西南财经大学天府学院《制药反应工程》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《制药反应工程》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、对于中药提取过程中的有效成分提取率提高，以下哪种方法可以有效实现？（）A.优化提取工艺参数B.采用新型提取技术C.增加提取次数D.以上方法均可2、在药物研发的临床前研究阶段，以下哪种实验对于评估药物的毒性和安全性最为重要？（）A.动物急性毒性实验B.长期毒性实验C.遗传毒性实验D.以上实验都同等重要3、在药物研发的临床前研究阶段，关于动物实验的作用，以下说法不正确的是（）A.评估药物的安全性和有效性B.为临床试验提供剂量参考C.动物实验结果能完全代表人体反应D.帮助筛选有潜力的药物候选物4、在生物制药的质量风险管理中，风险评估需要综合考虑多个因素。对于一个新的生物制品生产工艺，以下哪个因素在风险评估中通常具有最高的优先级？（）A.原材料的可获得性B.关键工艺参数的控制C.产品的市场需求D.法规和监管要求的符合度5、在中药现代化研究中，指纹图谱技术常用于中药质量的控制。对于一种中药材，以下哪种指纹图谱能够更全面地反映其化学成分的信息？（）A.高效液相色谱指纹图谱B.气相色谱指纹图谱C.红外指纹图谱D.以上均可6、在药物制剂的稳定性研究中，除了化学稳定性，物理稳定性也很重要。对于混悬剂这类制剂，以下哪种物理稳定性问题更需要关注和解决？（）A.粒子的沉降B.药物的结晶C.分散相的聚集D.以上问题均需关注7、在生物制药的蛋白质药物质量控制中，以下哪个指标不是关键的检测项目？（）A.分子量B.等电点C.比旋光度D.生物活性8、在生物制药的发酵过程中，控制发酵条件对于产物的产量和质量至关重要。以下哪种发酵条件的变化可能导致发酵液中杂菌污染？（）A.适当提高发酵温度B.增加通气量C.未严格进行无菌操作D.调整培养基的pH值9、在药物分析的定量分析中，标准曲线的建立是准确测定样品浓度的基础。对于一个线性范围较窄的分析方法，以下哪种措施可以拓宽其线性范围？（）A.增加标准品的浓度梯度B.优化样品前处理方法C.改变检测波长D.更换分析仪器10、在制药工程的清洁生产中，以下对于清洁生产审核的步骤，不正确的是（）A.预评估B.评估C.方案实施D.无需持续改进11、在制药工程中的质量风险管理，以下关于风险识别、评估和控制的步骤，哪种表述是准确的？（）A.质量风险管理包括风险识别、评估和控制三个步骤，通过系统地分析潜在风险，确定其可能性和严重性，采取相应的控制措施来降低风险B.质量风险管理只是一种形式，对实际生产中的质量问题解决没有帮助C.制药工程中的风险难以识别和评估，质量风险管理无法有效实施D.质量风险管理主要依靠经验和直觉，不需要科学的方法和工具12、对于药物研发中的药代动力学研究，以下哪个参数能够反映药物在体内的消除速度？（）A.半衰期B.达峰时间C.血药浓度-时间曲线下面积D.分布容积13、在生物制药的细胞培养过程中，血清的添加对于细胞的生长和代谢有重要影响。然而，无血清培养技术正在逐渐发展，以下哪种优点是无血清培养的主要优势？（）A.降低成本B.提高细胞产物的纯度C.减少潜在的病毒污染风险D.以上都是14、在制药工程的废水处理中，生物处理法是常用的方法之一。以下关于生物处理法的特点，哪一项描述不准确？（）A.能有效去除有机物和氮、磷等营养物质B.处理成本较低C.对废水的水质和水量变化适应性强D.可以完全去除废水中的所有污染物15、在制药工程的厂房设计中，洁净区的划分和控制是关键。以下关于洁净区等级的描述，哪一项不准确？（）A.A级洁净区的洁净度要求最高B.B级洁净区适用于无菌制剂的灌装等高风险操作C.C级和D级洁净区的洁净度要求相对较低D.不同等级的洁净区之间可以随意互通16、在药物制剂的稳定性试验中，加速试验的目的是预测药物在常温下的稳定性。以下哪种条件通常用于加速试验？（）A.高温、高湿、强光照射B.低温、低湿、避光C.高温、低湿、避光D.低温、高湿、强光照射17、在药物分析的方法验证中，精密度是一个重要的指标。以下哪种实验方法常用于评估分析方法的精密度？（）A.重复性实验B.中间精密度实验C.重现性实验D.以上都是18、在制药过程的质量控制中，过程分析技术（PAT）可以实时监测生产过程。对于一个连续化的制药生产过程，以下哪种PAT技术更能及时发现质量偏差？（）A.近红外光谱B.拉曼光谱C.在线高效液相色谱D.以上技术均可19、在药物合成的绿色化学理念中，以下哪种策略有助于减少环境污染和资源浪费？（）A.采用无毒无害的溶剂B.提高原子利用率C.开发可再生的原料D.以上策略均有帮助20、在药物化学中，药物分子的构象对其活性和毒性有重要影响。以下哪种构象变化可能导致药物与靶点的结合能力下降？（）A.分子内氢键的形成B.刚性结构的增加C.柔性链的缩短D.关键官能团的旋转二、简答题（本大题共3个小题，共15分)1、（本题5分）分析制药工程中生物技术的应用有哪些方面？对药物研发的影响如何？2、（本题5分）请详细论述制药工程中的风险管理计划，包括风险识别、风险评估和风险控制的方法和步骤。3、（本题5分）阐述在中药炮制过程中的火候控制原则和方法，以及对药物质量的影响，如何实现精准的火候调控？三、案例分析题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）一家制药厂在生产一种栓剂时，出现了硬度不稳定的问题。分析原因并提出解决办法。2、（本题5分）一个制药项目在进行药物研发时，需要考虑药物的基因毒性。分析如何评估药物的基因毒性及降低风险的方法。3、（本题5分）一家制药厂的药品在运输过程中受到了高温影响。分析高温对药品质量的可能影响及应对策略。4、（本题5分）某制药公司的一款药物在临床使用中出现了药物不良反应的误判情况。分析原因及改进措施。5、（本题5分）在制药过程中，某药物的质量稳定性评价需要进行。分析质量稳定性评价的方法及意义。四、论述题（本大题共2个小题，共20分)1、（本题10分）在药物制