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第1页(共3页)2025年高一生物下学期期末模拟试卷及答案(共五套)2025年高一生物下学期期末模拟试卷及答案(一)一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题2分,共50分)1.马的黑色与棕色是一对相对性状,现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根据上面的结果,下列说法正确的是()A.组合①中的子代个体一定是杂合子B.组合④中亲代和子代的黑色个体基因型不相同C.交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子D.组合②中亲代和子代的黑色个体基因型相同2.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法,下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是()A.由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的B.由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:13.如图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化.下列叙述中正确的是()A.若图1表示减数分裂,则图1的CD段表示同源染色体分开B.若图1表示减数分裂,则图1的BC段一个细胞中可能含有1条或0条Y染色体C.若两图均表示有丝分裂,则两图的DE段一个细胞内只含2个染色体组D.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝点分裂4.位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性.用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc;aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,则下列正确表示F1基因型的是()A. B. C. D.5.如图为某植株自交产生后代过程示意图,下列对此过程及结果的描述,不正确的是()A.该图中两对非等位基因分别位于两对同源染色体上B.该植株测交后代性状分离比为2:1:1C.M、N、P分别代表16、9、3D.非等位基因的自由组合发生在②过程6.如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象,下列说法中正确的是()A.具有同源染色体的细胞只有②和③B.动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C.③所示的细胞中不可能有基因重组D.细胞④一定是次级精母细胞7.如图为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图,图中①〜⑥为各个时期的细胞,a~c表示细胞所进行的生理过程,据图分析,下列叙述正确的是()A.⑤和⑥细胞的衰老和死亡过程中细胞核体积缩小,基因逐渐不再表达B.⑤和⑥的核基因基本相同,而细胞的mRNA不相同C.⑤内细胞核中遗传信息的流动方向为D.与①相比②的体积增大,与外界环境进行物质交换的效率提高8.在肺炎双球菌的转化实验中,在培养有R型细菌的1、2、3、4四个试管中,依次加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖,经过培养,检查结果发现试管内仍然有R型细菌的是()A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和49.测得某DNA片段含有碱基1600个,其中腺嘌呤占27.5%,问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个()A.2520个 B.1480个 C.1080个 D.720个10.下列关于DNA结构与功能的说法,不正确的是()A.DNA分子中G与C这一碱基对含量相对较高,其结构稳定性相对较大B.DNA分子碱基排列顺序及空间结构的千变万化,构成了DNA分子的多样性C.原核生物的DNA上不存在密码子,密码子只存在于mRNA上D.DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键11.下列关于遗传信息传递的叙述,错误的是()A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序D.DNA病毒中没有RNA,其遗传信息的传递不遵循中心法则12.观察如图蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),不正确的是()A.若③上的某一个碱基发生了改变,不一定会引起生物性状的改变B.组成②的单体是核糖核苷酸,②在生物体内共有61种C.该图表示翻译过程,丙氨酸的密码子是CGAD.图中的①向右侧移动,①内形成2个②的结合位点13.对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是:()①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生的雌雄两种配子的数量比是1:1②DNA分子由双链之间形成氢键构成,RNA分子则不含氢键③豌豆的主要遗传物质是DNA④染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异.A.四种说法都错 B.有两种说法对C.只有一种说法对 D.只有一种说法错14.如图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是()①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②减数分裂发生在Ⅱ→Ⅲ之间③基因突变只可发生在细胞分裂间期④Ⅳ为新个体发育的起点.A.①②③ B.①②④ C.①④ D.②③④15.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养后用秋水仙素处理其幼苗,获得N株小麦,其中表现型为全显性的个体约占()A. B. C. D.016.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),以下分析合理的是()A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组B.该细胞一定发生了染色体变异,一定不会发生非等位基因自由组合C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代17.普通小麦的卵细胞中有三个染色体组.用这种小麦的体细胞、花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是()A.六倍体、单倍体 B.六倍体、三倍体C.二倍体、三倍体 D.二倍体、单倍体18.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.患遗传病是由于出现了致病基因B.染色体结构的改变可能导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病有影响19.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21号四体的胚胎不能成活.假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率是()A. B. C. D.20.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常.则他们的()A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性21.如图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法.下列有关说法不正确的是()A.方法①和③的原理都是基因重组,但方法③的变异是定向的B.方法②形成单倍体的过程中利用了植物组织培养技术C.方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞,使其与细胞中的DNA分子整合D.图中筛选过程会改变抗病基因频率22.化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化,氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对.