2025年军队文职招聘-药学专业考试参考题库（含答案）

PAGEPAGE12025年军队文职招聘_药学专业考试参考题库（含答案）一、单选题1.下列药物中，类风湿性关节炎的首选药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、萘普生D、吲哚美辛E、保泰松答案：A解析：上述药物都可以用于类风湿性关节炎，但阿司匹林对类风湿性关节炎可迅速镇痛，消除关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。2.自陶土中重金属检查：取本品4．0g，加醋酸盐缓冲液(pH3．5)4ml与水46ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查，与标准铅溶液(10mgPb／ml)2ml制成的对照液比较，不得更浓，含量金属限量为A、百万分之七十B、百万分之五C、百万分之一D、百万分之五十E、百万分之十答案：E3.杂质是指A、维生素C注射液中的亚硫酸氢钠B、阿莫西林中的结晶水C、维生素B1中的硫酸盐D、溴酸钾中的氯化钾E、盐酸普鲁卡因中的盐酸答案：D4.药物的杂质限量计算式为A、杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B、杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C、杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D、杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E、杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%答案：A解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。5.具有内在活性的β受体阻断剂是A、吲哚洛尔B、醋丁洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、普萘洛尔答案：A6.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、增强抗生素的抗菌作用B、增强机体防御能力C、拮抗抗生素的某些副作用D、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染E、增强机体应激性答案：D解析：糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染。7.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A、胆碱能神经递质释放增加B、直接兴奋M受体C、胆碱能神经递质破坏减少D、M胆碱受体敏感性增强E、抑制ACh摄取答案：C8.乙酰半胱氨酸作用机制是A、增加痰液的黏稠度B、抑制支气管浆液腺体分泌C、与黏蛋白的双硫键结合，使其断裂D、抑制支气管黏液腺体分泌E、分解黏蛋白的多糖纤维答案：C解析：乙酰半胱氨酸该药结构中的巯基（-SH）能与黏蛋白二硫键（-S-S-）结合，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。9.不属于氨茶碱适应证的是A、急性心功能不全B、哮喘型慢性支气管炎C、心绞痛D、某些水肿症利尿E、心源性哮喘答案：C10.对抗腰麻所致的低血压，可选用A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、肾上腺素E、间羟胺答案：C11.分子结构为的药物是A、达克罗宁B、布比卡因C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因答案：D12.药物代谢与反应个体差异的重要原因为A、环境B、遗传C、年龄D、性别E、体重答案：B13.哌替啶不用于产妇临产前2～4小时内是因为A、易致胎儿成瘾B、延长产程C、可致体位性低血压D、抑制胎儿呼吸E、抑制产妇呼吸答案：D14.计算绝对生物利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比B.血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUA、之比B、静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC、之比D、口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUE、之比答案：C15.当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用()A、与对照品比较法B、UV分析法C、限度检查法D、灵敏度检查法E、准确测定含量答案：C16.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是A、放射性碘B、甲状腺素C、卡比马唑D、胰岛素E、可的松答案：B解析：老年和心脏病者服用甲状腺激素可发生心绞痛和心力衰竭。17.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、普通脂质体D、热敏脂质体E、pH敏感脂质体答案：C解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PDG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。18.哪些是影响药物生物利用度的因素A、首过效应B、年龄C、剂型D、药物在胃肠道中的分解E、以上均是答案：E19.下列不属于天然高分子膜材的是A、虫胶B、明胶C、琼脂D、羟丙基纤维素E、阿拉伯胶答案：D解析：天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等，而羟丙基纤维素是合成的。20.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力农D、为降血脂药，E为β受体拮抗剂，故选A答案。E、普萘洛尔答案：A解析：考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，21.半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、流浸膏剂D、煎膏剂E、以上都不是答案：B22.属于抗逆转录病毒的药物是A、利巴韦林B、齐多夫啶C、阿昔洛韦D、阿糖腺苷E、金刚烷胺答案：B23.下列属于AT受体拮抗剂的是A、氯沙坦B、依那普利C、肼屈嗪D、硝普钠E、哌唑嗪答案：A24.最常用的表面活性剂类润湿剂的HLB值是A、7～11B、11～15C、16～19D、4～6E、1～3答案：A25.对青光眼有效的利尿药是A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米答案：A26.产生副作用时的药物剂量是A、治疗量B、最小量C、阈剂量D、致死量E、最大量答案：A解析：副作用：药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副反应。27.关于利尿药作用部位的描述错误的是A、呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部B、氨苯蝶啶作用于远曲小管C、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部D、乙酰唑胺作用于近曲小管E、螺内酯作用于远曲小管答案：C28.下列不能与水形成潜溶剂的是A、液状石蜡B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A29.考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强B、血中LDL水平增高C、胆汁酸在肠道的重吸收增加D、脂溶性维生素吸收增加E、肝HMG-CoA还原酶活性降低答案：A30.环磷酰胺为下列哪一类抗肿瘤药()A、卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药B、氮芥烷化剂类C、抗代谢抗肿瘤药D、磺酸酯烷化剂类E、乙烯亚胺烷化剂类答案：B31.在碱性溶液中与铁氰化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是A.硫酸奎宁B.盐酸丁卡因A、头孢氨苄B、维生素C、1D、维生素答案：D解析：将维生素B1在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反应，可用于鉴别。硫色素反应为维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中，显现于酸中消失的蓝色荧光。32.卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是A、抑制血管紧张素转换酶活性B、抑制血管紧张素II的生成C、抑制β-羟化酶的活性D、阻滞血管紧张素受体E、抑制肾素活性答案：A解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂33.如下结构的药物是A、盐酸氯丙嗪B、氯氮平C、奥氮平D、奋乃静E、卡马西平答案：A解析：考查盐酸氯丙嗪的化学结构。34.在分子结构中含有酯基的药物是A、枸橼酸芬太尼B、盐酸溴己新C、盐酸曲马朵D、苯噻啶E、盐酸哌替啶答案：E35.