2023年军队文职备考（药学）岗位近年考试真题（300题）（重点题）

2023年军队文职备考（药学）岗位近年考试真题汇总（300题）

一、单选题

1.临床上紫杉醇主要用于治疗

A、黑素瘤

B、白血病

C、脑瘤

D、淋巴瘤

E、乳腺癌、卵巢癌

答案：E

2.对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

Ax倍氯米松

B、异丙肾上腺素

C、沙丁胺醇

D、异丙托湿住

E、肾上腺素

答案：A

解析：倍氯米松为糖皮质激素类药，属于抗炎性平喘药，是抗炎平喘药中抗炎作

用最强的，通过抑制气道炎症反应，可以达到长期防止哮喘发作的效果。已成为

平喘药中的一线药物。

3.0.9%氯化钠注射液属于

A、水溶液型

B、油溶液型

C、乳剂型

D、注射用无菌粉末

E、混悬型

答案：A

解析：注射剂可分为：溶液型、乳剂型、混悬型、注射用无菌粉末。0.9%氯化

钠注射液为水溶液型。

4.下列措施是治疗地高辛中毒时不应采用的是

A、用吠塞米促其排出

B、停用地高辛

C、应用苯妥英钠

D、应用利多卡因

E、应用阿托品

答案：A

5.药物制剂的基本要求是

A、无毒，有效，易服

B、速效，长效，稳定

C、安全，有效，稳定

D、高效，速效，长效

E、定时，定量，定位

答案：C

解析：有效性、安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求，而稳定性又是保证药

物有效性和安全性的基础。

6.地高辛属于

A、强心昔类药物

B、钙敏化剂类药物

C、磷酸二酯酶抑制剂类药物

D、B受体激动剂类药物

E、a受体激动剂类药物

答案：A

解析：考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心昔类药物，临床用于治疗急慢

性心力衰竭。故选A答案。

7.丙米嗪的副作用最常见的是

A、阿托品样作用

B、造血系统损害

C、中枢神经症状

D、变态反应

E、奎尼丁样作用

答案：A

8.向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是

A、絮凝剂

B、助悬剂

C、润湿剂

D、润滑剂

E、反絮凝剂

答案：B

9.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效

A、敌敌畏

B、内吸磷

C、乐果

D、马拉硫磷

E、对硫磷

答案：C

10.肝肠循环量最多的药物

A、毒毛花昔K

B、毛花苔丙

C、洋地黄毒昔

D、西地兰

E、地高辛

答案：C

11.软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜

A、石蜡

B、凡士林

C、十六醇

D、脂酸

E、十八醇

答案：B

12.下述何种药物用于高血压危象

A、米诺地尔

B、依那普利

C、氢氮嘎嗪

D、硝普钠

E、哌嗖嗪

答案：D

13.药物制剂的含量以()

A、标示量的百分比表示

B、制剂的重量或体积表示

C、百分比表示

D、制剂的浓度表示

E、以单剂为片、支等表示

答案：A

14.地西泮没有

A、抗精神分裂作用

B、抗惊厥作用

C、中枢性肌松作用

D、抗焦虑作用

E、抗癫痫作用

答案：A

解析：地西泮的药理作用和临床应用包括：抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、

中枢性肌肉松弛。

15.患儿，6岁。受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态

的浸润影，呈阶段性分布，以肺下野多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗

药物是

A、青霉素

B、四环素

C、万古霉素

D、红霉素

E、链霉素

答案：D

解析：红霉素对革兰阳性菌有强大的抗菌作用，同时对螺旋体、肺炎支原体及螺

杆菌、立克次体、衣原体也具有相当的抗菌作用，为肺炎支原体感染的首选治疗

药。故正确答案为D。

16.缓释型薄膜衣的材料是A.E.C.

A、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

B、丙烯酸树脂II号

C、丙烯酸树脂IV号

D、HPM

E、答案:A

解析：高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型三大类。①

普通型薄膜包衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如羟丙基甲基纤维

素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。②缓释型包衣材料：常用中

性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC),在整个生理pH范围内不溶。甲

基丙烯酸酯共聚物具有溶胀性，对水及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释

放速度的包衣材料。乙基纤维素通常与HPMC或PEG混合使用，产生致孔作用，

使药物溶液容易扩散。③肠溶包衣材料:肠溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，

常用醋酸纤维素献酸酯(CAP),聚乙烯醇麟酸酯(PVAP),甲基丙烯酸共聚物，

醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)羟丙基纤维素配酸酯(HPMCP),丙烯酸树脂EuS10

0,guL100等。

17.不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是

A、表面活性剂

B、二甲亚飒

C、尿素

D、Azone

E、三氯叔丁醇

答案：E

18.含苴碧酸类药物会发生的专属反应是

A、希夫反应

B、重氮化耦合反应

C、维他立(Vitali)反应

D、氧化反应

E、水解反应

答案：C

19.下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A、表面活性剂都有昙点

B、阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒

C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高

D、卵磷脂为两性离子型表面活性剂

E、阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

答案：D

解析：此题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，具

有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子表面活性剂多用于防腐与消

毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性

较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离

子型表面活性剂。所以本题答案应选择及

20.以下不是溃疡、烧伤及外伤用气雾剂、粉雾剂的作用的是

A、止血

B、保护创面

C、局部麻醉

D、清洁消毒

E、除去热原

答案：E

21.青霉素在室温酸性条件下发生何种反应

A、分解成青霉素醛D-青霉胺

B、6-氨基上酰基侧链水解

C、B-内酰胺环的水解开环

D、发生分子重排生成青霉二酸

E、钠盐被酸中和成游离的粉酸

答案：D

解析：青霉素于稀酸溶液中(pH4.0),在室温条件下侧链上锻基氧原子上的孤对

电子作为亲核试剂连攻B-内酰胺环，经重排生成青霉二酸。

22.难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散应能通过7号筛的细粉含量不

少于

A、80%

B、75%

C、85%

D、90%

E、95%

答案：E

23.药物透过血脑屏障的主要机制是

A、被动扩散

B、胞饮作用

C、促进扩散

D、主动转运

E、离子对转运

答案：A

24.下列关于胺碘酮的描述不正确的是

A、是广谱抗心律失常药

B、能明显抑制复极过程

C、在肝中代谢

D、主要经肾脏排泄

E、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

答案：D

解析：胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广谱抗心律失常药；较明显

抑制复极过程，延长APD和ERP;几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾

排泄者仅1%,服用后因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不

影响视力，停药后自行恢复。故正确答案为D。

25.对乙酰氨基酚常用于治疗：)

