T-SZSA 030.1-2024 医院及医疗机构建筑空间照明技术规范 第1部分：总规范

1K70T/SZSAT/SZSA030.1—2024医院及医疗机构建筑空间照明技术规范2024-10-14发布2024-10-21实施深圳市半导体产业发展促进会发布 3 表A1-1医疗机构门诊部照明光源技术要求表（34）表A1-2医疗机构门诊部照明系统技术要求表A2-1医疗机构住院部照明光源技术要求表A2-2医疗机构住院部照明系统技术要求表A3-1医疗机构医疗技术部照明光源技术要求表（38）表A3-2医疗机构医疗技术部照明系统技术要求表A4-1医疗机构行政部照明光源技术要求表A4-2医疗机构行政部照明系统技术要求表A5-1医疗机构公共场所照明光源表A5-2医疗机构公共场所照明系统 67 T/SZSA030.1-20244《医疗机构及医疗机构建筑空间照明技术规范》分为——T/SZSA030.1-2024本文件由深圳市LED产业标准联盟、深圳市医院管理者协会本文件主要起草单位：深圳市海伦思创科技有限公司深圳市计量质量检测研究院，深圳市医院管理者协会，深圳市医院协会，深圳市南方科技大学，深圳市南方科技大学附属医院，深圳信息职业技本文件主要起草人：苏遵惠，庄俊汉，吴菂，陈世聪，孙学明、蔡纯，洪兵林燕丹，吴启保，段本文件于2021年首次发布，本次为第一次修订。T/SZSA030.1-20245势的半导体照明（LED）产业已在国内形成较为完整的产业链，成为世界照明产业发展最迅作为我国改革、开放、创新、发展的前沿阵地，粤港澳大湾区的枢纽检测认证提供质量保障的综合实力雄厚的深圳市计量质量检测研究院为代表的第三方机构及其组织管理的深圳市LED产业标准联盟等多种高科技服务业群体都为深圳半导体照企业的广大科技工作者和企业家组成的联盟核心成员的共同努力。根据国家的战略方针产业标准联盟起草的照明与显示行业的标准，也正朝着系列化、视觉健康、人文关怀方向持续推进,如之前受限于传统热丝（放电）照明技术固有的可控性差缺陷，医院照明系统应按照智能照明=功能照明+场景模式照明+视觉健康/人文关怀照明等高质量照明方核心要素突出了医疗机构的众多场景照明需求，如本规范明确地将医疗机构的科室及区域分为T/SZSA030.1-20246T/SZSA030.1-20247GB7000.1-2015灯具第1部分：一般要GB7000.203-2013道路与街GB7000.225-2008灯具第2-25部分：特殊要求医疗机构和康复大楼诊所用灯具安全要求GB/T9254.1-2021信息技术设备、多媒体设备和接收机电磁兼容第1部分：发射要求GB19510.1灯的控制装置第1部分：一般要求和安全要求GB19510.14灯的控制装置第14部分：LED模块用直流或交流电子控制装置的特殊GB30255-2019室内照明用LED产品能效限定值及能效GB50260电力设施抗震设计规范（第5GB/T50034-2024建筑照明设计标准T/SZSA030.1-20248GB/T2423.18-2021环境试验第2部分：试验方法试验kb：盐雾，交变（氯化钠溶液）GB/T2829周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检GB17625.1-2022电磁兼容限值第1部分：谐波电流发射限值（设备每相输入电流≤16A）LED模块用直流或交流电子控制装置性能规范GB/T26125电子电器产品中限用物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的测定GB/T30255-2019室内照明用LED产品能效限定值及GB/T31275照明设备对人体电磁辐射的GB/T31831-2015LED室内照明应用技术GB/T34034-2017普通照明用LED产品光GB/T51153-2015绿色医疗机构建筑评价GB/T51268-2017绿色照明检测及评JGJ/T40-2019疗养院建筑SQL/LSC009-2012照明及显IEEEStd1789IEEE为减轻观察者的健康风险高亮度LED的调制电流的推荐措施(IEEET/SZSA030.1-20249《GB/T24826-2016普通照明用LED产品和相关设备术语和定义》、《SJ/T11395半导体照明注：日常中，“照明”一词也含有“照明系统”或“采用半导体发光二极管（LED）作为光源的在执行作业区域内，光源照射物体元素刺激视网模所产生的不为被照射的场景、物体及其环境可以被看见的目医疗照明medicallightingT/SZSA030.1-2024音振动及静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计洁净手术部cleanOperatin洁净辅助用房cleanauxiliaryroom非洁净辅助用房non-cleanauxiliaryroom对中心目标进行照明时，中心目标附近的事物对照明的所谓环境（environment）总是相对于某一中心事物而言的。