T-CAZG 015-2022 动物园动物化学保定操作规程

ICS65.020.30CCSB65团体标准T/CAZG015—2022动物园动物化学保定操作规程Codeofpracticeforchemicalimmobilizationofzooanimals2022-12-06发布2023-06-01实施中国动物园协会ⅠT/CAZG015—2022前言 Ⅲ1范围 12规范性引用文件 13术语和定义 14基本原则 25操作流程 26操作要求 26.1化学保定前评估 26.2化学保定前准备 36.3化学保定过程管理 56.4动物苏醒期管理 77过程记录 8附录A(规范性)动物园动物疼痛评估评分 9附录B(规范性)动物园动物身体健康状况评估分级 10附录C(资料性)动物园动物化学保定用药方案设计 11附录D(资料性)动物园脊椎动物常用镇痛药物及用法用量 36附录E(规范性)动物园动物化学保定人员分工 40附录F(规范性)动物园动物化学保定操作要点 41附录G(规范性)动物园动物化学保定紧急情况管理 42附录H(资料性)动物园动物化学保定记录表 44ⅢT/CAZG015—2022本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由中国动物园协会兽医工作委员会提出。本文件由中国动物园协会管理工作委员会标准工作组归口。本文件起草单位:北京动物园管理处、中国农业大学、郑州市动物园、唐山动物园、广州动物园、上海野生动物园、长春市动植物公园、合肥野生动物园、石家庄市动物园、上海动物园、安阳市人民公园管理站。1T/CAZG015—2022动物园动物化学保定操作规程1范围本文件规定了动物园动物化学保定的基本原则和常规状态下化学保定的操作程序。本文件适用于动物园动物常规状态下化学保定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。CJJ/T240动物园术语标准T/CAZG16.3动物园兽医化验室常规检测操作指南第3部分:尿常规检测T/CAZG18动物园动物样本采集和保存操作指南3术语和定义CJJ/T240界定的以及下列术语和定义适用于本文件。局部麻醉localanesthesia用局部麻醉药使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断,使局部痛觉消失或减轻。3.2同时或先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助麻醉药物,以达到理想的化学保定和镇痛效果。3.3吸入麻醉inhalationanesthesia麻醉药经过呼吸道吸入,产生中枢神经系统抑制,使动物暂时意识丧失而不感到疼痛的化学保定方法。3.4气管内插管endotrachealintubation将一特制气管内导管经声门置入气管的技术,有利于气道通畅和通气供氧,防止误吸。3.5面罩mask包裹鼻子和嘴巴或整个脸部的装置,用于输送氧气或挥发性麻醉气体。3.6心脏骤停cardiacarrest心脏射血功能的突然终止,大动脉搏动与心音消失,重要器官(如脑)严重缺血、缺氧,易导致生命终止。2T/CAZG015—20223.7捕捉性肌病capturemyopathy与追逐、保定和运输动物相关的代谢性疾病,表现为肌肉僵直、严重的肌肉疼痛、共济失调、轻度瘫4基本原则4.1保证动物和工作人员安全,满足动物运输、体检、手术等操作的要求。4.2在确认有化学保定必要和条件的前提下,综合评估化学保定风险,选择对动物最有利的方案和药物,必要时寻求有化学保定经验的野生动物兽医和其他动物园协作。5操作流程化学保定操作程序包括4个阶段,程序流程如图1所示。图1化学保定操作流程图6操作要求6.1化学保定前评估6.1.1医疗记录查询查询需要进行化学保定动物的医疗记录,内容包括:动物体况、既往病史和化学保定操作记录。3T/CAZG015—20226.1.2临床检查6.1.2.1心血管系统6.1.2.1.1观察动物可视黏膜颜色。6.1.2.1.2在可接触动物的情况下,检测心率、心率/股动脉脉搏比值及毛细血管再充盈时间。6.1.2.2呼吸系统6.1.2.2.1观察动物呼吸速率及呼吸方式。6.1.2.2.2耳听呼吸声音。6.1.2.2.3在可接触动物的情况下,听诊整个肺区。6.1.2.3中枢神经系统6.1.2.3.1观察动物精神状态。6.1.2.3.2观察动物运动行为状态。6.1.2.4消化系统6.1.2.4.1观察动物的进食、饮水和排便情况。6.1.2.4.2按T/CAZG18采集粪便样本、检查粪常规。6.1.2.5泌尿系统6.1.2.5.1观察动物的尿量和颜色。6.1.2.5.2按T/CAZG18和T/CAZG16.3采集尿液样本、检查尿常规。6.1.3疼痛评估通过观察动物行为等变化,对被保定动物现有疾病和创伤,以及化学保定之后的侵入性操作对动物的影响,评估疼痛程度。动物疼痛程度评分按表A.1进行评估,评估2分及以上使用镇痛药物。6.1.4风险评估评估野生动物身体健康状况按表B.1进行评估,确定动物化学保定风险:a)分级为I级~Ⅱ级的动物,化学保定风险几乎没有显著增加;b)分级为Ⅲ级~Ⅵ级的动物,化学保定风险显著增加,其中分级为Ⅲ级~Ⅴ级的动物,考虑是否要继续进行化学保定。6.2化学保定前准备6.2.1方案制定在前期评估基础上,按照如下要求制定化学保定方案,并确保方案中涉及到的药品齐全、有效,设施设备正常使用。a)设计化学保定用药方案,见附录C:1)依据该物种的生物学特性;2)依据化学保定目的;3)依据保定动物的年龄、性别、身体健康状况;4)依据该个体既往化学保定史;4T/CAZG015—20225)依据本动物园的实际环境、设施设备和现有技术水平。b)依据动物疼痛评估分值,以确定是否使用镇痛药物,常用镇痛药物及用法用量见附录D。c)明确化学保定人员分工,按附录E。d)明确化学保定过程的操作要点,按附录F。e)明确化学保定紧急情况管理方案,按附录G。6.2.2动物准备6.2.2.1视诊和问诊视诊和问诊主要包括:a)观察动物体型体态,结合过往称量数据,预估动物的体重;b)观察并询问饲养人员动物的进食、饮水、活动、精神情况等有无异常。6.2.2.2纠正体况纠正体况主要包括:a)虚弱、精神状态极差的动物,调整到稳定状态,再做进一步检查;b)野外救助的动物,先补充营养,在食物中添加葡萄糖、维生素等,观察排便情况,依据动物特性调整饮食结构;c)能够自主饮水的动物,满足饮水需求,并添加补液盐等纠正脱水状态;感染。6.2.2.3禁食禁水禁食禁水要点如下:a)食肉类动物及灵长类动物:一般禁食8h~24h,禁水4h~12h;b)反刍类动物:禁食18h~36h,禁水8h~12h;c)两栖类、爬行类动物:通常不禁食禁水,进行腹腔手术可禁食24h;d)鸟类:体重不超过200g的鸟类不需禁食,中型(如鹦鹉)鸟类宜禁食2h~4h,大型(如猛禽)成年鸟类禁食12h~24h,注意防止其出现低血糖。6.2.3环境准备6.2.3.1地点选择6.2.3.1.1宜在动物生活的笼舍内实施化学保定。半散放的野生动物首先考虑将动物引入笼舍后再进行化学保定,群居动物首先隔离需保定的个体再进行化学保定。6.2.3.1.2宜在较小面积圈养区域进行化学保定操作,防止动物化学保定后应激、过度运动导致的捕捉性肌病。6.2.3.1.3宜在远离游客视线、僻静的区域进行化学保定,防止惊吓、刺激动物。6.2.3.2地形选择6.2.3.2.1生活区域有水域的动物,宜远离开放的水域,防止有些物种在化学保定后进入水中,造成溺水风险。困难。5T/CAZG015—20226.2.3.2.3可能会爬高来逃避保定的动物,如黑熊、狮子和大熊猫等,宜远离可攀爬设施,防止动物由高处掉落受伤。6.2.3.3天气选择6.2.3.3.1宜在天气良好的时间进行化学保定,避免下雪、下雨或大风天气。6.2.3.3.2在夏季进行化学保定时,宜在一天中最凉爽的时段,避免在闷热或空气对流差的笼舍内化学保定动物。6.2.3.3.3在冬季进行化学保定时,准备保暖设备和物品,如干燥的垫料、棉服等。6.3化学保定过程管理6.3.1诱导期状态评估6.3.1.1用拍手、叫喊等声音刺激,判定被接近动物的反应。6.3.1.2如对声音刺激没有反应,使用长杆触动,检查动物对触觉刺激的反应。6.3.1.3确定安全后,接近动物,待做好物理保定后检查眼睑反射等,连接监护仪器,以获得一系列生命体征数据。注:化学保定确实的动物也会出现无意识动作。特别是针对大型食肉类动物,检查动物的咬合反应。6.3.2化学保定深度评估连续监测化学保定深度,防止浅化学保定状态对工作人员带来潜在威胁,也防止化学保定太深给动物带来危险。用于评估化学保定深度的指征如下:a)听觉敏感度,化学保定达到一定程度时降低或无反应;b)眼睑反射,化学保定达到一定深度时消失;c)角膜反射,大多数物种在处于很深的化学保定状态时才会消失;d)下颌张力,化学保定达到一定深度时下颌张力减小;e)瞳孔大小及对光反射,化学保定过深时瞳孔散大,对光反射减弱;f)心率、呼吸频率以及动脉血压,化学保定达到一定深度时降低。注:哺乳动物在外科手术期,眼球会向前内侧旋转。当出现眼睑反射时,眼球在中央可能代表着浅化学保定状态;在没有眼睑反射的时候,眼球在中央则代表化学保定过深。鸟类和爬行类动物的眼球不会旋转,在化学保定的外科手术期,它们通常会出现瞬膜脱垂。6.3.3监护管理6.3.3.1呼吸系统监护6.3.3.1.1观察胸部起伏所显示的呼吸频率,每5min监测一次。6.3.3.1.2感观判断呼吸深度。6.3.3.1.3使用以下仪器监测动物的血氧饱和度以及通气量,综合评估动物呼吸系统情况:a)脉搏血氧仪,测量携氧血红蛋白百分比,辅助诊断低氧血症;b)二氧化碳监护仪,及时评估通气量是否充足;c)动脉血气分析仪,判断血氧饱和度和通气量。注:大型动物(如犀牛)使用强效阿片类药物进行化学保定过程中,可能会出现低氧血症和高碳酸血症,因此监测血氧以及通气量至关重要。6.3.3.2心血管系统监护6.3.3.2.1通过听诊器或触诊脉搏监测心率和心律,至少每10min记录一次数据。6T/CAZG015—20226.3.3.2.2持续监测动物血压。6.3.3.2.3使用监护仪进行连续监测。注:药物可能诱发心律失常。