A、创伤性疼痛

B、晚期癌痛

C、心肌梗死胸痛

D、炎症性疼痛

E、内脏绞痛

答案：D

26.间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是()A.终点时

A、滴定前

B、滴定开始

C、近终点时

D、计量点时

答案：D

27.关于化学灭菌法，叙述正确的是

A、化学灭菌剂分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂

B、化学灭菌法是指用化学药品间接作用于微生物而将其杀灭的方法

C、气体灭菌剂有环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等

D、大量的杀菌剂可以杀灭芽胞

E、液体灭菌法不适用于其他灭菌法的辅助措施，仅适合于皮肤、无菌器具和设

备的消毒

答案：C

28.哌替口定比吗啡应用广泛的最重要的原因是

A、镇痛作用比吗啡强

B、作用较慢，维持时间短

C、依赖性和呼吸抑制较吗啡轻

D、对支气管平滑肌无作用

E、无致便秘作用

答案：C

解析：哌替噬的药理作用与吗啡基本相同，效价强度低于吗啡，作用时间短，最

主要由于依赖性的产生比吗啡低，呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。

29.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于

A、多肽类化合物

B、大环内酯类化合物

C、核昔类化合物

D、多烯类化合物

E、曝嗖环类化合物

答案：A

30.软膏剂的概念是

A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

答案：C

解析：软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。

31.新斯的明的作用原理是

A、同时具有抑制胆碱酯酶、促进乙酰胆碱释放、直接激动Nz受体作用

B、直接激动N2受体

C、直接激动M受体

D、抑制胆碱酯酶

E、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

答案：A

32.对抗氯丙嗪用药过量引起血压下降，应选用

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、去甲肾上腺素

答案：E

33.天然的雌激素是0

A、戊酸雌二醇

B、雌三醇

C、己烯雌酚

D、快雌醛

E、雌二醇

答案：E

34.硝酸毛果芸香碱的临床用途为

A、解救有机磷中毒

B、可用于重症肌无力

C、治疗青光眼

D、治疗小儿麻痹后遗症

E、可用于平滑肌痉挛

答案：C

解析：硝酸毛果芸香碱能兴奋M-胆碱受体，缩小瞳孔，主要用于治疗青光眼。

35.治疗膀胱癌的首选药物为

A、环磷酰胺

B、硫酸长春新碱

C、塞替派

D、紫杉醇

E、筑口票哈

答案：C

36.不属于靶向制剂的为

A、脂质体

B、环糊精包合物

C、微球

D、药物-抗体结合物

E、纳米囊

答案：B

解析：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和

纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复

合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、

修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他

前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用

某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、

热敏和PH敏感载体等。

37.药物从微球中的释放机制一般为

A、突释、扩散、溶蚀

B、扩散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蚀、水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代谢

答案：B

解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶

解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。

38.下列哪个是天然的高分子成膜材料()

Av阿拉伯胶

B、乙烯-醋酸乙烯共聚物

C、羟丙甲纤维素

D、聚乙烯胺

E、聚乙烯醇

答案：A

39.进行含量均匀度复测时，另取供试品

A、10个

B、20个

C、50个

D、40个

E、30个

答案：B

40.药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是

A、射线灭菌法

B、干热灭菌法

C、过滤灭菌法

D、湿热灭菌法

E、化学灭菌法

答案：D

41.不含粉基的非宙体抗炎药是

A、对乙酰氨基酚

B、毗罗昔康

C、蔡普生

D、双氯芬酸

E、口引除美辛

答案：B

解析：考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E均含有竣基，A虽不合羟基,

但属于解热镇痛药，故选B答案。

42.用药组合中，最易引起肝毒性的是

A、异烟助+利福平

B、氯沙坦+氢氯曝嗪

C、青霉素G+链霉素

D、SMZ+TMP

E、筑喋吟+泼尼松

答案：A

43.药物制剂设计的基本原则不包括

A、顺应性

B、稳定性

C、有效性

D、安全性

E、临床应用的广泛性

答案：E

解析:药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、

可控性、稳定性和顺应性的重要环节。

44.用于治疗急性肺水肿的药是

A、乙酰嗖胺

B、螺内酯

C、氢氯曝嗪

D、味塞米

E、氨苯蝶咤

答案：D

45.穿透力最强的药物类型为

A、同时具脂溶性和水溶性

B、水溶性

C、解离型

D、非解离型

E、脂溶性

答案：A

46.下列哪个药物是治疗实体肿瘤的首选药物

A、长春新碱

B、氟尿喀口定

C、氮甲

D、筑噪吟

E、顺粕

答案：B

解析：氟尿嘴咤抗瘤谱较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗

实体肿瘤的首选药物。

47.加氯化钢试液，可生成白色沉淀的是0

A、溪丙胺太林

B、氢漠酸山苴营碱

C、硫酸阿托品

D、碘解磷定

E、硝酸毛果芸香碱

答案：C

48.药典规定注射用水的水源为

A、常水

B、纯化水

C、灭菌的常水

D、矿泉水

E、饮用水

答案：B

49.福摩特罗属下述何种药物

A、祛痰药的一种

B、B受体激动药

C、非成瘾性中枢性镇咳药

D、糖皮质激素类药

E、以上均不对

答案：B

50.胶体分散体系粒子大小范围正确的是

A、＞10%

B、10"〜10%

C、＞10'?m

-8-10

D、10〜10m

E、＜10%

答案：B

51.人胰岛素中含有的氨基酸数量为

A、16种21个氨基酸

B、15种51个氨基酸

C、16种51个氨基酸

D、16种30个氨基酸

E、15种30年氨基酸

答案：C

52.青霉素G最适于治疗的细菌感染是

A、铜绿假单胞菌

B、变形杆菌

C、肺炎杆菌

D、痢疾杆菌

E、溶血性链球菌

答案：E

53.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是

A、甲氨蝶吟

B、环磷酰胺

C、柔红霉素

D、长春新碱

E、他莫西芬

答案：E

解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组

织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害，

主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶吟、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞

