哈希DR2500分光光度计操作手册

哈希公司 Atrazine 浊度法 苯并三唑或甲苯并三唑 胭脂红法 10硼甲亚胺-H法 11溴 14氯胺（Mono）靛酚法HR 16氯胺（Mono）靛酚法LR 17氯化物硫氰酸汞法 18二氧化氯直读HR 19二氧化氯DPD 21二氧化 氯酚红法LR 22余氯 23余氯DPDMethod 4总氯DPDMethod 总余氯DPDMethodTNT 27余氯DPDMethodTNT 总氯DPDMethod 六价铬 32总铬 33 PAN法 36真色度和表观色度 38铜 39 叶啉法 42氰化物 44氰尿酸 46氟 47甲醛 48硬度钙和 52总硬度ULR 54联氨 55 56铁FerroZine法 亚 1,10-菲绕啉法 60总铁FerroVer 总铁TPTZ 总铁FerroMo 锰 锰 钼 钼 镍Heptoxime 硝酸根离 硝酸盐 亚硝酸 亚硝酸盐 亚硝酸盐LR 总无机氮总凯氏氮总有机碳总有机碳COD锰法COD铬法溶解氧溶解氧氧 臭 苯 磷酸盐UV 磷 活性磷氨基酸 活性 活性磷抗坏血酸 活性磷TNT 总 总磷 季铵 硅 硫酸 硫化 阴离子洗洚 悬浮固 丹宁及木质素硫酸 毒 TPH土壤中 160挥发性 10050

AlachlorEnzyme

按timeicon,按MicroCuvetteRack

11.12.按timeicon,13.摇晃30

样品Alachlor样品Alachlor 浊度法(药剂法和安培瓶法)1~100 （方法号1.在3.BariVer4Barium4、按5.6.7.按ZERO8.10（空白试样）按READ10,000mg/L100,000mg/L500130,000mg/L高缓冲液样品及极端淀物表示（硫酸盐的沉淀物）苯并三唑或甲苯并三唑（1-16mg/L或1-20mg/L） Method8079UVPhotolysisMethod*1.在2.入25mL5.戴上紫外保护6.TIMERICON品（空白试样）

显示：0.0mg/LBenzo0.0mg/L

表1丙烯酸盐(甲基丙烯酸盐大于50mg/L大于400mg/L硼酸盐(四硼酸钠大于4000mg/L氯大于20mg/L铬(铬酸盐大于12mg/L大于10mg/L大于500mg/LCaCO3大于20mg/L大于40mg/L大于300mg/LCaCO3钼(钼酸盐大于200mg/L大于4000mg/LPhosphonates(AMPor大于100mg/L大于200mg/L大于80mg/L硼0.2~14.0mg/L胭脂红 （方法号1.在3. 准确量取取75mLBoroVer3的程序编号按start等5准确量取2.0mL

入35mLBoroVer3/

按开始25

9.10.按ZERO11.READmg/L硼0.02~1.50mg/L的硼甲亚胺-H法（编号45，屏幕显示：45BoronLR，

BoroTrace#2试剂

按

继续剧烈摇晃30秒，使样品管在9.10.11.12.擦去比色皿上BoroTrace#2试剂BoroTrace3试剂入BoroTrace#3试13.14.按ZERO15.READ以下物质经过测试，结果表明在低于所示水平时不干扰铝铜1000锰钼酸盐膦酸盐,膦酸盐,,20(asAcumer1000,Polymaleic40(asBelcene锌表1干扰物质，干扰水平（负干扰>500mg/L(+或用1.0N的硫酸溶液调节样品的pH到5–7继续分析程序中的步骤5polyimino-type,所有水平(+或-)BoroTrace2将一个SCXcartridge接到一个30-cc不带活塞的加入5mLEluant溶液到注射器中，插入活塞，并加入1mLpH7.2的磷酸盐缓冲溶液到30mL样再将SCX去掉前5mL缓慢将样品从SCXcartridge推入塑料管，以大约直到塑料管装入25-mL继续测试程序中的步骤5颜色(0.00mg/LB)2.从样品的颜色估量并记录表观浓度，以mg/LB表示。3.从测试程序步骤15卤素(溴或氯)所有水平样品中的卤素消毒剂在加入BoroTrace2后会产生分别加入1包Dechlorinating25-mL高纯继续测试程序中的步骤5(Fe3+or超过8mg/L样品中高水平的铁在加入BoroTrace2试剂后将产亚硝酸盐,所有水平打开盖子并等待55NpH试纸调节pH5–8。继续测试程序中的步骤5浑浊测试前用3μm滤膜过滤样品。不要使用玻璃纤维过溴DPDMethod* 药剂法和安培瓶法(0~4.50mg/L)1.在Total并开始3（预制试样）应计时。在3编号50步骤5-7

计时器鸣叫后显示：0.000（空白试样）大于150mg/L的CaCO3，不会生成颜色或颜色很快褪去。用1N的250mg/L的CaCO3。不会生成颜色或颜色很快褪去。用低于1，000mg/LCaCO3锰，氧化锰(Mn4+铬,氧化铬pH6–7加入3滴碘化钾(30g/L)到25mL加入3亚砷酸钠(5g/L)极端样品氯胺（Mono）0.1~10.00mg/L 靛酚法HR（方法号1.在2.3.安装16-mm4.按ZERO入2.0mL样品，倒显示：0.0mg/LMonochlor.HRTNT5.6.按timer7. 约20氯胺(Mono)0.04~4.5mg/L 靛酚法LR（方法号1.在2.3.4.按ZERO显示：0.0Cl2MonochlorLR5.6.按timer7. 约20氯化物0.1~25.00mg/L 硫氰酸汞法（方法号示：70Chloride,

入25mL（预制

往另一个25mL

2.0mL硫充分混合。6.量取1.0mL铁离

按

显示：0.00mg/L

READ,屏幕将显5.0N1：5的高氯酸稀释液pH7pHpH电极会对样品带来氯化物污染。二氧化氯直读HR,(5to1000 （方法号 PROGRAM.下，选择中二氧化氯程序编号75，显示：75ChlorDioxHR,按

去离子水至10ml刻

样品管槽，关上遮

ZERO，屏幕显示：0.0mg/L

样品管槽。关上遮幕将显示ClO2的含大于150mg/L的CaCO3。可能导致生色不充分或颜色加入相同的量。校正体积的增加（参阅1.2.2积增加的校正大于250mg/L的CaCO3的量。校正体积的增加（参阅1.2.2校正氯，大于6mg/L参阅表中关于金属的信息。当存在0.6mg/LCl2，Al2(SO4)3500mg/L)，FeCl2(<200mg/L)氧化锰(Mn4+或氧化铬加三滴碘化钾(30g/L)(Cat.No.343-32)到25ml样品加三滴亚砷酸钠(5g/L(CatNo1047-32)极端二氧化氯DPDMethod*(0.04to5.00 （方法号

