第三章有机化合物第三节乙醇乙酸

第三章有机化合物第三节乙醇乙酸溶剂饮料消毒剂(75%的乙醇溶液)燃料一、乙醇得用途乙醇乙醚溶剂燃料75%(体积)医用酒精作溶剂制饮料化工原料医用酒精让我看一看？想一想？颜色:气味:状态:熔点:沸点:挥发性:密度:溶解性:无色透明特殊香味液体比水小跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和有机物易挥发二、物理性质

-114°C78°C工业酒精（质量分数）约含乙醇96%以上无水酒精（质量分数）约含乙醇99.5%以上医用酒精（体积分数）约含乙醇75%饮用酒(体积分数)视度数而定⑵如何检验酒精就是否含水？用工业酒精与新制生石灰混合蒸馏,可得无水酒精。用无水硫酸铜检验、⑴如何由工业酒精制取无水酒精？【问题】

HHOOHHHOC2H5(3)为什么乙醇能与水以任意比互溶?乙醇与水分子间作用力-----氢键示意图燃烧产物4、将4、6g乙醇完全燃烧后得产物依次通过盛足量浓硫酸得洗气瓶和足量碱石灰得干燥管,充分吸收后称量发现洗气瓶质量增重5、4g,干燥管质量增重8、8g。能否确定乙醇得实验式(最简式)？n（C）=8.8g44g/mol=0.2moln（H）=5.4g18g/mol×2=0.6mol16g/mol(4.6-0.2×12-0.6×1)gn（O）==0.1moln(C):n(H):n(O)=2:6:1乙醇实验式(最简式)为C2H6O三、乙醇得分子结构实验测定其相对分子质量为46,所以乙醇分子式为C2H6O,试推测可能得结构:

两者互为同分异构体,究竟哪一个就是乙醇分子得结构式？要由性质实验确定官能团从而确定结构式。问题:B式A式H—C—C—O—HHH

HHH—C—O—C—H︱︱︱︱

HH

HH类比Na与水反应：

H—O—HH++OH-C2H5—O—H？问题:如何设计实验确认？

乙醇与钠反应现象:试管中有可燃气体生成,火焰呈淡蓝色,罩上干燥烧杯,内壁出现水滴。结论:气体就是氢气不电离大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静

[实验]将两块金属钠分别投入盛有冷水和乙醇得小烧杯中,观察钠与水、与乙醇反应得现象有何异、同？哪一个更剧烈？填写下表:钠与水钠与乙醇钠就是否浮在液面上钠得形状就是否变化有无声音有无气泡剧烈程度反应方程式浮在水面熔成球形发出嘶嘶声放出气泡剧烈先沉后浮仍为块状没有声音放出气泡缓慢？2Na＋2H2O＝2NaOH＋H2↑乙醇钠2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑定量实验:实验测定,4、6克(0、1mol)无水酒精可与足量金属钠反应,收集到标况下1、12升

(0、05mol)氢气:A式而B则为甲醚得分子结构,甲醚不能与钠反应由此证明乙醇得结构式应为_______,n(C2H6O)∶n(H2)=实验结论:2∶1结构式:比例模型乙醇得分子式:C2H6O

H—

C—C—O—HHH

HH球棍模型结构简式:CH3CH2-OH三、乙醇得分子结构四、乙醇得化学性质1、与活泼金属反应(如Na、K、Mg、Al等)演示钠与无水酒精得反应:乙醇钠2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑2CH3CH2OH+Mg(CH3CH2O)2Mg+H2↑乙醇镁

H—C—C—O—H，HH

HH①处O—H键断开①该反应属于

反应。置换2、氧化反应①

燃烧

CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O

点燃②使酸性高锰酸钾溶液褪色(淡蓝色火焰,放出大量热)

CH3CH2OH+H++MnO4

--→CO2↑+H2O+Mn2+

③催化氧化由此可见,实际起氧化作用得就是CuOCu就是催化剂总:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu△现象:Cu丝黑色又变为红色,液体产生特殊气味(乙醛得气味)2Cu+O22CuO红色变为黑色CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O△乙醇乙醛△有机化学反应氧化:加氧或去氢得反应;还原:去氧或加氢得反应。｛练习写出下列有机物催化氧化得反应方程式:CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH3

(CH3)3CCH2OH醇催化氧化机理:①-③位断键①③R2—C—O—HR1H+O22生成醛或酮+2H2O—C=OR1R22Cu△小结:叔醇(连接—OH得叔碳原子上没有H),则不能去氢而氧化。COHR2R1R3(3).(2).2CH—OH+O2R2R1Cu△(1)、2R—CH2—OH+O2Cu△结论:连接-OH得碳原子上须有H,才发生去氢得氧化反应