药效学主要研究A、血药浓度的昼夜规律B、药物的生物转化规律C、药物的时量关系规律D、药物的量效关系规律E、药物的跨膜转运规律答案：D解析：本题重在考核药理学的研究任务。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题，药效学主要研究药物对机体的作用及其规律；药动学主要研究机体对药物的处置过程。故正确答案为D。36.下面对红霉素的描述，错误的是A、金葡菌对其不易产生耐药性B、支原体感染首选C、主要经胆汁排泄D、对螺旋体和支原体有抑制作用E、口服可吸收答案：A解析：红霉素对螺旋体、肺炎支原体及螺杆菌、立克次体属、衣原体属也有抑制作用。但大部分金葡菌对红霉素可产生耐药性，对肠道阴性杆菌和流感杆菌不敏感。37.对维生素C注射液的表述不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用l00℃流通蒸汽15分钟灭菌答案：B解析：此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。38.对利福平药理特点的描述错误的是A、对耐药金葡菌作用强B、有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害C、抗结核作用强，穿透力强D、属半合成抗生素类，抗菌谱广E、结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病答案：E39.滴丸与软胶囊的共同点是A、均以PEG为主要基质B、均以明胶为主要囊材C、无相同之处D、均可用滴制法制备E、均为药物与基质混合而成答案：D40.青霉素在室温酸性条件下发生何种反应A、分解成青霉素醛D-青霉胺B、6-氨基上酰基侧链水解C、β-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和成游离的羧酸答案：D解析：青霉素于稀酸溶液中(pH4．0)，在室温条件下侧链上羰基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂连攻β-内酰胺环，经重排生成青霉二酸。41.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量10000以上B、分子量10000以下C、分子量1000以下D、分子量2000～6000E、分子量大于500答案：C42.巴比妥类药物分子中具有A、丙二酰脲结构B、芳伯氨基结构C、酚羟基结构D、环戊烷并多氢菲母核E、共轭多烯醇侧链答案：A解析：巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。43.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药答案：A解析：口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。44.下列不属于吗啡的临床用途的是A、慢性消耗性腹泻B、急性锐痛C、麻醉前给药D、急性消耗性腹泻E、心源性哮喘答案：C45.用于平喘的腺苷受体阻断药是A、沙美特罗B、阿托品C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘钠酸答案：D46.属于长效α受体阻断剂的是A、妥拉唑啉B、酚苄明C、酚妥拉明D、吲哚洛尔E、醋丁洛尔答案：B解析：妥拉唑啉、酚妥拉明属于短效仅受体阻断剂；吲哚洛尔、醋丁洛尔为α受体阻断药；酚苄明属于长效α受体阻断剂。47.下列禁用糖皮质激素的眼科疾病是A、角膜溃疡B、虹膜炎C、视网膜炎D、视神经炎E、角膜炎答案：A48.高血压患者，餐后2小时血糖12.6mmol／1，尿糖(++)，血压190／120mmHg，最宜选用的降压药物是A、缬沙坦B、依那普利C、氢氯噻嗪D、尼莫地平E、普萘洛尔答案：B49.结构中含有β-内酰胺环与氢化噻唑环的抗生素是A、氯霉素B、阿奇霉素C、头孢菌素D、阿米卡星E、青霉素答案：E50.下列有关说法中，错误的是A、第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强B、第二代头孢菌素对革兰阳性菌作用与第一代头孢相仿或稍逊，但对革兰阴性菌的作用比一代头孢强C、第二代头孢比一代头孢对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定D、第一、二代头孢对绿脓杆菌均有效E、第一、二代头孢对肾脏均有一定的毒性答案：D解析：第一代头孢菌素主要作用于产青霉素酶金葡菌和其他敏感的革兰阳性菌；对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌有一定的抗菌活性，其他革兰阴性菌耐药，对青霉素酶稳定，但仍可被许多革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶破坏；脑脊液中浓度低，并对肾有一定的毒性。第二代头孢菌素对革兰阳性菌作用与一代头孢相仿或稍逊，对多数革兰阴性菌作用明显增强，部分对厌氧菌高效，但对肠杆菌科细菌作用差，对绿脓杆菌无效；对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定，对肾的毒性较一代有所降低。51.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是A、阻断中枢5-HT2受体B、阻断中枢α受体C、阻断中脑一边缘系统的中脑一皮质系统D2受体D、阻断结节一漏斗系统D2受体E、阻断黑质一纹状体系统D2受体答案：C52.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D53.关于剂型的叙述，不正确的是A、同一药物可制成多种剂型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林缓释片均为片剂剂型C、药物剂型简称为剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、同一种剂型可以有不同的药物答案：D54.可长期用于治疗类风湿关节炎并能选择性抑制COX-2的抗炎药是A、芬布芬B、萘普生C、丙磺舒D、美洛昔康E、吡罗昔康答案：D55.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A、药使B药的量一效曲线平行右移B、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点C、A药使B药的效能增大D、A药使B药的效价强度和效能均降低E、A药使B药的效价强度增大答案：D56.非水碱量法常见的溶剂是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C57.精密称取氯化钠0.1250g，用0.1011mol/L的硝酸银滴定至终点，消耗21.02ml［已知1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaC15.844mg］，则氯化钠的百分含量为()A、99.95%B、99.35%C、100%D、98.35%E、99.99%答案：B58.下列对诺氟沙星描述错误的是A、临床用于治疗敏感菌所致泌尿道、肠道、妇科等感染性疾病B、不宜与牛奶等含钙、铁食物同服C、易引起体内金属离子的流失D、老人、儿童不宜多用E、本品对光稳定答案：E59.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A、呼吸系统毒性B、肾毒性C、肝毒性D、神经毒性E、骨髓抑制答案：E解析：抗肿瘤药物作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀伤恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害。主要表现在骨髓毒性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。60.重氮化法测磺胺类药物含量药典规定指示终点的方法为()A、红外分光光度法B、永停滴定法C、电位法D、指示剂法E、紫外分光光度法答案：B61.影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、温度B、光线C、广义酸碱D、金属离子E、空气（氧）的影响答案：C解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅料、离子强度。62.用药后能达到的最高浓度是指A、达峰时间B、药峰浓度C、半衰期D、清除率E、消除速率常数答案：B解析：清除率是指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净，是药物自体内消除的一个重要指标；消除速率常数表示体内药物瞬时消除的百分率；用药后达到最高浓度的时间是指达峰时间；半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间；药峰浓度指用药后能达到的最高浓度。63.下列哪种药物对肾脏毒性最大A、头孢噻吩B、头孢噻肟C、阿莫西林D、青霉素GE、头孢孟多答案：B64.下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为A、阿卡波糖B、优降糖C、罗格列酮D、二甲双胍E、胰岛素答案：B65.已知准确浓度的溶液称为()A、化学试剂B、标定溶液C、滴定液D、分析纯试剂E、基准试剂答案：C66.乳剂的制备方法不包括A、沉淀法B、水中乳化剂法C、新生皂法D、油中乳化剂法E、两相交替加入法答案：A67.散剂贮存的关键是A、防热B、防冷C、防虫D、防光E、防潮答案：E解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。