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文档简介
药物吸收机制探讨试题及答案姓名:____________________
一、多项选择题(每题2分,共20题)
1.药物口服吸收的主要途径包括:
A.肠胃道粘膜
B.胃肠道壁细胞
C.胆囊
D.胰腺
E.大肠
2.药物吸收过程中,影响药物吸收的因素包括:
A.药物分子量
B.药物脂溶性
C.胃肠道pH值
D.胃肠道蠕动速度
E.药物剂型
3.下列关于首过效应的说法,正确的是:
A.首过效应是指药物在胃肠道吸收后,在到达全身循环前被肝脏代谢
B.首过效应会导致药物生物利用度降低
C.首过效应是药物代谢的主要途径
D.首过效应对药物口服吸收有重要影响
E.首过效应与药物剂量无关
4.药物通过被动扩散方式吸收,其影响因素包括:
A.药物分子大小
B.药物脂溶性
C.胃肠道pH值
D.胃肠道壁通透性
E.胃肠道蠕动速度
5.下列关于药物吸收机制的说法,正确的是:
A.被动扩散是药物吸收的主要机制
B.药物吸收速度与药物剂量成正比
C.药物吸收速度与药物脂溶性成反比
D.药物吸收速度与胃肠道pH值成反比
E.药物吸收速度与药物分子量成反比
6.下列关于主动转运的说法,正确的是:
A.主动转运是药物吸收的主要机制
B.主动转运不受胃肠道pH值影响
C.主动转运需要能量
D.主动转运受药物分子大小和脂溶性影响
E.主动转运与药物剂量成正比
7.下列关于易化扩散的说法,正确的是:
A.易化扩散是药物吸收的主要机制
B.易化扩散需要载体参与
C.易化扩散不受胃肠道pH值影响
D.易化扩散不受药物分子大小影响
E.易化扩散与药物剂量成正比
8.药物吸收过程中,影响药物吸收的生理因素包括:
A.胃肠道蠕动速度
B.胃肠道pH值
C.胃肠道壁厚度
D.胃肠道血流量
E.胃肠道酶活性
9.下列关于药物剂型对吸收的影响的说法,正确的是:
A.药物剂型对药物吸收速度有显著影响
B.固体剂型比液体剂型吸收速度慢
C.膜剂型比片剂型吸收速度快
D.针剂型比口服液剂型吸收速度快
E.药物剂型对药物吸收量有显著影响
10.下列关于药物吸收过程中的首过效应的说法,正确的是:
A.首过效应是指药物在胃肠道吸收后,在到达全身循环前被肝脏代谢
B.首过效应会导致药物生物利用度降低
C.首过效应是药物代谢的主要途径
D.首过效应对药物口服吸收有重要影响
E.首过效应与药物剂量无关
11.药物吸收过程中,影响药物吸收的剂型因素包括:
A.药物分子大小
B.药物脂溶性
C.胃肠道pH值
D.胃肠道壁通透性
E.胃肠道蠕动速度
12.下列关于药物吸收过程中首过效应的说法,正确的是:
A.首过效应是指药物在胃肠道吸收后,在到达全身循环前被肝脏代谢
B.首过效应会导致药物生物利用度降低
C.首过效应是药物代谢的主要途径
D.首过效应对药物口服吸收有重要影响
E.首过效应与药物剂量无关
13.下列关于药物吸收机制的说法,正确的是:
A.被动扩散是药物吸收的主要机制
B.药物吸收速度与药物剂量成正比
C.药物吸收速度与药物脂溶性成反比
D.药物吸收速度与胃肠道pH值成反比
E.药物吸收速度与药物分子量成反比
14.下列关于主动转运的说法,正确的是:
A.主动转运是药物吸收的主要机制
B.主动转运不受胃肠道pH值影响
C.主动转运需要能量
D.主动转运受药物分子大小和脂溶性影响
E.主动转运与药物剂量成正比
15.下列关于易化扩散的说法,正确的是:
A.易化扩散是药物吸收的主要机制
B.易化扩散需要载体参与
C.易化扩散不受胃肠道pH值影响
D.易化扩散不受药物分子大小影响
E.易化扩散与药物剂量成正比
16.下列关于药物吸收过程中的首过效应的说法,正确的是:
A.首过效应是指药物在胃肠道吸收后,在到达全身循环前被肝脏代谢