6.3.4气道管理6.3.4.1非支持性气道管理6.3.4.1.1将颈部适当垫高,保持伸展,舌头向前、侧向拉出。6.3.4.1.2通过吸气时气道运动或听诊喉部及胸部的生理活动评估气道情况。6.3.4.1.3如有问题发生,重新摆布动物体位或按照6.3.4.2步骤进行气道干预。6.3.4.2气管插管、拔管6.3.4.2.1插管按以下步骤插管:a)尽量打开口腔,方便气管导管通过;b)在仰卧或俯卧的情况下插管,确保喉处于中线上;c)将舌向前侧向拉出;d)如有必要,使用喉镜等辅助器具;e)使用适当的插管管径,插管的深浅依据肉眼在插管前比量后判断;f)根据需要使用局部喷剂;g)将插管插入声门进入气管,保证通过喉部;h)声门不可见的情况下,通过气流声音引导导管进入声门;i)确定插管的位置;j)固定插管;k)连接回路;l)向气囊内注入空气,气压达到25mmHg~30mmHg。注:1mmHg=133Pa。插管时注意以下事项:a)选取合适的气管插管,防止原发性气道损伤;b)注意插管直径、套囊压力及插管深度;c)对于猫科及声门敏感的动物,插管宜进行润滑,使用局麻喷剂;d)操作动作轻柔、准确,若出现咽部水肿使用地塞米松缓解症状。注:鸟类及爬行动物使用无气囊的气管插管。6.3.4.2.2拔管观察动物自主呼吸良好、眼睑反射恢复后,按以下步骤拔管:a)解放插管固定;b)气管插管气囊放气;c)抽出贮气囊中气体,拔出插管;d)确认呼吸道通畅。6.3.4.3面罩面罩主要应用于声门上支持性气道管理。按以下步骤使用面罩:7T/CAZG015—2022a)选择最小体积、适合动物鼻子和口大小的面罩,防止吸入和呼出气体对动物的影响;b)使用透明面罩,观察胃返流液和呼出雾的情况;c)使用过程中加大气体流速,防止死腔过大造成的复吸;d)使用过程中防止由于声门上阻塞造成的气道阻塞。6.3.5体温管理6.3.5.1监测动物体温,确保检测数据的准确性。6.3.5.2按6.3.2所述检查动物的化学保定深度。如果体温异常由化学保定深度所致,使用拮抗剂逆转化学保定状态,使动物体温调节机制恢复正常。若无拮抗剂,按6.3.5.3进行管理。6.3.5.3采取物理管理措施调节体温。当体温低于正常温度2℃~3℃或体温下降过快,按照以下步骤操作:a)垫上毛毯或绝缘垫、毛巾盖住动物身体、保温材料(铝箔纸等)包裹小体型肢等;b)保持动物身体干燥,减少酒精的使用;c)使用静脉输液加热器加温输入的液体,腹腔灌洗应将灌洗液加热到40℃后再进行操作。当体温高于正常温度2℃~3℃时,按照以下步骤操作:a)积极供氧的同时,把动物移到阴凉地方并加强通风;b)四肢涂布酒精、在腹股沟和腋下区域放置冰袋、冷水灌肠或静脉注射温度低的晶体液等。6.3.6静脉支持当动物出现危险需抢救,或需纠正动物水合状态和电解质紊乱等情况时,按照下列步骤建立静脉通路:a)在动物静脉埋设大小合适的留置针建立静脉通路;b)按需选择合适的液体类型;c)根据动物的维持需要量、水分丢失量和正在丢失量计算确定输液总量和速度。6.3.7给氧管理化学保定过程中通过提供给纯氧,防止低氧血症。给氧过程操作要点如下。a)在高流量吸氧或长时间供氧时,对氧气增湿以防止黏膜干燥。b)若给予氧疗后,低氧血症仍持续存在,按下列步骤进行检查:1)动物姿势,仰卧/侧卧会降低通气灌流协调性;2)动物呼吸方式,死腔通气会致呼吸浅而快;3)动物是否存在气胸、胃肠臌气等;4)特殊动物的气道位置是否有窒息;5)插管位置和状态,如插管是否过深、打结、阻塞或脱出等;6)氧气瓶存氧量、氧流是否过低、制氧机是否设定在正确的脉冲量、仪器所能制造的最大氧量是否能满足这个体型的动物等;7)供氧设备,过多分流会导致严重的低氧血症;8)环境温度、相对湿度和海拔会影响供氧设备工作。c)动物苏醒期宜提供氧气。d)氧气浓度超过60%的氧疗不得超过24h,氧气浓度为100%的氧疗不得超过12h。6.4动物苏醒期管理6.4.1苏醒环境选择动物日常的生活空间或与该空间相连的准备室内,且选择具备以下条件的环境等待动物苏醒:8T/CAZG015—2022a)无强噪声、强光直射眼睛;b)工作人员易出入、有安全门,易于观察;c)平地,无水域、攀爬架或其他丰容设施;d)环境通风良好,宜铺设垫料。6.4.2苏醒期监护6.4.2.1按6.3.2所述密切监测动物化学保定深度,若动物体征良好,适时移除监护设备,由监护人员使用听诊器监护动物心率、节律和呼吸。6.4.2.2动物出现眼睑反射、自主舔舐吞咽等动作时,确定动物体征、姿势无潜在危险后,解除静脉通路,监护人员撤离现场。6.4.2.3监护人员在安全门外观察动物稳定站立、直线行走等行为,根据胸部起伏继续监护呼吸频率和方式。6.4.2.4动物苏醒后监护至少2h。6.4.2.5一般情况下,化学保定结束6h后动物方可饮水,12h后方可进食。6.4.3苏醒评估6.4.3.1评估以下内容:a)无危险或经过训练、能够配合简单检查的动物,在其苏醒后听诊心音、心率、心律和呼吸音,评估心肺功能;状态。6.4.3.2若化学保定结束4h后,动物仍步态不稳、精神萎靡、共济失调,实施注射拮抗剂、保肝药以及促代谢药物等措施。7过程记录填写化学保定记录表,样式见附录H,完整、详尽地记录化学保定过程中所发生的所有情况,并妥善保存,以便日后查阅记录。9T/CAZG015—2022附录A(规范性)动物园动物疼痛评估评分表A.1给出了动物园动物疼痛评估评分等级和对应的行为表现。表A.1动物园动物疼痛评估评分分数行为表现0分无人时安静而满足,休息时舒适,对周围环境有兴趣1分对食物无兴趣,正常行为习惯发生改变,对周围兴趣减少2分寻找角落蜷缩,可能有呜鸣或异常嚎叫,对周围反应减少3分持续呻吟或异常嚎叫,通过改变重心或姿势保护疼痛部位4分持续呻吟或尖叫,对周围环境无反应,很难从疼痛中分心注:疼痛评估评分表不适用于爬行动物和鸟类。10T/CAZG015—2022附录B(规范性)动物园动物身体健康状况评估分级表B.1给出了动物园动物身体健康状况评估级别和对应的身体状况。表B.1动物园动物身体健康状况评估分级未见异常的动物患轻度全身性疾病,如可视黏膜淡粉色、肥胖、老龄动物或局部感染等患中度全身性疾病,会限制活力但不是能力,如不爱活动、无力、食欲差或无、伴有恐惧、眼窝凹陷、可视黏膜苍白等症状Ⅳ级患严重全身性疾病,该疾病影响动物的正常功能且使各能力下降,对生命存在持续性威胁,如严重的胸部穿透创伤等Ⅴ级患严重休克和脱水、严重创伤,动物处在濒死状态,需要立刻进行抢救,无论抢救与否都可能活不过24hⅥ级呼吸道阻塞所致呼吸困难、难产等需要紧急处理的动物11T/CAZG015—2022附录C(资料性)动物园动物化学保定用药方案设计C.1药物选择依据动物种属和保定目的的不同,选择适当的麻醉药物。a)运输:一般指运输时间少于2h的短途运输,选择长效麻醉药物或者复合麻醉。b)体检:操作简单的全身检查,选择药物起效快、代谢快的化学保定方案,保障动物在检查时安全、稳定,检查后苏醒迅速,较快恢复。对一些专科检查可依情况使用局部麻醉药。c)外伤处理及手术:外伤处理根据实际情况选择用药;手术宜选用注射药物配合呼吸麻醉。鸟类进行外伤处理及手术时,选择吸入麻醉来控制化学保定深度,减少病鸟化学保定意外概率。d)难产助产:使用代谢快的药物,条件允许时宜使用吸入麻醉剂,可防止注射药物透过胎盘屏障进入胎儿体内,对胎儿造成影响。注:抽取药物前,先抽取相对应拮抗剂。C.2常用麻醉药物及推荐使用剂量国内动物园近年来常用的麻醉药物及推荐使用剂量,可参考表C.1、表C.2与表C.3。表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表猫科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定东北虎复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~7.9+++单一成分药物:二甲苯胺噻嗪10.84±1.55+复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.34±0.62+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.32±0.28)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮8.63±1.05++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:6.7±1.4,安定:0.4++复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg++华南虎单一成分药物:二甲苯胺噻嗪9.03±1.67+复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.81±0.73+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.10±0.23)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮8.30±1.28++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:6.3±1.1,安定:0.4++复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~7.9复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg12T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)猫科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定孟加拉虎单一成分药物:二甲苯胺噻嗪10.31±1.79+复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.92±0.67+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.92±0.67)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮8.27