环境因中心事物的不同而不同，随中心事采用电阻/电容组成的放电网络模拟人体指尖的静电放电。对于电子行业而言，一般取电容T/SZSA030.1-2024方向入射的光束元对着定点的光亮度，θ是任一辐射束元与给定点T/SZSA030.1-2024E通常指规定表面上的最小照度与平均照度之比。有时也用最小照度与最大照度之E或EG不舒适眩光discomfortglare可引起人眼的不舒适，而不一定破坏被照对象的视觉效果的眩光。其度量可用下式式中：L—背景光亮度（cd/m2或者Nt）bL—观察者方向每个灯具发光部分的亮度（cd/m2或者Nt）a①—每个灯具发光部分对观察者眼睛所形成的立体角（sr）p—每个单独灯具的位置指数（古斯位置指数H/R和T/R的比值）T/SZSA030.1-2024统一眩光指数也称为不舒适眩光指数，是预测和评定室内视觉环境中的照明装置发出的光，对人眼引起不舒适眩光状况的指标。国际照明委员会（CIE）不舒适眩光技术委员会(TC-3 估患者的状况。例如，通过观察检测是否存在或开始注：根据国际照明委员会（CIE）的推荐，把黑体（普朗克）作为低色温光源显色性的度量。以被测光源下物体颜色与参考标准光源下物体颜色的相符合程度来注：国际照明委员会（CIE）推荐，用一个色温接近于待测光源的普朗克辐射体作参照光源，并将其显色指数定为注：[GB/T50034-2024，定义2发绀观察指数Cyanosisob简称“COI指数”T/SZSA030.1-2024注：COI指数的表示方法为：当人体的毛细血管血液中脱氧后的血红蛋白为50医疗光源对COI指数的要求通常为“COI≤3.2”，即当人体的毛细血管血液中脱氧对应于对光源的要求为，在R1至R8的平均显色指数Ra不小于90的前提下和绝对黑体的辐射完全相同时，此时黑体的温度就称此光源T/SZSA030.1-2024波动深度Df=[(LA-LB)/(LA+LB)频闪指数IS=SQ1/(SQ1+SQ2)（式中：SQ1为一个周期内平均光输出线以上曲线的总面积，SQ2短的时间或瞬间的光化学诱导，对人眼造成视网膜效-1)，记作：RG0。无危害类的科学基础是灯对于本标准T/SZSA030.1-2024式中：cosΦ——功率因数P——有功功R——电路中的电阻值Z——电路中h 由照明产品制造商、或供应商所承诺的使用寿命。而 Φ一种由LED光源、控制装置（一般为供电电源）、光分配部分和外壳组成的照明灯，用以取代直管T/SZSA030.1-2024注：除一个或者多个LED模块作为光源发光外，还包括其它元件，如光学、机械、电气和电LED庭院灯LEDyardlamp在路面预先设定的点上测得的或计算得到的各点照度的平均路面照度均匀度uniformityofroa照明智能控制系统streetlamp用于照明灯具的自动控制，并具有有遥感、抑菌灯lampthatinhibit邻近周围区域照度Illuminanceofthesurr强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产普通显色指数，简称“显色指数”（代号：Ra）T/SZSA030.1-2024场景模式控制依据标准《GB/T31275照明设备对人体电磁辐射的评价》，照T/SZSA030.1-2024医疗机构照明控制系统如果采用系统平台进行智能控制或3）控制系统网络应具有对外部网络的监视在实验室对光源或灯具的检测时，其检测硬件环境应满足如下要1）光源或灯具的供电电源电压，如果采用交流电源供电的，应为AC110×（1±5%）V，或AC220×（1±5%）V，或AC380×（1±5%）V，或按照产品规格书（或说明书）中规定额定交流电压值，选用额定电压其电压值应在允许的误差范围内；最大纹波电压应不大于0.05VE。光源或灯具的实验室检测环境温度应为（25±2）℃,或按产品相应测试条件要求。光源或灯具的实验室检测环境相对湿度应为（6光源或灯具的实验室检测环境大气压应为86kPa～106kPa，或按产品相应测试T/SZSA030.1-2024光源或灯具的实验室检测环境应在无风环境下进行，风速Sw应控制在0m/s≤Sw≤2,或环境光照度应小于1.0lx。