68.下列具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用的药物是A、阿司匹林B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚答案：E69.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、用于创面的软膏剂均应无菌B、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂C、应具有适当的黏稠性，易于涂布D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性答案：B解析：软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。70.H1受体阻断药的最佳适应证是A、失眠B、过敏性哮喘C、过敏性休克D、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应E、晕动病呕吐答案：D解析：H1受体拮抗剂用于防治因组胺释放所致的荨麻疹、变应性鼻炎，可减轻鼻痒、喷嚏、流涕、流泪等症状。71.关于哌仑西平的叙述，错误的是A、对M1和M4受体均有较强的亲和力B、化学结构与丙米嗪相似C、用于治疗消化性溃疡D、视力模糊等不良反应较少见E、中枢兴奋作用较强答案：E解析：哌仑西平是一种胃肠道药物，主要作用于M1和M4受体，对治疗消化性溃疡有显著效果。其化学结构与丙米嗪相似，且相对其他同类药物，视力模糊等不良反应较少见。重要的是，哌仑西平并不具备显著的中枢兴奋作用，这是其与某些其他药物的主要区别。因此，选项E“中枢兴奋作用较强”是错误的叙述。72.奥美拉唑的主要药理作用是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、肾上腺素受体拮抗剂D、H1受体拮抗剂E、ACE抑制剂答案：B73.关于灭菌技术，叙述错误的有A、辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高B、煮沸灭菌法灭菌效果较差C、热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂D、干热空气灭菌法不适合大多数药品的灭菌E、流通蒸汽灭菌法是可靠的灭菌法答案：E74.细菌对大多数氨基糖苷类药物产生耐药是因为产生了A、钝化酶B、水解酶C、β-内酰胺酶D、合成酶E、转肽酶答案：A75.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A、pH值B、赋形剂C、表面活性剂D、湿度E、溶剂答案：D解析：制备任何一种制剂，首先要进行处方设计，因此处方组成对制剂稳定性影响很大。影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH值、广义酸碱催化、赋形剂、表面活性剂、溶剂和离子强度等，湿度属于影响药物制剂稳定性的外界因素。76.为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得A、甲睾酮B、乙酸睾酮C、丙酸睾酮D、丁酸睾酮E、戊酸睾酮答案：C解析：天然的雄性激素为睾酮，作用时间短，口服无效，为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得丙酸睾酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睾酮，具口服活性。77.糖皮质激素不可用于治疗A、中毒性菌痢B、骨质疏松C、重症伤寒D、排斥反应E、急性淋巴细胞性白血病答案：B解析：糖皮质激素可能引起骨质疏松症。78.下列关于液体制剂的叙述错误的是A、非均相液体属于不稳定体系B、非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂C、非均相液体为单相分散体系D、由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体E、均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定答案：C79.下述何种药物用于高血压危象A、米诺地尔B、依那普利C、氢氯噻嗪D、硝普钠E、哌唑嗪答案：D80.细菌内毒素检查采用A、家兔B、大鼠C、猫D、小鼠E、鲎试剂答案：E81.环丙沙星7位的取代基是A、氟原子B、乙基C、哌嗪环D、酮基E、羧基答案：C82.阿司匹林的镇痛特点不包括A、无成瘾性B、无明显呼吸抑制C、镇痛机制是抑制PG合成D、对急性锐痛和内脏平滑肌绞痛有效E、对慢性钝痛效果好答案：D83.抑制PG合成酶作用较强者为A、丙磺舒B、吲哚美辛C、非那西丁D、萘普生E、对乙酰氨基酚答案：B84.患儿，男，11岁。反复感冒咳嗽，打喷嚏，流水样鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘发作，扁桃体炎，经常咽痛。检查：面色苍白，气血不好，双鼻黏膜苍白，咽充血，扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎，扁桃体炎；②过敏性鼻炎，伴哮喘。A、抗炎治疗十可待因B、抗炎治疗十乙酰半胱氨酸C、抗炎治疗十右美沙芬D、抗炎治疗十氨茶碱E、抗炎治疗十苯佐那酯答案：D解析：呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起，抗炎治疗贯彻始终，氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为D。85.治疗广谱抗生素所致假膜性肠炎可选用A、磷霉素B、头孢唑啉C、诺氟沙星D、万古霉素E、氨苄西林答案：D解析：万古霉素口服给药用于治疗假膜性肠炎、消化道感染。86.下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法()A、含饱和结构的有机药物B、环状结构的有机药物C、所有的有机药物D、醇类药物E、含共轭双键或芳香环的药物答案：E87.抗早孕口服避孕药是A、炔诺酮B、己烯雌酚C、醋酸甲地孕酮D、达那唑E、米非司酮答案：E88.呋塞米不良反应不包括A、低氯性碱中毒B、低钾血症C、低钠血症D、耳毒性E、血尿酸降低答案：E89.下列鉴别反应正确的是A、吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色B、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色C、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显紫堇色答案：A解析：吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。90.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是A、抑制生长激素分泌作用B、锥体外系作用C、调温作用D、镇吐作用E、镇静作用答案：E91.下列有关说法中，不正确的是A、第二代头孢对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比第一代头孢强B、第一、二代头孢对绿脓杆菌均有效C、第二代头孢菌素对革兰阳性菌作用与第一代头孢相仿或稍逊，但对革兰阴性菌的作用比第一代头孢强D、第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强E、第一、二代头孢菌素对肾脏均有一定的毒性答案：B92.沙丁胺醇的突出优点是A、选择性的兴奋β2受体B、气雾吸入作用比异丙肾上腺素快C、作用强而持久D、兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素E、兴奋心脏的作用与肾上腺素相似答案：A93.关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能答案：E解析：本题重在考核药物的基本作用和药理效应特点。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故正确答案为E。94.下列关于药物主动转运的叙述，错误的是A、转运速度有饱和限制B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、要消耗能量答案：D解析：主动转运是逆浓度转运，需要机体提供能量，需要载体，对药物有选择性，当载体转运能力达到最大时有饱和现象，不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。故此题选D。95.不属于胃酸分泌抑制药的是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、枸橼酸铋钾E、哌仑西平答案：D96.肾上腺素的临床应用不包括A、心脏骤停B、心律失常C、过敏性休克D、支气管哮喘E、与局麻药配伍及局部止血答案：B解析：肾上腺素临床应用有：①心脏骤停，用于溺水、麻醉和手术过程中的意外、药物中毒、传染病等所致的心脏骤停；②过敏性休克(首选)，可用于药物或输液等可引起的过敏性休克；③支气管哮喘，能控制支气管哮喘的急性发作，皮下或肌内注射能于数分钟内奏效；④与局麻药配伍及局部止血。不良反应包括：心律失常、血压突升、中枢兴奋等。97.