人教版高中化学选择性必修3第3章检测卷

第三章检测卷

（烧的衍生物）

（本章对应检测卷P235）

一、选择题：本题共16小题，共44分。第1〜10小题，每小题2分；第11〜16小题,

每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.（2023•广东珠海斗门一中期中）下列说法正确的是（）

0rOH

A.1人C00H既属于醇类，又属于竣酸类有机物

B.^^CH=CHz属于芳香烧，含有两种官能团

H—C—0—C,H,

II

c.有机物0含有醛基，所以属于醛类

0H

Cr0H

D.M和〜分子组成相差一个CH2原子团，两者互为同系物

【答案】A

2.（2024•广东江门第一中学第一次段考）下列表示正确的是（）

A.羟基的电子式：：Q：HB.乙二酸的分子式：HOOC—COOH

C.2-甲基戊烷的键线式：D.澳乙烷分子的结构模型:

【答案】D

【解析】羟基不带电，羟基中氧原子与氢原子之间形成1对共用电子对，氧原子周围共

7个电子，其电子式为•O：H,A错误；乙二酸的分子式为C2H2O4,B错误；烷度的命名

规则：选取最长碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始编号，故八/的名称为2-甲基

丁烷，C错误；澳乙烷的结构简式为CH3cH2Br,结构模型为,D正确。

3.（2023•安徽芜湖一中期中）2023年2月3日晚，一列运载大量化学品的列车在美国

俄亥俄州东部脱轨，引发大火。这些化学品有氯乙烯、异丁烯、乙基丙烯酸正己酯、光气

（COCL）等。有关这些物质的说法正确的是（）

A.以上这些物质均属于炫的衍生物

B.氯乙烯、异丁烯均可发生加成反应

C.氯乙烯、异丁烯二者互为同系物

D.乙基丙烯酸正己酯的结构简式为C2H5CH=CHCOO（CH2）5CH3

【答案】B

4.（2024•河南周口项城四校学情调研）烟酰胺是一种维生素B3，具有调节血脂、改善

0

OH.

