木瓜B、

槟榔C、

小茴香D、

砂仁E、

豆蔻正确答案：

E

参考解析：豆蔻的性状特征：呈类球形，直径1.2～1.8cm。表面黄白色至淡黄棕色，有3条较深的纵向槽纹，顶端有突起的柱基，基部有凹下的果柄痕，两端均具浅棕色绒毛。果皮体轻质脆，易纵向裂开，内分3室，每室含种子约10粒；种子呈不规则多面体，背面略隆起，直径3～4mm，表面暗棕色，有皱纹，并被有残留的假种皮。气芳香，味辛凉略似樟脑。81、单选题实行零差率销售的是A、

政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物B、

三级医院配备使用的基本药物C、

二级医院配备使用的基本药物D、

一级医院配备使用的基本药物E、

私立医院配备使用的基本药物正确答案：

A

参考解析：基本药物在基层实行零差率销售：基本药物在基层医疗卫生机构实行零差率销售，取消药品加成。82、单选题经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售的药品是A、

非处方药B、

甲类非处方药C、

乙类非处方药D、

处方药E、

处方药与非处方药正确答案：

C

参考解析：经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。83、单选题警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的药品是A、

非处方药B、

新药C、

精神药品D、

处方药E、

毒性药品正确答案：

A

参考解析：非处方药的警示语为：请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用。84、单选题可以进行处方药广告宣传的是A、

电视B、

广播C、

普通报纸D、

普通期刊E、

专业性医药报刊正确答案：

E

参考解析：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传。85、单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、

经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、

经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、

经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、

经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、

经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证正确答案：

E

参考解析：医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。86、单选题关于麻醉药品的处方权，下列叙述正确的是A、

执业医师可以开具麻醉药品B、

执业药师可以开具麻醉药品C、

药师可以开具麻醉药品D、

执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品的处方权E、

主任医师开具麻醉药品正确答案：

D

参考解析：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品调剂资格。87、单选题下列关于“药学服务”理念，叙述不正确的是A、

以病人为中心的一种服务模式B、

又称药学保健C、

药学人员全心全意为人民服务D、

高于临床药学的新概念E、

药师应用药学专业知识为患者提供直接的服务正确答案：

C

参考解析：事业性药房组织：主要是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作的药学部门，常称作药剂科，现普遍称为“药学部”。88、单选题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A、

药品经营企业B、

药品生产企业C、

医疗机构D、

药品监督管理部门E、

卫生行政部门正确答案：

B

参考解析：药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。89、单选题销售药品时，药师根据医生处方调剂、配给药品的过程称为A、

发药B、

药品零售C、

卖药D、

药品批发E、

处方调配正确答案：

E

参考解析：调剂系指按医师处方专为某一病人配制的，并注明其用法、用量的药剂的调配操作，此过程一般在药房的调剂室中进行。研究药剂调配和服用等有关理论与技术的学科，称为调剂学。90、单选题属于医疗机构制剂批准文号的是A、

HC20070011B、

国药准字Z20073054C、

浙药制字Z20080745D、

国药准字Z19991056E、

国药准字Z10970038正确答案：

C

参考解析：医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。X为省、自治区、直辖市简称，H表示化学制剂，Z表示中药制剂。91、单选题呈椭圆形或卵圆形，表面棕褐色，密生刺状突起，气芳香而浓烈，味辛凉、微苦的药