气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是A、抛射剂的用量B、粒子的大小C、药物的脂溶性D、药物的分子量E、大气压答案：B解析：粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。98.抑制细菌细胞壁的合成药物是A、磺胺嘧啶B、青霉素C、四环素D、红霉素E、多黏菌素答案：B99.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB.值为3～6B.HLB.值为13～15C.HLA、值为15～18B、HLC、值为7～9D、HLE、值为1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。100.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用A、阿卡波糖B、格列本脲C、那格列奈D、苯乙双胍E、吡格列酮答案：D解析：双胍类降糖药临床主要用于肥胖的2型糖尿病或饮食控制未成功的患者。101.溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有A、应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C、易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施D、易挥发性药物应在最先加入E、难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解答案：B102.有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是A、对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B、对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效C、对磺胺类药物过敏者禁用D、对切除胰腺的动物无降血糖作用E、主要用于轻型、中型糖尿病答案：B103.硝酸甘油采用舌下含服而非口服，原因为A、舌下含服比较方便B、舌下含服达到高峰时间长C、口服需要经肝肠循环D、舌下含用可避免首过效应E、以上均不是答案：D104.酚妥拉明使血管扩张的机制是A、直接扩张血管B、激动β受体C、阻断α受体D、直接扩张血管和阻断α受体E、扩张血管和激动β受体答案：D105.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A、依诺沙星B、四环素C、多西环素D、SDE、红霉素答案：B106.老年人长期接受激素治疗会导致A、肺炎B、心源性疾病C、骨质疏松D、溃疡病E、糖尿病答案：C107.与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是A、嵌入DNA碱基对之间B、使细胞有丝分裂中止于中期C、影响纺锤丝的形成D、抑制蛋白质合成E、作用在M期答案：A108.急性细菌性心内膜炎宜选用A、苯唑西林+庆大霉素B、青霉素G+链霉素C、青霉素G+磺胺嘧啶D、羧苄西林+庆大霉素E、异烟肼+链霉素答案：B109.在表面活性剂中，一般毒性最小的是A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子表面活性剂D、甜菜碱型两性离子表面活性剂E、非离子型表面活性剂答案：E解析：此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子型表面活性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择E。110.奥美拉唑属于A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、环氧酶抑制剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂体答案：C解析：考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于H+/K+-ATP酶抑制剂，简称质子泵抑制剂，故选C答案。111.注射用水规定氨含量不超过A、0．00002％B、0．0002％C、0．0005％D、0．002％E、0．05％答案：A解析：根据《中国药典》(2015版)第二部对注射用水规定：氨含量不超过0．00002％。112.阿卡波糖属于A、双胍类口服降糖药B、α-葡萄糖苷酶抑制药C、胰岛素的长效制剂D、磺酰尿类降糖药E、非口服类降糖药答案：B113.用于控制癫癎持续状态的首选药物是()A、苯妥英钠肌注B、硫喷妥钠静注C、水合氯醛灌肠D、戊巴比妥钠肌注E、静注地西泮答案：E114.交感神经兴奋后引起瞳孔扩大肌收缩的受体是A.D.A、型受体B、α型受体C、M型受体D、β型受体E、N型受体答案：B解析：α1受体兴奋可以激动瞳孔扩大肌，收缩瞳孔扩大肌，扩张瞳孔。115.主要经肝代谢的药物是A、去乙酰毛花苷丙B、毛花苷CC、毒毛花苷KD、洋地黄毒苷E、地高辛答案：E116.下列有关毒性反应的叙述，错误的是()A、危害多较严重B、治疗量时产生C、临床用药时应尽量避免毒性反应出现D、多因剂量过大引起E、包括慢性毒性反应和急性毒性反应答案：B117.胺碘酮药理作用为A.延长APD，阻滞Na内流B.缩短APA、阻滞Na内流B、延长ERP，促进K外流C、缩短APD、阻断β受体E、缩短ERP，阻断α受体答案：A解析：胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断α及β受体；较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希一浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故正确答案为A。118.下列属于天然乳化剂的是A、皂土B、氢氧化镁C、西黄蓍胶D、卖泽E、硬脂酸钠答案：C解析：天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。119.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、普罗布考B、非诺贝特C、考来烯胺D、辛伐他汀E、烟酸答案：D解析：普罗布考属于抗氧化剂；非诺贝特属于苯氧酸类；考来烯胺属于胆汁酸结合树脂；辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。120.制剂中的包合材料常用A、环糊精及其衍生物B、淀粉C、蛋白质D、纤维素E、胆酸答案：A121.能与水混溶的注射用非水溶剂不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A122.与粉碎目的无关的是A、有利于制备各种剂型B、便于服用和混合均匀C、加速药材中有效成分的浸出D、增加药物的稳定性E、促进药物的溶解与吸收答案：D解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。123.某药有致缩瞳、体位性低血压和兴奋胃肠平滑肌的作用，该药最可能是A、阿片受体激动剂B、β受体阻断剂C、组织胺受体激动剂D、α受体阻断剂E、M受体阻断剂答案：A124.下列有中枢兴奋作用的H受体阻断药是A、雷尼替丁B、苯茚胺C、乙溴替丁D、异丙嗪E、苯海拉明答案：B125.下列药物耳毒性、肾毒性最高的是A、青霉素GB、青霉素C、氢氯噻嗪D、红霉素E、庆大霉素答案：E126.与核蛋白30S基结合，阻止氨基酰-tRNA进入A位的抗菌药是()A、链霉素B、氯霉素C、林可霉素D、庆大霉素E、四环素答案：E127.具有局麻作用的镇咳药是A、右美沙芬B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、喷托维林E、可待因答案：D128.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快、心率加快、耗氧增多答案：B解析：肾上腺素可兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心肌兴奋性提高。使心输出量增加，加之冠脉血管扩张！故能增加心肌血液供应，且作用迅速。但能使心肌代谢提高，心肌耗氧量增加。故正确答案为B。129.肾上腺素的禁忌证不包括A、糖尿病B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、甲状腺功能亢进E、高血压答案：B130.溶出度测定可用于以下药物制剂A、喷雾剂B、注射剂C、膏剂D、糖浆剂E、片剂答案：E131.0．9％氯化钠注射液属于A、水溶液型B、油溶液型C、乳剂型D、注射用无菌粉末E、混悬型答案：A解析：注射剂可分为：溶液型、乳剂型、混悬型、注射用无菌粉末。0．9％氯化钠注射液为水溶液型。132.最常用于抗癫癎的巴比妥类药物是A、司可巴比妥B、格鲁米特C、异戊巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥答案：D133.下列主要用作肠溶衣的高分子材料是A、羟丙基甲基纤维素B、丙烯酸树脂ⅡC、甲基纤维素D、川蜡E、聚乙二醇答案：B134.β受体阻断药可引起A、肾素分泌减少B、呼吸道阻力减小C、房室传导加快D、心肌耗氧量增加E、外周血管舒张答案：A解析：β受体阻断药阻断肾小球球旁细胞β1受体，抑制肾素分泌。135.与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是()A、分子中具有一个碱性中心B、烃基部分凸出平面前方C、通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子D、碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E、分子中具有一个平坦的芳香结构答案：D136.