将它放入样品管

ZEROPROGRAM下，选10mL（0.00择二氧化氯的程序样注：样品必须立即分析；为得到最佳结果，对每种试剂加入4滴Glycine试剂到样品中，混

加入一包DPD色瓶管20秒混

注：如果存在二氧

样品管槽，关上遮钟内读数，屏幕将显示二氧化氯的含1：如样品中二氧化氯的含量超过测试的最大限度，颜色将褪去呈现黄色。用不含氯的2：干扰参照直读法二氧化氯氯酚红法LR,(0.01~1.00 （方法号1.2.往两个50mL3.加入1.0mL加入一包PROGRAM下，合量筒中装入样品1Dechlorinating试剂选择低含量二氧个量筒中，盖上盖粉包到其中一个量化氯程序,72ChlorDioxCPRLR,按筒中，盖上盖子，倒转多次直到溶其余的溶液为样品5.精确加入加入1.0mL8.mL二氧化氯试氧化氯试剂3剂2到每个量筒25mL溶液到

将空白试样放入样品管槽，关上

按ZERO.幕显示：0.00mg/L

将预制试样放入样品管槽，关上屏幕将显示ClO2的 （方法号2.10ml3.将空白试样4.ZEROPROGRAM（置入机内，盖上遮屏幕将出80样10ml样品放

将DPD自由余氯试剂药包加入一个试样，盖上瓶口注：若有氯存在，

一分钟之内加入试剂，放入比色槽中。按READ，即mg/L余氯。表1锰，氧化锰(Mn4+,Mn7+)pHto加入3滴碘化钾(30g/L)到10-mL样品中加入3滴亚砷酸钠(5g/L)一氯胺典型的NH2Cl对HRFreeCl2测试的干扰水平(1分钟测试时间，干扰的mg/LCl2):样品温度C(°51020301.22.53.55.0极端样品pH用酸或碱调节pH6-余氯0.1~10.0mg/LCl2DPDMethod（Multi-pathlengthCell）（Chlor.F&THR。按

Multi-pathlengthCell

ZERO归零，屏幕将出现“0.0mg/LCl2拿出比色瓶，加

入适配器中。按READ，即可测得Mode80注：如果余氯<2.0ml/L80。 （方法号2.将10ml3.将DPDiconPROGRAM剂药包加入一个试OK，380样，盖上瓶口摇晃56将10ml样品放白样）将空白试样

注：若有氯存在，

三分钟之内把比色瓶放入比色槽中。按READ，即mg/L总氯。Test’NTube适用范围:用于测量饮用水、处理过的工业废水、冷却水和工业过程用水中高含量的总余氯(氯)如果水样中存在总余氯，将其加入到Test’NTube10172方法测量高含量的(单)1操作界面，点击Program选择程序“89Chlor，F&THR，TNT2．在一个空的Test’NTubeTM试剂瓶中加入样品至Hach标签处，作为壁擦干净，再用干毛巾将瓶外壁的指样品池置入比色计的适配器中，合上ero显示“0.00mg/L6．在有试剂的Test’NTubeTM试剂10mL样品至Hach标签处的下及恢复原状为一次正反摇晃，使粉OK2分钟。9巾将瓶外壁的指印放入比色计的适配1000mg/LCaCO3 pH6-25mL330g/L的碘化钾(Hach#343-135g/L的砷化钠溶液(Hach#1047-32)10mLpH使用1.00N(Hach#1270-32)或者1.00N(Hach#1045-pH6-(1mL1L的去离子水中)中，至少要浸泡一个小时，而后5分钟再取样，才会得到有代表性的水样。同时要注意的是，要用自来水将玻璃容器冲洗多次，952.27-2.39mg/L952.27-2.39mg/L吸光度的变化0.09mg/LPD如果只想测量结合状态的氯，必须先测量余氯，用总氯的浓度减去余氯的浓度，就是结合状态的氯的浓度。测量530nm处进行。1100袋/PourRite®安培瓶装标准溶液，50-752-20支/14268-0.09~5.00mg/LDPDMethodTNT（PROGRAM下，输89余氯

将样品倒入比色管至哈希标记线。（空白样

安装16-mm适配器，将空白试

屏幕将出现“0.0mg/LCl2”。5.将10ml6.盖上盖，摇晃均7.一分钟之内加入试剂，放入比色槽注：若有氯存在，0.1~10.0mg/LCl2DPDMethod（Multi-pathlengthCell）（Chlor.F&THR。按

Multi-pathlengthCell

ZERO归零，屏幕将出现“0.0mg/LCl25.拿出比色瓶，加6.按Timericon，按7.OK，开始3分钟计入适配器中。按20READ，即可测得DPD注：如果余氯<2.0ml/L80。 测量原理：1,5-测量范围：0.01-0.70*USEPA2.7选择“90Chromium10mL待测水样4．按计时键，5分钟的池中加入水样作为空白mg/LCr6+”品池放入比色计中，按显示出水样中六价铬的含量超过1mg/L3.3含量超过1mg/L10(Hach#2126-99)，这样就可以保证可以溶ChromaVer342424方法的有效性：0.25mgCr6+/L1,5-er3试剂，就能过测量水中的六价铬。试剂包中即有1,5-联苯卡巴肼，也含有一定量的酸性物质，如果水样中含有六价铬，则加入试剂后，水样的颜色会变成紫色的。测540nm波长处进行。ChromaVer3ChromiumReagentPowder100份/12710-Beaker50mL500-Samplecells,10ml,6个/24276-六价铬标准溶液，10mL16支/14256-810-总铬次溴酸铝法(0.01to0.700 （方法号 总铬程序编号100，

往样品管中装入

按TIMER

动的水冷却管至

加入一包铬2号

加入一包酸试剂加入一包ChromaVer3铬试注：ChromaVer3粉末的颜色将呈白色

5分钟的计时。

当计时器鸣叫中装入25mL样品（空白试样

显示：0.000mg/L

样品管槽。按铬的含量，单位为表1高缓冲样品或极端样品有机物质（大量水平有机物质，参阅第2 PAN法(0.01to2.00 （方法号在钴法程序编号110，

往带玻璃塞的样品管中装入样品至10mL刻度线（预制°C(50°F),分析前加

往另一个带玻璃塞的样品管中装入去离子水至10mL刻

加入一包试剂粉包到每个比注：如果样品含有Fe3+，在进行步骤5之前必须使所以的5.加入0.5mL6.按timericon7.8.将空白试样放入0.3%的PAN指示剂加入一包EDTA溶液到每个比色瓶上盖子。摇晃使溶样品溶液的颜色将注：使用塑料点滴决于样品中的化学示：0.00mg/LCo。