(催化氧化)。伯醇(—OH在伯碳原子上),去氢后氧化为醛O=2R—C—H+2H2O仲醇(—OH在仲碳原子上),去氢后氧化为酮O=2R1—C—R2+2H2O

判断酒后驾车得方法:使驾车人呼出得气体接触载有经过硫酸酸化处理得强氧化剂三氧化铬(Cr03)得硅胶,如果呼出得气体中含有乙醇,乙醇会被Cr03氧化成乙醛,而Cr03会被还原为硫酸铬。三氧化铬和硫酸铬得颜色不同。CrO3或K2Cr2O7(橙红色)Cr2(SO4)3

(绿色)CH3CH2OHCH3CHO

每位南京人,甚至中国人对张明宝这个名字都不会陌生。2009年6月30日晚8时许,她与朋友在南京江宁区金盛路吃饭并饮酒后驾车回家,沿途先后撞倒9名路人,并撞坏路边停放得6辆机动车,造成5人死亡、4人受伤得特大交通事故。经交警鉴定,张明宝属醉酒驾驶,事发时血液中酒精浓度高达381、5毫克/100毫升,属于醉酒状态。2010年2月8日,南京中级人民法院一审以危害公共安全罪判处张明宝无期徒刑。第三章有机化合物第三节生活中两种常见得有机物-----乙醇(第二课时)

H—C—C—HHH

HOH3、脱水反应

(1)分子内脱水CH2=CH2↑+H2O浓H2SO4170℃②④②处C-O键,④处C-H键断开后形成C=C键－消去反应(2)分子间脱水—

CH3CH2-OH+H-OCH2CH3

CH3CH2-O-CH2CH3+H2O浓H2SO4140℃取代反应１、已知乙醇得分子结构如下图:其中①②③④⑤表示化学键得代号,用代号回答乙醇与钠反应断裂得键就是()乙醇与浓硫酸共热到170℃断裂得键就是()乙醇与氧气在铜或银作催化剂,加热条件下反应断裂得键就是()①④③⑤⑤练一练(1)能与钠反应得有

;

(2)能与O2在点燃条件下反应得有

;

(3)能发生消去反应得有

;

练一练２、今有(A)CH3OH(B)(C)(D)CH3CH2CH2OH这四种有机物,她们得化学特性与乙醇相似。用A、B、C、D代号填空:ABCDABCD

BCD

ACD

(4)能与氧气在铜或银作催化剂条件下反应得有

;*4、与卤化氢(HX)发生取代反应

CH3CH2—OH+H—BrCH3CH2Br+H2O△

H—C—C—O—H，HH

HH②②处C-O键断开△小结:乙醇结构与性质关系置换反应→CH3CH2ONa取代反应→CH3CH2BrA、①处断键:B、②处断键:C、③,①处断键:D、④,②处断键:消去反应→CH2=CH2

④①③H—C—C—O—HHH

HH②氧化反应→CH3CH2OH醛或酮C=O

R1R2CHOH

R1R2反应中乙醇断键位置？五、乙醇得工业制法1、发酵法:含糖农产品乙醇发酵、分馏2、乙烯水化法:裂解石油乙烯催化剂加热、加压水+乙醇CH3CH2OH催化剂加热、加压CH2CH2+H2O乙烯水化法制乙醇,成本低,产量大,能节约大量粮食。特点:工业发酵法制乙醇流程②粉碎③蒸煮④糖化⑤发酵⑥蒸馏(增大面积)(产生糖)(产生乙醇)95%乙醇糖化酶酵母菌①除杂乙烯水化法制乙醇流程95%工业酒精精馏塔加热炉(水化反应)(精馏)水合器(加热)乙烯气乙烯气(循环使用)乙烯气15%乙醇乙醇气残液磷酸(催化剂)硅藻土净化水1750C冷凝器烃得衍生物得概念:烃分子中得H原子被其她原子或原子团所取代而生成一系列化合物,称为烃得衍生物。官能团得概念决定化合物特殊性质得原子或原子团称为官能团。几种常见得官能团名称和符号为:

名称卤素原子羟基硝基醛基羧基符号－X－OH－NO2－CHO或－Ｃ－Ｈ－COOH或－Ｃ－OHＯＯ碳碳双键、碳碳三键一、乙醇得结构分子式：C2H6O结构式：H—C—C—O—HHHHH二、乙醇得物理性质无色、特殊香味、比水轻、沸点为780C、易挥发、能溶解多种有机物和无机物、能与水以任意比互溶。三、乙醇得化学性质跟钠反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑跟氢卤酸反应C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O浓硫酸氧化反应2CH3CH2OH+O2