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、溶剂介电常数及离子强度B、pH值与温度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、以上都是答案：E137.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、氟烷B、丁卡因C、利多卡因D、硫喷妥钠E、氧化亚氮答案：D解析：硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。138.主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、非诺贝特D、考来烯胺E、阿托伐他汀答案：C解析：贝特类如非诺贝特主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白，并可降低TC与LDL水平，增加LDL从肝脏的消除，促进HDL在肝内的合成。139.下列哪种叙述与头孢哌酮钠的性质不相符合A、在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶B、本品为在3位甲基上以巯基杂环取代乙酰氧基的头孢菌素C、本品对绿脓杆菌的作用较强D、本品注射给药E、本品3位上的乙酰氧基经水解可生成脱乙酰基头孢哌酮答案：E解析：头孢哌酮钠在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶；本品为在3位甲基上以巯基杂环取代乙酰氧基的头孢菌素，其对绿脓杆菌的作用较强，可注射给药。140.丙咪嗪主要用于治疗A、精神分裂症B、躁狂症C、恐惧症D、焦虑症E、抑郁症答案：E解析：丙咪嗪主要作用在于阻断中枢神经系统对NE和5-HT这两种神经递质的再摄取，从而使突触间隙中这两种神经递质浓度增高，发挥抗抑郁作用，主要用于各型抑郁症的治疗。141.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是A、子宫平滑肌B、胆道、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌E、胃肠道括约肌答案：D解析：阿托品能松弛许多内脏平滑肌，可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低蠕动幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑肌、胃肠道括约肌、子宫平滑肌也有解痉作用，但较弱。142.普萘洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是A、与β受体无关B、抑制外周T3转化为T4发挥作用C、抑制外周T4转化为T3发挥作用D、β受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大E、阻断β受体，对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用答案：E解析：β受体阻断药其作用机制主要是通过阻断β受体，减轻甲亢患者交感-肾上腺系统兴奋症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周组织T4脱碘成为T3而发挥抗甲亢作用。β受体阻断药作用迅速，对甲亢所致的心率加快、心肌收缩力增强等交感神经活动增强的症状疗效好，但单用时其控制症状的作用有限，若与硫脲类药物合用则疗效迅速而显著。143.β-内酰胺类抗生素的作用机制为A、促进转肽酶，从而抑制细胞壁的合成B、抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成C、干扰蛋白质的合成D、抑制核酸转录和复制E、与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性答案：B解析：β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成。C为利福霉素类、氨基糖苷类、四环素类和氯霉素的作用原理。D为萘啶酸等作用原理。E为多粘菌素和短杆菌素的作用原理。144.注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A、洁净区B、抑菌区C、无菌区D、生产区E、控制区答案：E145.下列药物在分子结构中含有连二烯醇结构的是A、维生素EB、维生素DC、维生素CD、维生素BE、维生素B答案：C146.氨茶碱的平喘机制是A、激活腺苷酸环化酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活腺苷受体答案：D解析：氨茶碱抑制磷酸二酯酶，使c的含量增加，引起气管舒张。147.属于大环内酯类的药物是A、磷霉素B、链霉素C、盐酸克林霉素D、麦迪霉素E、阿霉素答案：D148.患者，女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降，可用于解救的药物是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、皮质激素E、肾上腺素答案：E解析：过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。肾上腺素既可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高；又可兴奋心脏β受体和支气管β受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状。故正确答案为E。149.属于硝酸酯类抗心绞痛药的是A、硝苯地平B、普萘洛尔C、地尔硫D、硝酸甘油E、维拉帕米答案：D解析：硝苯地平、地尔硫、维拉帕米属于钙拮抗药；普萘洛尔属于肾上腺素受体阻断药；只有硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。150.盐酸异丙肾上腺素化学名为A、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐C、4-[(2-异丙氨基-2-羟基)-2-羟基]-1，2-苯二酚盐酸盐D、4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐E、4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐答案：A151.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为A、吸收速度不同B、肾脏排泄速度不同C、血浆蛋白结合率不同D、分布部位不同E、肝脏代谢速度不同答案：A解析：血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数，该面积代表一次服药后某时间内的药物吸收总量，从而可用来计算药物的生物利用度。药峰时间是指用药后达到最高浓度的时间。若是达峰时间不同，则说明药物的吸收速度不同。152.与四环素具有相似结构的药物是A、庆大霉素B、硫霉素C、克拉霉素D、盐酸多西环素E、舒巴坦答案：D153.《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A154.用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A.E.D.50～LD.50B.E.D.5～LD.5C.E.D.5～LD.1D.E.D.95～LA、5B、C、D、95～LE、50答案：D解析：安全指数：5％致死量与95％有效量的比值（LD5／ED95）。155.对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的A、对正常人体温无影响B、仅有使高烧患者体温降低作用C、大多数解热镇痛药都有抗炎作用D、此类药物均具有抗血栓形成作用E、中度镇痛作用答案：D156.眼膏剂常用的基质是A、凡士林五份、液状石蜡一份、羊毛脂一份B、凡士林一份、液状石蜡一份、羊毛脂一份C、凡士林八份、液状石蜡二份、羊毛脂二份D、凡士林五份、液状石蜡二份、羊毛脂二份E、凡士林八份、液状石蜡一份、羊毛脂一份答案：E157.对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是A、是β-氯乙胺类化合物的总称B、属于烷化剂类抗肿瘤药C、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布D、有烷基化部分和载体部分E、以上都对答案：E158.不宜给予氯化钾的强心苷中毒症状是A、房室传导阻滞B、室性心动过速C、室上性心动过速D、室性期前收缩E、二联律答案：A159.需进行含量均匀度检查的制剂A、搽剂B、小剂量液体制剂C、小剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂答案：C解析：含量均匀度检查法：含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度。160.胶囊剂系指A、将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂B、密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂C、将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂D、将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂答案：D解析：将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。