B.首过效应会导致药物生物利用度降低
C.首过效应是药物代谢的主要途径
D.首过效应对药物口服吸收有重要影响
E.首过效应与药物剂量无关
17.药物吸收过程中,影响药物吸收的生理因素包括:
A.胃肠道蠕动速度
B.胃肠道pH值
C.胃肠道壁厚度
D.胃肠道血流量
E.胃肠道酶活性
18.下列关于药物剂型对吸收的影响的说法,正确的是:
A.药物剂型对药物吸收速度有显著影响
B.固体剂型比液体剂型吸收速度慢
C.膜剂型比片剂型吸收速度快
D.针剂型比口服液剂型吸收速度快
E.药物剂型对药物吸收量有显著影响
19.下列关于药物吸收过程中首过效应的说法,正确的是:
A.首过效应是指药物在胃肠道吸收后,在到达全身循环前被肝脏代谢
B.首过效应会导致药物生物利用度降低
C.首过效应是药物代谢的主要途径
D.首过效应对药物口服吸收有重要影响
E.首过效应与药物剂量无关
20.药物吸收过程中,影响药物吸收的剂型因素包括:
A.药物分子大小
B.药物脂溶性
C.胃肠道pH值
D.胃肠道壁通透性
E.胃肠道蠕动速度
二、判断题(每题2分,共10题)
1.被动扩散是药物口服吸收的唯一方式。(×)
2.药物分子越小,其口服吸收越快。(√)
3.胃肠道pH值对药物吸收没有影响。(×)
4.药物剂型对药物吸收速度没有影响。(×)
5.首过效应只会发生在口服给药途径中。(√)
6.药物通过主动转运吸收时,不受药物浓度影响。(×)
7.药物吸收速度与药物剂量成正比。(×)
8.药物在胃肠道内的吸收过程是均一的。(×)
9.胃肠道蠕动速度越快,药物吸收越快。(√)
10.药物剂型对药物吸收量的影响小于对吸收速度的影响。(×)
三、简答题(每题5分,共4题)
1.简述影响药物口服吸收的主要因素。
2.解释首过效应的概念及其对药物生物利用度的影响。
3.说明被动扩散和主动转运在药物吸收过程中的区别。
4.描述药物剂型对药物吸收速度和吸收量的影响。
四、论述题(每题10分,共2题)
1.论述药物口服吸收过程中的生理和剂型因素对药物生物利用度的影响,并结合具体实例进行分析。
2.探讨不同给药途径对药物吸收的影响,比较口服、注射、吸入等途径的优缺点,并分析其在临床中的应用。
试卷答案如下
一、多项选择题(每题2分,共20题)
1.A
2.A,B,C,D,E
3.A,B,D
4.A,B,C,D
5.A
6.C,D
7.B
8.A,B,C,D
9.A,E
10.A,B,D
11.A,B,D,E
12.A,B,D
13.A,D,E
14.C,D
15.B
16.A,B,D
17.A,B,D,E
18.A,C,D
19.A,B,D
20.A,B,C,D
二、判断题(每题2分,共10题)
1.×
2.√
3.×
4.×
5.√
6.×
7.×
8.×
9.√
10.×
三、简答题(每题5分,共4题)
1.影响药物口服吸收的主要因素包括:药物的理化性质、剂型、胃肠道生理因素(如pH值、蠕动速度)、首过效应等。
2.首过效应是指药物在口服吸收过程中,首先经过肝脏代谢,导致进入体循环的药量减少的现象。它主要影响口服给药的药物生物利用度。
3.被动扩散和主动转运的区别在于:被动扩散是药物从高浓度区域向低浓度区域自然扩散,不需要能量;而主动转运需要载体蛋白参与,并可能需要能量。
4.药物剂型对药物吸收速度和吸收量的影响:改变剂型可以影响药物的溶解度、释放速度和药物分子与胃肠道壁的接触面积,从而影响吸收速度和吸收量。
四、论述题(每题10分,共2题)
1.生理和剂型因素对药物生物利用度的影响:生理因素如胃肠道pH值、蠕动速度等会影响药物的溶解度和解离度,进而影响吸收;剂型因素如药物颗粒大小、溶解度等也会影响药物的释放和吸收。实
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