技能操作规范 (一)

技能操作规范

一、硫代硫酸钠的标定

考察标定硫代硫酸钠的能力和实验操作规范程度。

(一)操作时间

30分钟。

(二)参考操作步骤

1.碘酸钾标准溶液的配制([c(l/6I<I03)=0.0100mol/L])

①容量瓶的检漏与洗涤：在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，右手托

住瓶底，观察容量瓶是否漏水。若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180°

后，再次倒立，检查是否漏水，若两次操作，容量瓶瓶塞周围皆无水漏

出，则表示容量瓶不漏水。容量瓶洗涤时，先用自来水冲洗，再用蒸储水

洗涤自来水中的杂质c

②移液管的使用：用蒸储水冲洗移液管2-3次，再用0.100mol/L碘酸钾

标准溶液润洗2-3次。

③溶液配制：用10mL移液管移取10.00mL碘酸钾标准溶液(

lc(l/6KI03)=0.1000mol/L]),力口入100mL容量瓶中。

④容量瓶的定容：先加水至距离标线L2cm处，改用胶头滴管滴加至

标线,上下颠倒3次混匀。

⑤贴上标签：碘酸钾溶液试剂瓶贴上标签，标签上注明试剂名称、浓

度、配制人、配制日期。

⑥清洗使用过的移液管并放在指定位置上。

2.碘化钾标准溶液滴定前准备

①移取10.00mL碘酸钾标准溶液沿壁流入碘量瓶中，用少量水冲洗碘

量瓶内壁，称取。.5g碘化钾粉末加入碘量瓶中。

②少量硫酸溶液润洗移液管，并用移液管吸取1.0mL硫酸溶液，沿壁

注入碘量瓶中。

③碘量瓶盖好瓶塞，轻荡混匀，在暗处放置2分钟。用量筒定容量取

50mL蒸用水，轻轻旋开碘量瓶的瓶塞，沿壁加入50mL水封口。

3.碱式滴定管的准备

滴定管的检漏、洗涤、润洗等。

4.滴定操作

在锥形瓶中滴定，滴定至溶液呈淡黄色；加入1mL淀粉溶液，溶液变

为蓝色，继续滴定至溶液蓝色刚褪去为止，立即停止滴定表示到达终点，

记录终读数。

5.实验记录与数据处理

按公式计算其浓度Vi)/V,

式中：

c——硫代硫酸钠标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L)

V——硫代硫酸钢标准溶液体积，单位为毫升(mL)

Ci——碘酸钾标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L)

Vi——碘酸钾标准溶液体积，单位为毫升(mL)