±0.79++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:6.4±1.3,安定:0.4++复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~7.9++复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg++金钱豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6+++复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.56±0.33+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(2.32±0.36)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮10.53±2.44++猎豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.6~3.5+++单一成分药物:氯胺酮4.84±1.32++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:4.14±0.54,安定:0.1++云豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5单一成分药物:氯胺酮11.37±4.51++美洲豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5+雪豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5+++非洲狮复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~5单一成分药物:二甲苯胺噻嗪10.19±1.68+复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.68±0.62+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(2.81±0.42)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮7.44±1.60++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:4.71±0.63,安定:0.1++美洲狮复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7猞猁复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.89±0.32+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(3.25±0.64)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮10.75±1.86++13T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)猫科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定豹猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~10薮猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6狞猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6++草原斑猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6金猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6渔猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6丛林猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6美洲山猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~9非洲野猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~9兔狲复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5++犬科狼单一成分药物:二甲苯胺噻嗪6.58±1.49+复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂5.38±0.50+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(6.14±0.75)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮11.62±2.54++复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~10.4++灰狐复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~9赤狐复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.0~10.0++耳廓狐复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~16貉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~9++非洲野狗复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~9.4鬣狗科斑鬣狗复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7++棕鬣狗复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~6大熊猫科大熊猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~8.7复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.38±0.42+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(1.45±0.20)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮5.22±1.86+++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮5.18±1.01安定0.2+++14T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)大熊猫科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定大熊猫复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶+唑拉西泮与替来他明1∶1制剂+布托啡诺唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1mg/kg盐酸右美托咪啶1.5μg/kg布托啡诺0.05mg/kg熊科黑熊复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂4.23±1.25+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(2.36±0.33)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮9.32±2.48++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮7.46±2.56安定0.1++复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~4.4美洲黑熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7棕熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.1~5.2复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂3.82±0.90+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(2.93±0.24)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮8.51±2.17++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮7.37±2.90安定0.1++马来熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~5.5复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂4.08±0.63+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(2.13±0.32)mL/100kg+++单一成分药物:氯胺酮8.26±2.28++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮6.98±1.87安定0.1++北极熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.1~8.1复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg+++15T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)熊科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定懒熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.5~6.6眼镜熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~9浣熊科浣熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.3~15蜜熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.2~11.1小熊猫科小熊猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~6.3复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5mg/kg~2mg/kg盐酸右美托咪啶5μg/kg复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂6.37±1.85+++单一成分药物:氯胺酮12.90±2.53++鼬科狐鼬复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5条纹臭鼬复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~8.2狗獾复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~9.8蜜獾复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~5美洲獾复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5雪貂复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~8水貂复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~816T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)獴科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定沼泽獴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~8黑足獴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~8马岛獴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~8环尾獴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~8灵猫科果子狸复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5林狸复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4熊狸复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.1~2狸猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.5~5横带狸猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6非洲狸猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.5~8.8小林猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4猪科疣猪单一药物成分:9.8mg/mL盐酸埃托啡+噻拉嗪或阿扎哌隆(40~60)μg/kg+(200~300)μg/kg或以80kg体重算总量:(3.0~7.0)mg+(16~22)mg野猪复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.3西猯科领西猯复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~917T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)啮齿目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定豚鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10.0~25.0长尾豚鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4灰松鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.5台湾树松鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~12南美栗鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~15长尾刺鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.5灵长目猕猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~6.6复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.71±0.90+++单一成分药物:二甲苯胺噻唑3.50±1.05+复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.034±0.008)mL/kg+~++单一成分药物:氯胺酮8.79±2.11+++复合麻醉方法:二甲苯胺噻唑+氯胺酮二甲苯胺噻唑(0.017±0.005)mL/kg氯胺酮(4.12±1.36)mg/kg+++金丝猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~4.0复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.017±0.003)mL/kg++单一成分药物:氯胺酮5.90±1.21+++18T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)灵长目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定环尾狐猴单一成分药物:氯胺酮5~7+++复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~4.6++褐狐猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5黑狐猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~3.8大猩猩复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.0~3.5复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.22±0.43+++单一成分药物:氯胺酮6~8++黑猩猩复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~4++复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.42±0.57+++单一成分药物:二甲苯胺噻唑2~3+复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.024±0.002)mL/kg+~++单一成分药物:氯胺酮5.56±0.65++复合麻醉方法:二甲苯胺噻唑+氯胺酮二甲苯胺噻唑0.013±0.004氯胺酮2.14±1.07+++红猩猩复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.1~5++狒狒复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂4.18±0.83+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.028±0.002)mL/kg+~++19T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)灵长目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定狒狒单一成分药物:氯胺酮4.78±0.98++复合麻醉方法:二甲苯胺噻唑+氯胺酮二甲苯胺噻唑0.021±0.003氯胺酮2.23±0.94+++复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~4.4山魈复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.7~4.8复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.020±0.002)mL/kg++