皮肤、增强记忆等多种功效，其结构简式为'N,,与.的结构和性质相似,

下列关于烟酰胺的说法不正确的是（）

A.维生素B3的分子式为C6H5NO2B.维生素B3与NH2互为同分异构体

C.维生素B3能发生还原反应D.Imol该物质最多能与ImolNaOH反应

【答案】B

【解析】根据维生素B3的结构简式可以得到分子式为C6H5NO2,A正确；NH,的

分子式为C6H7NO2,与维生素B3分子式不同，不是同分异构体，B错误；维生素B3中的六

元环与苯环结构相似，可以与H2发生加成反应，即可以发生还原反应，C正确；Imol该物

质含有1mol酰胺基，故1mol该物质最多能与1molNaOH反应，D正确。

5.下列每个选项的甲、乙两个反应中，属于同一种反应类型的是（）

选项甲乙

A澳乙烷（C2H5Br）与水反应制备乙醇乙醛与氢气反应制备乙醇

乙烯使澳水褪色

B将乙烯通入KMnO4溶液中

C一定条件下乙酸与乙醇反应乙酸乙酯与NaOH溶液反应

D乙烷与氯气反应制备氯乙烷乙烯与氯化氢反应制备氯乙烷

【答案】C

6.下列卤代嫌在KOH醇溶液中加热一定能反应的是（）

①②(CH3)2CHCH2cl③2cl@CHCl2CH2Br

⑤(CH3)3CCH2cl⑥C6Hlic1

A.①②④B.②④

C.②⑤⑥D.②④⑥

【答案】B

［解析】忽视苯环上的卤素原子不能发生消去反应易错选①；忽视发生消去反应的卤代

CC

度必须有厂H原子易错选③；忽视C6Hlic1存在无p-H原子的结构（C—C=C—C—C1）及题

干中“一定能反应”的要求易错选⑥；（CH3）2CHCH2。、CHC12cH?Br均存在B-H原子，能

发生消去反应，B正确。

7.若要确定QEBr中的澳元素，恰当的实验方法是（）

A.加入氯水，充分振荡后静置，观察水层是否有红棕色出现

B.滴加AgNCh溶液，再加入稀硝酸酸化，观察有无浅黄色沉淀生成

C.加入NaOH溶液共热几分钟，然后加入稀硝酸酸化，再加入AgNCh溶液，观察有无

浅黄色沉淀生成

D.加入NaOH溶液共热几分钟，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNCh溶液，观察

有无浅黄色沉淀生成

【答案】D

8.欲回收溶于酒精的苯酚，有如下操作：①蒸储，②过滤，③静置分液，④加入足量

的金属钠，⑤通入过量CO2,⑥加入足量的NaOH溶液，⑦加入足量的FeCb，⑧加入足量

的浓澳水。合理的操作步骤是（）

A.④⑤③B.⑥①⑤③

C.⑥①⑤②D.⑧②⑤③

【答案】B

9.（2024•湖北十一校第一次联考）在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效

应，煌基、羟基、卤原子均为邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，硝基为间位定位基。

若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符

合的是（）

02N

CH3

A.CX与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成N02

OH

OH

B.苯酚/与滨水反应生成Br

CH,

AzBr

CH3tp

c.由U合成NO2,需要先引入硝基，再引入碳澳键

BrBr

D.苯与足量液溟在FeBn催化下直接合成

【答案】D

CH3

【解析】甲基是煌基的一种，属于邻对位定位基，硝基属于间位定位基，CX硝

N

化生成°2合理，A正确；羟基属于邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子,

入硝基，硝基是间位定位基，甲基为邻对位定位基，再引入澳原子，C正确；苯的渡代反应,

BrBr

先生成一淡代物，渡原子为邻对位定位基，因此，不可直接生成Br,D错误。

10.（2023•广东惠州一中段考）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4-

二氧杂螺［2,2］丙烷的结构简式为XL下列说法正确的是（）

A.1mol该有机物完全燃烧需要4mol02

B.该有机物的二氯代物有3种（不考虑立体异构）

C.该有机物所有原子均处于同一平面

D.该有机物与HCOOCH=CH2互为同分异构体

【答案】D

11.（2024•湖北T8联盟二模）最新研究表明：反式不饱和脂肪酸反油酸（9-trans）及其脂

肪酸活化酶ACSL5促进肿瘤抗原呈递，在癌症免疫中发挥独特功能，反油酸的结构如图所

示。下列叙述错误的是（）

0

H3C（H2C）7

OH

9-trans

A.顺油酸与反油酸互为同分异构体

B.1mol9-trans最多能消耗2molH2

C.9-trans能使酸性KMnCU溶液褪色

D.9-trans能发生加聚、取代反应

【答案】B

【解析】反油酸和顺油酸分子式相同，结构不同，互为同分异构体（立体异构），A正确；

及基中的碳氧双键不能与印发生加成反应，1mol9—trans最多只与1molH?反应，B错误；

9—trans含碳碳双键，能与酸性KMnC）4溶液发生氧化反应，C正确；9—trans含碳碳双键、

及基，能发生加成、加聚、氧化、酯化等反应，D正确。

12.分子式为C4H8。2的有机化合物与硫酸溶液共热可得有机化合物M和N。将M氧

化最终可得Q,且N和Q为同系物。若N可发生银镜反应，则原有机化合物的结构简式为

A.HCOOCH2cH2cH3B.CH38OCH2cH3

C.CH3CH2COOCH3D.HOCH2cH2cH2cHO

【答案】A

13.BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种:

（CH.）C=CH2/稀硫酸

(CKbCOH/浓硫酸

CH3

(BHT)