育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种.羟胺处理过的番茄一定不会出现()A.番茄种子的基因突变频率提高B.DNA序列中C﹣G转换成T﹣AC.DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目D.诱导出了耐储存的番茄新品种23.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是()A.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和总是为1B.Aa自交后代所形成的群体中A基因的频率大于a基因的频率C.男性群体中色盲的基因频率大于女性群体,所以色盲患者中男性多于女性D.一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明生物在不断进化24.下列关于隔离的叙述,不正确的是()A.阻止了种群间的基因交流B.所有物种的形成都必定先经过长期的地理隔离C.遗传组成上的差异是产生生殖隔离的根本原因D.多倍体植物的产生不需要经过地理隔离25.如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况,下列说法错误的是()A.Q点表示环境发生了变化,A控制的性状更加适应环境B.P点时两曲线相交,此时A和a的基因频率均为50%C.该种群中杂合体的比例会越来越高,逐渐取代纯合体D.在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变二.非选择题26.如图中A是某二倍体高等雌性动物体细胞染色体示意图,B~F是A的各分裂期图.请分析回答下列问题.(1)图中B~F细胞有可能同时在该动物的(器官)中观察到.其中,具有同源染色体的细胞是,具有四分体的细胞是.(2)F细胞处期,此细胞含有的染色体与DNA分子数量的比值为.27.豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,这两对等位基因位于不同对的同源染色体上.用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交产生F1,再让F1自交产生F2.请分析回答下列问题:(1)亲本黄色皱粒豌豆的基因型为.(2)F2绿色圆粒豌豆中杂合子占.(3)F2中不同于亲本的变异类型占,该变异来源于.(4)若用杂合的绿色圆粒豌豆和某豌豆杂交,子代的性状统计结果如图所示.则某豌豆的基因型是.28.某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径如图所示,A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性.基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花:白花=1:1.若将F1紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=9:7.请回答:(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由对基因控制.(2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是,其自交所得F2白花植株中纯合体的比例是.(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)可能是(只要求写一组).(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为.29.如图为细胞内DNA分子复制简图,请据图回答:(1)该过程发生的时间为细胞周期的.(2)DNA分子复制时,在有关酶的作用下,以母链为模板,以游离的为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链.(3)若亲代DNA分子中A+T占60%,则子代DNA分子中A+T占%.(4)若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养,使细胞连续分裂4次,则最终获得的子代DNA分子中,含14N占.(5)5﹣BrU(5﹣溴尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对.将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5﹣BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T﹣A到G﹣C的替换.30.某生物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答下面的问题.(1)该种群中a基因的频率为,A基因的频率.(2)如果该种群满足四个基本条件,即种群非常大、没有基因突变、没有自然选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为;如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率(会、不会)发生改变.(3)假定该生物种群是豌豆,则理论上该豌豆种群的子一代中AA的基因型频率分别为.31.如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:(1)人类白化病致病基因在染色体上.(2)图中3和6的基因型分别为和.(3)图中9是纯合体的机率是.(4)若10和一个正常男子(其父母正常,弟为患者)结婚,则他们的子女患病的可能性是.

参考答案与试题解析一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题2分,共50分)1.马的黑色与棕色是一对相对性状,现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根据上面的结果,下列说法正确的是()A.组合①中的子代个体一定是杂合子B.组合④中亲代和子代的黑色个体基因型不相同C.交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子D.组合②中亲代和子代的黑色个体基因型相同【考点】85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】判断性状的显隐性关系:两表现不同的亲本杂交子代表现的性状为显性性状;或亲本杂交出现3:1时,比例高者为显性性状.后代分离比推断法:(1)若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子;(2)若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;(3)若后代只有显性性状,则亲本至少有一方为显性纯合子.【解答】解:A、根据组合②的杂交结果可知,黑色是显性性状,棕色是隐性性状,因此组合①中的子代个体一定是杂合子,A正确;B、组合④中后代同时出现黑色和棕色,说明亲本中黑色个体为杂合子,即亲代和子代的黑色个体基因型相同,B错误;C、组合②和组合④中的黑色亲本均为杂合子,C错误;D、组合②中黑色亲本杂交后代出现棕色,因此亲本均为杂合子,则后代中黑色个体有纯合子和杂合子,D错误.故选:A.2.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法,下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是()A.由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的B.由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:1【考点】81:孟德尔遗传实验.【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律).【解答】解:A、由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的,这属于作出假说,A错误;B、由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离,这属于作出假说,B错误;CD、若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1,这属于“演绎”过程,C正确;D错误.故选:C.3.如图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化.下列叙述中正确的是()A.