高三生物二轮复习课件05伴性遗传

遗传规律与伴性遗传———解释果蝇的伴性遗传现象1.回扣孟德尔和摩尔根实验的设计思路及子代分离比，阐明两大遗传定律的实质。2.尝试通过对果蝇和番茄遗传现象的分析，能判断基因在染色体上的位置，解释特殊分离比等遗传问题。3.利用生物遗传规律为农业生产中培育优质作物、提高产量等育种问题提出合理化建议。瞬时记忆1.基因和染色体行为存在哪些明显的平行关系？（萨顿：类比推理）①基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。②体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。③体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方。同源染色体也是。④在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。2.为什么选择果蝇来做实验材料？⑴果蝇有易于区分的相对性状；⑵果蝇体细胞内的染色体数少；⑶果蝇易饲养、繁殖快、后代多。（4）果蝇分布广泛，取材方便3.果蝇的染色体组成如何表示？雌：6+XX(XX、IIII、IIIIII、IVIV)雄：6+XY(XY、IIII、IIIIII、IVIV)

实验现象提出问题如何解释出现这种性状分离比呢?P：F1：F2：红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×红眼雌果蝇白眼雄果蝇作出假设摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1∶1，仍符合基因的分离定律。(3)实验验证——测交。(4)实验方法——假说—演绎法。PF1F2×对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）XWXw×XwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY测交后代红眼：白眼

1:1演绎推理实验验证——测交（一）请写出另一个测交实验的遗传图解测交红眼白眼XwXw×XWYXwYXW配子XWXwXwY测交后代红眼：白眼1:1假说的验证——测交（二）测交白眼红眼实验结果与演绎推理一致，完全符合假说，假说完全正确！四、得出结论——基因在染色体上提出问题：白眼性状的表现总是与性别相联系？作出假说：若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因验证假说：测交得出结论：基因在染色体上假说演绎法

摩尔根的实验新的疑问？

人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体有怎样的对应关系？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列荧光标记法孟德尔遗传规律的现代解释AaaA分离定律基因分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。AaBbAbaBBAab自由组合定律孟德尔遗传规律的现代解释

基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。DdeE所有的非等位基因都能自由组合吗？不能。A与D，A与d是非等位基因，不能自由组合。男性色盲患者要远多于女性患者。有资料显示，红绿色盲所占人口比例相当高，男性占8%，女性占0.5%，换句话说每12位男性中就有一位是红绿色盲，而每200位女性中有一位。哪幅图会是红绿色盲眼中的红绿灯？伴性遗传概念：性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传注意：1.性染色体上的基因控制的性状不一定与性别的形成有关。2.并非所有生物的X染色体都比Y染色体短，如人的X染色体比Y染色体长，果蝇的是Y比X长错题重现：下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性染色体只能存在于生殖细胞中D.包括人类在内所有生物的性别都是由性染色体决定的。性别决定1.1

XY型性别决定（哺乳动物等）1.2

ZW型性别决定（家鸡、家蚕等）1.3

XO型性别决定（蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等）1.4

ZO型性别决定（鳞翅目昆虫中的少数个体）2

染色体的单双倍数决定性别（蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等）3

环境条件决定性别如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数；我国特产的活化石扬子鳄，巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。

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基因决定性别

某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜。

喷瓜是葫芦科的一种植物，其性别决定由基因决定。决定性别的是三个等位基因，即aD、a+、ad；其显隐关系为aD对a+为显性，a+对ad为显性。aD基因决定发育为雄株；a+基因决定雌雄同株；ad则决定发育为雌株。