分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性,他莫西芬为抗雌激素药,并不针对细胞分裂，

无骨髓抑制作用。故正确答案为E。

54.临床治疗心肌梗死、脑血栓等疾病应选用

A、酚磺乙胺

B、肝素

C、叶酸

D、尿激酶

E、铁剂

答案：B

55.制备固体脂质纳米粒的经典方法是

A、微乳法

B、自乳化法

C、高压乳匀法

D、熔融一匀化法

E、冷却一匀化法

答案：D

56.对于三相气雾剂，在气一液一固三相中，三相分别是指下列

A、气相是指气体药物，液相是指抛射剂，固相是指固体附加剂

B、气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指液体药物，固相是指固体附加剂

C、气相是指抛射剂，液相是指液体附加剂，固相是指不溶性药粉

D、气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指抛射剂，固相是指不溶性药粉

E、气相是指抛射剂，液相是指液体药物，固相是指附加剂

答案：D

57.可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉的药物是

A、丁卡因

B、普鲁卡因

C、硫喷妥钠

D、布比卡因

E、利多卡因

答案：E

解析：丁卡因、普鲁卡因、布比卡因用于局部麻醉，不用于抗心律失常；硫喷妥

钠用于全身麻醉和抗惊厥；利多卡因可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉。

58.黄喋吟生物碱的特征鉴别反应是

A、铜毗口定反应

B、维他立反应

C、紫服酸铁反心

D、硫色素反应

E、银盐反应

答案：C

解析：考查具有黄口票口令母核药物的特征鉴别反应。黄瞟吟生物碱的特征鉴别反应

为紫服酸钱反应，故选C答案。

59.肝药酶的特点是

A、专一性低、活性有限、个体差异大

B、专一性高、活性很强、个体差异大

C、专一性低、活性很强、个体差异小

D、专一性低、活性有限、个体差异小

E、专一性高、活性有限、个体差异大

答案：A

60.患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热、全

身乏力症状。检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点（Janewey结

节），心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养

为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是

A、青霉素+氯霉素

B、青霉素+庆大霉素

C、青霉素+四环素

D、青霉素+红霉素

E、青霉素+磺胺类

答案：B

解析：抗生素联合用药时，繁殖期杀菌剂青霉素和静止期杀菌剂氨基糖昔类合用

常可获得增强作用，而如将杀菌剂青霉素和抑菌剂（四环素类、磺胺类、红霉素

类）合用，可能出现拮抗作用，反而降低疗效。故正确答案为B。

61.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为

A、血压升高

B、血压降低

C、血压不变

D、心率减慢

E、心率不变

答案：B

解析：氯丙嗪可以翻转肾上腺素的升压作用。故正确答案为B。

62.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是

A、干扰转录过程

B、在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用

C、在体外有抑杀癌细胞作用

D、在体内外均有活性

E、干扰有丝分裂

答案：B

63.阿司匹林发挥作用是通过抑制

A、磷脂酶A2

B、胆碱酯酶

C、环氧酶

D、过氧化物酶

E、脂氧酶

答案：C

64.维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中具有()

A、筑基

B、酚羟基

C、芳伯胺

D、共柜双键侧链

E、连二烯醇

答案：E

65.疏水性润滑剂用量过多可能造成

A、裂片

B、松片

C、崩解迟缓

D、片重差异大

Ex黏冲

答案：C

解析：水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙

状态和物料的润湿性有关。

66.在临床上哦拉西坦通常用作

Ax抗高血压药

B、中枢兴奋药

C、抗心律失常药

D、抗寄生虫药

E、抗过敏药

答案：B

67.治疗三叉神经痛和舌神经痛应首选

A、地西泮

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、阿司匹林

E、卡马西平

答案：E

68.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

A、地高辛

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、去甲肾上腺素

E、麻黄碱

答案：B

69.吗啡中毒死亡的主要原因是

A、肾衰竭

B、瞳孔缩小

C、肺水肿

D、呼吸抑制

E、心脏抑制

答案：D

70.下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()

A、一般生产区无空气洁净度要求

B、洁净区的洁净度要求为1万级

C、注射剂生产车间可分为一股生产区、控制区、洁净区和无菌区

D、控制区的洁净度要求为100万级

E、无菌区的洁净度要求为100级

答案：D

71.肾上腺皮质球状带分泌的是

A、性激素

B、糖皮质激素

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、盐皮质激素

答案：E

72.头泡哌酮属于

A、氨基糖苗类

B、大环内酯类

C、四环素类

D、头胞菌素类

E、半合成青霉素类

答案：D

解析：头抱哌酮属于头胞菌素类抗生素，主要用于对本品敏感菌所致的败血症、

术后感染和上下呼吸道、泌尿道、胆道、皮肤等多种感染。

73.在分子结构中含有酯基的药物是

A、枸椽酸芬太尼

B、盐酸浸己新

C、盐酸曲马朵

D、革曝嚏

E、盐酸哌替咤

答案：E

74.乙酰胆碱作用的主要消除方式是

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

答案：C

解析：本题重在考核乙酰胆碱消除过程。乙酰胆碱作用消失的原因主要是由于突

触间隙的胆碱酯酶的水解作用。故正确答案为C。

75.口服硫酸镁的作用是

A、抗惊厥

B、降压

C、利尿

D、肌松

E、导泻

答案：E

解析：主要考查硫酸镁不同给药途径药理作用不同。口服利胆泻下，静脉注射抗

惊降压，外用消肿化瘀。

76.下列不属于氢氯曙嗪适应证的是0

A、心源性水肿

B、轻度高血压

C、轻度尿崩症

D、痛风

E、特发性高尿钙

答案：D

77.下列哪个选项是制片所用埔料所不必具有的性质

A、不影响药物的含量测定

B、性质应稳定，不与药物发生反应

C、应对所治疗药物有抑制作用

D、价廉易得

E、对药物的溶出和吸收无不良影响

答案：C

78.普蔡洛尔的禁忌证不包括

A、支气管哮喘

B、心律失常

C、房室传导阻滞

D、低血压

E、心动过缓

答案：B

解析：普蔡洛尔可用于治疗心律失常，禁用于支气管哮喘、房室传导阻滞、低血

压和心动过速。

79.乙胺嗪对其最有效的寄生虫是

A、烧虫

B、丝虫

C、钩虫

D、绦虫

E、血吸虫

答案：B

80.检查药物中氯化物，用AgN03作沉淀剂，加入稀HN03后，不能消除哪一离子

的干扰()

2-

A、S03

B、C0?

C、C?Od

D、POT

Exr

答案：E

81.硝普钠主要用于

A、中度高血压

B、肾型高血压

C、轻度高血压

D、原发性高血压

E、高血压危象

答案：E

解析：硝普钠适用于高血压急症的治疗和手术麻醉时控制性降压。由于该药能扩

张动、静脉，降低前、后负荷而改善心功能，也可用于高血压合并心力衰竭或难

治性心力衰竭的治疗。

82.阿司匹林预防血栓形成的机制是()