若图1表示减数分裂,则图1的CD段表示同源染色体分开B.若图1表示减数分裂,则图1的BC段一个细胞中可能含有1条或0条Y染色体C.若两图均表示有丝分裂,则两图的DE段一个细胞内只含2个染色体组D.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝点分裂【考点】48:有丝分裂过程及其变化规律;66:减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.【分析】图1的纵坐标的含义是每条染色体上DNA含量,AB的原因是DNA复制,CD的原因是着丝点分裂;图2的纵坐标的含义是每个细胞的DNA含量,AB的原因是DNA复制,CD的原因是完成一个细胞变成两个子细胞.【解答】解:A、图1的纵坐标的含义是每条染色体上DNA含量,故CD的原因是着丝点分裂,故A错误;B、若图1表示减数分裂,则BC表示整个减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期,所以处于减数第二次分裂前、中期的次级精母细胞中可能含有1条或0条Y染色体,故B正确;C、图1中DE是后期和末期,后期细胞中含有4个染色体组,图2中DE表示细胞分裂完成,产生的子细胞,故细胞中有2个染色体组,故C错误;D、图2中CD表示细胞分裂完成一个细胞变成两个子细胞,故D错误.故选:B.4.位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性.用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc;aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,则下列正确表示F1基因型的是()A. B. C. D.【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】显性个体和隐性个体杂交,得到的F1是AaBbCc.如果三个基因完全独立,那么测交结果应该有八种情形.现在只有4种,说明有两个基因位于同一染色体上.本题可以四幅图中基因逐项分析,考虑产生配子的种类,或根据四种后代的基因型确定F1产生的配子种类,进而判断连锁的基因.【解答】解:测交为杂合子与隐性纯合子杂交,由于隐性纯合子aabbcc产生的配子只有一种abc,因此F1(AaBbCc)产生的配子种类有:abc、ABC、aBc、AbC,并且四种配子比例相等,四种配子可以看出,A和C基因、a和c基因连锁,即对应图中B.故选:B.5.如图为某植株自交产生后代过程示意图,下列对此过程及结果的描述,不正确的是()A.该图中两对非等位基因分别位于两对同源染色体上B.该植株测交后代性状分离比为2:1:1C.M、N、P分别代表16、9、3D.非等位基因的自由组合发生在②过程【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合.2、图中①是减数分裂形成配子的过程,发生基因分离定律和自由组合定律;②过程是受精作用,在受精过程中,由于雌雄配子的结合是随机的,图中子代表现型是12:3:1,说明2对等位基因控制一对相对性状,2对等位基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律,因此共有16种组合方式;③发育成子代的基因型及比例是A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,且A_B_、A_bb(aaB_)表现型相同.【解答】解:A、由题图可知,子代的表现型及比例是12:3:1,是9:3:3:1的变式,因此2对等位基因分别位于2对同源染色体上,遵循自由组合定律,A正确;B、该植株产生的配子的类型及比例是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,测交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,AaBb、Aabb(aaBb)表现型相同,因此测交后代的表现型及比例是2:1:1.,B正确;C、按照自由组合定律,M是组合方式,16种,N是基因型种类,9种,P是表现型,3种,C正确;D、非等位基因自由组合发生在减数分裂过程中,即图中的①,D错误.故选:D.6.如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象,下列说法中正确的是()A.具有同源染色体的细胞只有②和③B.动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C.③所示的细胞中不可能有基因重组D.细胞④一定是次级精母细胞【考点】61:细胞的减数分裂.【分析】1、区分有丝分裂和减数分裂:(1)前期看染色体有无联会行为,有则为减数分裂,如果是减数第二次分裂前期无同源染色体,无染色单体.(2)中期有丝分裂着丝点排列在赤道板上,减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板上,减数第二次分裂中期着丝点排列在赤道板上,但无同源染色体.(3)后期有丝分裂中着丝点分裂,染色单体分离,分别移向两极,子细胞染色体数目不变,每极都有同源染色体,减数第一次分裂后期是同源染色体分离,之后染色体数目减半,减数第二次分裂后期着丝点分裂,单体分离,每极均无同源染色体.2、析图:①是有丝分裂后期,②是减数第一次分裂中期,③是有丝分裂中期,④是减数第二次分裂后期.【解答】解:A、①②③细胞中均有同源染色体,A错误;B、动物睾丸中存在着精原细胞形成精原细胞的有丝分裂、以及精原细胞形成精子的减数分裂,可能同时出现以上细胞,B错误;C、基因重组只能发生在有性生殖的减数分裂过程中,而③细胞进行的是有丝分裂,不会发生基因重组,C正确;D、细胞④处于减数第二次分裂后期,由于细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞或第一极体,D错误.故选:C.7.如图为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图,图中①〜⑥为各个时期的细胞,a~c表示细胞所进行的生理过程,据图分析,下列叙述正确的是()A.⑤和⑥细胞的衰老和死亡过程中细胞核体积缩小,基因逐渐不再表达B.⑤和⑥的核基因基本相同,而细胞的mRNA不相同C.⑤内细胞核中遗传信息的流动方向为D.与①相比②的体积增大,与外界环境进行物质交换的效率提高【考点】51:细胞的分化;41:细胞不能无限长大的原因;55:衰老细胞的主要特征.【分析】分析题图:图示为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图,其中a表示细胞生长,细胞体积增大;b表示细胞分裂,细胞数目增多,但细胞种类不同;c表示细胞分化,细胞数目不变,但细胞种类增多.【解答】解:A、细胞衰老过程中,细胞核体积增大,A错误;B、⑤与⑥的细胞核内遗传物质相同,但由于基因的选择性表达,两种细胞中的mRNA不相同,B正确;C、上皮细胞属于高度分化的细胞,不会发生DNA复制,C错误;D、细胞体积增大,相对表面积减小,与外界环境进行物质交换的效率降低,D错误.故选:B.8.在肺炎双球菌的转化实验中,在培养有R型细菌的1、2、3、4四个试管中,依次加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖,经过培养,检查结果发现试管内仍然有R型细菌的是()A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和4【考点】72:肺炎双球菌转化实验.【分析】在肺炎双球菌的体外转化实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类、脂质等物质分离开,分别与R型细菌混合,单独的、直接的去观察它们的作用,最后发现只有加入S型细菌DNA的有S型的产生,最终证明了DNA是遗传物质.【解答】解:艾弗里的肺炎双球菌的转化实验证明,DNA是遗传物质.2、3、4三个试管内因为没有S型细菌的DNA,所以R型细菌都不会发生转化,因此只有R型细菌;1号试管因为有S型细菌的DNA,所以会使R型细菌发生转化,但是发生转化的R型细菌只有一部分,故试管内仍然有R型细菌存在.故选:D.9.测得某DNA片段含有碱基1600个,其中腺嘌呤占27.5%,问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个()A.2520个 B.1480个 C.1080个 D.720个【考点】7C:DNA分子的复制;78:DNA分子结构的主要特点.【分析】1、根据碱基互补配对原则,A=T=27.5%,则C=G=50%﹣27.5%=22.5%,则G=22.5%×1600=360个.2、DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸(22﹣1)×360=1080个.