2024-2025学年高中生物专题1测评含解析新人教版选修3

专题1测评

（时间:45分钟，满分：100分）

一、选择题（共25小题,每小题2分，共50分）

1.下列有关基因工程的叙述,正确的是（）

A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和载体

B.全部的限制陋都只能识别同一种特定的核甘酸序列

C.只要足细菌中的质粒都可以干脆作为基因工程中的载体

D.载体必需具备的条件之一是有一个至多个限制能切割位点，以便与外源基因进行连接

迥载体不属于酶;不同的限制能识别不同的核甘酸序列；自然质粒大多不符合要求，须要进行改造。

2.基因工程技术也称DNA重组技术,其实施必需具备的4个条件是（）

A.工具陋、目的基因、载体、受体细胞

B.重组DNA、RNA聚合酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶

C.模板DNA、信使RNA、质粒、受体细胞

D.目的基因、限制性核酸内切随、载体、受体细胞

画基因工程是依据人们的意愿,把一种生物的个别基因（FI的基因）复制出来,加以修饰改造，然后

放到另一种生物的细胞（受体细胞）里，定向地改造生物的遗传性状。基因操作的工具酶是限制性核

酸内切酹和DNA连接旃,基因进入受体细胞的运输工具是载体。

3.水母发光蛋白由236个氨基酸构成，现已将确定这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记基因。

在转基因技术中，这种蛋白质的作用是（）

A.促使目的基因导入受体细胞中

B.促使目的基因在受体细胞中复制

C.使目的基因简单被检测出来

D.使目的基因简单胜利表达

丽由题干信息可知,该基因为标记基因，其作用是使目的基因简单被检测出来。

|¥^]c

4.下列关于DNA连接酶的理解，正确的是（）

A.其化学本质是蛋白质

B.DNA连接酶可以复原DNA分子中的氢键

C.它不能被反复运用

D.在基因工程操作中可以用DXA聚合替代替DNA连接前

画]DNA连接酶的化学本质是蛋白质。它只可以复原双链DNA片段间的磷酸二酯键,氢犍是分子间

的静电吸引力，不须要酶的催化形成。DNA聚合酶只能将单个脱氧核甘酸加到已有DNA片段上。酶

都是催化剂,不作为反应物,可被反复运用。

|#^]A

5.科学家已能运用基因工程技术，使羊的乳腺细胞合成并分泌人体某种抗体,下列叙述不正确的是

（）

A.该技术可导致定向变异

B.基因表达载体中需加入乳腺蛋白基因的特异性启动子

C.目的基因是抗原合成基因

D.受精卵是志向的受体细胞

函目的基因应当为限制合成相应抗体的基因，不是抗原合成基因。

|答案|c

6.通过反转录过程获得目的基因并利用PCR技术扩增目的基因的过程如图所示。据图分析:下列说

法正确的是（）

RNA链DNA链

\Ze

RNA*链杂交双链单链DNA双链DNA'

舟嬴七472汽

._____④r__

55-60P

A.催化①过程的幅是RNA聚合陶

B.③过程不须要DNA解旋酶

C.④过程须要两个相同的引物

D.催化②©过程的陶都是DNA聚合酶，都必需能耐高温

画催化①过程的酶是逆转录酶,A项错误；图中显示③过程是在高温条件下氢键断裂,从而使两条

链分开，不须要解旋酶,B项正确;④过程须要的是两种不同的引物，不是两个相同的引物,C项错误;