A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

D、抑制血小板内环氧酶，减少血栓素生成

E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

答案：D

83.属于半合成抗疟药的是

A、乙胺喈陡

B、磷酸伯氨哇

C、蒿甲醛

D、磷酸氯嗤

E、青蒿素

答案：C

84.阿托品用于眼底检查的药理机制是

A、扩瞳作用

B、升高眼压作用

C、调节麻痹作用

D、松弛眼外肌作用

E、调节痉挛作用

答案：A

85.属于嗤诺酮类药物的是

A、红霉素

B、克林霉素

C、氨芾西林

D、诺氟沙星

E、罗红霉素

答案：D

解析：红霉素、罗红霉素属于大环内酯类抗生素；克林霉素属于林可霉素；氨不

西林属于广谱青霉素；只有诺氟沙星属于喳诺酮类药物，本类药物通用名具有相

同的后缀”沙星，

86.可与亚硝酰铁氧化钠反应生成蓝紫色沉淀的宙体药物含有

A、乙快基

B、ax0-不饱和酮

C、氟原子

D、170型羟基

Ex20位甲基酮

答案：E

87.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是

A、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收

B、收缩血管、减慢吸收

C、减少注射部位的刺激性

D、降低排泄速度，延长作用时间

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰岛素中加入碱性蛋白及微量锌，可在注射部位发生沉淀，缓慢释放、吸

收。

88.下列能减少肝内胆固醇合成的药物是0

A、氯贝丁酯

B、烟酸

C、洛伐他汀

D、多烯康胶囊

E、考来烯胺

答案：C

89.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用

A、环加氧酶

B、脂蛋白酶

C、脂肪氧合酶

D、单胺氧化酶

E、磷脂酶

答案：A

90.克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂，是因为

A、它是细胞壁转肽酶抑制剂

B、它对革兰阳性菌有杀菌作用

C、它对革兰阴性菌有杀菌作用

D、它能使B-内酰胺酶失活

E、它具有青霉素G相似的抗菌活性

答案：D

91.药物的化学名称是根据

A、药物的分子式

B、药物的元素组成

C、药物的用途

D、药物的化学结构式

E、药物的空间结构

答案：D

92.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、士10%

B、±0.1%

C、±1%

D、±5%

E、±2%

答案：A

93.对盐酸氯胺酮的描述，错误的是()

Av无臭

B、水溶液显氯化物的鉴别反应

C、是吸入麻醉药

D、白色结晶性粉末

E、易溶于水

答案：C

94.下列只是外用液体制剂的是

A、滴剂

B、乳剂

C、合剂

D、搽剂

E、糖浆剂

答案：D

95.下列对药物溶解度和分配系数的说法，哪项为错误的0

A、脂水分配系数P越大，则脂溶性越小

B、药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性

C、药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性

D、药物的水溶性和脂溶性相对大小，以脂水分配系数来表示

E、脂水分配系数P是药物在非水相中的平衡浓度Co和水相中平衡浓度Cw的比

值

答案：A

96.关于涂剂，叙述正确的是

A、涂剂是用纱布、棉布蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的非液体制剂

B、涂剂中的甘油有滋润作用

C、涂剂大多数含挥发性药物

D、碘甘油属于涂剂

E、涂剂大多数为药物的乙醇溶液

答案：B

97.百分吸收系数的表示符号是

A、E/

B、d

C、A

D、E

E、入

答案：A

解析：紫外-可见分光光度法的定量基础是A=ELC。其中A为吸光度；E为吸收系

数，分为百分吸收系数（EJ、）和摩尔吸收系数（£）;C为溶液浓度；L为液层

厚度或光路长度。［a”为物质比旋度的符号，入为波长。

98.关于常用制药用水的错误表述是

A、纯化水为原水经蒸僧、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B、纯化水中不含有任何附加剂

C、注射用水为纯化水经蒸僧所得的水

D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

答案：D

解析：本题考查常用制药用水的知识。纯化水为原水经蒸僧法、离子交换法、反

渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水

经蒸播所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、

灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验

用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水

主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选Do

99.能引起视调节麻痹的药物是

A、毛果芸香碱

B、肾上腺素

C、筒箭毒碱

D、酚妥拉明

E、阿托品

答案：E

100.下列主要兴奋大脑皮层的药物是

A、二甲弗林

B、咖啡因

C、尼可刹米

D、贝美格

E、洛贝林

答案：B

101.关于吠塞米的叙述，错误的是

A抑制髓祎升支Cl-的重吸收

B、是最强的利尿药之一

C、忌与利尿酸合用

D、过量可致低血容量休克

E、可引起代谢性酸中毒

答案：E

102.药物作用是

A、药物引起机体功能或形态变化

B、药物使机体细胞兴奋

C、药物与机体细胞间的初始作用

D、药物与机体细胞结合

E、药物使机体细胞产生效应

答案：C

103.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片

A、山梨醇

B、乳糖

C、葡萄糖

D、微晶纤维素

E、甲基纤维素

答案：E

104.吗啡与三氯化铁试液反应呈蓝色是由于吗啡结构中含有

A、苯基

B、双键

C、叔氨基

D、酚羟基

E、醇羟基

答案：D

105.关于丙咪嗪的药理作用，错误的是

A、能降低血压

B、正常人口服后可出现困倦,头晕、视力模糊的反应

C、能使血压升高

D、能阻断M胆碱受体

E、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋

答案：C

106.临床药理研究不包括

A、动物试验

B、II期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

E、I期临床试验

答案：A

解析：临床药理学研究分为I期、II期、川期、IV期临床实验，不包括动物实验。

107.毗罗昔康不具有的特点

A、作用弱于n引噪美辛

B、非苗体抗炎药

C、具有酰胺结构

D、具有芳香羟基

E、具有苯并曙嗪结构

答案：A

108.中枢兴奋作用H1受体阻断药是

A、苯海拉明

B、异丙嗪

C、苯茴胺

D、雷尼替丁

E、氯苯那敏

答案：C

109,对离子交换法产生干扰的是()