单一成分药物:氯胺酮4.47±0.72++复合麻醉方法:二甲苯胺噻唑+氯胺酮0.010±0.002,1.35±0.28+++黑吼猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~4.4披肩吼猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~4.4黑棕头蜘蛛猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5.5黑掌蜘蛛猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~8.8红秃猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~4.4白额悬猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~7.2黑帽悬猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.6~7.2白喉悬猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.8灰颊白眉猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.7~420T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)灵长目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定白颊白睑猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~4.4白喉长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~5.7狄安娜长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5白额长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~4.4白臀长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~7.2大白鼻长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4小白鼻长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~4长尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~10短尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~11豚尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~4.4狮尾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~4.4西里伯斯黑猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5绿猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6长尾绿猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~8.8赤猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5婴猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6.921T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)灵长目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定绒毛猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~8.8食蟹猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.6帽猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4头巾猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂0.9~1.1黑白疣猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~4.4印度叶猴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~3.3鹿科梅花鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~4.4复合麻醉方法:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪0.6mL/70kg++单一成分药物:二甲苯胺噻嗪3.58±0.37+~++复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.95±0.36++~+++单一成分药物:二甲苯胺噻唑3.01±0.72+~++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.72±0.4)mL/100kg++~+++马鹿复合麻醉方法:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪0.6mL/70kg++单一成分药物:二甲苯胺噻嗪3.49±0.35+~++复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂3.68±0.50++~+++22T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鹿科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定马鹿单一成分药物:二甲苯胺噻唑3.18±0.25+~++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.88±0.3)mL/100kg++~+++黇鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~33复合麻醉方法:0.2mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.6mL盐酸赛拉嗪0.8mL/70kg++单一成分药物:二甲苯胺噻嗪6.85±1.01+~++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.80±0.42)mL/100kg+~++水鹿复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂6.84±0.35+~++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.11±0.10)mL/100kg+~++麋鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂7~9.2复合麻醉方法:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪0.6mL/70kg复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.87±0.44++~+++单一成分药物:二甲苯胺噻唑5~6+~++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.18±0.32)mL/100kg++~+++坡鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.7复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.81±0.18)mL/100kg++~+++23T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鹿科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定白唇鹿复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.84±0.21)mL/100kg+++复合麻醉方法:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪0.6mL/70kg++驼鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~6.1豚鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2.6黑鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6驯鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4黑尾鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~14.6白尾鹿复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~14.4牛科羚牛单一成分药物:二甲苯胺噻唑0.4~2复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪13.73±1.95大羚羊