将预制试样放入屏幕将显示钴的含32321000mg/Las2080002040152010500400256050002030PH真色度和表观色度Pt-Co标准法(0~500单位 （方法号在号120或465nm下色度程序编号125，按

在400mL大口杯看需要，用1.0N的HCl或1.0N的NaOH

装配过滤装置和吸气瓶。NCASI指定用0.8微米过滤

5.再倒出大约6.（7.mL8.往另一个样品管样）中装入10mL中装入10mL过滤过将空白放入样品

按ZERO，屏幕显示：0unitsPt-Co。

将预制试样放入样品管槽。按Pt-Co的单位数。测量范围：0.04-5.00mg/L*USEPA1操作界面，点击“HachProgram选择“135Copper,Bicin10ml的待测水CuVer1铜试剂粉4OK样品池中加入10mLZero幕显示“0.00mg/L(如EDTACuVer1CuVer1不同的是，CuVer2试剂包和安培瓶装的试剂可以直接测量水样2CuVer2(Hach#21882-99)CuVer125mL0.2mL(Hach#2059-32)4分钟。1.02以消除体积变化的影响。CuVer2(Hach#21882-99)CuVer125mLCuVer2(Hach#21882-99)CuVer125mL10(Hach#765-42)，使用细的滤纸过滤，(2mL)(Hach#2540-49)pH值调268N(Hach282-32)pH4-6，6，否则铜离子会产生沉淀。最终的测量结果需要根据体积的变化进行校正。1.000mg/L950.96-1.04mg/L0.96-1.04mg/L吸光度的变化0.04mg/L0.04mg/LCuVer1CuVer2中含有的双金鸡纳酸反应生成一种紫色的络合物，颜色的程度与铜离子的含量560nm处进行。1100袋/21058-CuVer2AccuVac125支/25040-50ml500-10mL26个/24276-100mg/LCu128-16支/铜叶啉法LR(2~210.0 （方法号在程序编号145，按

往两个圆形比色瓶中倒入10mL样

加入一包CopperMasking试剂粉包到其中一个比色瓶中

加入一包Porphyrin1试剂粉包加入一包Porphyrin2试剂粉

TIMER

将空白试样放入比

ZERO，屏幕显示：0.0µg/LCu。待测样品放入比色管槽。按READ，屏幕将显示铜的含量，单位为µg/L60150020所有水平上干扰除非进行digesdahl90，00010030，00061060，00010，00014090，0003氰化物吡啶-吡唑啉铜法(0.001to0.240mg/L （方法号在氰化物法程序编号

加入一包CyaniVer3氰化物

摇晃比色瓶305.再等待30加入一7.摇晃比色管10CyaniVer4氰化物试剂粉包，盖上比色注：加入CyaniVer4氰化物试剂粉包后CyaniVer5氰化物30秒内不加入CyaniVer5氰化物试剂粉包会导致结果

当计时器鸣叫

ZERO，屏幕显示：0.000mg/L

23C25C的样品会有偏低的结果。不超过1mg/L的镍或钴不干扰。在步骤4加入CyaniVer3氰化物试剂粉包前往样品中加入一包HexaVer螯合试剂粉包并在混合除去20mg/L5mg/L以内的铁的干扰。在步骤14准备去离子水试剂空白和试剂对仪器调用2.5N的盐酸标准溶液调节25mL碱性样品到pH7–9，数出加入多少用2.5N的盐酸标准溶液调节25mL碱性样品到pH7–9，数出加入多少加入与步骤c氰尿 浊度法（5- （方法号在HachPrograms170Cyanuric

在圆形比色瓶中

加入CyanuricAcid

按Timericon,按OK，开始三分钟反适配器中，作空白

0mg/LCyan

分钟内把待测样品得到氰尿酸浓度氟SPADNSMethod0.02-2.0mg/L （方法号 PROGRAM190Fluoride，按

将比色瓶注入10.0ml的样品。(待

加入10.0ml去离子水到第二个比色

入2.0ml 6TIMER791幕会出现0.00器，即可测得mg/LF-碱度5000mg/L水平，引起-0.1mg/LF–0.1mg/L水平，引起-0.1mg/LF–错误。要检测铝的干扰，试剂加入后7000mg/L水平，引起+0.1mg/LF–的氯水平，加入一滴亚砷酸钠溶液到25mL样品中的每2mg/L10mg/L水平，引起-0.1mg/LF–16mg/L水平，引起+0.1mg/LF–1.0mg/L水平，引起+0.1mg/LF–200mg/L水平，引起+0.1mg/LF–测量方法：MBTH(3-甲基,2-苯基腙)测量范围：3-500用铬酸清洗溶液（Hach#1233-49）34，2g05）50-100ml蒸馏液，该无甲醛的水用于空白；1．按“Pograms e25ml样品作3．从第二个量筒中精确测量25ml无甲醛水作为4MBTH粉枕试517分钟，在定时器启动的同6，必须在指定的反应时间内完成步骤6立刻来回剧烈摇晃量筒（空白样）207．当定时器显示15：00后，在检测样量筒中加入一剂MBTH粉枕试剂209醛显影液，塞上塞10．当定时器显示2：0019前，将空白防止在池壁上上产，点击“Zero屏幕显示“0.00ug/LRead100010101000350050050001.6250331.510001000铁12100500700.36100081050200401000010001000300ug/L285－315ug/L吸光度的变化△0.09mg/LMBTH(3-甲基，2-苯基腙)630nm22577-22572-MBTH2100份/22571-968-50ml1896-5mL532-14651-10mL6个/24276-4000mg/L，10ml116支/22573-硬度钙和镁CLG（0.07to4.00mg/LCaMgCaCO3计）（在硬度程序225Hardness,Mg。

将100mL样品倒100mL的混合量

用1.0mL的测量点滴器加入1.0mL钙

5.1.0mL盖上盖子，倒转7.分别在三个比色8.加入一滴1M点滴器加入25mLEDTAmL中（空白试样9.加入一滴1M10.11.ZERO12.EGTA显示： 中（待测样品酸钙的形式）的含显示值即为样品中CaCO3形式表示

按EXIT，然后选择钙硬度程序编号220Hardness,Ca，

按ZERO，屏幕显示：0.00mg/L

样品中以CaCO3形CaCO3计的CaCO3计的（mg/L表1铬大于0.25铜大于0.75大于0.2mg/L的EDTA铁大于1.4铁大于2.0锰大于0.20锌大于0.050钙>1.0mg/L；镁>0.25过1.0，镁超过0.25mg/L的CaCO3，总硬度钙和镁ChlorophosphonazoColorimetricMethod ULR,(1to1,000µg/LCa&MgasCaCO3) 在极低范围硬度程序编227Hardness,Tot.