A、滑石粉

B、乳糖

C、糊精

D、氯化钠

E、葡萄糖

答案：D

110.下列需进行溶化性测定的剂型为

A、颗粒剂

B、胶囊剂

C、栓剂

D、片剂

E、泡腾片

答案：A

111.匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂

A、PVP

B、CAP

C、EVA

D、HPMC

ExPVA

答案：E

112.硫喷妥在体内的代谢路径主要为

A、S-氧化

B、脱硫氧化

C、脱氨基化

D、羟化

E、S-烷基氧化

答案：B

113.N2受体激动时可产生的效应为

A、支气管平滑肌松弛

B、内脏平滑肌松弛

C、骨骼肌收缩

D、瞳孔括约肌收缩

E、心脏兴奋

答案：C

114.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的

A、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭

菌

B、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

C、微生物只包括细菌、真菌

D、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

E、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

答案：C

115.输液生产中灌装区洁净度的要求为

A、A级

B、B级

C、C级

D、D级

E、E级

答案：E

解析：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞

口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持

该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36〜0.54m

/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器

或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁

净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步

骤的洁净区。

116.加大新斯的明剂量会出现

A、呼吸肌无力

B、重症肌无力加重

C、肌肉张力增强

D、肌肉麻痹

E、重症肌无力减轻

答案：B

117.治疗窦性心动过速的首选药是

Ax利多卡因

B、美西律

C、普蔡洛尔

D、苯妥英钠

E、奎尼丁

答案：C

解析：利多卡因首选应用于急性心肌梗死伴室性心律失常者；美西律治疗急、慢

性快速室性心律失常，对室上性心动过速效果不明显；苯妥英钠能治疗室性心律

失常，对强心昔中毒所致的心律失常更为有效；奎尼丁为广谱抗心律失常药，可

用于治疗房性一室性及房性一结性心律失常；普蔡洛尔用于室上性心律失常，包

括窦性心动过速、心房纤颤、心房扑动及阵发性室上性心动过速。

118.关于吗啡的叙述错误的是

A、胃肠道给药，有首关消除

B、不能通过胎盘屏障

C、可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺部吸收

D、注射给药的吗啡大部分自肾排出

E、皮下、肌注的吸收较好

答案：B

解析：吗啡可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺等部位吸收。胃肠道给药，首关消除量

大，生物利用度低。皮下、肌内注射的吸收较好。可通过胎盘到达胎儿体内，仅

有小剂量通过血脑屏障进入中枢神经系统。主要在肝脏进行生物转化，60%〜7

0%与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基成去甲吗啡，20%为游离型。注射给药的吗

啡大部分自肾排出，小量经乳汁及胆汁排出。

119.在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是

A、研钵

B、万能粉碎机

C、冲击柱式粉碎机

D、微分机

E、垂直式粉碎机

答案：D

120.液体制剂的特点不包括

A、便于携带

B、适于对胃有刺激性的药物

C、药物分散度大，吸收快

D、可供内服，也可外用

E、水性液体制剂容易霉变

答案：A

解析：液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、

吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于

分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂

后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影

响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；

③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列

的物理稳定性问题。

121.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

E、异丙肾上腺素

答案：B

122.下列药物属于嘎嗖烷二酮类降糖药物的是

Ax甲苯磺丁服

B、格列本服

C、妥拉磺服

D、罗格列酮

E、优降糖

答案：D

123.TT〃是指()