单一成分药物:二甲苯胺噻嗪3.26±0.43复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪21.06±3.21长角羚复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂1.58±0.09复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪27.64±2.52岩羊复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂1.4~1.524T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)马属动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定斑马复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(11.93±2.43)μg/kg+++复合麻醉:9.8mg/mL盐酸埃托啡+盐酸赛拉嗪(15~25)μg/kg+(400~600)μg/kg或以250kg体重算总量:(4.0~6.5)mg+(100~150)mg复合麻醉方法:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂IV+盐酸地妥咪啶诱导:2.2mg/kgIV+66mg/kg单一成分药物:二甲苯胺噻嗪3.0~5.0+单一成分药物:二甲苯胺噻唑2.14±0.18+复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.73±0.66)mL/100kg+矮马复合麻醉方法:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂IV+盐酸地妥咪啶IV2.0mg/kgIV+(0.02~0.04)mg/kgIV复合成分药物:二甲苯胺噻唑和乙二胺四乙酸1∶1复合制剂(2.95±0.48)mL/100kg++~+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(4.38±0.65)mL/100kg+野马单一成分药物:二甲苯胺噻嗪3.0~5.0+复合成分药物:二甲苯胺噻唑和乙二胺四乙酸1∶1复合制剂(3.06±0.65)mL/100kg++~+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.90±1.02)mL/100kg+复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(15.68±1.76)μg/kg家马复合麻醉方法:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂IV+盐酸地妥咪啶IV(2.2+1.1)mg/kgIV25T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)马属动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定野驴复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(14.62±2.56)μg/kg+++复合麻醉方法:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+盐酸地妥咪啶IV(1.1+1.1)mg/kgIV单一成分药物:二甲苯胺噻嗪5~8+单一成分药物:二甲苯胺噻唑2.36±0.22+复合成分药物:二甲苯胺噻唑和乙二胺四乙酸1∶1复合制剂(3.37±0.68)mL/100kg++~+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.85±0.58)mL/100kg+驴复合麻醉方法:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+盐酸地妥咪啶IV(1.1+1.1)mg/kgIV驼科骆驼复合麻醉方法:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪0.6mL/70kg+++单一成分药物:二甲苯胺噻嗪2.47±0.30++~+++复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.98±0.24++~+++单一成分药物:二甲苯胺噻唑2~6++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.60±0.08)mL/100kg+++羊驼复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.8~6.0单一成分药物:二甲苯胺噻嗪2.59±0.43++~+++26T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)驼科动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定羊驼复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.12±0.31)mL/100kg+++复合麻醉方法:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪0.6mL/70kg++大羊驼复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.4~6大型食草动物非洲象复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪3μg/kg+++单一成分药物:主要9.8mg/mL盐酸埃托啡(1~2.5)μg/kg或以5000kg体重算总量:(5.0~15)mg复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~3复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂0.67mL/100kg+++亚洲象复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(1.87~2.20)μg/kg+++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂0.3mL/100kg~0.6mL/100kg++~+++长颈鹿复合成分药物:盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(7.50~11.76)μg/kg+++复合麻醉方法:9.8mg/mL盐酸埃托啡+盐酸赛拉嗪(2~10)μg/kg+(30~50)μg/kg或以1000kg体重算总量:(2.0~10.0)mg+(30~50)mg小剂量站立保定,大剂量可倒下黑犀牛单一成分药物:主要9.8mg/mL盐酸埃托啡(2~4)μg/kg或以1000kg体重算总量:(2.0~4.5)mg白犀牛复合成分药物:主要9.8mg/mL盐酸埃托啡(1~2)μg/kg复合麻醉:9.8mg/mL盐酸埃托啡+芬太尼以2000kg体重算总量:(2.0~3.0)mg+(20~35)mg27T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鸟纲动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定犀鸟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~28.7鸸鹋复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~17复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂8~12+复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.14±0.51)mL/100kg++~+++单一成分药物:氯胺酮27.95±3.11++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮20~25安定0.85+~++鸵鸟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.0~8.0IV8.0~20.0单一成分药物:二甲苯胺噻嗪1.58±0.35+复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂8~12++复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.32±0.18)mL/100kg++~+++单一成分药物:氯胺酮24.36±3.20+~++美洲鸵复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~5丹顶鹤复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2IV林鹤复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂8~11火烈鸟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~22智利火烈鸟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.628T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鸟纲动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定丘鹬