如果不满足背景光亮度（或照度）的条件，应在测试结果中扣除背景进行校正，或仪器仪表在校正有效期内，并其精度应满足以下要求：2）测试交流电源的电压、电流和功率的仪器仪表误差应3）其他如温度、湿度、气压、风速、亮度、照度、相关色温3)装配及安装所需的紧固件应无缺少，电源输入导线（或电缆）应无外伤、污损、绝缘层破裂等T/SZSA030.1-2024）；T/SZSA030.1-2024密度不作强行规定，只作参考值供检测对照。而照医疗机构照明的所有场所必须设置抑菌灯，或照明灯具具有抑菌功能。所设置抑必须与照明灯具分别设置，且应独立设置开关或强弱调节的控制装置。用于紫外线辐射灭菌灯的控制选择“高显指光源似度要求、光谱的显色性要求、光谱的色度T/SZSA030.1-2024殊显色指数关系的计算方法见“附录B制、智能控制和智慧控制。照明的控制方式和控制内容的推荐意见，可参考“附录H照明灯具控制方T/SZSA030.1-2024照明灯具的维护系数按照《GB/T50034-2024建筑照明设计标准产品中限用物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的测定》和5.10.2塑料件中添加的增塑剂、阻燃剂、卤化物等有害物质限制和塑料的可回收性，应符合《GB/T恒定湿热试验》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能进行检查。温度变化》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能照明灯具应在额定条件下经受电耐久性试验，试验时间至少1000h,试验后的光电特性应符合将带包装的照明灯具（或单件包装、或多件包装）应按GB/T4857.10-2005规定进行正弦变频振动试验。振动试验后将照明灯具从包装中取出，其外观质量应符合第5.4条的规定，电光色特性应符合T/SZSA030.1-2024电磁辐射范围依据《GB7000.1依据标准《GB/T31275照明设备对医疗机构使用的照明产品灯具、镇流器（或变压器）应依据中国强——抗地震安全要求的检测，应依据GB/T2424.T/SZSA030.1-2024条的规定进行核对，结果应符合5.2.1第——灯具的供电电源电压，如果采用直流电源供电的，其电压值范围、最大纹波电压，依据5.2.1第2条的规定进行核对，结果应符合5.2.1第2条的要求.灯具的实验室环境风速检测，应依据第5.2.5条的规定用风速计对测试现场进行风速检测，结果应灯具的实验室光电色特性测试时，环境照度检测，应依据第5.2.5条的规定，所用仪表、检测方法及检测结果处理，均应符合第5.2.6条结构及物理尺寸的检测，应根据尺寸大小采用相应的量具对照明灯具的结构、外形尺寸、安装/装配尺寸进行检测，检测结果应符合供应商所提供的规格承认书或图纸的4）灯具上的标识应依据第5.3.2条第4款的要求与设计T/SZSA030.1-2024选择“普显指光源”相关场所的光源，应T/SZSA030.1-2024选择“高显指光源”相关场所的光源，应依据第条的规定医疗机构的相关场所，凡对发绀观察指数有技术指标照明灯具的使用寿命（或“宣称寿命”）应依据《ISETM-21-11（美国照明工程学会技术手册）T/SZSA030.1-20246.10.1设计和使用的照明灯具中，所有使用材料的金属件、塑料件应依6.10.2设计和使用的照明灯具，所有使用材料的塑料件中添加的增塑剂、阻燃剂、卤化物等有害物质合第5.11.6条的要求;6.11.7照明灯具的电耐久性试验检测，应依据第5.11.7条的条件和要求进行试验检测，检测结果应符照明灯具经正常包装后，按照第5.12.1条的规定进行跌落试验的检测，检测结果应符合GB/T照明灯具经正常包装后，按照第5.12.2条的规定进行振动试验的检测，检测结果应符合GB/T7.3统计抽样程序见附录I周期检验计数抽样程序T/SZSA030.1-2024★★★/★/★/★/★/★★★★★/★★★★★/★/★/★★★★★★★/★/★/★/★★★★★★★★★★★★★/★/★/★★★★★★★★★★T/SZSA030.1-2024★★★/★★★/★★★/★★★★★★★/★/★/★/★/★/★★★★★/★★★/★★★/★★★/★★★★★★★★★★★★★★明T/SZSA030.1-2024T/SZSA030.1-