Av用于表示物质的量浓度

B、1L滴定液中含溶质的量

C、用于表示每毫升滴定液中所含溶质的质量

D、用于表示物质的量浓度

E、用于表示每毫升滴定液相当于被测物质的质量

答案：E

124.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是

A、毗口奎酮

B、巴龙霉素

C、氯口至

D、甲硝嗖

E、嗖碘方

答案：D

解析：甲硝理对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用，对阴道滴虫亦有直接

杀灭作用，对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。

125.有关烟酸的描述错误的是

A、与贝特类合用可提高疗效

B、为广谱调血脂药

C、与他汀类合用可降低疗效

D、能减少冠心病的发作和死亡率

E、可升高HDL

答案：C

126.有关硫服类抗甲状腺药的叙述，错误的是

A、可用于甲状腺危象时的辅助治疗

B、通过影响甲状腺摄取碘而发挥作用

C、硫服类是最常用的抗甲状腺药

D、代表药有甲硫氧喀口定

E、可用于甲状腺手术前准备

答案：B

127.易致耳毒性的药物是

A、四环素类

B、口奎诺酮类

C、头胞菌素类

D、氨基糖昔类

E、大环内酯类

答案：D

解析：氨基糖昔类抗生素都可能引起前庭、耳蜗和肾的毒性，但各药引起的毒性

亦存在相异之处，故需精确控制血药浓度，才能降低毒性。

128.磷酸伯氨嗖为

A、白色结晶粉末

B、粉色结晶粉末

C、黄色结晶粉末

D、淡黄色结晶粉末

E、橙红色结晶粉末

答案：E

129.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断A.大脑边缘系统的D.A受体B.中脑

-皮质D.A受体

A、结节-漏斗部

B、A受体

C、黑质-纹状体

D、A受体

E、脑内M受体

答案：D

解析：氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断黑质-纹状体通路的DA受体，胆碱

能神经占优势所致。

130.氨苇西林的降解途径是

A、光学异构化

B、聚合

C、水解

D、氧化

E、脱竣

答案：C

解析:水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、

酰胺类（包括内酰胺）等。氨节西林属于青霉素类（即是酰胺类药物），其水解产物

为a-氨茉青霉酰胺酸。

131.硝酸甘油剂量过大可引起

Ax黄疸

B、支气管痉挛

C、心动过缓

D、iW）铁血红蛋白血症

E、局血压

答案：D

132.过敏性鼻炎可选用

A、沙丁胺醇

B、地塞米松

C、色甘酸钠

D、哌仑西平

E、氨茶碱

答案：C

解析：色甘酸钠起效慢，尤适用于抗原明确的青少年患者，可预防变态反应或运

动引起的速发型或迟发型哮喘。亦用于变应性鼻炎、溃疡性结肠炎及其他胃肠道

过敏性疾病。

133.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

A、吸收速度不同

B、肾脏排泄速度不同

C、血浆蛋白结合率不同

D、分布部位不同

E、肝脏代谢速度不同

答案：A

解析：血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数，该面积代表一次

服药后某时间内的药物吸收总量，从而可用来计算药物的生物利用度。药峰时间

是指用药后达到最高浓度的时间。若是达峰时间不同，则说明药物的吸收速度不

同。

134.法莫替丁的结构类型属于

A、咪嘤类

B、吠喃类

C、曝嗖类

D、毗口定类

E、哌嚏类

答案：C

解析：考查法莫替丁的结构类型。咪嗖类的代表药是西咪替丁，吠喃类的代表药

是雷尼替丁，曝嗖类的代表药是法莫替丁，口比咤类的代表药是依可替丁，哌咤类

的代表药是罗沙替丁，故选c答案。

135.下列鉴别反应错误的是

A、毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色

B、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色

C、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色

E、口引噪美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

答案：C

解析：口引噪美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原

子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生

蓝紫色。

136.庆大霉素在化学结构上属于

A、氨基糖昔类

B、其他类

C、B-内酰胺类

D、四环素类

E、大环内酯类

答案：A

137.在空气和日光中放置，易被氧化生成红色的醍型和亚飒化合物而失效的药物

为

A、丙戊酸钠

B、卡马西平

C、盐酸氯丙嗪

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：C

138.广谱抗生素长期应用时，为预防出血应补充

A、叶酸

B、维生素K

C、维生素B12

D、维生素C

E、铁剂

答案：B

139.硝酸银滴定液应贮存于0

A、棕色试剂瓶

B、白色量瓶

C、白色试剂瓶

D、棕色量瓶

E、棕色滴定管

答案：A

140.盐酸利多卡因乙醇溶液与氯化亚钻显绿色的原因是

A、二甲苯基与钻离子生成配位化合物所致

B、苯甲酰胺与钻离子生成配位化合物所致

C、二乙氨基与钻离子生成配位化合物所致

D、苯甲酸酯与钻离子生成配位化合物所致

E、苯基与钻离子生成配位化合物所致

答案：B

141.化疗药物是指

A、治疗各种疾病的化学药物

B、专门治疗恶性肿瘤的化学药物

C、人工合成的化学药物

D、防治病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤的化学药物

E、抗菌药物

答案：D

解析：化学治疗是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣

原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消

除或缓解由它们引起的疾病，所用药物简称化疗药物。故正确答案为D。

142.属于0肾上腺素受体阻断药的是

A、维拉帕米

B、普蔡洛尔

C、地尔硫苴

D、利多卡因

E、苯妥英钠

答案：B

解析：维拉帕米、地尔硫苴属于钙拮抗药，利多卡因、苯妥因钠属于IB类抗心

律失常药，普蔡洛尔属于B肾上腺素受体阻断药。

143.下列兼有抗癫痫作用的抗心律失常药是

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、苯妥英钠

D、普蔡洛尔

E、利多卡因

答案：C

144.甲睾酮母体结构属于

A、孕宙烷

B、雌笛烷

C、胆备烷

D、非错体

E、雄宙烷

答案：E

145.肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和

A、性激素

B、雌激素

C、雄激素

D、盐皮质激素

E、蛋白同化激素

答案：D

解析：考查肾上腺皮质激素的分类。肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐

皮质激素。故选D答案。

146.格列本服用于治疗糖尿病，其适用人群不包括

A、用于治疗饮食不能控制的轻度II型糖尿病

B、用于治疗饮食不能控制的中度II型糖尿病

C、过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30〜40U以下者

D、对胰岛素抵抗者

E、老年患者

答案：E

解析：格列本服主要用于：单用饮食控制治疗未能达到良好控制的轻、中度非胰

岛素依赖型患者；过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30〜40U以下者；对无

症状患者，在饮食控制基础上仍有显著高血糖；对胰岛素抵抗者。本品不适用于

治疗老年患者，因为易引起低血糖。

147.下列为金属化合物的抗肿瘤药是

A、顺钳

B、长春碱

C、紫杉醇

D、长春瑞宾

E、三尖杉酯碱

答案：A

解析：长春碱、紫杉醇、长春瑞宾、三尖杉酯碱为干扰蛋白质合成的药物；而顺

饴为金属化合物的抗肿瘤药。

148.60岁以上老人的药物用量是成人剂量的

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、2/5

E、3/5

答案：C

解析：一般所说的药物剂量是适用于18〜60岁成年人的平均剂量。老年人对药

物的代谢能力和排泄能力下降，对药物的耐受性较差，用药剂量一般为成人剂量

的3/4。

149.中枢抑制作用最强的药物是

A、曲毗那敏

B、氯苯那敏

C、异丙嗪

D、阿司咪嗖

E、特非那定

答案：C

150.甲状腺功能亢进内科治疗一般首选

A、甲苯磺丁服

B、小剂量碘剂

C、普蔡洛尔

D、阿苯达嗖

E、大剂量碘剂

答案：D

151.属于被动靶向给药系统的是

A、胶体微粒释系统

B、药物-抗体结合物

C、氨年青霉素毫微粒

D、DNA-柔红霉素结合物

E、磁性微球

答案：C

152.属于影响老年人药物分布的因素是

A、肾血流量减少

B、血浆蛋白含量降低

C、肝药酶活性降低

D、老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降

E、胃酸分泌减少

答案：B

153.下列不属于受体类型的是

A、门控离子通道型受体

B、G-蛋白耦联受体

C、细胞外受体

D、细胞膜受体

E、具有酪氨酸激酶活性的受体

答案：C

解析：受体有两种分类方法，根据存在位置或分布，可分为细胞膜受体、胞浆受

体和胞核受体，其中后二者又可称为细胞内受体；根据受体蛋白的结构和信号转

导机制可分为含离子通道的受体、G-蛋白耦联受体、具有酪氨酸激酶活性的受体、

调节基因表达的受体等。A、B、E属于后一种分类；只有C不属于细胞受体分类

类型。

154.盐皮质激素的分泌部位是

A、肾上腺皮质球状带

B、肾上腺皮质束状带

C、肾上腺皮质网状带

D、肾脏皮质

E、肾上腺髓质

答案：A

解析：盐皮质激素由肾上腺皮质最外层的球状带分泌，主要有醛固酮，还有11-

去氧皮质酮及皮质酮，主要影响水盐代谢。

155.口服降糖药物按化学结构可分为

A、葡萄糖昔酶抑制剂和曙嗖烷二酮类

B、磺酰服类、双胭类、胰岛素类

C、磺酰胭类、双胭类、葡萄糖昔酶抑制剂和曝嗖烷二酮类

D、磺酰服类、双肌类、多烯类

E、磺酰服类、双胭类、嚷嗖烷二酮类

答案：C

156.环丙沙星与诺氟沙星的结构区别是

A、环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是丙基

B、环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是甲基

C、环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是乙基

D、环丙沙星1位是乙基，诺氟沙星1位是环丙基

E、环丙沙星1位是丙基，诺氟沙星1位是环丙基

答案：C

157.丙米嗪的药理作用，不正确的是

A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋

B、抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取

C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常

D、阻断a受体，降低血压

E、阻断M受体，引起阿托品样副作用

答案：C

解析:本题重在考核丙米嗪的作用机制和药理作用。丙米嗪属于三环类抗抑郁药,

非选择性单胺类摄取抑制剂，主要抑制NA、5-HT递质的再摄取，促进突触传递

功能，抗抑郁症；对自主神经系统，治疗量可阻断M受体，引起视力模糊、口干、

便秘等；对心血管系统，治疗量阻断a受体，降低血压，易引起心律失常。故正

确答案为Co

158.下列药物中几无肾毒性的药物是

A、头胞他口定

B、头胞克洛

C、头胞吠辛

D、头抱嗖咻

E、头胞曙吩

答案：A

159.普秦洛尔降压机制不包括

A、减少去甲肾上腺素释放

B、抑制CA2+内流，松弛血管平滑肌

C、减少心排出量

D、中枢性降压作用

E、减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统

答案：B

160.下列药物有利尿作用的是

A、洛贝林

B、咖啡因

C、尼可刹米

D、匹莫林

E、毗拉西坦

答案：B

161.剂型的分类不包括

A、按分散系统分类

B、按给药途径分类

C、按剂量分类

D、按形态分类

E、按制备方法分类

答案：C

162.脂质体由磷脂和附加剂组成，常用的可以调节双分子层流动性、通透性的附

加剂为

A、磷脂酸

B、胆固醇

C、豆磷脂

D、十八胺

E、合成磷脂

答案：B

163.检查高钵酸钾中的氯化物，必须先使高铸酸钾褪色后再检查，所用的试剂为

0

A、过氧化氢

B、维生素C

C、硝酸

D、乙醇

E、硫酸钠

答案：B

164.下列哪个不是表面活性剂的作用()