喷瓜的种群中基因型有

种，其中雄性的基因型是

；雌性的基因型是

；雄雄同株的基因型是

。5aDa+、aDad

adad

a+a+、a+ad

5性反转现象

在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。鱼类的性反转是比较常见的，如黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。成熟的雌剑尾鱼会出其不意地变成雄鱼，老的雌鳗鱼有时转变成雄鱼。鸡也有“牝鸡司晨”现象，且可用激素使性未分化的鸡胚转变性别。6.雌雄同株植物没有性别之分，雌雄花为细胞分化的结果遗传病调查--红绿色盲遗传系谱图1.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？色盲基因是显性还是隐性基因？2.你能写出人类色盲与正常的基因型么？3.分析上述遗传系谱图，总红绿色盲遗传特点伴X隐性遗传病特点：1.患者中男多于女2.具有隔代遗传现像3.具有交叉遗传现象4.女病父子病ⅡⅠⅢ12123487657654321891.抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上还是Y染色体上？显性还是隐性？2.分析上述遗传系谱图，总结伴抗维生素D佝偻病遗传特点伴X显性遗传病特点：1.女患多于男患2.世代连续遗传3.男病母女病遗传病调查--抗维生素D佝偻病遗传系谱图伴Y遗传病特点：①患者全为男性②世代连续遗传。父传子，子传孙。遗传病调查--人类外耳道多毛症遗传系谱图1.人类外耳道多毛症基因位于X染色体上还是Y染色体上？显性还是隐性？2.分析上述遗传系谱图，总人类外耳道多毛症遗传特点根据遗传图谱判断遗传方式的可能性。（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能伴Y遗传常见伴性遗传病类型及特征遗传方式典例遗传特点常染色体隐性遗传病白化病(aa)隔代表现、无性别差异常染色体显性遗传病并指、多指（DD或Dd）连续遗传、无性别差异、伴X（染色体）隐性遗传病红绿色盲、血友病(XbY、XhXh)①具有隔代遗传、交叉遗传现象②患者中男多女少③女病，父子皆病伴X（染色体）显性遗传病抗维生素D佝偻病(XDXD或XDXd)①具有世代连续遗传现象②患者中女多男少③男病，母女皆病伴Y染色体遗传病外耳道多毛症①患者全为男性，也称限雄遗传②世代连续性，父传子，子传孙遗传病基因型书写的规范性：2、染色体必须用大写：X、Y；Z、W

3、常染色体在前，性染色体在后，X染色体在前，Y染色体在后，基因写在右上角1、必须用规定的字母书写遗传病的遗传方式的规范书写：（1）常染色体隐性遗传（2）常染色体显性遗传（3）伴X染色体隐性遗传（4）伴X染色体显性遗传（5）伴Y染色体遗传如AaXBXbAAZBW思考：如果A/a基因只位于X染色体上，有几种基因型？如果是位于X、Y染色体上，有几种基因型？XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5种XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7种思考：（XY型为例）1.如果子代雄2种性状，雌1种性状，亲本基因型是如何？2.如果子代雄2种性状，雌2种性状，亲本基因型是如何？3.现有一相对性状，其控制基因位于X染色体，试设计杂交实验通过性状筛选性别，亲本基因型如何设计？

芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。当等位基因b纯合时表现为非芦花。

如果家里养了芦花鸡，在早期怎样根据羽毛特征把雌雄雏鸡分开，从而多养母鸡，多得鸡蛋？设选择合适的亲本，设计方案，写出遗传图解。

能力提升：通过一次杂交实验，根据眼色直接判断子代果蝇的雌雄性状？

应用一：根据性状判定性别

应用二：指导优生优育，提高人口素质甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A.男孩、男孩B.男孩、女孩C.女孩、女孩D.女孩、男孩人类遗传病人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。一、人类常见遗传病的类型1.单基因遗传病------受一对等位基因控制的遗传病。已发现8000多种。可由显性致病基因所引起，如多指、并指、软骨发育不全等；也可由隐性致病基因所引起，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。并指、多指常染色体显性遗传病白化病常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症外耳道多毛症常染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病2.多基因遗传病------受两对以上等位基因控制的人类遗传病如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症等。特点：家族聚集现象；受环境影响大；群体发病率高等。唇裂早衰3.染色体病染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。4.细胞质遗传病：细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。调查人群中的遗传病1.选择哪种类型进行调查？2.如何保证调查结果的准确性？3.某遗传病的发病率：某遗传病的发病率=