一个塑料比色管和子的下部碰到管的

用待测的水冲洗往量筒中装入样

往烧瓶中中装入量筒中样品。

盖上管盖，混合。粉剂，不会影响结果。

倒约25ml样品到按ZERO，屏幕0µg/LCaCO3。

从仪器中取出比试剂。注：在1-2分

利用洗瓶用纯水联氨p-二甲氨基苯甲醛法(4to600.0 （方法号2.用量筒量取3.用量筒量取4.mL去离子水到比mL样品到另一个0.5mLHydraVer联氨程序比色管中（待测样 品注：需马上分析样±4°C(70±7°F)注：HydraVer2试剂会使空白试样立即按TIMER

将空白试样放入

按ZERO，屏幕0.0

将待测样品放入读出屏幕上显示的联氨的含量，单位µg/L。表110mg/L20mg/L扰达到20%剂到量筒中的25mL样品中并混合。在步骤310mg/L碘DPD法(0.07to7.00 （方法号

往比色管中装入

加入一包

按TIMER10mL总氯粉包到比色管碘的程序编号中（待测样品5.往另一各比色管6.按ZERO，屏幕 计时器鸣叫后中装入10mL样品（空白试样显示：0.00mg/LI2放入比色管槽。读或屏幕显示OVER大于0L的CaC3。可能导致生色不充分或颜色很快褪去。用N的氢氧化钠中和到7。测定加入到每个单独样品中所用氢氧化钠用量，并在测试的样品中加入相同的量。校正体积的增大于0L的CaC3。可能导致生色不充分或颜色很快褪去。用N的硫酸中和到-7。测定加入到每个单独样品中所用硫酸的用量，并在测试的样品中加入相同的量。校正体积的增加（参锰，氧化锰(Mn4+,或铬，氧化铬2、加入3滴碘化钾溶液(30g/L)到25mL34、加入3滴亚砷酸钠(5g/L)6极端样品铁FerroZine法(0.009to1.400 （方法号

往一个干净的比

加入一

按TIMER色管中装入25mLFerroZine铁试剂粉铁的程序260 注：用1：1样品然后用去离子水清引起结果偏高的铁往另一个比色管中装入25mL样品（空白试样

将空白试样放入比

按ZERO，屏幕

将待测样品放入屏幕将显示铁的含量，单位为mg/L。强的螯合掩蔽剂所有水平上均干扰。对这些样品采用FerroVer往25-mL量筒中装入25mL125-mL20到30分钟。子水补足样品体积为25mL。或采用第2 1,10-菲绕啉法（0.02to3.000mg/L）（方法号 亚铁的程序255Iron,

往一个干净的比色管中装入25mL样

加入一包亚铁试剂粉包到比色管中（待测样品

按TIMER往另一个比色管中装入25mL样品（空白试样

将空白试样放入比

按ZERO，屏幕

将待测样品放入屏幕将显示亚铁的mg/L。 FerroVer法(0.02to3.000 （方法号在铁的程序265Iron,

往一个干净的比色管中装入10mL样

，

按TIMER往另一个比色管中装入10mL样品（空白试样

将空白试样放入比

按ZERO，屏幕

将待测样品放入屏幕将显示铁的含量，单位为mg/L。镁/少于10,000mg/L少于185,000mg/L少于50mg/L1.在通风橱等通风良好的地方进行。在250mL锥形瓶中加入5mLHCI到100mL煮沸20分钟。2.pH3–5。用去离子水调节溶液体积为100mL3.1.0.1g量的RoVerRustRemover到步骤3的空白试样中，混合。2.试样对仪器调零。3.如样品仍然浑浊，加入3勺0.2g量的RoVer到75-mL样品中，静置5分钟。4.用玻璃漏斗过滤或离心。.5.在步骤3和6中使用过滤过的样品。总铁TPTZ法(0.012to1.800 （方法号在总铁的程序270Iron,

往一个干净的比色管中装入10mL样再往另一瓶中加入

按TIMER加入一包TPTZ铁试剂粉包到比色管，混

将空白试样放入比

按ZERO，屏幕

将待测样品放入屏幕将显示铁的含量，单位为mg/L。大于4.0mg/L铬大于0.25mg/L铬大于1.2mg/L大于0.05mg/L在粉包程序中，如果样品不加入TPTZ大于0.6mg/L大于2.8mg/L大于50.0mg/L大于0.4mg/L大于4.0mg/L大于1.0mg/L大于0.8mg/L1.0N的硫酸标准溶液或1.0N的氢氧化钠标准溶液将样品的pH调节为3到8总铁FerroMo法(0.01to1.800 （方法号在铁的FerroMo法程序编号275Iron,

往50-mL量筒中

加入一包FerroMo铁试剂1粉

往一个干净的配套的比色管装入待测样品至25mL刻度线。保留余下的25mL待测样品用于

加入一包FerroMo铁试剂2粉

按TIMER

往另一个比色管中装入余下的25mL步骤5（空白试样将空白试样放入比

按ZERO，屏幕显示：0.000mg/L

将进一步的样品放入比色管槽。读注：含有高水平钼酸盐(100mg/L的Mo6+orMoO4)的样品，空白调零后立即对样品读数。铅LeadTrak*FastColumnExtractionMethod(5to150 （方法号在总铁的程序283Lead,LeadTrak，按

往一个100mL的塑料量筒中装入样品倒入250mL塑

滴器加入1.0mLpPb-1AcidPreservative溶液到

按TIMER点滴器加入2.0mLpPb-2固定溶液，混

将一个新的快速柱式萃取器放在环下放置一个150-mL包括在LeadTrak测用新的快速柱式萃

用活塞把浸满清水的绵花固定在萃

将预制试样缓慢滴加入快速柱式萃塞紧紧压缩萃取器取器中慢慢取出活垫应保持在萃取器

将25-mL的样品25mLpPb-3Eluant

使剩余的洗提液流溶液体积应为

用1-mL塑料点滴器，加入1.0mLpPb-4中和溶液到样品管中，充分混合，立即进行步骤加入一包pPb-5指示剂粉包到样品

竟样品管放入样品

按ZERO，屏幕将显示：0µg/LPb入6滴pPb-6脱色溶

将样品重新放回用约25µg/L的已知浓度的铅溶液和可能的干扰离子进行干扰测试。当离子对铅浓0.55006500100021025000.5100010001锰高碘酸氧化法HR,(0.2to20.0 （方法号在HACH

倒10mL

按Timer在反应完8分钟

0.00mg/LMn70070,0005100,000锰PAN法LR,(0.007to0.700 （方法号在HACH

倒10mL

倒10mL

到一个比色瓶（白样品另一个比色瓶（测样品ManganeseLR.Start分别加入15

分别加入21

按Timericon,

PAN0.1%,显示：0.000mg/L

将预制试样放汞0.1~2.5ug/L冷蒸气浓缩 （方法号1.把一升样品放入2.浓硫3.浓硝4.4.0g2000ml长颈瓶，加加入7.5g或

剂溶解后，加热至90

会有棕黑色二价锰9.把冷却的样品放10.分次加入11.12氢氯羟胺直至紫色入冷蒸气分离和浓消失，每次加药等30秒观察紫色有否to2.5µgHg.