【解答】解:已知DNA片段含有碱基1600个,其中腺嘌呤占27.5%,即A=T=1600×27.5%=440个,根据碱基互补配对原则,C=G=÷2=360个.该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=(22﹣1)×360=1080个.故选:C:10.下列关于DNA结构与功能的说法,不正确的是()A.DNA分子中G与C这一碱基对含量相对较高,其结构稳定性相对较大B.DNA分子碱基排列顺序及空间结构的千变万化,构成了DNA分子的多样性C.原核生物的DNA上不存在密码子,密码子只存在于mRNA上D.DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键【考点】78:DNA分子结构的主要特点;7F:遗传信息的转录和翻译.【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,G、C间由3个氢键连接,A、T间由2个氢键连接.【解答】解:A、由于G、C间由3个氢键连接,A、T间由2个氢键连接,因此DNA分子中G与C这一碱基对含量相对较高,其结构稳定性相对较大,A正确;B、DNA分子多样性由千变万化的碱基的排列顺序决定的,不同DNA分子的空间结构一般是相同的,都是双螺旋结构,B错误;C、密码子位于mRNA,DNA中没有密码子,C正确;D、DNA分子结构相对稳定的主要原因之一是碱基互补配对形成了氢键,D正确.故选:B.11.下列关于遗传信息传递的叙述,错误的是()A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序D.DNA病毒中没有RNA,其遗传信息的传递不遵循中心法则【考点】7H:中心法则及其发展;7F:遗传信息的转录和翻译.【分析】中心法则中遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质,还存在DNA自我复制.线粒体和叶绿体中是半自主性复制细胞器,含少量的DNA分子.【解答】解:A.中心法则包括DNA的复制、转录和翻译的过程,叶绿体和线粒体中存在有少量DNA,属于半自主性细胞器,存在有DNA的复制、转录和翻译的过程,A正确;B.遗传信息的传递方向为DNA→mRNA→蛋白质,B正确;C.DNA中的遗传信息传递给mRNA,然后由mRNA上的密码子决定氨基酸的排列顺序,C正确;D.噬菌体虽然没有RNA,但它可以利用宿主细胞中的核糖体和酶完成基因表达的过程,因此遵循中心法则,D错误.故选:D.12.观察如图蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),不正确的是()A.若③上的某一个碱基发生了改变,不一定会引起生物性状的改变B.组成②的单体是核糖核苷酸,②在生物体内共有61种C.该图表示翻译过程,丙氨酸的密码子是CGAD.图中的①向右侧移动,①内形成2个②的结合位点【考点】7F:遗传信息的转录和翻译.【分析】分析题图:该图是基因表达的翻译过程,①是核糖体,②是tRNA,③是mRNA,④是肽链,密码子存在于mRNA上,氨基酸之间以脱水缩合的方式形成肽键.【解答】解:A、若③上的某一个碱基发生了改变,由于密码子的兼并性,决定的氨基酸可能相同,不一定会引起生物性状的改变,A正确;B、②表示转运RNA,单体是核糖核苷酸,②在生物体内共有61种,B正确;C、据图分析,表示翻译过程,密码子位于信使RNA上,则丙氨酸的密码子是GCU,C错误;D、图中左侧已经翻译成功,则①核糖体向右侧移动,①内形成2个②的结合位点,D正确.故选:C.13.对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是:()①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生的雌雄两种配子的数量比是1:1②DNA分子由双链之间形成氢键构成,RNA分子则不含氢键③豌豆的主要遗传物质是DNA④染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异.A.四种说法都错 B.有两种说法对C.只有一种说法对 D.只有一种说法错【考点】78:DNA分子结构的主要特点;1F:DNA与RNA的异同;98:染色体结构变异和数目变异.【分析】1、基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代.2、基因突变是DNA中碱基对增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变;染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,染色体结构变异包括染色体片段的增添、缺失、易位和倒位,基因突变不改变基因数目和排列顺序,染色体结构变异会改变基因数目和排列顺序.3、DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,tRNA是三叶草状结构,一条RNA链组成,具有双链区,双链区是由氢键连接互补的碱基形成的.4、具有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸,遗传物质是DNA,病毒含有DNA或RNA一种核酸,遗传物质是DNA或RNA;对于生物界来说,大多数生物的遗传物质是DNA,因此DNA是主要的遗传物质.【解答】解:①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生含含有D、d基因的两种类型的配子的比例是1:1,豌豆的雌配子和雄配子的数量是不同的,雄配子远多于雌配子,①错误;②tRNA分子有双链区域,双链区域是由氢键连接形成的,②错误;③豌豆的遗传物质是DNA,③错误;④脱染色体中氧核苷酸数量、种类、序列发生改变,不一定是染色体结构变异,可能是基因突变,④错误.故选:A.14.如图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是()①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②减数分裂发生在Ⅱ→Ⅲ之间③基因突变只可发生在细胞分裂间期④Ⅳ为新个体发育的起点.A.①②③ B.①②④ C.①④ D.②③④【考点】61:细胞的减数分裂;92:基因突变的特征.【分析】据图分析:Ⅰ→Ⅱ表示精原细胞或卵原细胞的增殖属于有丝分裂,Ⅱ→Ⅲ属于形成精子活卵细胞的过程,表示减数分裂,Ⅲ→Ⅳ表示受精作用,Ⅳ→Ⅰ个体的胚胎发育和胚后发育,细胞进行有丝分裂.【解答】解:①雌雄个体产生原始生殖细胞是通过有丝分裂实现的,即Ⅰ→Ⅱ过程;个体发育过程中进行的细胞分裂主要是有丝分裂,即Ⅳ→Ⅰ过程,①正确;②生殖细胞是通过减数分裂形成的,即减数分裂发生在Ⅱ→Ⅲ之间,②正确;③基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期,也可发生在其它时期,③错误;④Ⅳ为受精卵,受精卵是新个体发育的起点,④正确.故选:B.15.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养后用秋水仙素处理其幼苗,获得N株小麦,其中表现型为全显性的个体约占()A. B. C. D.0【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合;由于自由组合定律同时也遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题解答.【解答】解:由于A(a)、B(b)、C(c)分别位于3对同源染色体上,因此遵循自由组合定律,AaBbCc个体产生的配子的类型及比例是ABC:abc:ABc:abC:AbC:aBc:aBC:Abc=1:1:1:1:1:1:1:1,火药离体培养获得的单倍体幼苗的基因型及比例是ABC:abc:ABc:abC:AbC:aBc:aBC:Abc=1:1:1:1:1:1:1:1,基因型为ABC的单倍体的比例占,用秋水仙素处理后,变成可育二倍体,AABBCC占,如果花药进行离体培养后用秋水仙素处理其幼苗,获得N株小麦,其中表现型为全显性的个体数目是.故选:C.16.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),以下分析合理的是()A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组B.该细胞一定发生了染色体变异,一定不会发生非等位基因自由组合C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代【考点】92:基因突变的特征;91:基因重组及其意义;96:染色体数目的变异.