天河中学高二下学期期中考试化学试题

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精广州市天河中学2016学年第二学期期中考试高二化学试卷考试时间：90分钟试卷满分：100分可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16注意事项:1．答卷前，考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号填写在答题卡相应的位置上.2．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；不能答在试卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔或涂改液,不按以上要求作答的答案无效。4．考生必须保持答题卡的整洁，考生结束后，将答题卡交回.一、选择题（单选，3分/题，共45分）1．下列化学用语使用正确的是（)A．葡萄糖、淀粉的最简式都是CH2OB．羟基的电子式是：HC．乙醛分子的结构简式是:CH3COHD．丙烷分子的球棍模型：2．下列说法正确的是()A．糖类、天然橡胶、蛋白质都属于天然高分子化合物B．涤纶、锦纶、蚕丝都属于合成纤维C．聚乙烯、聚氯乙烯都是纯净物D．强紫外线灼伤人体皮肤属于皮肤蛋白质的变性3．下列变化属于物理变化的是（）A．煤的气化和液化 B．油脂的硬化C．蛋白质的盐析 D．粮食酿酒4．下列有机物命名正确的是（）A．CH3CH2CH（OH)CH3 2-丁醇B． 2—乙基丙烷C． 间二甲苯D． 2-甲基-2—丙烯5．下列各组物质的相互关系正确的是（）A．同位素：1H—、2H2、3HB．同素异形体:C60、金刚石、石墨C．同系物与D．同分异构体：淀粉和纤维素6．在下列物质中,所有的原子不可能在同一个平面上的是（)A． B． C． D．CH2=CHCl7．泽维尔证实了光可诱发下列变化：这一事实可用于解释人眼的夜视功能和叶绿素的光合作用中具有极高的光能利用率的原因，下列说法错误的是（)A．X和Y互为同分异构体B．X和Y中的原子可能在一个平面上C．上述变化是一个物理过程D．X和Y都可能发生加聚反应8．有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量)正确的是（）a转化为ba转化为cc转化为bANaOHNaCO2BNaHCO3NaOHCO2CNa2CO3NaOHHClDNaHCO3Na2CO3HCl9．下列文字表述与反应方程式对应正确的是（）A．溴乙烷中滴入用硝酸酸化的硝酸银溶液检验其中溴元素Br—+Ag+=AgBr↓B．用标准氢氧化钠溶液测定食醋中的醋酸含量OH-+H—=H2OC．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯D．向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳10．在乙醇发生的各种反应中,断键方式不正确的是（)A．与HCl反应生成氢乙烷时，键①断裂B．与醋酸、浓硫酸共热时，键①断裂C．与浓硫酸共热至170℃，键②和④D．催化氧化时，键①和③断裂11．莽草酸的结构简式如图所示，可用来合成药物达菲，下列关于莽草酸的说法错误的是（）A．分子式为C7H10O5B．即可发生加成又可发生取代反应C．分子中的羟基可被催化氧化成醛基D．能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色12．下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体B．包装用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳双键C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2—二溴乙烷D．油脂与NaOH浓溶液反应制高级脂肪酸钠属于加成反应13．在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是（）A．溴苯中混有溴，加入KI溶液,振荡,再用汽油萃取B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷D．乙酸乙酯混有乙酸：加浓NaOH溶液,充分振荡静置后，分液14．下列关于两种兴奋剂的说法错误的是()A．两种兴奋剂均可发生加聚反应B．它们均能与氢氧化钠、小苏打溶液反应C．1mol兴奋剂X与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7molD．可以用FeCl3溶液鉴别利尿酸和兴奋剂X15．下列实验操作不能达到实验目的的是（）实验操作实验目的A1mol·L-1CuSO4溶液2mL和0.5mol·L—1NaOH溶液2mL混合后加入40％的乙醛溶液0。5mL，加热煮沸观察砖红色成的生成.证明乙醛有还原性B向某卤代烃中加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀。证明该卤代烃分子中有溴原子C蔗糖溶液加稀硫酸，水浴加热一段时间后,加入NaOH溶液调为碱性,然后加入银氨溶液,加热,有银镜现象出现。证明蔗糖水解后产生葡萄糖D1mol有机物（C2H6O）和金属钠反应,生成0。5mol氢气证明该有机物分子含有一个羟基二、填空题16、（12分)(1)C2H5ONa溶于水，滴入酚酞，溶液显红色，用离子方程式解释原因__________.（2）肥皂水,淀粉及蛋白质溶液均具有胶体的性质，可用__________实验证明。（3)写出顺式聚2-甲基-1，3—丁二烯的结构简式__________（4）乙酸和乙醇发生酯化反应的机理是酸脱羟基■脱氧，可用__________法证明用化学方程式表示上述证明原理____________________。(5）用一种试剂即可区分乙醇、己烷、己烯和四氯化碳等四种无色液体,该试剂是__________。（6)化合物A的结构简式为__________，该反应类型为__________。17．（10分）为测定能够水解的某有机化合物A的结构，进行如下实验:Ⅰ．分子式的确定:准确称取1。50g有机物样品（含C、H元素，还可能含有O元素)，按如图所示装置实验,样品在纯氧中充分燃烧后产物被吸取，测得D管质量增加3.96g，E管质量增加0。90g。回答下列问题：(1）A中发生反应的化学方程式为______________________________。（2）B装置的作用是__________燃烧管C中CuO的作用是____________________。(3)产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是C→__________。（4）计算该物质中各元素的原子个数比是__________用质量仪测定该有机化合物的相对分子质量为150，则该物质的分子式是__________。Ⅱ．结构式的确定：（5）核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图：则A的结构简式为____________________。18．（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图），以环己醇制备环己烯.已知：;反应物和生成物的物理性质如下表：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点(℃）溶解性环己醇0。9625161能溶于水环己烯0。81—10383难溶于水（1)制备粗盐：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品.①A中碎瓷片的作用是__________，导管B除了导气外还具有的作用是____________________。②试管C置于冰水浴中的目的是____________________.(2）制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在__________层（填上或下)，分液后用__________（填序号）洗涤;a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从__________（填字母)口进入；蒸馏时要加入生石灰的目的__________。③右上图蒸馏装置收集产品时,控制的温度应在__________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是__________.a．蒸馏时从70℃b．环己醇实际用量多了；c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出；d．是可逆反应，反应物不能全部转化（3）区分环己烯和粗品（是否含有反应物)的方法是____________________.19．（8分）3一对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有__________种。B中含氧官能团的名称为__________。（2)试剂C可选用下列中的____________________。a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu（OH）2悬浊液（3）是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式__________。（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为__________。20．（15分）石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氧环化，逐步转化为芳香烃。以下链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：已知以下信息：①B的核磁共振氢谱中只有一组峰：G为一氯代烃。②R—X+R’—XR—R'(X为卤素原子,R,R’为烃基)【注意有文字】回答以下问题:（1）B的化学名称为__________，E的结构简式为__________。(2）G生成H的化学方程式为__________。（3）J的结构简式为__________。（4）F合成丁苯橡胶的化