吸量8mlHgExReagentB到吸收

当HgExReagent

ReagentC入吸收21.22.摇动23.24.ReagentA空，真空会使ReagentC收管进入10ml注：HgExReagent在MercurySTART。

按Timericon,（1-5升/分钟

5时间，保持气泡产

8mlHgEXBHgEXB剂析出到接收瓶当接收瓶到达10ml，

改换另一个100ml

3ml的HgEXB试剂到汞吸的方式保持吸收管HgEX3

加入HgEX4

8HgEX5

按下ICON，OK，进2将分析水样倒入

当计时完成，将

按下ZERO，萤幕显示0.1ug/LHg。

在该水样中加入HgEX6将上一步得水样置于比色槽中，读Ag+7mg/LAg+Al+310mg/LAl+3Au+3500µg/LAu+3Cd+210mg/LCd+2Co+210mg/LCo+2Cr+610mg/LCr+6Cu+210mg/LCu+2F-1.0mg/LFFe+2100mg/LFe+2Hg+21µg/LHg+2Mo+610mg/LMo+6Ni+210mg/LNi+2NO3--N50mg/LNO3--Pb2+10mg/LPb2+SiO2100mg/LSiO2Zn+210mg/LZn+2含有如下浓度物质的溶液不干扰：1000mg/LNa1000mg/LK1000mg/LMg2and4000.3~40.0mg/LHR（在HACHPROGRAMMolybdenumHR.,按

加10ml样品到比

加入一包

加入一包加入一

按下TIMER

当计时器鸣叫

将空白试样放入MolyVer3按OK，进行反应5混合，此为待测试中装入10mL品（空白试样按ZERO，屏幕将显示：0.0mg/L

将待测试样放大于50大于样品含有10mg/L或以上的铜会引起渐增的正干扰。5大于50大于50从大于2000mg/L的NO2开始干扰，可通过加入Sulfamic高缓冲样品或极端样品钼，钼酸盐0.02~3.00mg/LLR（在HACH下输入程序编315，MolybdenumLR.,按

25-mL混合量筒中装入20mL样

加入一包钼1试

盖上盖子，然后摇晃量筒使试剂溶将10mL待测试样倒入一个配套的

加入0.5mL钼2试剂到比色瓶中，混

按下TIMER

当计时器鸣叫中装入量筒中余下的10mL910.按ZERO.，屏11.将待测样品放幕将显示入比色瓶槽，按READ(2mg/LMo6+)和可能的干扰离子进行干扰测试。在特定的离子浓度下，当离表1大于7大于2AMP大于15大于5,650大于3,300大于5,250大于1,400大于4.5大于98大于6500大于1,500大于2%(大于200木质素大于105大于350*大于4,500Phosphonohydroxy大于32膦酸盐存在30mg/L以内的phosphonateHEDP会增加钼的表观浓度读数约10%(正干扰),将步骤11所得的结果乘以0.9,得到实际的Mo6+大于6,500*2分钟计时结束后立即读出钼的浓度。表2引起正干扰的干扰物大于210大于1,325吗啉大于630mg/L以内正干扰约10%。浓度大于30mg/L，引起钼的浓度读数降低（负干扰大于600高缓冲样品或极端样品 可能超过试剂的缓冲能力而需要样品预处理分析过一些样品后，比色瓶会出现浅蓝色的沉积，用1：19,6007207.5镍1-(2Pyridylazo)-2-NaphtholPAN)(0.007to1.000mg/L)（ PROGRAM.下，选

往一个带玻璃塞子的比色管中装入

往另一个带玻璃塞子的比色管中装

往每个管中分别 择镍的程序，样品至10mL刻度。入去离子水至 （待测样品（空白试样e注：如样品含有铁(Fe3+),必须待所有粉末完全溶解后才继续步骤65.往每个管中分别6.按TIMER7.8.将空白试样放入加入1.0mL按OK，开始15分钟往每个管中分别加PAN指示剂溶液，入一包EDTA样品溶液的颜色会在橙黄色到深红色按ZERO，屏幕显示：0.000mg/LNi注：仪器将在560nm和620nm波长

比色管槽,仪器将读取560nm620nm镍的含量，单位为表1干扰物质和建议的处理方法321000208000所有水平上均干扰。用Digesdahl2040152010500400256050002030高缓冲样品或极端样品镍Heptoxime法(0.02to1.80mg/L （方法号 PROGRAM.下，选择镍的程序，335Nickel,Heptoxime,

500ml的量筒500mL分液漏斗

加入一包镍1试

按TIMER

按TIMER

加入10mL

9.按TIMER10.当计时器鸣叫11.用10mL氯仿再12.旋转比色管混重复步骤710在漏斗的出液管中塞入豌豆大小的棉次。注：5最终体积应大约25mL，是由于氯仿（（待测样品 中装入25mL氯仿（空白试样

屏幕将显示镍的含表 容忍量vs.镍1试剂粉包数容忍量 只不过是用去离子水代替样品。将每批试剂的空白值从水样的测量结果中减去，才是水样中含有的亚硝酸盐的准确含量。详细的说明请柬仪器的操作手册；NitraVer5 1DR2400界面，点击“HachProgram”，选择“355，NNitrate,HR”，按“Start”注：Nitrate,MR353210mL3．在样品池中加入一份NitraVer5硝酸盐试剂粉4启动一个5分钟的反映步骤。如果水样中含有硝酸个圆形比色池中加入水样(作为空白样7．将空白样置入适配器“0.00mg/LNO3-9．在定时器发出蜂鸣声9．在定时器发出蜂鸣声1本方法仍然可以用于测量高含量氯化物水样(比如海水)中的硝酸盐，只不330g/L(Hach#2211-20)直30g/L(Hach#2112-20)34242mL浓(Hach#974-49)45.0N(Hach10mg/L958.0-12.0mg/LNO3-9.2-10.8mg/LNO3-吸光度的变化(程序(程序00.3mg/LNO3-0.5mg/LNO3-100.6mg/LNO3-0.7mg/LNO3-301.0mg/LNO3-0.8mg/LNO3-500nm处进行。1100袋/21061-NitraVer5AccuVac125支/10mL26个/24276-10.0mg/LNO3-N307-安培瓶装标准溶液，500mg/LNO3-220支/14260-硝酸盐-Test‘NTube™VialsHR,(0.2to30.0mg/L（1.在HACH2.3.10安装16-mm344N,NitrateTNT,按Start样品空白将显示：0.0mg/L五分钟内把样品