【分析】根据题意和图示分析可知:基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个Aa的细胞,说明根尖细胞发生了基因突变;另外Ⅱ号染色体三条,说明根尖细胞发生了染色体变异.【解答】解:A、植物的根尖分生区细胞不能进行减数分裂,只能进行有丝分裂.所以a基因的出现是有丝分裂过程中发生了基因突变,A错误;B、由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的生物是二倍体,而Ⅱ号染色体细胞中有三条,说明发生了染色体数目变异;同时基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,而根尖细胞中只能发生有丝分裂,不能发生减数分裂,所以一定没有发生非等位基因自由组合,B正确;C、基因突变在显微镜下看不见,C错误;D、可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异,但体细胞发生的突变不能通过有性生殖传给后代,D错误.故选:B.17.普通小麦的卵细胞中有三个染色体组.用这种小麦的体细胞、花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是()A.六倍体、单倍体 B.六倍体、三倍体C.二倍体、三倍体 D.二倍体、单倍体【考点】97:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体.【分析】普通小麦的卵细胞中有三个染色体组,所以体细胞中含有六个染色体组,单倍体的发育起点是配子,多倍体的发育起点是受精卵.【解答】解:小麦体细胞中含有六个染色体组,离体培养获得的植株是六倍体;花粉中含有三个染色体组,培养成的植株含有三个染色体组,但发育起点是配子,所以是单倍体.故选:A.18.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.患遗传病是由于出现了致病基因B.染色体结构的改变可能导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病有影响【考点】A1:人类遗传病的类型及危害;A2:人类遗传病的监测和预防.【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;特点是①易受环境因素的影响;②在群体中发率较高;③常表现为家族聚集;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).【解答】解:A、染色体异常遗传病与是否出现致病基因无关,A错误;B、染色体结构的改变可能导致遗传病,如猫叫综合征是由于5号染色体部分缺失导致的,B正确;C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,C正确;D、环境因素对多基因遗传病的发病有影响,D正确.故选:A.19.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21号四体的胚胎不能成活.假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率是()A. B. C. D.【考点】96:染色体数目的变异.【分析】21三体综合征患者,他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,即:所以这对夫妇均产生两种类型的配子,一个含有1条21号染色体,一个含有2条21号染色体,即产生(正常的配子,含有1条21号染色体)、(异常配子,含有2条21号染色体).【解答】解:根据题干的分析,该夫妇产生(正常的配子,含有1条21号染色体)、(异常配子,含有2条21号染色体),则后代情况为:(正常配子,含有1条21号染色体)(异常配子,含有2条21号染色体)(正常配子,含有1条21号染色体)(正常个体)(21三体)(异常配子,含有2条21号染色体)(21三体)(21号四体的胚胎不能成活)所以,理论上生出患病孩子的概率为,患病女孩的概率为×=.故选:B.20.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常.则他们的()A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性【考点】8A:伴性遗传.【分析】根据题意分析可知:患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常,说明该遗传病属于伴X显性遗传病.患病男性的基因型为XAY,正常女性的基因型为XaXa.女儿的基因型为XAXa,儿子的基因型为XaY.伴X染色体显性遗传病的发病特点:女患者多于男患者,“父患女必患,子患母必患”.【解答】解:A、儿子XaY与正常女子XaXa结婚,后代患病率为0,A错误;B、儿子XaY与正常女子XaXa结婚,后代患病率为0,B错误;C、女儿XAXa与正常男子XaY结婚,其后代患病率为,C正确;D、女儿XAXa与正常男子XaY结婚,后代患者的基因型为XAXa和XAY,可以是男性,也可以是女性,D错误.故选:C.21.如图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法.下列有关说法不正确的是()A.方法①和③的原理都是基因重组,但方法③的变异是定向的B.方法②形成单倍体的过程中利用了植物组织培养技术C.方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞,使其与细胞中的DNA分子整合D.图中筛选过程会改变抗病基因频率【考点】9C:生物变异的应用.【分析】分析题图:①为杂交育种并让植株连续自交进行筛选;②是单倍体育种中选取花药进行离体培养;③是通过基因工程技术将抗病基因导入叶肉细胞.【解答】解:A、方法①和③的育种原理都是基因重组,方法③的变异是按照人们意愿进行的,所以是定向的,A正确;B、方法②诱导单倍体的过程中,要进行花药离体培养,需要采用植物组织培养技术,B正确;C、方法③必须先将抗病基因与质粒结合形成重组DNA分子,然后导入叶肉细胞,使其与细胞中的DNA分子整合,C错误;D、图中筛选过程会改变抗病基因频率,D正确.故选:C.22.化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化,氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对.育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种.羟胺处理过的番茄一定不会出现()A.番茄种子的基因突变频率提高B.DNA序列中C﹣G转换成T﹣AC.DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目D.诱导出了耐储存的番茄新品种【考点】92:基因突变的特征.【分析】基因突变的应用﹣﹣诱变育种:①方法:用射线、激光、化学药品等处理生物.②原理:基因突变③实例:高产青霉菌株的获得④优缺点:加速育种进程,大幅度地改良某些性状,但有利变异个体少.【解答】解:A、诱变育种与自然突变相比能提高了突变频率,并能在较短的时间内获得较多的优良变异类型,从而加快育种进程,A正确;B、用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子,氨基羟化的胞嘧啶与腺嘌呤配,会发生C﹣G转换成T﹣A,B正确;C、羟胺处理过的番茄DNA分子,只是腺嘌呤代替鸟嘌呤与胞嘧啶配对,嘌呤数目没有改变,C错误;D、用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子,能诱导出了耐储存的番茄新品种,D正确.故选:C.23.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是()A.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和总是为1B.Aa自交后代所形成的群体中A基因的频率大于a基因的频率C.男性群体中色盲的基因频率大于女性群体,所以色盲患者中男性多于女性D.一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明生物在不断进化【考点】B5:基因频率的变化.【分析】1、基因频率及基因型频率:(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率.2、现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变.突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件.