复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~44小绿鹭复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~75黑颈天鹅复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~5.5黑天鹅复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6埃及雁复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~22白额雁复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.7~4绿翅鸭复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~35野鸭复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~40蓝金刚鹦鹉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂8~12绯红金刚鹦鹉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.4~11葵花凤头鹦鹉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.6~5长尾小鹦鹉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~21红领绿鹦鹉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~26掘穴鹦哥复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~11鹰复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~10白头鹰复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂13.2~22.029T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鸟纲动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定秃鹫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~20大嘴鵟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~22鱼鹰复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂7~13蓝孔雀复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂8~11.3红腹锦鸡复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~16.6鸽子复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~25环颈斑鸠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~60啄木鸟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~17.6吸汁啄木鸟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~50八哥复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂9~26.5有袋目赤大袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂7.0~10.0复合麻醉方法:二甲苯胺噻唑(1.73±0.18)mL/100kg++~+++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮15安定0.9+++灰大袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~7.0灰大袋鼠单一成分药物:氯胺酮18.57±2.26++30T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)有袋目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定红颈袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~7.0树袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂11.0~14.0岩袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5沼泽袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.0~5.0长鼻袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~14.7短鼻袋鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~13.6大袋熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.1~4普通袋熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.5~10.0南方毛鼻袋熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4蹼足负鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~7环尾负鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~8.5短尾负鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6.7袋森鼠复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6.7袋獾复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5.9考拉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7.031T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)爬行纲动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定蟒蛇复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂15~29响尾蛇复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂75加利福尼亚王蛇复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂40菱背响尾蛇复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂35扬子鳄复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂15尼罗河鳄复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~10.0鬣蜥蜴复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10.0~33.0林龟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10巴西龟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.4~14美洲箱龟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.4赫曼陆龟复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂90鳍脚目海豹单一成分药物:氯胺酮5~10++复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮4.67±0.82安定0.22±0.06+++灰海豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1豹海豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂0.75~1.532T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鳍脚目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定象海豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1北象海豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.7环斑海豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.7威德尔氏海豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂0.5~1.0海獭复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