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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修3生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下图是利用甲;乙两种植物的各自优势;通过植物细胞工程技术培育高产、耐盐的杂种植物的实验流程图。下列相关叙述错误的是()
A.c是经培养后得到的具有耐盐性状的丛芽或胚状体B.进行d选择时,要将植株种在一定浓度的高盐环境中C.目的植株相对于甲、乙而言发生了染色体数目变异,且不可育D.得到杂种细胞b的主要依据是细胞膜具有流动性原理2、2018年《细胞》期刊报道,中国科学家率先成功地应用体细胞对灵长类动物进行克隆,获得两只克隆猴——“中中”和“华华”。有关叙述不正确的是()A.“中中”和“华华”的获得涉及核移植和胚胎培养的过程B.克隆猴体细胞中的遗传物质与核供体的遗传物质完全相同C.以雌性和雄性个体细胞作为核供体,得到的两个克隆动物体细胞的常染色体数目相同D.以雌性和雄性个体细胞作为核供体,得到的两个克隆动物体细胞的性染色体组合不同3、中美科学家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Hobbie-J,Hobbie-J比普通老鼠更加聪明,大脑运转更加迅速,它能够轻松完成迷宫任务。下列关于Hobbie-J产生过程的描述,错误的是()A.NR2B基因可通过PCR技术进行扩增B.改变后的NR2B基因作为目的基因,可直接注入小鼠受精卵内C.通常采用显微注射技术将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内D.可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内4、PCR引物的3'端为结合模板DNA的关键碱基,5'端无严格限制,可用于添加限制酶切点等序列。下列叙述正确的是()
A.该图表示PCR循环中的变性环节B.dNTP作为扩增的原料会依次连接到5'端C.Taq酶催化相邻的dNTP间形成磷酸二酯键D.用图中引物扩增两个循环后可获得目的产物5、下图为真核生物核基因结构模式图,下列叙述正确的是()
A.启动子编码起始密码子B.cDNA文库和基因组文库的基因中均含有内含子C.在转录完成后,RNA聚合酶从c~d区段脱落下来D.细胞内DNA复制时,只复制编码区,不复制非编码区6、关于早期胚胎发育,正确的是()A.孵化前,细胞平均体积在不断减少,胚胎所含的有机物总量不断降低B.受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的,孵化后进入囊胚期阶段C.不同动物的胚胎移植的最佳时期均是桑椹胚及之前D.进行胚胎分隔时,应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚,因为此时细胞还未分化7、花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病,野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。为培育抗黑腐病杂植株,研究者设计如下流程。下列相关叙述正确的是()
A.过程①需要使用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶来处理两种细胞B.过程②后,显微镜下观察到有叶绿体的细胞即为融合细胞C.过程③的培养基中需加入植物激素来诱导脱分化和再分化D.可借助黑腐病菌接种实验对杂种植株进行鉴定8、小鼠肿瘤转移抑制基因(kiss1基因)仅在特定组织中表达。在雌激素诱导下,细胞内信号转导系统可以与kissl基因启动子的特定区域结合,激活kissl基因的转录。研究者扩增了kissl基因启动子不同长度的片段P1、P2、P3和P4,分别构建这些片段与绿色荧光蛋白基因(G)融合的载体,转入体外培养的特定细胞中,在培养液中添加雌激素,以确定不同片段的转录活性。下列叙述不正确的是()
A.PCR获取不同长度片段时每组所用的引物有一个是统一的B.应选择有kissl基因且能表达的小鼠细胞作为转化的受体细胞C.在细胞中表达出绿色荧光强度弱的片段具有较高的转录活性D.该启动子能响应外源激素信号可在基因工程中发挥重要作用评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)9、下列有关哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述,错误的是()A.克隆羊、试管羊、转基因羊的繁殖方式都是有性生殖B.胚胎干细胞在饲养层细胞上培养可维持只增殖不分化状态C.受精时防止多精入卵的两屏障是顶体反应和卵细胞膜反应D.滋养层细胞在囊胚期发育成胎膜和胎盘并可用于性别鉴定10、下列有关动物细胞培养和植物组织培养的叙述,正确的是()A.动物细胞培养和植物组织培养所用培养基中的成分不同B.动物细胞培养和植物组织培养过程中都要用到胰蛋白酶C.动物细胞培养可用于检测有毒物质,茎尖组织培养可获得脱毒植株D.烟草叶片离体培养能产生新个体,小鼠杂交瘤细胞培养能得到细胞代谢产物11、聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,它具有类似于合成塑料的理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列叙述错误的是()
A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上B.步骤③所用的培养基中营养物质浓度越高,对嗜盐细菌的生长越有利C.步骤④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株D.挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量12、某种病毒的主要表面抗原为S蛋白,用S蛋白制备的单克隆抗体可用于该种病毒的检测。下列说法正确的是()