取出瓶子，拿走一包NitraVerX试

按timericon,浓度大于1mg/L低于1000mg/L浓度大于12mg/L产生负干扰。去除100mg/L方法号测量范围：0.002-0.300mg/LNO2-*USEPA界面，点击“Hach210ml3．在样品池中加入一份4．点击定时器图标，按5在第二个样品池中加入10mlmg/LNO2品池，置入适配器，按水样中如果存在很高含量的硝酸根(>100mg/L)，其中的一部分会被还原为亚硝0.150mg/L950.146-0.154mg/LNO2-0.140-0.160mg/LNO2-0.002mg/LNO2-0.002mg/LNO2-NitriVer3NitriteReagentPowder100份/21071-Beaker50mL500-Samplecells,10ml,6个/24276-4542452-亚硝酸盐亚硫酸盐HR,(2to250mg/L （方法号在HACH下，选择程序NitriteHR,按Start

NitriVer2亚硝酸盐

按Timericon,中装入10mL样品（空白试样在反应完8分钟

轻轻地倒转待测试样两次，取走盖TNTLR(0.003to0.5000mg/LNO2––N)（在HACH345N,NitriteLRTNT,按Start。

加入5mL样品。

按timericon,5．当计时器鸣叫6.安装16-mm适配7.按ZERO8.将显示：0.0瓶子中装入5样品（空白试样READ很高水平的硝酸盐(>100mg/L的硝酸盐的Test’NTubeHR测量范围：0.4-50.0mg/LNH3-pH>11，以防止氰化氢气体的泄漏；1.按“Hach选择程序“343N，AmmoniaHRTNT”，然2.加0.1ml个测定高量程氨氮的AmVerTNT（此为待测水样3.加0.1ml一个测定高量程氨氮的AmVerTNT（此为空白4.在每个TNT5mL水样5.在每个TNT6.7.208.TNT管，将其放入比色9.按下“Zero”示“0.0mg/LNH3-10.浓度将以“mg/L11.按下“Read”，屏幕显示“XX.Xmg/LNH3-N”，则为水样的测1N50,000mg/L，以CaCO3300,000mg/L，以CaCO34600mg/LNO2－N5,000mg/LNO3－N5,000mg/LPO4－P5,000mg/LSO4500mL350mL加入一份硫化物抑制试剂(Hach#2418-99)，摇匀用滤纸(Hach#692-57)过滤待测水样，HACH(Hach#22653-1L0.3mg/LCl20.1N的硫代硫酸钠(Hach#323-32)；pH≤22mL的盐酸(Hach#134-49)；水样的储存温度(Hach#2450-26)pH7.010.0mg/LNH3-NReagentSet,HighRangeTest’NTubeTMAmVerTMNitrogen5026069-(用于试剂的添加Funnelmicro(foradding25843-微量取液器，PipetTenSette0.1to1.019700-微量取液器的取液头，PipetTips,forTenSettePipet19700-50个/21856-氨氮标准溶液，10mg/LNH3-153-氨氮标准溶液，100mg/LNH3-24065-氨氮标准溶液，150mg/LNH3-N，10mLPourRite16个/21284-氨氮标准溶液，50mg/LNH3-N，10mLVoluette16个/14791-4272-Test’NTubeLR测量范围：0.02-2.5mg/LNH3-pH>11，以防止氰化氢气体的泄漏；1.按“Hach选择程序“342N，2.2ml测定高量程氨氮的AmVerTNT（此为待测水样3.2ml个测定高量程氨氮的AmVerTNT（此为空白4.在每个TNT—个氨水杨酸试剂粉5.在每个TNT6.7.208.TNT管，将其放入比色9.按下“Zero”示“0.0mg/LNH3-10.浓度将以“mg/L（1COD2232ml4、旋紧盖子后，30用漏斗各加总氮过硫代物药测组；另取2无氨水（30纯水）加入另一放入COD加热器30分

下二比色管待其

ProgramNTotalTNT。按

各加入总氮试剂910、按下1215再各加入总氮试15 此时溶液应量黄13、按下Timer141516TimerOK3再各加入总氮OK安装16-mm适配

按下Zero功能键，屏幕将显示0mg/LN。

以待测管置换空下表中的物质经过测试，发现在所示水平范围内不干扰测试最大的水平铬6.613pH使浓度改变10%溴化物氯化物>1000（1COD2230.5ml4、旋紧盖子后，30漏斗各加总氮过硫代物药剂于其待测组；另取0.5ml无氨水（蒸馏30一管，做为空白COD加热器内，加热30分

下二比色管待其

ProgramN,TotalHR

各加入总氮试剂910、按下1215再各加入总氮试15 此时溶液应量黄13、按下Timer141516TimerOK3再各加入总氮OK安装16-mm适配

按下Zero功能键，屏幕将显示0mg/LN。

以待测管置换空0.2~25.0mg/LNTNT瓶，需要离心1.在2.分别移取13.移取1mL4.一个瓶中（样品序编号346（晃305.6.7.8.让瓶离心3摇晃30会沉下来，但需30

13.按14.16.显示：0.0mg/LN201~150.0mg/LNessler在399NitrogenTKN，

TKN指示剂到每个几滴8.0NKOH到

分别加入1.0N

MineralStabilizer到PolyvinylAlcoholDispersing试剂到

按

显示：0.0mg/L

含量，单位为mg/LTKN：ppm

gmLC=消化样品的分析 直读法HR,(100to700mg/L （方法号开启COD反应器，加热到103-105

加入0.4mL2.0.

将锥形瓶放在搅567.用TenSette8.酸消化瓶，分别为包TOCPersulfate分别加入0.3mL个蓝色指示剂安培含有机物的水到试液体将未开封的安培当安培瓶的刻度与酸消化瓶顶部平齐示剂与酸消化瓶中

把组合瓶盖严103-105°C.

PROGRAM.下，选择高含量TOC法程426

ZERO.，屏幕显示：0mg/LC。

把待试样品放入结果将显示C的含注：总有机 直读法MR,(15to150mg/LC)与此分析方法相似，程序选择总有机碳0.3~20.0mg/LC直读法 （方法号加热到103-105°C。将塑料罩放在反应注：确保有安全装

加入0.4mL

5．6．7.用TenSette移液8.用去离子水冲洗酸消化瓶，分别为TOC管分别加入3.0两个蓝色指示剂安（不含有机物的水到色液体入3.0mL将未开封的安培当安培瓶的刻度与酸消化瓶顶部平齐注：将安培瓶插入剂与酸消化瓶中的

把组合瓶盖严实，并将它放入COD103-105°C.