2024-4000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～5700M104000～5700M114000～5700M124000～5700M134000～5700M144000～5700M154000～5700M16输液室（注3）4000～5700M17透析室（注3）4000～5700M184000～5700M19药房（注2）5000～6500/M205000～6500//M215000～6500/M225000～6500//M235000～6500//M244000～5700//M254000～5700//M265000～6500//T/SZSA030.1-2024室M10M11M12M13M14M15M16输液室（注3）M17透析室（注3）M18M19M20M210M220M230M24M25M260/——精确度要求很高的重要部位；——任务细节尺寸非常小或对比度——任务持续时间非常长的部位。——任务细节尺寸非常大或对比度——任务持续时间非常短的部位；T/SZSA030.1-2024//4000～57004000～57005000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//4000～57004000～57004000～57005000～6500//5000～6500//T/SZSA030.1-202400/T/SZSA030.1-2024采血区（注3）4000～57004000～5700//4000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～5700//4000～57004000～57004000～57004000～57004000～57004000～5700透析室（注3）4000～57005000～6500//4000～5700室5000～6500//5000～6500//5000～65005000～65005000～6500/5000～6500//5000～65005000～6500//T/SZSA030.1-2024T/SZSA030.1-2024采血区（注3）透析室（注3）库0//T/SZSA030.1-20244000～5700//4000～5700//4000～57004000～57004000～57004000～5700//4000～57004000～5700//4000～5700//4000～5700//4000～5700//5000～6500// 0/T/SZSA030.1-20245000～6500/4000～57005000～6500//5000～6500//5000～6500//供暖（冷）房5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//4000～5700//所5000～6500//所5000～6500//5000～6500//5000～6500//5000～6500//T/SZSA030.1-2024供暖（冷）房0000000所0所00//T/SZSA030.1-2024显色即物体在光源的辐射下反射色的显示状况。通过光源使物体显色分B2.2效果显色：要突出地强调特定色彩，使需要观察的颜色更能表现出来，可以利用在光饱和红色R9照射，使红色突出显示；使用中等色温光源（相关色温TCC=4000～5000B3.1普通显色指数：普通显色指数也称为一般显色色（R1～R8）的显色指数。（R1～R8）八种颜色为彩度中等T/SZSA030.1-2024），高显色指数可根据需要采用上述任何一种颜色样本（如用自选一种或几种颜色样本进行计算特殊显色指数。但必须T/SZSA030.1-2024），氨喹啉、亚硝酸盐、氯酸钾、次硝酸铋、磺胺类④先天性高铁血红蛋白血症：有家族史，而无心⑤硫化血红蛋白血症：硫化血红蛋白并不存在于正常红细胞⑥常见疾病：有中心性发绀、肺性发绀、左心衰竭、全心衰竭、高铁血红蛋白（50g/L）时，表示为：COI=5.0。T/SZSA030.1-2024A为红绿轴，表示红色和绿色，“+”为红色，“-”为绿色，“0”为中性色。当ΔA为正值时，表示测试的颜色偏红，当ΔA为负值时，表示测试的颜色B为黄蓝轴，表示黄色和蓝色，“+”为黄色，“-”为蓝色，“0”为中性色。当ΔB为正值时，表示测试的颜色偏黄，当颜色坐标图见《CIEL-a-b颜色空间三维图》其普通显色指数的计算中，其关键因素即为“色差”。