161.在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为A、油脂型基质B、混合乳化剂C、油包水型乳剂基质D、水溶性基质E、类脂类基质答案：B162.药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是()A、对照品法（主要成分自身对照法）B、面积归-化法C、内标法、外标法D、内标法加校正因子E、A+B+C答案：C163.下列不属于生物药剂学研究的内容是A、药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系B、制剂处方组成与药物疗效的相互关系C、药物的化学结构与药物疗效的相互关系D、制剂工艺与药物疗效的相互关系E、种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系答案：A164.有关丙米嗪作用的描述，错误的是A、有镇静作用B、有抗交感作用C、能增强外源性去甲肾上腺素作用D、有阿托品样作用E、能提高惊厥阈值答案：E165.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是A、促肾上腺皮质激素B、催乳素C、促性腺激素D、生长激素E、甲状腺激素答案：B166.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A、抛射剂的量B、附加剂的量C、定量阀门的容积D、耐压容器的容积E、药物的量答案：C解析：定量气雾剂是通过定量阀门的容积来控制每次用药剂量。167.铁剂用于下列哪种贫血A、再生障碍性贫血B、小细胞低色素贫血C、巨幼红细胞性贫血D、溶血性贫血E、恶性贫血答案：B解析：铁剂治疗缺铁性贫血又称小细胞低色素贫血效果好，主要用于慢性失血性贫血(因月经过多、钩虫病失血等)、营养不良、妊娠、儿童生长发育期等引起的缺铁性贫血，同时必须针对病因治疗。168.与阿托品性质不符的是A、具有旋光性，药用左旋体B、具有水解性C、具有Vitali鉴别反应D、为茛菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯E、为M胆碱受体拮抗剂答案：A解析：考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手性中心，但药用其消旋体，故A为正确答案。169.二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、O/W乳剂型气雾剂E、W/O乳剂型气雾剂答案：A解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择A。170.肾上腺皮质激素类药物地塞米松具有A、抗炎止痛作用B、抗炎、排钠除水作用C、抗炎、抗过敏、影响糖代谢等作用D、促进骨质钙化作用E、抗菌消炎、解热止痛作用答案：C171.热原的主要成分是A、胆固醇、磷脂、脂多糖B、脂多糖、生物激素、磷脂C、磷脂、蛋白质、脂多糖D、生物激素、胆固醇、脂多糖E、蛋白质、胆固醇、磷脂答案：C解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。172.红霉素静滴时为防止出现血栓性静脉炎，药物浓度不宜超过A、3mg／mlB、0．5mg／mlC、5mg／mlD、10mg／mlE、1mg／ml答案：E173.胆绞痛病人最好选用()A、吗啡B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+阿托品D、阿司匹林+阿托品E、阿托品答案：C174.药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是A、氧化反应B、分解反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应答案：C175.药物中的重金属杂质是指A、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属B、能与金属配合剂反应的金属C、能使蛋白质变性的金属D、贵金属E、比重大于5的金属答案：A176.抗肠蠕虫的首选药是A、替硝唑B、氯喹C、左旋咪唑D、喹碘方E、甲苯达唑答案：E177.对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A、17β-羟基酯化B、C17-OH酯化C、3-OH醚化D、C17引入乙炔基E、17α位引入甲基答案：C178.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺体分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃肠平滑肌痉挛答案：C解析：这道题考察的是阿托品在全身麻醉前给药的主要目的。阿托品是一种抗胆碱药，其主要作用是抑制腺体分泌，特别是呼吸道腺体。在全身麻醉前给药，主要是为了减少麻醉过程中呼吸道分泌物的产生，以保持呼吸道的通畅，降低麻醉风险。因此，正确答案是C，抑制呼吸道腺体分泌。179.胺碘酮属于A、钙通道阻断药B、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂C、延长动作电位时程药D、钠通道阻断药E、β受体阻断药答案：C180.合并重度感染的糖尿病应使用A、那格列奈B、二甲双胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正规胰岛素答案：E解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②发生各种急性或严重并发症(如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病。181.属于阿片受体拮抗剂的是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、吗啡D、纳络酮E、曲马朵答案：D解析：哌替啶、二氢埃托啡、吗啡、曲马朵都为阿片受体激动药；纳络酮为阿片受体拮抗药。182.普通乳液滴大小应在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之间；亚微乳粒径大小一般在0．1～0．5μm之间；纳米乳粒径在0．01～0．10μm范围。183.尼可刹米的结构为()A、B、C、D、E、答案：C184.关于氯贝丁酯的说法，错误的是()A、用于高胆固醇血症，冠状动脉硬化性心脏病、脑血管硬化、周围血管硬化等B、又名安妥明C、遇光易变色D、为白色结晶性粉末E、可发生异羟肟酸铁盐反应答案：D185.属于药物信号杂质的是A、砷盐B、铜盐C、氯化物D、铁盐E、干燥失重答案：C186.药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±10％B、±0．1％C、±1％D、±5％E、±2％答案：A187.庆大霉素属于A、氨基糖苷类抗生素B、其他类抗生素C、β-内酰胺类抗生素D、四环素类抗生素E、大环内酯类抗生素答案：A188.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A、吡喹酮B、乙胺嗪C、酒石酸锑钾D、左旋咪唑E、喹诺酮答案：A189.异烟肼的主要不良反应是A、外周神经炎B、中枢抑制C、耳毒性D、视神经炎E、神经肌肉接头阻滞答案：A190.具有吸着、止血作用的抗酸药是A、碳酸钙B、三硅酸镁C、氧化镁D、碳酸氢钠E、氢氧化铝答案：E解析：氢氧化铝能中和胃酸，缓解胃酸过多而合并的反酸等症状，具有抗酸、吸着、局部止血、保护溃疡面等作用。191.脂质体的膜材主要为A、磷脂，胆固醇B、磷脂，吐温80C、司盘80，磷脂D、司盘80，胆固醇E、吐温80，胆固醇答案：A解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。192.临床药理研究不包括A、动物试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅰ期临床试验答案：A解析：临床药理学研究分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期临床实验，不包括动物实验。193.妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是A、Vd变大所致B、药物排泄减慢C、药物代谢减慢D、蛋白的结合部位被内分泌激素占据E、血浆蛋白结合力增加答案：D194.百分吸收系数是指()A、溶液浓度为1mol/L时的透光率B、溶液浓度为1%(g/ml)时的透光率C、液层厚度为1cm时的透光率D、溶液浓度为1%(W/V)时的吸收度E、在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度答案：E195.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、等渗调节剂E、润湿剂答案：A196.麦角胺治疗偏头痛的作用机制是A、解热作用B、前列腺素合成减少C、减少脑血流量D、阻断血管平滑肌α受体E、收缩脑血管答案：E197.