催化②过程的DNA聚合酶不须要耐高温,D项错误。

7.下图表示基因工程中获得水稻某目的基因的不同方法。下列相关叙述正确的是（）

方法a方法b方法c

二吧g，…，…g核甘酸、尚、ATP等

,ITUfTnifflf••••rvrrrvTTT

A.这三种方法都用到能,都是在体外进行的

B.①②③碱基对的排列依次均相同

C.图示a、b、c三种方法均属于人工合成法

D.方法a不遵循中心法则

画由图示可知,a为通过反转录法获得日的基因，遵循中心七则，用到逆转录酶；b为干脆从生物体

获得目的基因，用到限制酶;c为用PCR技术扩增获得目的基因，用到酶,且三种方法均在生物体

外进行。因为①③没有黏性末端，人工合成和逆转录过程可能存在偏差，所以①②③碱基序列不同。

gg]A

8.下列操作依据核酸分子杂交原理的是（）

①视察DNA在细胞中的分布②检测目的基因是否已整合到受体细胞染色体DNA上③检测H的

基因是否翻译出蛋白质④检测目的基因是否进行转录

A.②③

B.①③

C.②④

D.①④

丽|解题流程如下:

利用甲基缘和叱罗红混合

观察在细胞中的分布

染色剂染色，显微观意DNA

检目的基因是否接合到受体3

测胞染色体DNA上

原利用核峻分子杂交卜幽

理

［目的基因是否转录出mRNX~|

利用抗原一抗体杂交目的基因是否翻译出长白质

ggc

9.某探讨小组为了研制预防禽流感病毒的疫苗，开展了前期探讨工作。其简要操作流程如下图所示。

下列有关叙述错误的是（）

选界性

2携带Q基因

^NA]-^DNA)^L的重组质粒

I®

表达Q蛋白卢｛'导入焉6杆菌

A.步骤①所代表的过程是反转录

B.步骤②需运用限制性核酸内切酶和DNA连接酶

C.步骤③可用CaCk处理大肠杆菌，使其从感受态更原到常态

I）.检验Q蛋白的免疫反应特性,可用Q蛋白与患禽流感康复的鸡的血清进行抗原一抗体特异性反应

试验

画步骤③可用CaCk处理大扬杆菌，使其细胞从常态转化为感受态。

10.下图为基因表达载体模式图，下列相关叙述正确的是（）

A.甲表示启动子，位F基因的首端,它是DNA聚合酶识别、结合的部位

B.乙表示终止密码子，位于基因的尾端，作用是使转录过程停止

C.丙表示目的基因,其作用是获得人们所须要的性状

I）.复制原点的存在有利于目的基因在宿主细胞中扩增

画甲表示启动子,是RNA聚合酶识别和结合部位,A项错误；乙为终止子,并非终止密码子,B项错

误;丙为标记基因，不是目的基因，目的基因应在启动子和终止子之间,C项错误。

H¥]D

IL科学家采纳基因工程技术将矮牵牛中限制蓝色色素合成的基因G转移到玫瑰中，以培育蓝玫瑰。

下列操作正确的是（）

A.将基因G干脆导入十.壤农杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞

B.将基因G导入玫瑰细胞后，即可通过植物组织培育培育出蓝玫瑰

C.提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得DNA,再扩增基因G

I）.将基因G导入玫瑰细胞液泡中，防止其经花粉进入野玫瑰

画目的基因须要和载体连接形成基因表达载体后再导入农杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞,A项错

误;将基因G导入玫瑰细胞后，还要检测和筛选出含有目的基因的受体细胞，然后再通过植物组织培

育培育出蓝玫瑰,B项错误;提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录得到DNA,然后扩增,可获得大量的