小心将组合瓶剂空白瓶中的液体

PROGRAM.下，选择高含量TOC法程427用湿毛巾擦试

将TNT适配器插

按ZERO.，屏

用湿毛巾擦待COD)(20to1000mg/L

2.3.放入VPD4.标读数为2020-25个新制的Removal5.0.60mL6.7.8.空。1将真空度调低到

在432

mg/LCODMn。

擦干净，放入样品。显示CODMn浓度存在较多无机物时，由于其同样被三价锰氧化，将产生正干扰。氯化物是最常见的干扰，可用ChlorideReovalCartridge化学需氧量反应消化法(所有COD（1500ml23COD4COD0~15,000mg/L150℃可将固态物质打250mL免试管破裂喷 接受的光量不会5、将试管斜放6、将试管斜放78度，加入2ml试样2ml（测试0~子水冲洗试瓶并mg/L0.2mLmg/L样水 20

试管架待冷却至室

选用不同量程的当测定COD浓度时，氯化物是最主要的干扰。每个COD瓶含有可除去栏2所列水平氯化物COD0.50g硫使用的小瓶样品中最大Cl–度稀释样品的建议浓度样品中最大Cl浓度（加入HgSO4（mg/L）化学耗氧量（LR3~150.0mg/L、HR20-1500mg/L、UHR200-15000mg/LCOD1HACH430CODLR或者435

注：先以湿毛巾擦

幕将出现“0.0mg/1COD5、将试样置入DR4000即可测得mg/LCOD

10。注：可以OPTIONSFORM选择COD或O2浓度，按ENTER回读出屏幕。溶解氧,6~800µg/LO2靛蓝胭脂红法 （方法号在HACH

培瓶适配器放入比

示0µg/LO2。5.往一个低含量溶6.立即将安培瓶放7.解氧安培瓶中装入入瓶适配器，按数30会吸收空气中的氧用空白校正零点浓金属丝以保持试剂 溶解氧0.3~15.0mg/L HRDO法 （方法号在

安培瓶适配器放入

解氧安培瓶中装入不反转安培瓶，立即将充满样品的安培盖稳放在安培

摇晃瓶约30HRDO试剂不影响结

按TIMER

当计时器鸣叫将空白试样放入比色瓶槽，按0.0mg/LO2

将显示溶解氧的浓溶解氧1.0~40.0mg/L HRDO法 （方法号在

安培瓶适配器放入

解氧安培瓶中装入不反转安培瓶，立即将充满样品的安培盖稳放在安培

摇晃瓶约30HRDO试剂不影响结

按TIMER

当计时器鸣叫将空白试样放入

显示：0.0mg/LO2

氧SCAVENGERS铁还原 （方法号5-600µg/L3-450µg/LDEHA;9-1000µg/L13-1500µg/L异抗坏血酸;15-1000µg/L甲基乙基酮肟(MEKO)1.在2.往一个比色瓶中3.往另一个干的比4.分别加入一包PROGRAM.装入25mL（色瓶中装入25mLDEHA试剂1粉包到需的氧scavenger样品每个比色瓶中，混序，181Scav-Carbohy温下很快与空气反HACHPROGRAM:应的氧OScav-DEHA将除去会引起结果HACHPROGRAM：样品的比色瓶盖子OScav-或HACH184OScav-Iso-±3°C或HACH185OScav-按START分别精确加入0.5mLDEHA试剂溶液到每个比色瓶注：如氧scavenger

TIMER

当计时器鸣叫

示：0µg/LCarbo.或0µg/LDEHA或0µg/LHydro.或立即将待测样品放入比色瓶槽。屏幕显示结果，单位为Iµg/L6OPTION,(MORE)，然后BLANK:OFF.ENTER，净结果是实际臭氧靛青法(0.01to0.25mg/L,0.01to0.75mg/L或0.01to1.50mg/L 1.在HACH2.在50mL3.在另一个50mL4.分别加入样品和小心收集至少40口杯中收集至少空白试样到靛青臭含量程序 mL（氧试剂真空安培瓶Ozone,LRAV或白试样Ozone,MRAV或空白试样的不含臭注：当安培瓶注满Ozone,HRAV，氧的水可以是去离时，让尖部保持浸START注：须立即分析样将真空安培瓶适配器插入比色瓶模块迅速倒转安培瓶

用二净布擦去液

将样品真空安培

按ZERO，屏幕显示：0.00mg/L,mg/L苯酚0.002~0.200mg/L4-氨基对吡啉 （方法号1.在2.用500mL3.4.用500mL取300mL取300mL择苯酚的程序Phenols（空白试样）5.6.分别加入57.8.倒入另一个Hardness1Buffer酚2（样）分别加入30mL

地摇晃两个漏斗30

幕显示：0.000mg/L

可能干扰。蒸馏样品（参阅下面的程序）(0.02-2.50to1.0-125mg/L)PersulfateUV(8007)1.在2.从表13.往一个14.往另一个1色瓶中装入步骤3色瓶中装入步骤3的稀释样品至的稀释样品至刻度（空白试样）表样品体积5.6.7.8.钾粉包到装有TIMERICON器(Cat.9.倒出约15mL10.11.按12.PhosVer3杯中，1注：计时器鸣叫后要413-15显示：0.00mg/L

5mL样品时，以下物质超过表中所列浓度时引起干扰：如样品增大，干扰水平降低。例如，对于5.00mL样品，100mg/L或低于100mg/L的铜不干扰；当样品体积增大到10mL，铜铝，溴化物CDTA,铬酸盐,铜EDTA,硅酸盐,100钙,5000100mg/L。紫外消化增加到3050铁,20025015高缓冲样品或极端样品50010 0.00~1.60mg/L ACIDHYDROLYZABLE3TNT瓶方法号1.开启COD2.在3.用TenSette4.将瓶子放入150°Cacidhydrolyzable一个TotalandAcidTIMER

用TenSett移液管，加入2严实，摇晃混合。

9.11.12.显示：0.00包PhosVer3混合10-15按

注：加入PhosVer3

大于200铬,大于大于大于300大于大于9mg/L继续步骤1大于80高缓冲样品或极端样品0.23~30.00mg/LPO3氨基酸法方法号1.在2.25-mL3.用1mL4.加入1mL点滴器加入1mL子，混合（程序编号品）替1mL氨基酸试剂按TIMER

倒出25mL样品

色瓶槽。读数 注：结果可用磷大于10,000mg/L大于150,000mg/L加入1mL10N硫酸标准溶液到另一个25mL样品中，用此代替作为空白的未处理样品对仪器调零。用移液管和pipetfiller量取硫40,000mg/LCaCO3使蓝色褪去。除去亚硝酸盐干扰可加入0.50gsulfamic酸盐浓度高达100,000mg/L继续步骤410N硫酸标准溶液到另一个25mL样品中，用此代替作为空白的未处理样品对仪器调零。用移液管和pipetfiller量取硫酸标准溶端样品在HACH下，选择反应磷的molybdovanadate程序编号480，按