常用的天然高分子成膜材料是A、糊精B、聚乙烯醇C、羟丙基纤维素D、聚维酮E、乙烯一醋酸乙烯共聚物答案：A解析：常用的成膜材料有天然高分子化合物(如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等)、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物及其他(如羟丙基纤维素、聚维酮等)。198.地高辛属于A、强心苷类药物B、钙敏化剂类药物C、磷酸二酯酶抑制剂类药物D、β受体激动剂类药物E、α受体激动剂类药物答案：A解析：考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物，临床用于治疗急慢性心力衰竭。故选A答案。199.药物的吸收过程是指A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程B、药物在体外结构改变的过程C、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程D、是指药物在体内经肾代谢的过程E、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程答案：C200.下述何种药物属于周期性特异性抗肿瘤药A、顺铂B、白消安(马利兰)C、丝裂霉素D、环磷酰胺E、阿糖胞苷答案：E201.药物分析的研究内容包括A、组成、真伪鉴别B、组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定C、组成、真伪鉴别、含量测定D、真伪鉴别、纯度检查E、真伪鉴别、纯度检查、含量测定答案：B202.阿司匹林不具有下列哪种不良反应()A、过敏反应B、水杨酸反应C、无痛性胃出血D、血小板减少E、凝血障碍答案：D203.樟脑属于含有下列A、非极性的晶形物质B、极性的晶形物质C、含脂肪油较多的药物D、含糖类较多的黏性药物E、非晶形药物答案：A204.下列哪条不代表气雾剂的特征A、避免了肝的首过作用B、避免与空气和水的接触，稳定性好C、能使药物迅速达到作用部位D、分布均匀，起效快E、药物吸收完全、速率恒定答案：E解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。205.缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm＝CVkt／kB、Dm＝CVk／tC、Dm＝CVkD、m＝CVk／kE、Dm＝CVkt答案：E206.不溶性微粒检查方法有A、光阻法和显微计数法B、光阻法和滤膜过滤法C、滤膜过滤法和直接接种法D、显微计数和直接接种法E、显微计数法和滤膜过滤法答案：A解析：不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。207.直接滴定法测定药物含量的计算式为A:含量%=（T*C*F)/W*100%B:含量%=(T*V*A、/W*100%B、含量%=[T*(V0-V)*F]/W*100%C、含量%=[T*(C0-D、*F]/W*100%E、含量%=(C*V)/S*100%答案：B解析：直接滴定法：含量%=(T*V*F)/W*100%；剩余滴定法：含量%=[T*(V0-V)*F]/W*100%。208.关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是A、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿答案：D解析：乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亚胺醌。用于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。209.青霉素类抗生素最严重的不良反应是A、骨髓毒性B、过敏性休克C、肝脏损害D、神经炎E、肾脏毒性答案：B210.与强心苷药理作用机制有关的酶是A、鸟苷酸环化酶B、Na-K-ATP酶C、前列腺素合成酶D、过氧化物酶E、磷酸二酯酶答案：B211.下列药物不属于抗寄生虫药物的是A、甲硝唑B、氟哌酸C、青蒿琥酯D、丙硫咪唑E、磷酸氯喹答案：B212.制订药品质量标准的基本原则是A、针对性B、安全有效性C、先进性D、A+B+CE、A+B答案：B213.有关经皮吸收制剂描述错误的是A、可维持恒定的血药浓度B、减少用药次数C、大多数药物透过皮肤的速度都很小D、有肝首过效应E、延长有效作用时间答案：D214.下列增加脑内GABA含量的抗癫癎药是A、苯妥英钠B、卡马西平C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、乙琥胺答案：D215.雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药A、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯类答案：B解析：雷尼替丁为呋喃类H2受体拮抗药。216.下列哪种情况不宜用巴比妥类催眠药()A、肺心病引起的失眠B、癫癎C、高热惊厥D、焦虑性失眠E、麻醉前给药答案：A解析：巴比妥类催眠药主要作用于中枢神经系统，具有镇静、催眠、抗惊厥等作用。然而，对于某些特定情况，使用巴比妥类药物可能并不适宜。肺心病患者往往伴有呼吸功能受损，而巴比妥类药物具有呼吸抑制作用，可能加重患者的呼吸困难，甚至导致呼吸衰竭。因此，在肺心病引起的失眠情况下，不宜使用巴比妥类催眠药。相比之下，巴比妥类药物对于癫癎、高热惊厥、焦虑性失眠以及麻醉前给药等情况，通常是有效的，并且可以作为治疗或辅助治疗的手段。综上所述，选项A“肺心病引起的失眠”是不宜使用巴比妥类催眠药的情况，因此是正确答案。217.检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于A、10分钟B、5分钟C、30分钟D、15分钟E、20分钟答案：D218.关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是()A、C5上的取代基为烯烃时，作用时间短B、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短C、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短E、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间答案：D219.去甲肾上腺素减慢心率的原因是A、直接负性频率B、抑制心肌传导C、降低外周阻力D、抑制心血管中枢的调节E、血压升高引起的继发性效应答案：E解析：由于去甲肾上腺素激动血管α受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。故正确答案为E。220.下列不属于气雾剂基本组成的是A、崩解剂B、药物与附加剂C、耐压容器D、阀门系统E、抛射剂答案：A221.巯嘌呤的主要不良反应是A、脱发B、肺功能损害C、心脏损害D、肝脏损害E、骨髓抑制答案：E222.相对生物利用度是A、制剂中药物被机体利用的速度与程度B、同一种药物不同制剂之间比较吸收速度与程度C、制剂中药物在体内吸收的速度与程度D、不同药物相同制剂之间比较吸收速度与程度E、药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值答案：B223.地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯二苯酮C、酮体D、游离肼E、游离水杨酸答案：B解析：地西泮在合成过程中，可因副反应引入N-去甲基苯甲二氮（艹卓），也可因分解产生2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP规定检查其有关物质。224.下列哪一个解热镇痛药毒性较阿司匹林低，适宜儿童应用A、保泰松B、贝诺酯C、甲芬那酸D、扑热息痛E、吲哚美辛答案：D225.将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。226.限量法检查氯化物时，须做()A、鉴别试验B、空白试验C、对照试验D、比色试验E、比浊试验答案：E227.非甾体抗炎药系苯并噻嗪类药物如吡罗昔康，在临床上的作用是A、中枢兴奋B、消炎、镇痛C、抗病毒D、降压E、降血脂答案：B228.抑制异体器官移植排斥反应的首选药物是哪一种A、糖皮质激素B、白细胞介素C、环孢素D、胸腺素E、干扰素答案：C解析：环孢素主要用于各种器官组织移植的抗排斥反应，提高生存率和移植物存活率的首选药物，尤其肾移植疗效最佳。229.在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A、增强脂溶性，有利于吸收B、有口服活性C、降低雄激素作用D、增强蛋白同化作用E、增强雄激素作用答案：B230.下列有关胰岛素制剂的描述不正确的是A、低精蛋白锌胰岛素是中效的B、甘精胰岛素是超长效的C、精蛋白锌胰岛素是长效的D、精蛋白锌胰岛素是短效的E、正规胰岛素是短效的答案：D解析：精蛋白锌胰岛素注射液属于长效胰岛素。231.对经皮给药制剂特点叙述错误的是A、可避免肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的最佳血药浓度C、延长有效作用时间，减少用药次数D、不可以调节给药剂量E、可维持恒定的生理效应，减少胃肠给药的副作用答案：D解析：经皮给药制剂具有以下特点：可避免肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；延长有效作用时间，减少用药次数；通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，患者可以自主用药。不可以调节给药剂量的说法是错误的。