所谓色差，针对某一颜色（i）的色差式中：R—某色（i）的显色指数iΔE—某色（i）的色差值i一般显色指数：Ra=（R1−R8的平均显色指数）指数Ra为90，能满足较高的照明要求时，则要求色差值为：ΔE计算结果对照，COI指数与色差值的正相关性和其值非常近似相等。故可以采用脱氧血红蛋白的“值”COI≤3.2时可以清晰地观察到紫绀现象。故我们可以将公式改为：Re=100-4.6(COI值)数进行计算。特殊显色指数：Re=式中：Re为特殊显色指数T/SZSA030.1-2024显色指数是表B1、表B2在光源照射下观察到的颜色能量（E）与实际颜色能量（E血红蛋白为5.0g/dL时，一般视力正常的专科医生可以观察到发绀的出现，而在对观察COI指数对光源当R（9/10/12）能够满足显色指数要求时，R9至R15的平均显色指数Re一般均能够满足显色指数的要T/SZSA030.1-2024C1.1室内照明灯具应在额定条件下进行C1.3在测试中应排出任何杂散光射入照度计光接收室内照明照度的测试点分布为[m×n=mn]点。见图C1.②测试室内工作面照明照度的测试水平高度为距地面750mm,也可以根据工作面的实际高度在工<③室内照度测试值记录计算表见表C1.<<><>T/SZSA030.1-2024123n123m按照公式C1分别计算室内的平均照度：ERA（每行平均照式中：EA——平均照度，单位为勒克斯（Lx）;T/SZSA030.1-2024C3.1采用功率计量仪表检测室内照明C3.2根据业主提供的室内平面图纸、式中：LPD——照明功率密度，单位为瓦特每平方米（W/m2）;T/SZSA030.1-2024①抑菌(bacteriostasis)：指用物理或化学方法杀死或抑制微生物的生长和物体表面及手术室、无菌操作实验室及烧伤病房等室内空气中的细菌，亦可用于不耐热物品表面T/SZSA030.1-2024警告：在深蓝光灭菌灯工作的时间内，进入灭菌空间的人员应穿戴防护用品！进入T/SZSA030.1-2024Ⅰ56Ⅱ67Ⅲ78ⅣT/SZSA030.1-20245>350/06>3,500/7>35,200>2938>352,000>2,930>3,520,000>29,300Ⅰ~ⅡⅡ~ⅢⅢ~ⅣⅣ无无T/SZSA030.1-2024相适应，具有封密，闭合及不积（产）尘，不产生静3、洁净灯具应具有耐腐蚀的功能，因为部份洁净空间需要对空间进行消4、洁净灯具采用吸顶式安装或嵌入式安装。吸顶式安装时，应和天花吊顶紧密闭合；采用5、洁净灯具应采用表面平整的材料或表面光滑的处理工艺，灯具不产生微尘，7、因洁净区域一般都具有大型设备台（组）或高8、洁净灯应因其安装使用环境的特殊要求，灯具安装使用后，为避免频繁的更换维修T/SZSA030.1-2024（780nm～1mm）。所谓高显指光源，是在光源的光谱中应包含太阳光光谱中除红外光谱和紫外光谱以外的全部可见光光谱，且可见光光谱与同色温的太阳光谱具有非常相近的光谱相似度（有相关标准衡），“健康照明”推荐的色温范围（3000K-5000K）和对标光谱，国内也有研究机构针念和产品已经在国内外行业内实现批量生产并逐渐为社会接受。点的分布定出的，包括4000～40000K典型日光的色度点。典型日光轨迹也就CIE规定典型日光(D)的色度坐标满足以下D=-3.000XD2+2.870XD-0.275........................T/SZSA030.1-2024XD=−4.6070+2.9678+0.09911+0.244063.............XD=−2.0064+1.9018+0.24748+0.237040............2规定的有关不同色温的自然光光功率分布的计算公式，计算出相关色温为4000K时各段波长频谱的类日T/SZSA030.1-2024PPL光源的光谱功率分布曲线（或高显指光源照明光谱功率分布曲线L——自然光D40（色温4000K）——外光谱。光谱的非完整性会影响视觉的辨色能力，尤其是LED高显指光源与自然光中可见光光谱比较，用相似度进行表征。在可见光波段内人眼的敏感度极T/SZSA030.1-2024取目标光光谱A（λ）的倒数为连续性的指标。即连续性A（λ）=A（λ）′，可以通过规定不同波红T/SZSA030.1-2024红红橙黄绿青蓝紫高显指光源是要求低蓝光的光谱特性，其显色指数中的R12是饱和蓝色的关键指标，其值的大小影响类日光中蓝光的相对光谱功率。高显指光源的RC及R1～RT/SZSA030.1-2024