基因G,C项正确;细胞液泡中不含基因，因此不能将基因G导入液泡中，可将基因G导入叶绿体或线

粒体中,这样可防止其经花粉进入野玫瑰,D项错误。

12.下列用于推断目的基因是否转移胜利的方法中，不属于分子水平上检测的是（）

A.通过视察害虫吃棉叶是否死亡检测

B.检测转基因生物基因组DNA与含有目的基因片段的DNA探针能否形成杂交带

C.检测从转基因生物中提取的mRNA与含有目的基因片段的DNA探针能否形成杂交带

D.检测从转基因生物中提取的蛋白质能否与相应的抗体形成杂交带

画通过视察害虫吃棉叶是否死亡检测，属于个体水平上的鉴定,A项错误;检测转基因生物基因组

DNA与含有目的基因片段的DNA探针能否形成杂交带,采纳的是DNA分子杂交技术,属于分子水平上

的检测,B项正确;检测目的基因转录形成的mRNA与含有目的基因片段的DNA探针能否形成杂交带，

采纳的是分子杂交技术,属于分子水平上的检测,C项正确;检测目的基因表达的蛋白质能否与相应

的抗体形成杂交带,采纳的是抗原一抗体杂交技术，属于分子水平上的检测,D项正确。

|g^]A

13.盐害是全球水稻减产的重要缘由之一，中国水稻探讨所等单位的专•家通过农杆菌中的质粒将CW

基因、氏仞〃基因、帆/d基因、与“〃基因和必必。基因5个耐盐基因导入水稻，获得了一批耐盐转

基因植株。有关耐盐转基因水稻培育的分析正确的是（）

A.该转基因水稻与原野生型水稻存在生殖隔离

B.该基因工程所需的限制性核酸内切酶可能有多种

C.只要目的基因进入水稻细胞,水稻就会表现出抗盐性状

I）.可将转基因水稻种植到有农杆菌的土壤中，视察日的基因是否表达

画该转基因水稻与原野生型水稻是同•种生物,它们之间不存在生殖隔离,A项错误;该基因工程

要将5个耐盐基因导入水稻，因此所需的限制性核酸内切酶可能有多种,B项正确；目的基因进入水

稻细胞后不肯定能胜利表达,C项错误;可将转基因水稻种植到含盐较高的土壤中，视察目的基因是

否表达,D项错误。

14.某链状DNA分子含有50C0个碱基对（bp）,先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割,