232.大剂量糖皮质激素突击疗法用于A、慢性肾上腺皮质功能不全B、红斑狼疮C、湿疹D、过敏性休克E、肾病综合征答案：D233.肝素抗凝血作用机理是A、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B、激活ATⅢ、并加速灭活多种凝血因子C、直接灭活多种凝血因子D、与Ca形成难解离的可溶性络合物E、抑制TxA2合成酶答案：B234.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有A、吡啶环B、哌嗪环C、羧基D、羰基E、邻羧羰基答案：E解析：考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为喹诺酮类药物结构中3,4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合，故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用，故选E答案。235.利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于A、减弱对受体的作用B、效果与受体关系不明显C、作用效果与受体无关D、均不是E、增强对受体的作用答案：A236.在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素GB、青霉素VC、青霉素ND、青霉素XE、青霉素K答案：A237.呋塞米属于A、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药答案：C解析：磺酰胺类利尿药代表药物有呋塞米、氢氯噻嗪和乙酰唑胺。238.有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C、可使眼内压升D、可用于治疗青光眼E、常用制剂为1%滴眼液答案：C解析：本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌（环状肌）上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故正确答案为C。239.属于α-受体阻滞剂的药物是A、特罗类B、唑嗪类C、奈德类D、沙星类E、地平类答案：B解析：唑嗪类属于α-受体阻滞剂。240.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的A、耐用性B、线性与范围C、精密度D、准确度E、定量限答案：A解析：用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度。检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。241.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于A、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螯合物E、生物碱答案：B解析：考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表药物有环磷酰胺，抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶，抗生素类的代表药物有阿霉素，金属类的代表药物有顺铂，生物碱类的代表药物有长春新碱，故选B答案。242.不属于氨茶碱适应证的是A、哮喘型慢性支气管炎B、心源性哮喘C、急性心功能不全D、某些水肿症利尿E、心绞痛答案：E解析：茶碱类除具有平喘作用之外还具有强心、利尿及中枢兴奋作用，能引起震颤和失眠。茶碱个体差异大，安全范围窄，故现已少用，而多采用其水溶性衍生物，如氨茶碱、胆茶碱等。243.下列给药途径不适合膜剂的是A、口服给药B、口含给药C、吸入给药D、舌下给药E、眼结膜囊内给药答案：C解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。244.比旋度的测定条件为A、测定温度为30℃B、测定温度为25℃C、测定管长度为1dmD、测定管长度为1cmE、测定管长度为1mm答案：C解析：偏振光透过长1cm且每1cm含旋光物质1g的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度，药典规定温度为20℃，测定管长度为1dm，使用钠光谱的D线作光源。245.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为()A、紫色B、蓝紫色C、砖红色D、黄色E、蓝色答案：B246.下列关于胺碘酮的描述不正确的是A、是广谱抗心律失常药B、能明显抑制复极过程C、在肝中代谢D、主要经肾脏排泄E、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着答案：D解析：胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广谱抗心律失常药；较明显抑制复极过程，延长APD和ERP；几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾排泄者仅1%，服用后因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不影响视力，停药后自行恢复。故正确答案为D。247.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A.A药使B.药的效价强度和效能均降低B.A.药使B.药的效能增大C.A.药使B.药的效价强度增大D.A、药使B、药的量-效曲线平行右移C、D、药与E、药可逆竞争结合同一受体的同一位点答案：A解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。248.关于栓剂的叙述错误的是A、正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应B、栓剂应有适宜的硬度C、难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药D、药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂答案：C249.《中华人民共和国药典》规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的A、千分之一B、百分之一C、万分之一D、百分之十E、千分之三答案：A250.干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、短时间高热B、适宜时间加热C、短时间低热D、长时间低热E、长时间高热答案：E251.不属于抗氧剂的物质是()A、焦亚硫酸钠B、硫酸钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠答案：B252.免疫增强剂不可治疗的是A、免疫缺陷性疾病B、某些慢性病毒感染C、肿瘤D、细菌感染E、真菌感染答案：D解析：免疫增强剂能激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能，使低下的免疫功能提高，用于治疗与免疫功能低下有关的疾病，如免疫缺陷疾病、肿瘤、某些慢性病毒或真菌感染；常用的免疫增强剂有卡介苗、左旋咪唑。该类药物不具有治疗细菌感染作用。253.属于脂质体的特性的是A、速释性B、升高药物毒性C、放置很稳定D、靶向性E、增加溶解度答案：D解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。254.甲巯咪唑抗甲亢机制是A、抑制甲状腺对碘的摄取B、抑制甲状腺素的生物合成C、抑制TSH对甲状腺的作用D、抑制甲状腺激素的释放E、抑制甲状腺球蛋白水解答案：B255.对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为A、98％～102％B、99．7％～100．3％C、不低于90％D、100％E、80％～120％答案：A256.既可作片剂的辅料，又可作软膏剂、栓剂的基质的是A、单硬脂酸甘油酯B、甲基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、甘油明胶E、聚乙二醇答案：E257.下列关于胰岛素作用的描述中哪一项是错误的A、减少氨基酸的转运B、促进脂肪合成并抑制其分解C、增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解D、抑制糖原的分解和异生E、加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存答案：A258.注射剂的一般检查不包括A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH值检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查答案：E解析：注射剂的一般检查包括装量检查、澄明度检查、无菌检查、热原检查和pH检查。259.酸碱滴定法测定3%硼酸水溶液含量时，需加入一定量甘露醇，其目的是()A、增加硼酸的溶解度B、促进氧化C、消除空气中二氧化碳的影响D、生成配位酸以增强硼酸的酸性E、抑制副反应答案：D260.对室上性心律失常无效的药物是A、普罗帕酮B、维拉帕米C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁答案：C261.青霉素对下列哪种细