A.B淋巴细胞分离自经S蛋白免疫过的小鼠B.稀释培养后多孔玻璃板中的杂交瘤细胞数目可能不到细胞总数的一半C.集落①的细胞既能无限增殖又能产生单克隆抗体D.集落②~④的细胞可用于扩大化培养生产单克隆抗体13、下列有关微生物的分离与培养实验的叙述,正确的是()A.倒平板前,为了防止杂菌污染,需要将锥形瓶口通过酒精灯火焰B.倒平板时,应将培养皿打开一条略大于瓶口的缝隙,以免培养基溅到皿盖上C.为了防止污染,接种环经灼烧灭菌后应立即挑取菌落D.用移液器吸取相应的菌液前,需要将样液充分摇匀评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)14、第一步:______15、PCR技术的DNA体外复制环境有DNA解旋酶、耐热DNA聚合酶、DNA母链、4种脱氧核苷酸和__________,它能使DNA聚合酶能够从引物的________端开始连接脱氧核苷酸。(人教P58列表),而引物是一段______________片段,用于PCR的引物长度通常为____个核苷酸。16、DNA粗提取与鉴定实验中,二苯胺要___________。17、加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免加剧___________,导致DNA分子不能形成__________。18、将DNA粗提取液在____________℃的恒温水浴箱中保温10—15分钟。19、对于DNA的粗提取而言,就是利用DNA与RNA、蛋白质和脂质等在__________方面的差异,提取DNA,去除杂质。(人教P54)20、研究表明,转基因抗虫棉的大面积种植有效遏制了棉铃虫害,也显著地降低了化学农药的使用量。但是,科研人员也发现,棉田中一种体型很小的盲蝽蟓却容易爆发成灾。有人认为这与大面积种植转基因抗虫棉有关。我们应如何看待这种观点_____?如果回答问题有困难,可以请教老师或通过互联网寻找答案。21、我国是一个爱好和平的国家,也是曾经遭受生物武器伤害的国家。我国政府对生物武器的态度是什么?我们为什么认同这种态度?__________22、第四步:_____评卷人得分四、判断题(共3题,共27分)23、酿酒酵母的最适生长温度为30度。()A.正确B.错误24、植物细胞培养的原理是植物细胞的全能性。()A.正确B.错误25、我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。(选择性必修3P108)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共6分)26、科学家的发现给人类的生活带来了无限的想象;他们采集了某深海海域的沉积物样品,分离;鉴定得到其中的深海放线菌,以期获得具有前景的抗生素替代品。据此回答下列问题:
(1)研究人员欲筛选出深海放线菌进行研究,取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后取菌液通过_______________法接种到高氏一号(加数滴质量分数为10%的酚)培养基表面以获得单菌落。
(2)通过PCR技术扩增分离得到的放线菌的16SrRNA基因可进行菌株的种属鉴定。PCR技术中起关键作用的酶是_____________。该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR产物一般可通过_________________鉴定。
(3)科学家还将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中。2~3周后,这些细胞显示出ES细胞的形态、具有活跃的分裂能力,它们就是iPS细胞。在这个实验过程中,逆转录病毒的作用是_______________如何证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用?请写出实验设计思路______________参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、C【分析】【分析】
分析题图:图示为培育高产耐盐的杂种植株的培育过程,其中a表示酶解法(纤维素酶和果胶酶)去除细胞壁,b表示诱导原生质体融合;c为丛芽或胚状体,d为筛选耐盐植株。
【详解】
A;c是经愈伤组织再分化后得到的具有耐盐性状的丛芽或胚状体;A正确;
B;进行d选择时;要将植株种在一定浓度的高盐环境中,以获得耐盐的植物,B正确;
C;目的植株相对于甲、乙而言发生了染色体数目变异;含有同源染色体,理论上是可育的,C错误;
D、得到杂种细胞b是通过诱导原生质体融合实现的;原理是细胞膜具有流动性,D正确。
故选C。2、B【分析】【分析】
1;动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成动物个体。克隆动物的细胞核来自供体,其染色体和供体的一致。
2;获取克隆猴过程:将供体细胞核移入去除核的卵母细胞中;诱导融合成重组细胞,诱导发育形成早期胚胎,将早期胚胎移入代孕母猴子宫中继续发育,获得克隆猴。
【详解】
A;动物克隆过程涉及到核移植技术、早期胚胎培养技术以及胚胎移植技术;A正确;
B;克隆猴的核遗传物质由核供体细胞提供;但细胞质中的遗传物质由去核卵母细胞提供,故克隆猴体细胞中的遗传物质与核供体的遗传物质大部分相同,B错误;
C;哺乳动物雌雄个体的体细胞中;细胞核内常染色体的数目是相同的,性染色体组合是不同的,若分别以雌性个体和雄性个体的体细胞作为核供体,则得到的克隆动物的体细胞中常染色体的数目相同,C正确;