得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确

的是（）

酶a切割产酶b再次切割产物长度

物长度（bp）（bp）

2100:1

1900;200;800;600;1

400:1

000;500

000:500

前aSUb

II

—AGATCT——GGATCC一

—TCTAGA——CCTAGG—

tt

A.该DNA分子中酶a与酶b的切割位点分别有3个和2个

B.酷a与酶b切出的黏性末端不能相互连接

C.随a与酶b切断的化学键不相同

D.若酶a完全切割与该DNA序列相同的质粒,得到的切割产物有4种

丽酶a可以把该DNA分子切成4段,说明该DNA分子上酶a的切割位点有3个;酶b把长度为

2100bp的DNA片段切成长度分别为1900bp和200bp的两个DNA片段,把长度为1400bp的DNA片段

切成尺度分别为800bp和600op的两个DNA片段,说明酶b在该DNA分子上有2个切割位点,A项正

确。由图可以看出，酶a和酶3切割后产生的黏性末端相同，它们之间能相互连接,B项错误。限制

酶作用的化学键都是磷酸二酯键,C项错误。由A选项可知,在该DNA分子中酶a的切割位点有3个,

又已知质粒为环状DNA分子,故仅用酶a切割与该DNA分子序列相同的质粒,得到的切割产物有3

种,D项错误。

|答案|A

15.下列关于将基因表达载体导入微生物细胞的叙述,不正确的是（）

A.常用原核生物作为受体细胞,是因为原核生物繁殖快，多为单细胞,遗传物质相对较少

B.受体细胞所处的一种能汲取四周环境中DNA分子的生理状态称为感受态

C.若受体细胞为大肠杆菌，常用CaCL处理,使其变为感受态细胞

D.只须要把重组DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合即可,不须要保温

画将基因表达载体导入微生物细胞时:需在肯定条件（如相宜的温度、pH等）下,将基因表达载体

和感受态细胞混合培育。在培育过程中，可能会导致pH发生变更，因此要加入缓冲液，以保持相宜

的pHo在肯定的温度下，感受态细胞才能汲取重组DNA分子。

>¥]1）

16.下列关于基因治疗的叙述，不正确的是（）

A.治疗遗传性疾病最有效的手段就是基因治疗

B.把缺陷基因除去,就可以达到治疗疾病的目的

C.某些动物病毒可作为基因治疗的载体

D.基因治疗过程中，由于正常基因的表达产物替代了病变基因的表达产物发挥作用，从而达到治疗

疾病的目的

画基因治疗是把正常的基因导入有基因缺陷的细胞中，让正常基因发挥作用，从而达到治疗疾病

的目的，并不肯定除去缺陷基因。

I答案R

17.下列关于转基因大豆的叙述,不正确的是（）

A.培育过程中可能用到抗病、抗虫等抗性基因

B.目的基因的受体细胞可以是大豆受精卵，也可以是体细胞

C.在转基因大豆的种植过程中削减了农药等的运用量,生产成本更低

D.固氮菌的固氮基因也是必需的目的基因之一

画豆科植物可与含固氮基因的根瘤菌共生，故固氮基因并非必需的目的基因。

18.下列有关基因工程的说法，不正确的是（）

A.基因治疗遵循基因突变的原理

B.将目的基因与载体结合在一起,须要用到两种工具酶

C.基因工程技术可从根本上变更作物特性

D.即使检测出受体细胞中含有目的基因，也不能说明基因工程就肯定胜利

迥基因治疗是将正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目

的。其遵循的原理为基因重组，而不是基因突变。

[S^IA

19.下列关于蛋白质工程的进展和应用前景的叙述,不正确的是（）

A.通过对基因结构的定点突变实现玉米赖氨酸合成的关键酶结构的变更属于蛋白质工程

B.将人的胰岛索基因导入大肠杆菌细胞内，使大肠杆菌生产人的胰岛素属于蛋白质工程

C.对蛋白质进行分子设计必需从蛋白质的功能特点入手

D.目前通过蛋白质工程生产出自然界不存在的蛋白质的例子比较少

画蛋白质工程实质上是通过对基因结构的改造实现对蛋白质改造的技术,A项正确;将人的胰岛素

基因导入大肠杆菌，生产的仍旧是人的胰岛素，属于基因工程,B项错误;蛋白质工程的途径是从预期

的蛋白质功能动身,设计预期的蛋白质结构,推想应有的氨基酸序列，然后再找到相对应的脱氧核首