2.5北美水獭复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.4海象复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2.5海狮复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.2~1.7单一成分药物:氯胺酮5~10++~+++北海狮复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.8~2.5加州海狮复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.8~2.5其他动物大食蚁兽复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.0~3.0南美貘复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.3~4.5霍氏树懒复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5针鼹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.0~6.033T/CAZG015—2022表C.1国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)鳍脚目动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定注1:本表所列推荐剂量仅供参考,推荐剂量单位除特殊注明外,均为mg/kg。注2:注射方式除特殊注明外(Ⅳ表示静脉注射),均为肌注。注3:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂同盐酸右美托咪啶复合麻醉方法适用于猫科、犬科、大熊猫科、熊科、浣熊科、小熊猫科、鼬科、獴科等动物。推荐剂量为:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂正常剂量减半,盐酸右美托咪啶5μg/kg。注4:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂联合二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡合剂复合麻醉方法适用于鹿科、驼科、牛科等动物。推荐剂量为:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡合剂/70kg,黇鹿剂量需加大。注5:马属动物推荐使用9.8mg/mL盐酸埃托啡复合其他药物(如复合噻拉嗪使用,效果较好)。注6:化学保定效果综合判断中,+为一般,+++++为最佳,未标明的为未查到相关数据或数据量较小。注7:麻保静:又名隆朋,又名噻拉嗪,其主要成分为二甲苯胺噻嗪。注8:目前国内生产的常用麻醉药品的成分和浓度经常发生变化,使用前注意阅读说明书。表C.2动物园动物常用吸入麻醉药物及使用药品名药品说明用法用量注意事项及不良反应乙醚无色澄明易流动的液体;有特臭,味灼烈、微甜;有极强的挥发性与易燃性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;吸收后,能广泛抑制中枢神经系统,因而失去意识、痛觉,反射消失,肌肉松弛,为比较安全的全身麻醉药本品毒性低,安全范围较大,应用比较安全,但对呼吸器官有麻醉面罩吸入(1)在施用前1h,皮下注射阿托品,可抑制呼吸道的分泌过多,并可减少乙醚的用量;(2)化学保定前必须空腹6h以上,以预防呕吐;(3)使用场合不可有开放火焰或电火花,避免燃烧爆炸恩氟烷(又名安氟无色挥发性液体,有果香,不燃不爆,性稳定,无需加入稳定剂,为吸入麻醉药,对黏膜无刺激性。诱导比乙醚快,诱导期约5min~10min,无不适感。化学保定时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏,不增加毛细血管出血,不延长出血时间。不会促使呼吸道分泌增加。因可抑制心肌及血管运动中枢并具有神经节阻断作用,故心率及血压稍有下降。对呼吸稍有抑制。本品具有一定的肌肉松弛作用,并可增强筒箭毒碱的肌松作用,但比乙醚弱。吸入后易从肺呼出,化学保定复苏较快。在肝脏的代谢率很低,对肝的毒性很小使用时配专用的吸入麻醉机,混合纯氧进行化学保定,通过氧气气流使异氟烷挥发,诱导一般使用2%~3%的浓度,维持使用1.5%~2%。单独维持操作使用面罩比较合适苏醒后有恶心症状34T/CAZG015—2022表C.2动物园动物常用吸入麻醉药物及使用(续)药品名药品说明用法用量注意事项及不良反应异氟烷(又名异氟醚)为无色澄明液体,不燃烧爆炸,带乙醚样气味,遇碱石灰不分解,对金属、橡胶和塑料有腐蚀作用。血/气分配系数较小,吸入后肺泡内浓度很快上升并接近吸入气浓度,故诱导迅速,苏醒亦快。能抑制神经肌肉接头,肌松良好。对循环系统的抑制作用小于恩氟烷;对呼吸道黏膜几无刺激性,并可扩张收缩的支气管;高浓度时可抑制子宫的张力和收缩,子宫血流量增多;可降低眼内压;不升高血糖;对胃肠道蠕动和张力有抑制作用,但术后恶心、呕吐少见给药方法同恩氟烷本品的不良反应少而轻,但深度化学保定仍可抑制循刺激性,诱导期可出现咳合,吸入浓度缓慢增加,避免深度化学保定,可减少以上不良反应七氟烷(又名七氟丙甲醚)诱导时间比恩氟烷、氟烷短,苏醒时间三者无大差异。化学保定期间的镇痛、肌松效应与恩氟烷和氟烷相同。呼吸抑制作用较氟烷小,对心血管影响与异氟烷相似。不引起过敏反应,对眼黏膜刺激轻微。主要经呼气排泄,停止吸入1h后约40%以原形经呼气排出,在体内可被代谢为无机氟由尿排出诱导时,以50%~70%的氧化亚氮与本品2.5%~4%吸静脉给药时,本品的诱导量通常为0.5%~5%。维持应以最低有效浓度维持外科化学保定状态,常为4%以下心及呕吐;(2)可产生重症恶性高热,可能与其损伤体时必须立即停药,采用肌注措施;(3)可引起子宫肌松弛,产科化学保定时慎用;(4)本品可增强肌松药的作用,合用时宜减少后者的用量表C.3动物园动物常用局部麻醉药物及使用药品名作用浓度起效时间维持时间不良反应普鲁卡因0.5%~2%1min~3min30min~45min可引起过敏反应利多卡因0.5%~2%1min~3min60min~120min丁卡因0.5%~1%1min~3min60min~90min可产生皮疹或荨麻疹,过敏可致猝死C.3给药方式C.3.1经口给药直接喷入口腔或同食物混合后口服。C.3.2吸入麻醉通过面罩等装置或气管插管输入挥发性麻醉气体,适用于小型动物或基础化学保定后维持状态使用。操作要点如下:a)动物进行基础化学保定后,搬运并放置到专用的手术台或架上,调整好体位,口鼻倾向下方,保定好四肢;b)使用面罩时,用面罩对准口鼻,使之完全套入,然后打开通气阀;c)使用气管插管时,选择直径和长度合适的插管,清理口腔,拉出舌头,尽可能暴露咽喉部位,然35T/CAZG015—2022后把插管插进气管内,之后要确认在气管内确实无误;d)确认插管在气管内,拔开充气套囊的堵头,向套囊内注射空气,轻轻拉动插管,直到不能拉动为止,注意不能过紧,否则容易引起局部血液循环不良;e)连接插管与麻醉机通气管,打开通气阀门。C.3.3注射给药C.3.3.1静脉注射仅适用于训练程度较高的动物,或危险性较小、可控制的动物且在物理保定较好的情况下。C.3.3.2肌肉注射适用于大多数野生动物化学保定。应选在肌肉丰富的区域,远距离给药应避开头颈部、胸部及腹部。可分为以下几种:a)直接注射:对已进行适当物理保定或配合度较高的动物,直接注射;b)长管注射:对在坡道上、笼子里或有一定空间限制的动物,可进行长管注射;c)吹管注射:手持吹管于优势眼前,对准目标,以爆破式吐气方式将气吹入吹管;d)麻醉枪注射:根据动物体型、所需药量选择标管和相应的枪筒口径,保证发射动力。C.3.4浸润麻醉为局部麻醉常采用方法,操作要点如下:a)动物固定好后,首先在局部皮肤先作皮内注射,形成橘皮样丘疹;b)由皮点进针,放射到皮点周围继续注射,直到要求麻醉区域的皮肤都浸润为止;c)根据操作要求的深度按照皮下、筋膜、肌肉、腹膜或骨膜的顺序,依次注射麻药,以达到麻醉神经末梢的目的。36T/CAZG015—2022(资料性)动物园脊椎动物常用镇痛药物及用法用量表D.1给出了目前动物园哺乳类脊椎动物常用镇痛药物及用法用量。表D.1动物园哺乳类脊椎动物常用镇痛药物及用法用量镇痛药肉食类灵长类奇蹄类偶蹄类啮齿类/兔形目海洋哺乳类其他哺乳类阿片类丁丙诺啡0.01~0.026h~12hIVPO0.01~0.05IV8h~12h无数据0.01~0.03IV12h兔:0.01~0.05SCIVIP6h~12h啮齿类:0.01~0.1SCIV6h~12h海象:1μg/kg~2μg/kg海狮:9μg/kg~10μg/kg海豹:3μg/kg~20μg/kgPO12h~24h0.028~0.042SC无齿类:0.01布托啡诺0.1~0.4IV2h~12h0.4~1.5PO8h0.05~0.16h~8h亚洲象:0.015~0.027IV12h~24h马科:0.02~0.05IV0.2~0.25SC6h~12h兔:0.1~0.5SCIV4h啮齿类:0.2~2.0SC2h~4h鳍足类:0.05~0.2POIV6h蝙蝠:0.2~0.4刺猬:0.412h芬太尼2μg/kg~4μg/kgIV2μg/(kg·h)~4μg/(kg·h)72h5μg/(kg·h)~15μg/(kg·h)CRI5μg/(kg·h)~10μg/(kg·h)IVCRI2μg/(kg·h)~5μg/(kg·h)72h无数据1.5μg/(kg·h)~2μg/(kg·h)72h2μg/(kg·h)~4μg/(kg·h)72h无数据无数据氢吗啡酮0.04~0.5IV0.02~0.050.05~0.10.025~0.10.05~0.2SC8h~12h无数据0.05~0.1吗啡0.05~0.5IV0.1~2.0IVSC无数据0.24~0.5IV8h~12h2.0~5.0SC4h无数据无数据37T/CAZG