Cu2CH3CHO+2H2OC2H5OH+3O22CO2+3H2O燃烧CH3CH2OH浓硫酸1700CCH2CH2↑+H2O消去反应:消去一个小分子,生成不饱和物质得反应归纳１、下列物质不能用来萃取溴水中得溴得就是苯乙醇四氯化碳汽油ABCD课堂练习解:因为乙醇与水互溶,所以选D萃取剂必须符合以下三个条件:1、不溶于原溶剂,且密度相差较大。2、溶质在萃取剂中得溶解度比在原溶剂3、不能与溶质和原溶剂发生反应。中大。D２、常用来检验乙醇中就是否含有水得物质就是胆矾氧化钙无水硫酸铜氯化钙ABC解:因为CuSO4+5H2O==CuSO45H2O白色蓝色所以应选B课堂练习第三章有机化合物第三节生活中两种常见得有机物-----乙酸(第一课时)传说古代山西省有个酿酒高手叫杜康。她儿子黑塔跟父亲也学会了酿酒技术。后来,从山西迁到镇江。黑塔觉得酿酒后把酒糟扔掉可惜,把酒糟浸泡在水缸里。到了第二十一日得酉时,一开缸,一股浓郁得香气扑鼻而来。黑塔忍不住尝了一口,酸酸得,味道很美。烧菜时放了一些,味道特别鲜美,便贮藏着作为“调味酱”。故醋在古代又叫“苦酒”醋得来历？酉廿一日一、物理性质:颜色:状态:无色液体气味:有强烈刺激性气味沸点:118℃

(易挥发)熔点:16、6℃(无水乙酸又称冰醋酸)溶解性:易溶于水、乙醇等溶剂分子比例模型二、分子组成与结构C2H4O2CH3COOH结构简式：分子式：结构式：官能团：羟基羰基(或—COOH)O—C—OH羧基CHHHHOCO推测:羧基得性质想一想？羰基羟基上得反应结构分析发生在羧基受C=O得影响:断碳氧单键氢氧健更易断上得反应发生在受-O-H得影响:碳氧双键不易断1、酸得通性:A、使酸碱指示剂变色:B、与活泼金属反应:D、与碱反应:E、与盐反应:C、与碱性氧化物反应:2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑CH3COOHCH3COO-+H+2CH3COOH+Zn==(CH3COO)2Zn+H2↑2CH3COOH+Cu(OH)2=(CH3COO)2Cu+H2O2CH3COOH+CuO

=(CH3COO)2Cu

+H2O三、化学性质设计一个实验,比较醋酸和碳酸得酸性强弱、科学探究酸性:CH3COOH>H2CO3可以看到试管里有气泡产生,就是二氧化碳气体。这说明乙酸得酸性强于碳酸。尽管如此,但她在水溶液里还就是只能发生部分电离,仍就是一种弱酸。

如何除水垢？水垢主要成份:Ｍg(OH)2和CaCO32CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑判断酸性强弱顺序:

H2SO3

,

CH3COOH

,H2CO3酸性:H2SO3＞CH3COOH＞H2CO3厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼得味道就变得无腥、香醇,特别鲜美。?课本P69演示实验3-4:观察思考！②饱和Na2CO3溶液得作用就是什么？①反应后饱和Na2CO3溶液上层有什么现象?

课本P69演示实验3-4:乙酸乙酯得酯化过程2、酯化反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

定义:酸和醇起作用,生成酯和水得反应叫做酯化反应。

浓硫酸作用:催化剂、吸水剂乙酸乙酯探究酯化反应可能得脱水方式浓H2SO4b、OOCH3—C—O—H+HO—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O

a、CH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O浓H2SO4==OO同位素原子示踪法酯化反应实质:酸脱羟基醇脱氢。CH3COH+H18OC2H5浓H2SO4=OCH3C18OC2H5+H2O=O有机羧酸和无机含氧酸(如H2SO4、HNO3等)酸和醇得酯化反应C2H5O—NO2+H2OCH3COOCH3+H2O

CH3COOH+HOCH3浓H2SO4

C2H5OH+HO—NO2浓H2SO4硝酸乙酯乙酸甲酯乙酸乙酯得实验室制备得注意事项

1、装药品得顺序如何？

2、浓硫酸得作