酸序列,C项正确;通过对基因结构的改造生产出自然界不存在的蛋白质的例子比较少,I）项正确。

20.下列哪项不是蛋白质工程中的蛋白质分子设计？（）

A.对已知结构的蛋白质进行少数氨基酸的替换

B.对不同来源的蛋白质分子进行拼接组装

C.从氨基酸的排列依次起先设计全新蛋白质

D.设计限制蛋白质合成的基区中的核甘酸序列

眄对已知结构的蛋白质进行少数氨基酸的替换，属于蛋白质工程中的分子设计,A不符合题意;对

不同来源的蛋白质分子进行拼接组装不属于蛋白质工程,B符合题意;从氨基酸的排列依次起先设计

全新蛋白质，属于蛋白质工程的基本途径,C不符合题意;依据预期的蛋白质的功能设计限制蛋白质

合成的基因中的核昔酸序列,属于蛋白质工程的分子设计,D不符合题意。

|答案|B

21.中华解是地球上最古老的脊椎动物之一，被称为“活化石”。探讨者试图通过蛋白质工程改造

中华酮体内的某些蛋白质，使其更加适应现在的水域环境。以下说法错误的是（）

A.该工程可以定向变更蛋白质分子的结构

B.改造蛋白质是通过改造基因结构而实现的

C.改造后的中华绢和现有中华期仍是同一物种

D.改造后的中华婚的后代不具有改造的蛋白质

画蛋白质工程可以定向改造蛋白质分子的结构,A项正确;改造蛋白质是通过改造基因结构实现

的，B项正确；改造后的中华蝇具有新的性状，但其和现有中华婚仍是同一物种,C项正确；蛋白质工

程改造的是基因，基因可以遗传给子代，因此改造后的中华稣的后代也具有改造的蛋白质，D项错误。

22.为了构建重组质粒pZHZ2,可利用限制酶E、F切割目的基因和质粒pZHZl,后用相应的酶连接。

据图分析，下列叙述中错误的是（）

A.基因工程的核心就是构建重组DNA分子

B.质粒pZHZ2上存在RNA聚合前结合的位点

C重组质粒pZHZ2只能被限制酶G、H切开

D.质粒pZHZl、pZHZ2复制时肯定会用到DNA聚合酶

画基因工程的核心是基因表达载体的构建,A项止确;RNA聚合随结合的位点是启动子,质粒上含

有启动子基因才能进行转录,B项正确;重组质粒中仍旧含有限制酶E和限制酶F的切割位点，因此

重组质粒PZHZ2除了能被限制酶G、H切开外，也能被限制酶E、F切开,C项错误;质粒的化学本质

是DNA,DNA复制时须要DNA聚合前的催化,D项正确。

ggc

23.如图所示是利用基因工程生产可食用疫苗的部分过程,其中Pst\、、EcoRI、APa\为四

种限制性核酸内切晦。下列有关说法正确的是（）

A.•种限制性核酸内切酶不止识别•种特定的脱氧核昔酸序列

B.表达载体构建时须要用到I、Pst\限制性核酸内切酹

C.抗卡那霉素基因的主要作用是促进抗原基因在受体细胞中表达

D.除图示标注的结构外表达载体中还应有启动子和终止子等

鲤中艮制性核酸内切陋具有特异性,即一种限制性核酸内切曲只能识别一种特定的脱氧核甘酸序列

并在特定的位点切割,A项错误;用5加?I限制酶切割会破坏目的基因，於£I和加乐I分别位于目的

基因两端，不会破坏目的基因，因此表达载体构建时须要用氏小I、Pst\限制性核酸内切酶,B项

错误;抗卡那霉素基因的主要作用是筛选含有目的基因的受体细胞,C项错误;基因表达载体的组成

包括启动子、标记基因、目的基因和终止子等，因此除图示标注的结构外表达载体中还应有启动子

和终止子等,D项正确。

24.北美有一种常见的单基因遗传病称为抗胰蛋白酶缺乏症，患者成年后会出现肺气肿及其他

疾病,严峻者甚至死亡。利用基因工程技术将限制该酶合成的基因导入羊的受精卵，最终培育出能

在乳腺细胞表达人。「抗胰蛋白酹的转基因羊，从而更简单获得这种酶。

%-抗胰蛋白酶基因

载体羊的受精卵一转基因羊

G即基因

下列对于该过程的相关叙述错误的是（）

A.目的基因与载体重组过程须要DNA连接酸的催化作用

B.将目的基因导入羊的膀胱细胞中，将会更加简单得到a「抗胰蛋白前

C.培育出的转基因羊的全部细胞中都含有该目的基因，故该羊有性生殖产生的后代也都能产生a

抗胰蛋白酶

I）.载体上绿色荧光蛋白基因（6/列的作用是便于筛选含有目的基因的受体细胞

函目的基因与载体须要DNA连接酶的催化构建形成重组质粒,A项正确;将目的基因导入羊膀胱细

胞中，可以从尿液中提取到a-抗胰蛋白酶，膀胱反应器没有时间和性别的限制,B项正确；目的基因

在受体细胞中不是成对的，只有一个,相当于杂合子Aa（A为目的基因），因此有性生殖产生的后代可