A、润湿剂

B、乳化剂

C、黏合剂

D、增溶剂

E、消泡剂

答案：C

165.对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项

A、延长APD和ERP,延长APD作用更为明显

B、适度阻滞钠通道

C、降低膜反应性

D、降低0相上升最大速率

E、减少异位起搏细胞4相Na♦内流而降低自律性

答案：A

166.铁剂的不良反应，除外

A、红细胞减少

B、休克、呼吸困难

C、腹痛、腹泻

D、便秘

E、恶心

答案：A

167.注射剂装量检查中下列取样量正确的是

A、标示量2ml的取3支

B、标示量2.5ml的取5支

C、标示量1.5ml的取3支

D、标示量25ml的取5支

E、标示量1ml的取5支

答案：E

168.维生素C可用下列哪种方法测定含量0

A、浪量法

B、沉淀滴定法

C、亚硝酸钠法

D、配位滴定法

E、碘量法

答案：E

169.患者男性，24岁。一年前出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神

分裂症，一直服用氯丙嗪50mg,bid治疗氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是A.

激动中脑-边缘、中脑-皮层系统通路的D.1受体B.阻断黑质-纹状体通路的D.2

受体C.阻断中脑-边缘、中脑-皮质通路的

A、2受体

B、激动第四脑室底部后极区的

C、D、受体

E、阻断中枢a受体

答案：C

170.注射用油灭菌最好用下列方法中的

A、过滤灭菌法

B、化学灭菌法

C、干热灭菌法

D、湿热灭菌法

E、射线灭菌法

答案：C

171.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是

A、克拉维酸

B、多西环素

C、酮康嗖

D、头抱睡后

E、头胞克洛

答案：A

172.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A、产生微孔

B、增加塑性

C、起分散作用

D、促进主药吸收

E、增加主药的稳定性

答案：D

解析：月桂氮（木■卓）酮（Azone）透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可

有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素

及衍生物、二甲基亚飒、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（》卓）酮、油

酸、挥发油、表面活性剂等。

173.下列哪一项不是氨基糖苔类的共同特点

A、由氨基糖和昔元结合而成

B、水溶性好、性质稳定

C、对革兰阳性菌具有高度抗菌活性

D、对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性

E、为一类与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

答案：C

解析：氨基糖昔类抗生素是由两个或三个氨基糖分子和非糖部分的昔元通过氧桥

连接而成；本类抗生素均呈碱性，水溶性好，性质稳定。其抗菌谱相同，且抗菌

作用相互间无显著差别，主要对革兰阴性需氧杆菌具有强大抗菌作用。氨基糖昔

类抗生素的抗菌作用机制是阻碍核蛋白体30s亚基和70S亚基始动复合物的形成

及阻止蛋白质合成的终止因子进入30s亚基A位，从而抑制有白质合成，起到杀

菌作用。

174.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是

A、空气

Bx氢气

C\氧气

D、二氧化碳

E、氮气

答案：E

175.油脂性基质灭菌可选用

A、热压灭菌

B、紫外线灭菌

C、干热灭菌

D、流通蒸汽灭菌

E、气体灭菌

答案：C

176.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

A、去硫

B、还原

C、水解

D、结合

E、氧化

答案：D

解析：I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出

极性基团，生成极性增高的代谢物。D选项，结合反应是II相反应。故此题选D。

177.环磷酰胺毒性较小的原因是

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B、烷化作用强，剂量小

C、体内代谢快

D、抗瘤谱广

E、注射给药

答案：A

解析：环磷酰胺在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织，制备含磷酰胺基

的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用o

另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的

亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。

178.噗诺酮类药物的抗菌机制是

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制肽酰基转移酶

C、抑制DNA依赖的RNA多聚酶

D、抑制DNA聚合酶

E、抑制转肽酶

答案：A

179.核昔类抗病毒药物设计基于

A、电子等排原理

B、生物等排原理

C、代谢拮抗原理

D、分子模拟原理

E、以上答案都对

答案：C

180.下列关于甘露醇临床用途说法正确的是

A、预防急性肾功能衰竭

B、为脱水药，不为利尿药

C、不为脱水药，为利尿药

D、用于脑水肿，不用于青光眼

E、为醛固酮拮抗剂类利尿药

答案：A

181.癫痫大发作可首选

A、苯妥英钠

B、丙戊酸钠

C、地西泮

D、扑米酮

E、乙琥胺

答案：A

解析：苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药。

182.主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是

A、卡介苗

B、左旋咪嘤

C、干扰素

D、环抱素

E、芸芝多糖

答案：D

183.治疗癫痼复合部分性发作首选下列哪种药物()

A、革巴比妥

B、硝西泮

C、戊巴比妥

D、卡马西平

E、乙琥胺

答案：D

184.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述正确的是

A、脊椎腔注射必须等渗

B、静脉注射液以高渗为好

C、低渗注射液可大量注入，但静脉给药时应缓慢注射

D、低渗注射液静脉给药应快速推注

E、肌内注射可耐受0.45%〜5%的氯化钠溶液

答案：A

185.局部麻醉作用最强，主要用于表面麻醉的药物是

A、丁卡因

B、普鲁卡因

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、奎尼丁

答案：A

解析：本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普鲁卡因

强10倍，穿透力强，适用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉；普鲁

卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各种局麻方法，传导麻醉

和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故

正确答案为A。

186.减少分析测定中偶然误差的方法为()

Ax进行分析结果校正

B、进行仪器校准

C、进行对照试验

D、进行空白试验

E、增加平行测定次数

答案：E

187.下列哪一项不是铁剂的不良反应

A、恶心

B、腹痛、腹泻

C、红细胞减少

D、休克、呼吸困难

E、便秘

答案：C

解析：铁剂主要用于治疗缺铁性贫血。口服铁剂一周，血液中网织红细胞即可上

升。口服铁剂对胃肠道有刺激性，可引起恶心、腹痛、腹泻，饭后服用可以减轻。

也可引起便秘，因铁与肠腔中硫化氢结合，减少了硫化氢对肠壁的刺激作用。小

儿误服1g以上铁剂可引起急性中毒，表现为坏死性胃肠炎症状，可有呕吐、腹

痛、血性腹泻，甚至休克、呼吸困难、死亡等。

188.利尿剂和强心昔合用治疗心衰时应注意补充

A、钙剂

B、钠盐

C、高渗葡萄糖

D、铁剂

E、钾盐

答案：E

189.胆碱能神经不包括()