【解答】解:A、一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和总是为1,A正确;B、在没有自然选择的情况下,Aa自交后代所形成的群体中A基因的频率等于a基因的频率,B错误;C、男性色盲患者多于女性患者,原因是伴X隐性遗传方式,而色盲的基因频率男性等于女性,C错误;D、生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变,D错误.故选:A.24.下列关于隔离的叙述,不正确的是()A.阻止了种群间的基因交流B.所有物种的形成都必定先经过长期的地理隔离C.遗传组成上的差异是产生生殖隔离的根本原因D.多倍体植物的产生不需要经过地理隔离【考点】B8:物种的概念与形成.【分析】物种:指分布在一定的自然区域,具有一定的形态结构和生理功能,而且在自然状态下能互相交配,并产生出可育后代的一群生物个体.隔离:指不同种群之间不能进行基因交流的现象,分为地理隔离和生殖隔离,生殖隔离是新物种形成的标志,长期的地理隔离有可能导致生殖隔离进而产生新物种.【解答】解:A、隔离阻止了种群之间的基因交流,A正确;B、有些物种的形成不一定经过长期的地理隔离,如多倍体的形成,B错误;C、遗传组成上的差异导致基因库发生改变,是产生生殖隔离的根本原因,C正确;D、植物多倍体的形成过程不需要经过地理隔离,D正确.故选:B.25.如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况,下列说法错误的是()A.Q点表示环境发生了变化,A控制的性状更加适应环境B.P点时两曲线相交,此时A和a的基因频率均为50%C.该种群中杂合体的比例会越来越高,逐渐取代纯合体D.在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变【考点】B5:基因频率的变化;85:基因的分离规律的实质及应用.【分析】根据题意和图示分析可知:A基因频率逐渐增大,a基因频率逐渐减小,自然选择是定向的,种群的基因频率会发生了定向改变.该种群中AA的比例会越来越高,逐渐取代杂合体.【解答】解:A、Q点后,A的基因频率逐渐升高,说明A控制的性状更加适应环境,由此可知在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,A正确;B、P点时,A和a的基因频率相等,而A和a的基因频率之和为1,所以此时A和a的基因频率均为50%,B正确;C、由图可知,A的基因频率逐渐升高,a的基因频率逐渐降低,所以该种群中杂合体的比例先升高,后降低,逐渐被AA纯合体取代,C错误;D、在自然选择的作用下,由于自然选择是定向的,所以种群的基因频率会发生定向改变,D正确.故选:C.二.非选择题26.如图中A是某二倍体高等雌性动物体细胞染色体示意图,B~F是A的各分裂期图.请分析回答下列问题.(1)图中B~F细胞有可能同时在该动物的卵巢(器官)中观察到.其中,具有同源染色体的细胞是BD,具有四分体的细胞是D.(2)F细胞处减数分裂第二次后期,此细胞含有的染色体与DNA分子数量的比值为1:1.【考点】61:细胞的减数分裂.【分析】分析题图:B细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;C细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂末期;D细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;E细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂前期;F细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期.【解答】解:(1)图中B细胞进行的是有丝分裂,其它细胞均进行减数分裂,只有卵巢中的卵原细胞能同时进行有丝分裂和减数分裂,因此以上细胞可能同时存在于该动物的卵巢中;其中B和D细胞具有同源染色体,D细胞中具有两个四分体.(2)F细胞不含同源染色体,并且染色体的着丝点分裂,处于减数分裂第二次后期,此细胞含有的染色体与DNA分子数量的比值为1:1.故答案为:(1)卵巢BDD(2)减数分裂第二次后期1:127.豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,这两对等位基因位于不同对的同源染色体上.用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交产生F1,再让F1自交产生F2.请分析回答下列问题:(1)亲本黄色皱粒豌豆的基因型为YYrr.(2)F2绿色圆粒豌豆中杂合子占.(3)F2中不同于亲本的变异类型占,该变异来源于基因重组.(4)若用杂合的绿色圆粒豌豆和某豌豆杂交,子代的性状统计结果如图所示.则某豌豆的基因型是YyRr.【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合;由于自由组合定律同时也遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题解答.2、由题意知,亲本黄色皱粒豌豆的基因型是YYrr,纯种绿色圆粒豌豆是yyRR,杂交子一代的基因型是YyRr,子一代自交产生的后代的基因型及比例是Y_R_:Y_rr:yyR_:yyrr=9:3:3:1,分别表现为黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒.【解答】解:(1)由于豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,因此纯种黄色皱粒豌豆的基因型是YYrr.(2)子二代绿色圆粒豌豆的基因型是yyR_,yyRR:yyRr=1:2,杂合子占.(3)亲本是黄色皱粒和绿色圆粒,子二代中不同于亲本的表现型是黄色圆粒和绿色皱粒,占,即;产生不同于亲本的表现型属于变异,这种变异是优势非同源染色体上的非等位基因的自由组合引起的,属于基因重组.(4)杂合的绿色圆粒豌豆的基因型是yyRr,与某一豌豆进行杂交,由柱形图可知,杂交后代圆粒:皱粒=3:1,是杂合子自交实验,黄色:绿色=1:1,是测交实验,因此另一个亲本基因型是YyRr.故答案为:(1)YYrr(2)(3)基因重组(4)YyRr28.某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径如图所示,A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性.基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花:白花=1:1.若将F1紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=9:7.请回答:(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由2对基因控制.(2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是AaBb,其自交所得F2白花植株中纯合体的比例是.(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)可能是AAbb和aaBb或Aabb和aaBB(只要求写一组).(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为紫色:红色:白色=9:3:4.【考点】87:基因的自由组合规律的实质及应用.【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合;由题意知,A、a与B、b分别位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律.按照细胞代谢途径,A_B_开紫花,A_bb、aaB_、aabb开白花.【解答】解:(1)由细胞代谢途径可知,紫花性状由2对等位基因控制.(2)F1紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=9:7,是9:3:3:1的变式,因此是2对杂合子自交实验,子一代紫花的基因型是AaBb;子一代自交得到子二代的基因型及比例是A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,白花植株是A_bb、aaB_、aabb,其中AAbb、aaBB、aabb是纯合体,占白花的.(3)由分析知,白花的基因型是A_bb、aaB_、aabb,基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花:白花=1:1,相当于一对杂合子测交实验,因此亲本基因型是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb.(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),即A_B_为紫花,A_bb为红花,aaB_、aabb为白花,则基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为紫色:红色:白色=9:3:4.故答案为:(1)2(2)AaBb(3)AAbb和aaBb或Aabb和aaBB(4)紫色:红色:白色=9:3:429.如图为细胞内DNA分子复制简图,请据图回答:(1)该过程发生的时间为细胞周期的分裂间期.(2)DNA分子复制时,在有关酶的作用下,以母链为模板,以游离的脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链.(3)若亲代DNA分子中A+T占60%,则子代DNA分子中A+T占60%%.(4)若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养,使细胞连续分裂4次,则最终获得的子代DNA分子中,含14N占.(5)5﹣BrU(5﹣溴尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对.将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5﹣BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过3次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T﹣A到G﹣C的替换.【考点】7C:DNA分子的复制.【分析】DNA复制时间:有丝分裂和减数分裂间期.DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸).DNA复制过程:边解旋边复制.DNA复制特点:半保留复制.DNA复制结果:一条DNA复制出两条DNA.DNA复制意义:通过复制,使亲代的遗传信息传递给子代,使前后代保持一定的连续性.【解答】解:(1)DNA分子复制主要发生在有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期.(2)DNA分子复制时,在有关酶的作用下,以母链为模板,以4种游离的脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则(A与T,G与C),合成与母链互补的子链.(3)DNA复制前后,DNA的结构遗传信息完全一样,所以若亲代DNA分子中A+T占60%,则子代DNA分子中A+T也占60%.(4)将14N标记的DNA分子放在只含15N的环境中培养,使细胞连续分裂4次,共产生24=16个DNA分子;DNA分子是半保留复制,含有14N的细胞的DNA分子的两条链分别和一条新的15N链组成2个新的DNA分子,最终获得的子代DNA分子中,含14N占==.(5)根据题意5﹣BrU可以与A配对,又可以和C配对,本题可以从仅考虑T﹣A对的复制开始.当DNA进行第1次复制时,T﹣A,A﹣5﹣BrU;第2次复制时.5﹣BrU﹣C;第3次复制时,C﹣G,所以需要经过3次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T﹣A到G﹣C的替换.故答案为:(1)分裂间期(2)脱氧核苷酸(3)60%(4)(5)330.某生物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答下面的问题.(1)该种群中a基因的频率为0.5,A基因的频率0.5.(2)如果该种群满足四个基本条件,即种群非常大、没有基因突变、没有自然选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为0.25;如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率不会(会、不会)发生改变.(3)假定该生物种群是豌豆,则理论上该豌豆种群的子一代中AA的基因型频率分别为0.4.【考点】B5:基因频率的变化.【分析】1、基因频率:指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率.2、基因频率及基因型频率:(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率.【解答】解:(1)由题意可知,AA=0.3,Aa=0.4,aa=0.3,该种群中a基因的频率为:a=0.3+0.4×=0.5,则A的基因频率为1﹣0.5=0.5.(2)如果该种群足够大、不发生突变、不发生选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,该种群的遗传符合哈代﹣温伯格平衡公式,该种群的子一代中aa的基因型频率是aa=0.52=0.25,如果继续随机交配,其后代中aa的基因型频率不发生改变.(3)假定该生物种群是豌豆,豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,则理论上该豌豆种群的子一代中AA的基因型频率=0.3+0.4×=0.4.故答案为:(1)0.50.5(2)0.25不会(3)0.431.如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:(1)人类白化病致病基因在常染色体上.(2)图中3和6的基因型分别为Aa和aa.(3)图中9是纯合体的机率是0.(4)若10和一个正常男子(其父母正常,弟为患者)结婚,则他们的子女患病的可能性是.【考点】A4:常见的人类遗传病.【分析】已知白化病是常染色体隐性遗传病,患者的基因型是aa,正常的基因型是AA或Aa,根据图中亲子代之间的表现型确定基因型,并作相关的计算.【解答】解:(1)分析图解可知,图中7号和8号表现正常,生了一个患白化病的女孩,说明该病为常染色体隐性遗传病.(2)由于3号正常,而其儿子6号患病,所以3和6的基因型分别为Aa和aa.(3)由于6号患病,所以9号的基因型是Aa,其是纯合体的机率是0.(4)由于6号患病,所以10号的基因型是Aa;而一个正常男子,由于其父母正常、弟为患者,则其基因型为AA或Aa,其中Aa的概率是,因此,他与10号个体结婚,所生子女患病的可能性是.故答案为:(1)常(2)Aaaa(3)0(4)2025年高一生物下学期期末模拟试卷及答案(二)一、选择题1.下列有关细胞的生命历程,不正确的是()A.高等植物和动物的细胞在有丝分裂的间期、前期、末期均存在差异B.有丝分裂、无丝分裂和减数分裂都包括物质准备和细胞分裂的过程C.细胞的增殖、分化、衰老、凋亡的过程,离不开基因的选择性表达D.细胞中抑癌基因主要负责调节细胞周期,阻止细胞不正常的增殖2.甲图表示干细胞的发育途径,乙图表示人体某细胞所经历的生长发育各个阶段示意图,其中①~⑦为不同的细胞,a~c表示细胞所进行的生理过程.下列相关叙述中,错误的是()A.甲图和乙图中都含有细胞整个生命历程中的所有变化:增殖、分化、衰老和凋亡B.如果甲图中的Ⅳ细胞是乙图中的⑦细胞,则分泌物最可能是神经递质C.如果甲图中的Ⅱ细胞是造血干细胞,则其在增殖分化成B细胞和T细胞的过程中要选择表达不同的基因D.如果甲图和乙图表示的是发生在同一个人体内的过程,则甲图中的Ⅳ细胞和乙图中的⑤⑥⑦细胞相比,基因数目在分化过程中要减少3.如图为人体某细胞的生命历程,据图分析下列说法正确的是()A.与甲相比,乙中细胞与外界环境进行物质交换的效率低B.①②③三个过程中已经发生了基因突变的是②③C.丁细胞膜上的糖蛋白减少,细胞周期变长D.①②③④过程都有蛋白质的合成4.下列关于细胞凋亡的说法,不正确的是()A.细胞凋亡和细胞坏死的结果一样,本质相同B.细胞凋亡发生在多细胞生物生命历程的各个时期C.衰老红细胞的死亡过程属于细胞凋亡D.细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育起着非常关键的作用5.下列关于细胞生命历程的叙述,错误的是()A.衰老细胞水分减少,核体积增大B.细胞凋亡可清除被病原体感染的细胞C.原癌基因主要负责调节细胞周期D.抑癌基因是抑制癌基因的表达6.下列关于细胞生命历程的叙述,正确的是()A.靶细胞在效应T细胞作用下裂解的过程属于细胞凋亡B.细胞的分化、衰老、癌变都与细胞中遗传信息的改变有关C.癌变只是因为人体细胞的原癌基因发生了突变D.受精卵全能性很高,含有生物体全部种类的蛋白质7.下列关于细胞生命历程的说法正确的是()A.蓝藻在分裂末期细胞中央由高尔基体囊泡形成细胞板B.凋亡细胞内的基因表达都下降,酶活性减弱C.伴随着细胞的生长,与外界进行物质交换的效率逐渐提高D.在减数分裂过程中,中心体不只在减数第一次分裂前的间期复制8.下列癌细胞的结构或物质与功能相适应的说法错误的是()A.