能不含目的基因，也就可能不产生Q厂抗胰蛋白酶,C项错误:载体上绿色荧光蛋白基因（G/切为标记

基因,便于筛选含有目的基因的受体细胞,D项正确。

gg]c

25.下列关于构建表达载体的叙述错误的是（）

A.启动子和终止子是构建表达载体必需的,对目的基因的表达至关重要

B.抗性基因的存在是便于检测和筛选受体细胞是否导入目的基因

C.不管受体细胞是什么，表达载体的构建都相同

D.目的基因的获得途径许多，比如反转录法、从基因文库提取、人工合成等方法

丽启动子能启动转录过程,终止子能终止转录过程，因此启动子和终止子足构建表达载体必需的，

对目的基因的表达至关重要,A项正确;抗性基因往往作为标沱基因,其存在便于检测和筛选受体细

胞是否导入目的基因,B项正确;受体细胞不同,基因表达载体的构建可能不同,C项错误；目的基因

的获得途径许多，比如反转录法、从基因文库提取、人工合成等方法,1）项正确。

gUc

二、非选择题（共50分）

26.（14分）复合型免疫缺陷症（SCID）患者缺失ADA基因，利用现代生物工程技术将人正常ADA基因

转入患者自身T细胞，可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤，回答下列问题,

(1)图中所示获得正常ADA基因的方法是从基因文库中获得目的基因，基因文库有两种类型:一是基

因组文库,二是部分基因文库,如o若要大量获得该目的基因,可通过PCR技

术进行扩增。PCR技术是利用的原理,须要酷催化。

(2)PCR技术扩增的前提是依据一段已知目的基因的核甘酸序列合成,另外在PCR

过程中须要限制反应温度,先用℃的高温使DNA受热变性,而这一过程在细胞内是通

过的催化作用实现的。

(3)将人正常ADA基因转入患者自身T细胞进行治病的方法属于。

迎(1)基因文库包括基因组文库和部分基因文库(如cDNA文库);PCR技术的原理是体外DNA复制,

须要热稳定的DNA聚合酶(Ag酶)进行催化。

(2)利用PCR技术扩增DNA时，需将引物与目的基因单链结合，引物是依据一段已知目的基因的

核甘酸序列合成的。在PCR过程中，应先用90~95℃的高温处理，使DNA变性(解旋)，而这一过程在

细胞内是通过解旋酶的催化作用实现的。

(3)将人正常/很4基因转入患者自身T细胞进行治病的方法属于基因治疗。

■(l)cDNA文库DNA复制热稳定的DNA聚合(Ag)

⑵引物9()~95解旋前

(3)基因治疗

27.(12分)如图为利用乳腺生物反应器生产某种动物蛋白的流程示意图，请分析回答下列问题。

(1)该生产流程中应用到的现代生物技术有工程、工程(写出其中

两种)。

⑵图中A、B分别表示、o

(3)蛋白质工程中，要对蛋白质结构进行设计改造,必需通过基因或基因

来完成，而不干脆改造蛋白质,缘由是

函(1)由图中“预期蛋白质力能一预期蛋白质结构一A—找到相对应的脱氧核苜酸序列”这一基

本流程可知，该生产流程中应用到了蛋白质工程技术；由“目的基因与载体结合成B-受精卵一早期

胚胎一受体一转基因动物一预期蛋白质”可知，该生产流程应用到基因工程技术。(2)由蛋白质工

程的基本流程可知,A表示推想应有的氨基酸序列;B表示由目的基因与载体构建而成的基因表达载

体。(3)蛋白质工程中，要对蛋白质结构进行设计改造，必需通过基因修饰或基因合成来完成,而不

干脆改造蛋白质，缘由是改造后的基因能够遗传，且改造基因易于操作。

回至|(1)蛋白质基因

(2)推想应有的氨基酸序列基因表达载体

(3)修饰合成改造后的基因能够遗传,且改造基因易于操作

28.(2024全国I理综)(13分)回答下列问题。

(1)博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌细胞中

进行了表达。该探讨除证明白质粒可以作为载体外，还证明白—

(答出两点即可)。

⑵体外重组的质粒可通过Ca"参加的方法导入大肠杆菌细胞;而体外重组的噬南体DNA

通常需与组装成完整噬菌体后,才能通过侵染的方法将重组的噬菌体DNA导入

宿主细胞。在细菌、心肌细胞、叶肉细胞中，可作为重组噬茵体宿主细胞的是。

(3)真核生物基因(目的基因)在大肠杆菌细胞内表达时，表达出的蛋白质可能会被降解。为防止蛋

白质被降解,在试验中应选用的大肠杆菌作为受体细胞。在蛋白质纯化的过程

中应添加