⑴将硫代硫酸钠溶液标定数据记录到《实验记录与数据处理表》中，

记录的原始数据小数点后保留2位有效数字。

⑵按相应的计算公式计算出硫代硫酸钠溶液的浓度，记录数据为1号

样硫代硫酸钠溶液的浓度和2号样硫代硫酸钠溶液的浓度，要求结果保留

小数点后4位有效数字。

二、微藻密度测定

考察微藻密度测定的能力和显微镜使用操作规范程度。

(一)操作时间

30分钟。

(二)参考操作步骤

1.计数前准备工作

进行显微镜使用前检查并填写仪器设备使用记录单。对计数板的计

数室进行镜检，查看有无污物，若有污物，则需清洗，吸水纸吸干水分

,擦镜纸擦拭，显微镜检无污物，盖上血盖片，再显微镜检，若有污物

,说明血盖片需清洗，清洗血盖片后，用吸水纸吸干水分，再用擦镜纸

擦拭干净，置于干净的血球计数板上，镜检干净后才能进行加样。

2.单细胞藻显微计数

摇匀藻液，用20匹一次性定量采血管吸取摇匀的单胞藻悬液，迅速

将管尖垂直靠在计数池上血盖片的边缘，轻挤胶帽使培养液自行缓缓渗

入，一次性充满计数室。将清洁干燥的血球计数板盖上血盖片，用无菌

微量采血管吸取摇匀的单胞藻悬液，在血盖片边缘滴一小滴，让藻液依

靠浸润作用沿血盖片加血球计数板缝隙进入计数室，使计数室内充满藻

液且无气泡出现。加样后静置2-5分钟左右使藻液稳定，然后将计数板置

于显微镜载物台上，用低倍镜确认计数室所在位置，然后换成合适物镜

观察。若视野内单胞藻浓度过大，根据单胞藻细胞浓度调节稀释倍数后

进行计数。计数时，一般采用从左向右，从上到下的“S”型顺序进行

计数，避免出现遗漏，计数采用计数器)。

操作完毕后，将计数得到的单胞藻数进行计算，得出藻液细胞密度

,将测得的藻液细胞密度填入答题纸相应的位置，清理器具并归位，按下

计时器，站立等待裁判员确认后，比赛结束。

3.记录与计算

Z=⑸-1+nx-2)+2

N2—(ri2-1+ri2-2)2

N3=(n3-1+n3-2)+2

N=(Ni+N2+N3)+3

设每毫升藻液柳钵5个单胞藻

―――*■dI

女E，X0.1mm

11X1X0.1X10-a

X=1XNX5+10~4二50000N

答：藻液的细胞密度为50000N个/cn?。

ni-1表示第一次计数时上面计数室五个中方格（XB-K-25型）

内细胞总数；

ni-2表示第一次计数时下面计数室五个中方格（XB-K-25型）

内细胞总数；

Ni表示第一次计数时上下两个计数室五个中方格（XB-K-25

型）细胞总数的平均值；

n2-1表示第二次计数时上面计数室五个中方格（XB-K-25型）

内细胞总数；

n2-2表示第二次计数时下面计数室五个中方格（XB-K-25型）

内细胞总数；

N2表示第二次计数时上下两个计数室五个中方格（XB-K-25

型）细胞总数的平均值；

nsl表示第三次计数时上面计数室五个中方格（XB-K-25型）

内细胞总数；

ns2表示第三次计数时下面计数室五个中方格（XB-K-25型）

内细胞总数；

N;表示第三次计数时上下两个计数室五个中方格（XB-K-25

型）细胞总数的平均值；

N表示三次计数的平均数；

x表示1mL藻液中藻细胞的数量。

三、克氏原螯虾解剖

（一）操作时间20分钟。

（二）参考操作步骤

1.血淋巴的抽取：用1mL注射器抽取克氏原螫虾围心窦的血淋巴

0.5mL以上，置于L5mLEP管，观察颜色。方法：将克氏原螯虾头胸甲与

腹部连接处微微弓起，注射器与虾体约成45度角入针，入针不要太深，

然后慢慢吸取血淋巴液，置入1.5mLEP管。

2.附肢解剖

取克氏原螯虾标本于解剖盘中，先观察其头胸部和腹部以及额剑、

复眼等，然后，左手拿虾，使其腹面向上，右手用镶子从腹部一侧最后

一个附肢开始，摄住每个附肢的基部，由后向前依次将附肢取下，置于指

定位置。

3.内部器官解剖参考步骤

将头胸甲去掉，腹部背面外骨骼去掉，再用镶子移去腹部一的分肌肉

,露出消化管。

①鳏

头部两侧，由头胸甲侧甲和胸部两侧部体壁构成的鳏腔中，看鳏的颜

色是否正常，取出足勰、关节据置于指定位置。

②心脏

心脏位于头胸部近后端消化腺的背后侧囊状，用镶子摘出置于指定位

置。

③肝胰脏

心脏之前方，包被在中肠前端及幽门胃之处，取出置于指定位置。

④消化道

用镜子清理出消化道，将食道及肛门处剪断，将消化道拉出，取出胃

及肠置于指定位置。标出贲门胃、幽门胃。

⑤触角腺

触角腺位于第二触角基部，取出触角腺，取出置于指定位置。

⑥腹神经索

取出腹神经索取出置于指定位置。

4.操作现场及赛后物品的整理归位

①要求参赛选手严格遵守实验室规章制度和操作规程。

②大赛结束后将虾体、仪器按要求归位方可离开。

四、经济鱼虾蟹分类鉴定（标出属或种名）

（一）操作时间

20分钟。

（二）参考操作步骤

根据题目提供的鱼虾蟹彩色图谱，仔细观察其外观特征，并进行种类

的鉴别。

五、现场技能操作其他要求

1.大赛使用的仪器、工具等所有与比赛相关的物品都由承办方提供，

参赛选手不允许自带，并且选手不得私自携带任何软件、移动存储、辅助

工具、移动通信设备等进入赛场。

2.参赛选手须提前15分钟进入备考间。入场须携带身份证。按抽签顺

序入座，检查比赛所需物品是否齐全，选手确认齐全签字后开始比赛。迟

到超过10分钟不得入场，取消其本场比赛资格。

3.技能操作考核时间为150分钟，比赛过程中，选手休息、饮食或如厕

时间等均计算在比赛时间内。

4.大赛过程中，参赛选手须严格遵守操作规程，保证设备及人身安全

,并接受裁判员的监督和警示；确因设备故障导致选手中断比赛，由大赛

裁判长视具体情况做出补时或延时的决定；确因设备终止比赛，由大赛裁

判长决定选手是否重做。

5.在大赛过程中，参赛选手由于操作失误导致设备不能正常工作，或

造成安全事故不能进行比赛的，将被终止比赛。赔偿事宜需与承办方协商

解决。

6.在大赛过程中，各参赛选手限定在自己的工作区域内完成比赛任务

7.参赛选手提前绐束比赛，应先向裁判员举手示意，比赛终止时间由

裁判员记录，裁判员