个比色瓶中装入

一个比色瓶中装入25mL样品（待测样

加入1.0mL剂到每个瓶中，混按TIMER样品会显示出很浅

将空白样品放入比

按ZERO，屏幕显

Molybdovanadate(8114)TNTHR,1.0~100.0mg/LPO在HACH

用TenSette子水到一个高含量反应磷的TNT瓶中，盖好

用TenSette到另一个高含量反

按TIMER23°C下的样品，如样品温度是13°C温度是s33°C，计时

按ZERO，屏幕显示：0.0mg/LPO3–。

用毛巾擦瓶外PhosVer3粉包或安培瓶(0.02~2.500mg/LPO3–) 在HACH

加入一包PhosVer3磷酸盐

按TIMER注：如样品用Acid该步骤需要10中装入10mL样品，（空白样品

，将其放入比色

0.000mg/LPO

屏幕显示PO3的含PhosVer3法，TNT瓶(0.06~5.00mg/LPO3–在HACH程序编号535，按

用TenSette

擦干净管外壁。4.将16-mm测试管适配器放入比色瓶示：0.00mg/LPO

PhosVer3磷酸盐粉

注：粉末不完全溶

按TIMER注：加入PhosVer3擦干净管外壁 10．计时器鸣叫时8190125mL24125-mL锥形瓶。Persulfaye药包注：建议使用水浴加热（Doubleboiler）301：1

8.消化步骤至此结束，继续遵照 可以总浓度减去酸水解磷酸盐的浓度。计算前确认两者单位一致（mg/LPO4或mg/LP）总磷0.06~3.5mg/LPO3-;0.02~1.10mg/LPPhosVer3withAcidPersulfateDigestion;Test‘NTube 103-106

2HACH536PTotalAsTNT，START。

56、将试管置入7TIMER8OK，30的将试管移入试9、加入2mL11、将试管匣12ZERO氢氧化钠标准液 （ 屏幕将出现adapter）安装入 PO413、以漏斗加PhosVer310-ml

混合10-15秒。

15TIMER按OK。开始计时2

巾擦拭试管处用干毛巾将可擦去指纹及其它污21、将试样置入 22、按READ，即测得mg/LPO43-大于200大于100大于10大于100大于300高缓冲样品或极端样品pH大于50大于10大于90浑浊（大量）大于80钾0.1~7.0mg/L四苯基硼酸盐 （方法号USERPROGRAM

按TIMER

（空白试样）

显示：0.0mg/LK。

15mg/LN7000mg/L氯化物15,000 镁6000mg/L的 0.2~5.00mg/L的CTAB二元络合 （方法号1.在HACH2.往一个比色瓶中3.分别加入一包4.分别加入一包加入25mL去离子水Q.A.C.试剂1Q.A.C.试剂2序编号401QAC，（空白试样START一个比色瓶中加入25mL样品（待测试样注：如果存在季铵按TIMER

当计时器鸣叫

ZERO.，屏幕显示：0.00mg/L

屏幕将显示季铵盐硒0.01~1.000mg/LDiaminobenzidine （方法号在

量取100mL

子水到一个500-0.2-g量的0.05-g择硒的程序（Hardness取100mL瓶中（品”）5.分别加入5.0m6.7.按TIMER8.(±0.2)，用5.25N去离子水空白的9.10.11.分别加入12.按2.0mL的30N3013.按14.按15.16.30430

显示：0.000mg/L

强氧化剂（如碘、溴、氯硅HeteropolyBlueMethod0.01-1.600mg/l （方法号1HACH下选择程序651Silica,LR按

10ml

3、各加入0.5mlMloybdenum试药

4TIMER5、计时终了，将CitricAcid分别加入2瓶，充分摇晃混

6TIMER

入AminoAcidF试剂于其中一个试样瓶记分摇晃混合（此为试样

8TIMER

屏幕会出现0.00mg/1SiO2

配器，按READ，即低于50mg/LPO4，不干扰。60的PO4，–2%的干扰，75mg/L酸处理，可使这些形式的硅与钼酸盐反应。预处理方法在重碳酸钠的硅消化下硅SilicomolybdateMethodHR(1.0to100.0（1HACH下选择程序656Silica,HR按

10ml

5TIMER6、计时终了，将7TIMER按OK。开始计时CitricAcidOK一个试样瓶记分10分别加入2（瓶，充分摇晃混钟内完成8-11白瓶910ZERO屏幕会出现0.00mg/1SiO2低于50mg/LPO4，不干扰。60的PO4，–2%的干扰，75mg/L银0.005~0.700mg/L比色 （方法号1.在2.加入一包银1试3.加入一包银2试4.用50-mLPROGRAM剂粉包到一个干的剂粉包到两个混合入50mL样品到步的程序编号660，50mL骤3中的50-mL混合START注：如果这时银1的pH完全溶解从而抑制颜色生成全溶解从而抑制颜装入混合液到25mL

加入—包硫代硫酸钠粉包到空白样

按TIMERicon,

中装入余下的混合当计时器鸣叫

用约0.4mg/L负干扰，超过30负干扰，超过750负干扰，超过15负干扰，超过600负干扰，超过19负干扰，超过90负干扰，超过7负干扰，超过30负干扰，超过13负干扰，超过19正干扰，超过2000正干扰，超过2负干扰，超过19负干扰，超过70硫酸盐2~70.0mg/LSulfaVer4 （方法号在680Sulfate，按START

色瓶中装入25mL

加入一包SulfaVer4试剂粉（

按TIMERicon,的不溶粉末不影响比色瓶中装入25mL样品（空白试

当计时器鸣叫

计时器鸣叫后5放入比色瓶槽，按大于20,000mg/L的大于40,000mg/L的大于10,000mg/L的大于500mg/L的硫化物5~800μg/L亚甲蓝 （方法号1.在HACH2.量取25mL样品3.量取25mL去离4.分别加入子水到另一个比色mL硫化物1690Sulfide瓶中（空白试样START参阅步骤后之“干液管量取减少硫化硫化物2按OK，开始5硫化物2按OK，开始5

按TIMER

当计时器鸣叫

显示：0μg/LS2¨将待测样品放入比色瓶槽，按READ，屏幕将显示硫化物的含量，单位为μg/L（次硫酸盐白，用它代替去离子水：1、量取25mL样品，放入50mL2、边摇匀边滴加溴水，直到刚出现黄色4阴离子洗涤剂(表面活性剂)0.002~0.275mg/L紫晶体 （方法号在离子洗涤剂