A、副交感神经节后纤维

B、交感、副交感神经节前纤维

C、交感神经节后纤维的大部分

D、运动神经

E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经

答案：C

190.属于多巴胺受体激动剂的是

A、卡比多巴

B、苯海索(安坦)

C、溟隐亭

D、左旋多巴

E、东葭茗碱

答案：C

解析：浪隐亭是一种半合成的麦角生物碱。为选择性多巴胺受体激动剂，对外周

多巴胺受体作用弱。

191.氢;臭酸加兰他敏临床上用作

A、胆碱酯酶抑制剂用于治疗脊髓灰质炎后遗症

B、抗溃疡药

C、寄生虫病防治药

D、抗病毒药

E、抗真菌药

答案：A

192.下列叙述中与顺钳不符的是()

A、为白色结晶性粉末

B、室温条件下对光和空气稳定

c、化学名为(2)-二氨二氯钳

D、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

E、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大

答案：A

193.药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它

的代谢反应类型主要是

A、氧化反应

B、分解反应

C、还原反应

D、水解反应

E、结合反应

答案：C

194.《中国药典》(2010年版)亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为

A、永停法

B、电位法

C、外指示剂

D、自身指示剂

E、氧化还原指示剂

答案：A

解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有三种：外指示剂法、内指示剂法和永停

滴定法。我国药典所采用的是永停滴定法。

195.对阿片类药物的叙述，错误的是

A、镇痛作用强大

B、又称麻醉性镇痛药

C、作用机制与激动阿片受体有关

D、镇痛的同时可使意识丧失

E、反复多次应用易产生耐受性及成瘾性

答案：D

196.异丙肾上腺素的临床应用不包括

A、心脏骤停

B、房室传导阻滞

C、支气管哮喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：异丙肾上腺素能使支气管扩张，心率增快，心肌收缩力加强，心脏传导系

统的传导速度增加，扩张外周血管，减轻心脏负荷，以纠正低排血量和血管严重

收缩所致的休克状态，临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

197.下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质

A、旋光性

B、紫外吸收

C、电学性质

D、蛋白质的两性

E、蛋白质的变性

答案：E

198.一线抗结核药不包括0

A、利福定

B、利福平

C、链霉素

D、异烟朋

E、毗嗪酰胺

答案：A

199.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A、崩解时限

B、溶出度

C、脆碎度

D、片重差异

E、含量

答案：B

200.下列哪一个不是怀孕4〜9个月完全避免使用的药物

A、磺胺类抗生素

B、头胞菌素

C、阿司匹林（长期或大量）

D、口服抗凝剂

E、口服降血糖药

答案：B

201.表示物质的旋光性（《中国药典》2015版采用的物理常数是

A、比旋度

B、波长

C、溶液浓度

D、旋光度

E、液层厚度

答案:A

202.回收率可用于表示

A、准确度

B、精密度

C、专属性

D、检测限

E、线性

答案：A

解析：准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以回

收率表示。

203.喋诺酮类按照结构类型可分为

A、哦嚏并喀口定粉酸等五类

B、嗤林竣酸等五类

C、嗤林粉酸等三类

D、蔡噬竣酸等五类

E、n奎林竣酸等四类

答案：c

204.按混合原则。被混合的某些组分的吸湿性很强(如胃蛋白酶)，能迅速混合并

密封防潮的条件是

A、其临界相对湿度

B、干燥空气

C、大于其临界相对湿度

D、空调

E、低于其临界相对湿度

答案：E

205.雄激素治疗乳腺癌属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B.干扰核酸合成的抗

肿瘤药物

A、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

B、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

C、破坏

D、N

E、结构和功能的抗肿瘤药物

答案：A

206.苯巴比妥钠溶液露置空气中出现浑浊，这是因为吸收了空气中的()

A、H2

B、H20

C、N2

D、CO2

E、02

答案：D

207.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器

A、硅藻土滤棒

B、多孔素瓷滤棒

C\压滤框

D、Ge垂熔玻璃滤器

E、0.8um微孔滤膜

答案：D

解析：此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.3u

m或0.22um微孔滤膜和6号以及G5、GG垂熔玻璃滤器。故答案应选择D。

208.一般颗粒剂的制备工艺是

A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

答案：D

解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。

209.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用

时间并增加稳定性B.1,2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变

A、B、-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变

C、D、-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

E、16位与17位a羟基缩酮化可明显增加疗效

答案：C

解析:糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：⑴引入双键：

C1上引入双键，抗感染活性高于母核3〜4倍，如泼尼松和泼尼松龙。（2）卤素

的引入：9a.6a引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9a、7a、21引

入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。（3）引入OH：16a-0H使钠排泄，而

不是钠潴留；将16a与17a-0H与丙酮缩合，作用更强。（4）引入甲基：16a、

16。甲基的引入，减少了17B-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如

倍他米松，6a甲基引入，抗炎活性增强。（5）C21-0H酯化：增强稳定性，与琥

珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上

进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。

210.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

A、诱导肝药酶使自身代谢加快

B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

C、以原形经肾脏排泄加快

D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E、重新分布，贮存于脂肪组织

答案：A

211.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因

等渗溶液200ml,需加氯化钠

A、0.81克

B、1.62克

C、0.18克

D、0.72克

Ex1.71克

答案：B

212.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是

A、能缓慢降解、吸收，不易排泄

B、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄

C、应具有良好的水溶性

D、应具有良好的脂溶性

E、能快速降解，吸收或排泄

答案：C

213.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是

A、盐酸丁卡因

B、盐酸普鲁卡因

C、盐酸利多卡

D、盐酸布比卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：B

解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其

他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。

214.适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是

A、HPIC

B、容量分析法

C、旋光测定法

D、重量法

E、电泳法

答案：E

215.苯巴比妥的结构式是

O

CH,

C、H^C

答案：D

解析：A为巴比妥的化学结构，B为戊巴比妥的化学结构，C为异戊巴比妥的化

学结构，D为苯巴比妥的化学结构，E为环己巴比妥的化学结构。

216.标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%〜105%,下面

含量合格的为0

A、0.285g

B、0.327g

C、0.287g

D、0.276g

Ex0.318g

答案：C

217.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A、用量不足，无法控制症状而造成

B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

C、促使许多病原微生物繁殖所致

D、患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E、抑制促肾上腺皮质激素的释放

答案：B

解析：糖皮质激素具有抗炎、抗免疫作用，能降低机体防御功能，但不具有抗病

原体作用。长期应用糖皮质激素可诱发和加重感染，使体内潜在病灶扩散，特别

是在原有疾病已使抵抗