人教版教学教案《伴性遗传》教学设计_第1页
人教版教学教案《伴性遗传》教学设计_第2页
人教版教学教案《伴性遗传》教学设计_第3页
人教版教学教案《伴性遗传》教学设计_第4页
人教版教学教案《伴性遗传》教学设计_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

人教版教学教案《伴性遗传》教学设计一、教学目标1.知识目标概述伴性遗传的特点。举例说明伴性遗传在实践中的应用。2.能力目标运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。培养学生的逻辑推理能力,通过书写遗传图解,掌握伴性遗传的遗传方式及特点。3.情感态度与价值观目标关注伴性遗传在生产、生活中的应用,增强学生对生物科学的兴趣。认识遗传病对人类的危害,树立正确的人生观和价值观,培养学生关爱生命、尊重生命的情感。二、教学重难点1.教学重点伴性遗传的特点。伴性遗传在实践中的应用。2.教学难点分析人类红绿色盲症的遗传规律。运用伴性遗传的知识解决实际问题。三、教学方法讲授法、讨论法、自主探究法、多媒体辅助教学法四、教学过程(一)导入新课(5分钟)1.播放一段关于红绿色盲患者在日常生活中遇到不便的视频,引起学生对红绿色盲这种遗传病的关注。2.展示一组红绿色盲检查图,让学生现场测试,激发学生兴趣,引出本节课的主题伴性遗传。(二)新课讲授1.伴性遗传的概念(3分钟)引导学生阅读教材,找出伴性遗传的概念,并进行讲解。强调性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联,这种遗传方式称为伴性遗传。2.人类红绿色盲症(15分钟)资料分析:展示教材中关于人类红绿色盲症的资料,引导学生思考以下问题:红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?学生分组讨论,教师巡视指导,然后每组派代表发言,分享讨论结果。教师总结:红绿色盲基因位于X染色体上,是隐性基因,用Xb表示,Y染色体上没有相应的等位基因。遗传图解分析:以一个女性携带者(XBXb)和一个男性色盲(XbY)的婚配为例,引导学生书写遗传图解,分析子代的基因型和表现型及其比例。师生共同总结人类红绿色盲症的遗传特点:男性患者多于女性患者。交叉遗传,即男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。女性患者的父亲和儿子一定是患者。3.抗维生素D佝偻病(10分钟)教师介绍抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,引导学生类比红绿色盲症的遗传分析方法,自主分析抗维生素D佝偻病的遗传特点。学生分组讨论,书写遗传图解,分析子代的基因型和表现型及其比例。每组派代表发言,分享讨论结果,教师进行点评和总结。抗维生素D佝偻病的遗传特点:女性患者多于男性患者。具有世代连续性,即代代相传。男性患者的母亲和女儿一定是患者。4.伴性遗传在实践中的应用(10分钟)展示教材中芦花鸡的遗传图解,引导学生分析芦花鸡羽毛颜色的遗传方式。教师讲解伴性遗传在生产实践中的应用,如根据雏鸡的羽毛特征来区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。让学生思考还有哪些伴性遗传在实践中的应用实例,鼓励学生举例发言,教师进行拓展和补充。展示人类外耳道多毛症的图片,介绍这是一种伴Y染色体遗传病,其遗传特点是传男不传女,父传子,子传孙。(三)课堂小结(5分钟)1.引导学生回顾本节课所学内容,包括伴性遗传的概念、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传特点以及伴性遗传在实践中的应用。2.教师对本节课的重点内容进行梳理和强调,帮助学生巩固知识。(四)课堂练习(10分钟)1.布置几道与伴性遗传相关的练习题,让学生在课堂上完成。已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是()A.25%B.50%C.75%D.100%某男性患红绿色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因2.学生完成后,教师进行点评和讲解,及时反馈学生对知识的掌握情况。(五)布置作业(5分钟)1.完成教材课后练习题。2.调查身边的遗传病患者,了解其遗传方式和家族遗传情况,并写一篇调查报告。五、教学反思通过本节课的教学,学生对伴性遗传的概念、特点及应用有了较清晰的认识。在教学过程中,采用了多种教学方法,如资料分析、讨论法、自主探究法等,充分调动了学生的学习积极性和主动性,培养了学生的分析问题和解决问题的能力。但在教学中也发现一些不足之处,如在讲解遗传图解时,部分学生理解起来还有困难,需

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论