下列说法正确的是（）

A.C&能与用2cCh溶液反应生成CO2

BHT能稳定存在于空气中

与BHT互为同系物

D.两种方法均属于加成反应

【答案】C

【解析】酚与Na2cCh作用不能生成C02,A错误；食品中的抗氧化剂具有较强的还原

性，易被空气氧化，B错误；与BHT含有相同的官能团及相似的碳骨架,

组成上相差8个Ofc,C正确；方法二是取代反应，D错误。

14.（2024•广东惠州一模）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示,

下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是（）

0H0

图a图b

A.其分子式为C6Hl2O4

B.能发生消去反应和酯化反应

C.与乳酸（结构如图b）互为同系物

D.等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCCh的物质的量之比为3：1

【答案】C

【解析】由结构简式可知，二羟基甲戊酸的分子式为C6Hl2O4,A正确；由结构简式可

知，二羟基甲戊酸分子含有的毯基一定条件下能与醇发生酯化反应，含有的羟基一定条件下

能与酸发生酯化反应，羟基所在碳的邻碳上有氢原子，可以发生消去反应，B正确；同系物

必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，二羟基甲戊酸与乳酸的官

能团种类相同，数目不同，不可能互为同系物，C错误；由结构简式可知，1个二羟基甲戊

酸分子含有的1个及基、2个羟基能与金属钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗金属钠为3

mol,含有的1个叛基能与碳酸氢钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠为Imol,所

以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3：1,D正确。

15.已知：乙醇、乙醛的沸点分别为78℃、20.8°C。某同学试图利用下列实验装置甲〜

丁来完成“乙醛的制备、收集和检验”一系列实验，下列设计不合理或说法有错误的是（）

L酸性高镒

r酸钾溶液

物

丁

A.装置甲可提供乙醇蒸气和氧气B.装置乙为乙醇的催化氧化

C.装置丙可用于收集产物D.装置丁可以检验乙醛

【答案】D

16.链型的不饱和脂肪酸油酸（Ci7H33coOH）与蔗糖反应可以制得非天然油脂，其反应示

意图如图所示（图中的反应式不完整），则下列说法不正确的是（）

A.该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，产物可与澳的四氯化碳溶液反应

B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应

C.蔗糖、葡萄糖分别与银氨溶液水浴加热反应，有相同的实验现象

D.植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应

【答案】C

二、非选择题：本大题共4个小题，共56分，请按要求作答。

OH0

III

17.(16分)扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为。C-0H

(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为

扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机化合物中不属于扁桃酸的同分异构体的是

(填序号)。

0H0

H

①<fV-OCH2COOH②<Cy°③CH—C—OCH,

COOH

CH,O-CH

IICH；OH

o

鉴别有机化合物①与③可使用的试剂是O

(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下:

Q-CHO[^―CH—CNCOOH

OHOH

①步骤I的反应类型为。

CH,0H

②苯甲醛可由苯甲醇(U)氧化生成，写出该反应的化学方程式:

(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3,3,5-三甲基环己

醇()经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：

(4)用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核

磁共振氢谱图中，共有种吸收峰，其峰值面积比为o

(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n(CO2):"(H2O)=2：1

的两种物质，下列有关判断错误的是(填字母)。

B.M可能是乙二酸

C.M可能是苯甲醛D.M不可能是0

【答案】(16分，除标注外每空2分)(1)羟基、竣基(1分)③④⑤NaHCO3

⑵①加成反应(1分)