快速增值过程中的癌细胞DNA数量一般相比正常细胞要多些B.癌细胞细胞膜两侧镶嵌的粘连蛋白数量比正常的体细胞大量减少C.体细胞癌变后会丧失了原来的生理状态,但是依然拥有全能性潜能D.癌细胞的分裂、生长过程需要大量的核糖体参与合成蛋白质9.多细胞生物体由一个受精卵形成复杂的生物体,其中起着决定性作用的是()A.细胞分裂 B.细胞生长 C.细胞增殖 D.细胞分化10.如图为人体体液免疫示意图,下列有关叙述正确的是()A.具有增殖分化能力的是细胞①、细胞②、细胞③和细胞④B.过程Ⅱ、Ⅲ都需要细胞膜糖被的参与,过程Ⅶ主要发生在靶细胞内C.机体再次受到同种抗原刺激时,人体消灭该抗原主要依靠细胞⑤的增殖分化D.细胞③的增殖分化大多需要细胞②产生的淋巴因子及过程Ⅲ共同作用11.研究发现,癌细胞能产生一种酶叫端粒酶,它能修复细胞分裂时产生在染色体端的DNA的损伤,使损伤部位得以愈合,避免了老化趋势,因此癌细胞能无限增殖.而正常细胞没有这种端粒酶,所以通常分裂50次左右就会由于DNA的损伤而衰老死亡.就以上材料分析,以下说法错误的是()A.正常细胞内也应该有控制这种端粒酶合成的基因的存在B.端粒酶的功能类似于基因工程中DNA连接酶C.研究端粒酶基因的作用机理有助于揭开细胞衰老之谜D.克隆动物若通过基因工程获得端粒酶基因可使其寿命达到正常甚至更长12.2009年9月3日,由北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感病毒(一种RNA病毒)裂解疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号,疫苗投入使用.全球首支获得药品批准文号的甲型H1N1流感疫苗(简称甲流疫苗)由此诞生.下列有关甲流感病毒及疫苗的叙述中,正确的是()A.甲流病毒容易发生基因重组,所以甲流疫苗难以制备B.甲流病毒在宿主细胞内的增值过程中不遵循碱基互补配对原则C.少数人接种甲流疫苗后出现过敏症状的原因是自身免疫功能过强D.甲流疫苗的特异性根本上是由甲流病毒的脱氧核糖核苷酸排列顺序决定的13.下列关于生物学叙述正确的是()A.一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸,携带氨基酸的转运RNA共有61种B.控制紫茉莉细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和RNAC.红螺菌的体内具有光合色素,能够在缺氧的情况下利用光能,以有机酸、醇等物质,使自身迅速增值,故红螺菌在生态系统的成分中应属于生产者D.有一种遗传病是由线粒体DNA基因突变所致,某女生的母亲患有此病,如果该女生结婚生育,则其子女是否患病须经基因检测才能确定14.下列发生在内环境的生理过程是()A.乳酸与HC03﹣反应维持血浆pH相对稳定B.葡萄糖氧化分解释放能量维持体温相对稳定C.ATP水解为小肠上皮细胞吸收氨基酸提供能量D.胃酸为胃蛋白酶的催化提供所需的酸性条件15.在神经元之间传递兴奋时,突触小体完成的信息转换模式为()A.电信号→电信号 B.电信号→化学信号C.化学信号→化学信号 D.化学信号→电信号16.已知突触前神经元释放的某种递质可使突触后神经元兴奋,当完成一次兴奋传递后,该种递质立即被分解.某种药物可以阻止该种递质的分解,这种药物的即时效应是()A.突触前神经元持续性兴奋 B.突触后神经元持续性兴奋C.突触前神经元持续性抑制 D.突触后神经元持续性抑制17.在人体内,神经冲动的传导或传递不可能由()A.轴突→树突→细胞体 B.轴突→细胞体→树突C.树突→细胞体→轴突 D.细胞体→树突→轴突18.下列有关神经兴奋的叙述,正确的是()A.静息状态时神经元的细胞膜内外没有离子进出B.神经递质经主动运输穿过突触后膜而传递兴奋C.神经纤维外Na+浓度增大使神经纤维的动作电位减小D.神经纤维上兴奋的传导方向与膜内的局部电流方向相同19.如图表示效应T细胞与靶细胞结合导致靶细胞裂解死亡的过程,相关叙述错误的是()A.当病毒进入人体细胞后靶细胞膜发生相应的变化B.效应T细胞与靶细胞结合后可能激活了靶细胞中溶酶体C.靶细胞裂解释放的病毒被相应的效应T细胞杀灭D.靶细胞裂解后产生的碎片被吞噬细胞吞噬并清除20.关于人体淋巴细胞的叙述中,错误的是()A.浆细胞和T细胞能合成免疫活性物质B.在特异性免疫中发挥作用的主要是淋巴细胞C.淋巴B细胞和淋巴T细胞在骨髓中发育成熟D.B细胞和T细胞起源于骨髓中的造血干细胞21.下列哪一种疾病不是免疫功能异常引起的()A.过敏性鼻炎 B.系统性红斑狼疮C.糖尿病 D.艾滋病22.若支配膝跳反射的传人神经受破坏,则用橡皮锤叩击膝盖下面的韧带()A.有感觉,小腿能抬起 B.有感觉,小腿不能抬起C.无感觉,小腿能抬起 D.无感觉,小腿不能抬起23.以下过程一定存在反馈调节的是()①运动强度对汗腺分泌的影响②细胞外液渗透压升高刺激大脑皮层形成渴觉③胰岛素分泌增多对胰岛B细胞分泌活动的影响④甲状腺激素分泌增多对垂体分泌活动的影响.A.①② B.②③ C.③④ D.①③24.当快速牵拉骨骼肌时,会在d处记录到电位变化过程.据图判断下列相关叙述,错误的是()A.感受器位于骨骼肌中B.d处位于传出神经上C.从a到d构成一个完整的反射弧D.牵拉骨骼肌时,c处可检测到神经递质25.如图表示人体在某种环境条件发生改变时,内环境中某种激素的含量变化.条件变化和激素对应正确的是()A.食物缺碘﹣﹣生长激素 B.食物过咸﹣﹣抗利尿激素C.过度饥饿﹣﹣胰岛素 D.温度过高﹣﹣甲状腺激素26.下图表示效应T细胞通过细胞膜表面糖蛋白FasL(死亡因子)与癌细胞膜表面的糖蛋白Fas(死亡因子受体)结合,诱导癌细胞凋亡的过程,相关叙述错误的是()A.该过程体现细胞膜进行信息交流的功能B.该过程体现免疫系统的监控和清除功能C.该过程属于人体第三道防线中的细胞免疫D.癌细胞Fas基因表达增强时可逃脱免疫系统监控27.当血液流经如图所示的组织后,下列关于毛细血管A、B两端成分发生变化的叙述正确的是()A.若该组织为大脑细胞,运动时毛细血管A端的氧气浓度低于B端B.若该组织为肝细胞,饭后毛细血管A端的血糖浓度低于B端C.若该组织细胞为垂体细胞,寒冷时毛细血管A端的TSH浓度低于B端D.若该组织为胰岛A细胞,饥饿时毛细血管B端的胰高血糖素浓度低于A端28.神经递质乙酰胆碱与突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)结合,突触后膜兴奋,引起肌肉收缩.重症肌无力患者体内该过程出现异常,其发病机理示意图如下.下列叙述错误的是()A.抗体a引发的重症肌无力属于自身免疫病B.抗a抗体与物质a的结合物不能被吞噬细胞清除C.物质a可激活记忆细胞增殖分化为浆细胞导致病情加重D.患者体内乙酰胆碱与突触后膜的AChR特异性结合减少29.依据生理特点鉴别一个正在进行有丝分裂的细胞是植物细胞还是动物细胞,最可靠的方法是检查它的()A.DNA的自我复制 B.自身蛋白质的合成C.细胞质分成两部分的方式 D.是否出现星状射线30.下列有关细胞不能无限长大的原因中,不正确的是()A.与细胞表面积和体积的比有关B.细胞核的大小是有一定限度的C.细胞体积过大不利于细胞内的物质交流D.细胞内各种细胞器的数目和种类限制31.一个细胞周期(间、前、中、后、末期)中,下列现象最可能发生在同一时期的是()A.DNA复制和有关蛋白质的合成B.染色体数加倍和染色单体形成C.细胞板的出现和纺锤体的形成D.着丝点的分裂和细胞质分裂32.如图为与细胞分裂有关的示意图,下列叙述中正确的是()A.图A中乙→甲可与图B中b对应B.在高等植物细胞内,两组中心粒之间发出星射线形成纺锤体发生在图A的甲→乙过程C.图B中a完全对应图C的AB段D.图C中的变化若是发生在高等哺乳动物的生殖腺中,则不能准确地判定其细胞分裂的方式33.如图是细胞有丝分裂过程中一个细胞核中DNA含量变化曲线和染色体数量变化曲线,下列有关曲线分析错误的是()A.ab段DNA含量上升的原因是DNA分子复制B.gh段染色体数量加倍的原因是着丝点分裂C.cd段核DNA含量下降一半是由于DNA平均分配到2个细胞核中D.fg段一条染色体含一个DNA分子34.关于植物激素的叙述,正确的是()①在植物体内含量极少②在植物体内含量很多③产生部位也是作用部位④促进细胞的代谢⑤化学本质是蛋白质⑥化学本质是有机物.A.①⑥ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①④⑥35.在切去尖端的燕麦胚芽鞘切面一侧,放置含不同浓度生长素的琼脂块,测定各胚芽鞘生长时弯曲的角度,下表数据能说明()琼脂块中生长素浓度(mg/L)00.050.100.150.200.250.300.35胚芽鞘弯曲的角度α(度)0371215181510A.生长素浓度不同,促进效应就一定不同B.胚芽鞘弯曲程度与生长素浓度呈正相关C.琼脂中生长素浓度为0.30mg/L时,对胚芽鞘的生长起促进作

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