CHO

+02^^

②2+2H2O

（4）152（1分）6（1分）1：2：2：1：1：1（1分）（5）CD

【解析】（1）①中物质是酸，③中物质是酯，可用NaHCCh、Na2cCh等物质将两者区别

开。（4）扁桃酸的相对分子质量为152,故其质荷比最大为152;由扁桃酸结构简式知其有6

种不同化学环境的氢原子，数目比为1：2：2：1：1：1。（5）由燃烧产物数量关系知，混合

物中碳、氢原子数目比应为1：1,又扁桃酸分子中碳、氢原子数目比为1：1,故M分子中

碳、氢原子数目比也应该是1：1。

18.（11分）现有A、B两种有机化合物，已知：

①A的相对分子质量为150,碳元素的质量分数为72.00%；②A是一取代苯且分子中无

-CH3；③A分子侧链上一个氢原子被氨基取代后可得到B且A、B中氢元素的质量分数相

同。

（1）A的分子式为,若A分子中只有一个官能团，此时要确定A的结构

还必须进行某种实验，下列操作或试剂无法最终确定A结构的是（填字母）。

a.做核磁共振氢谱实验b.做红外光谱实验

c.NaHCCh溶液d.酒精

（2）A的同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反应也能与金属钠反应，但官能团

不直接与苯环相连，任写出其中一种物质的结构简式：。

（3）B有一种同分异构体D,它是苯环上的一硝基取代产物，其苯环和侧链上的一澳代物

各有两种，则D的结构简式是。

【答案】（11分）

（DC9H10O2（2分）ad（3分）

（2）OHCCH2^gHCH2OH［或&CT@^CH（OH）CHO］（3分）

⑶（CH3CHY"02（3分）

［50X72%

【解析】（1）A分子中碳原子数目为一日~-=9,设A的分子式为C9HVOZ,则B分子

可表示为CgHy+QzN。B的相对分子质量为165,故有产150=。+1）+165,>=1。，进一步

求得z=2,A的分子式为C9H10O2。当A中只有一个官能团时，官能团可能是一COOH,也

可能是一OOCH,此时的结构可能是（D^CH2cH{OOH或©>—CH2cHQOCH这两种

物质核磁共振氢谱峰均是6种，但红外光谱不同，a不符合，b符合；二者均能溶于酒精但

只有前者能与NaHCCh反应，c符合，d不符合。(2)符合题设条件的同分异构体结构中存在

一个醛基、羟基且又不直接连在苯环上，因此苯环上的两个取代基为一CH2OH、一CH2cH0

<—CH3,—CH(OH)CHOO(3)D的结构中苯环上有两个取代基，其中硝基直接连在苯环上,

另外三个碳原子以异丙基的形式存在。

19.（15分）G（)是一种降血脂药物，该物质的一种新的合成路

线如下，其中反应①的产物唯一。

回答下列问题：

(1)A的结构简式为,CH3CHO的名称是

(2)X是,反应③的另一种产物是HC1,则D的结构简

式为,G中的含氧官能团有醛键与=

(3)写出反应②的化学方程式：o

(4)C有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的芳香族同分异构体共有种。写

出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式。

(5)写出以1,4-二氯丁烷为原料制备1,1-二氯环戊烷(■1)的合成路线(无机试剂任

选，已知二烯煌也可发生环化反应)。

【答案】(15分，除标注外每空1分)

(1)乙醛(2)稀硫酸(CH3)2CC1COOCH3(2分)竣基

(4)4(2分)HC

(5)CH2cleH2cH2cH分)

酹，ZA7E•氽什Nl,ZA

【解析】由反应①的特点知A是苯酚。由B、C的组成及转化条件知B在浓硫酸存在

下发生消去反应生成C(H°Y3^CH=CH2)由c、E组成及反应③中另一产物是HC1

可推出D为(CH3)2CC1COOCH3。(4)由C的同分异构体性质知其结构中存在苯环、醛基。当

苯环上只有一个取代基时，取代基只有一种：一CH2cH0,对应结构只有一种；当苯环上有

两个取代基时，两个取代基分别为一CH3、—CHO,对应结构有3种，故共有4种同分异构

H「__/\__「HO

体，其中的核磁共振氢谱有4组峰。

20.(14分X2023•广东卷)室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有

机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烧类等，合成化合物vii的路线如下(加料顺序、

(1)化合物i的分子式为。化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱

上只有2组峰。x的结构简式为(写一种)，其名称为。

(2)反应②中，化合物也与无色无味气体y反应，生成化合物iv,原子利用率为100%。

y为-

(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型

a消去反应

b氧化反应(生成有机产物)

(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有。

A.反应过程中，有C—I键和H—O键断裂

B.反应过程中，有C=O双键和C—O单键形成

C.反应物i中，氧原子采取sp3杂化，并且存在手性碳原子

D.CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的兀键

(5)以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物而。

o

基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及烯烧制醇反应，其化学方程式为O

(c)从苯出发，第一步的化学方程式为(注明反应条件)。

【答案】(14分，除标注外每空1分)

0H3C-C-CHO◊

(DC5H10O'』'、/(或CH3或X)3-戊酮(或2,2-二甲基丙醛或3,3-二

甲基氧杂环丁烷）

（2）Ch（或氧气）（3）浓硫酸，加热。2、Cu,加热（或酸性KMnO4溶液）

|^>—CH2cH0（或—CH,C00H）

(4)CD(5)(a)I和CH3cH20H

催化剂„

(b)CH2i+H20s3cH2。印2分)

+HBr(2分)

【解析】①与HBr加热发生取代反应生成U-②乙烯在催化剂作用下氧

匚^-0H不饱和度为1,X可形成碳碳双键或碳氧双键或一个

的分子式为C5HIOO

圆环，化合物X为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰，说明分子中有对称结

O

构，不对称的部分放在对称轴上