D;哺乳动物雌雄个体的体细胞中;细胞核内常染色体的数目是相同的,性染色体组合是不同的,若分别以雌性个体和雄性个体的体细胞作为核供体,则得到的两个克隆动物体细胞的性染色体组合不同,D正确。
故选B。
【点睛】
本题考查动物细胞的核移植技术等相关内容,意在考查学生识记和理解能力,难度不大。3、B【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成;
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等;
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法;
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因—DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA—分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质—抗原—抗体杂交技术;个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等;
【详解】
A;PCR技术可在体外大量扩增目的基因;A正确;
B;改变后的NR2B基因作为目的基因;需要与载体结合后才可导入小鼠受精卵内,B错误;
C;将目的基因导入动物细胞常用显微注射技术;C正确;
D;可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内;D正确。
故选B。4、C【分析】【分析】
PCR技术:
1;概念:PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。
2;原理:DNA复制。
3;条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。
4;过程:高温变性、低温复性、中温延伸。
【详解】
A;图中引物与模板链碱基互补配对;该图表示PCR循环中的复性环节,A错误;
B;脱氧核苷酸只能连接在3'端;所以dNTP作为扩增的原料会依次连接到3'端,B错误;
C;延伸时;在Taq酶催化下,相邻的dNTP间形成磷酸二酯键,C正确;
D;由于两个引物均不在该片段的端点;因此第一轮循环后,得到的两DNA片段中两条脱氧核苷酸链都不等长;通过绘图可推知,第二轮中亦不会出现等长的引物,在第三轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段,所以增3个循环后可获得目的产物,D错误。
故选C。5、C【分析】【分析】
真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成;其中编码区包括能够编码蛋白质的序列(外显子)和一般不能够编码蛋白质的序列(内含子),在真核细胞基因表达时,首先由DNA转录出前驱mRNA,然后经过裁接才能形成成熟的mRNA。
【详解】
A;mRNA上起始密码子的序列应由基因的编码区编码;而启动子位于编码区上游的非编码区,所以启动子不编码起始密码子,A错误;
B;cDNA文库中不含有内含子;B错误;
C;c~d区为终止子区域;终止子可终止转录过程,因此在转录完成后,RNA聚合酶从c~d区段脱落下来,C正确;
D;DNA分子复制时形成的子代DNA与亲代DNA相同;不具有选择性,因此细胞内DNA复制时,即复制编码区,也复制非编码区,D错误。
故选C。6、A【分析】【分析】
胚胎发育过程:(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加。(2)桑葚胚:32个细胞左右的胚胎[之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞]。(3)囊胚:细胞开始分化,其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔[注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化]。(4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层,下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔[细胞分化在胚胎期达到最大限度]。
【详解】
A;孵化前;细胞进行分裂使细胞平均体积在不断减少,胚胎所含的有机物总量不断降低,A正确;
B;受精卵发育为囊胚的过程是在透明带内完成的;囊胚后期孵化后进入原肠胚阶段,B错误;
C;不同动物的胚胎移植的最佳时期不同;大部分动物的最佳时期是桑葚胚及之前,C错误;
D;进行胚胎分割时;应选择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚,囊胚时细胞已经发生分化,D错误。
故选A。7、D【分析】【分析】
1;植物的体细胞杂交就是将同种或不同种的细胞经过一定的诱导方法诱导融合形成一个细胞;再将细胞培育成植株的过程。
2;杂种细胞再生出新的细胞壁是植物原生质体融合的标志;细胞中高尔基体与细胞壁的形成有关。
3;植物体细胞杂交的优点是:克服远缘杂交不亲和的障碍;培育远缘杂种植株。
4;杂种细胞经过植物组织培养的再分化过程;可选择性表达出亲本细胞的相应性状。
5;分析题图:图示为采用植物体细胞杂交技术获得抗黑腐病杂种植株的流程图;其中①表示采用酶解法(纤维素酶和果胶酶)去除细胞壁的过程;②表示诱导原生质体融合的过程;③是脱分化形成愈伤组织的过程。
【详解】
A;过程①是去除细胞壁;可用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁,A错误;
B;过程②表示诱导原生质体融合的过程;显微镜下观察有无叶绿体作为初步筛选的标志,还需要鉴定是否具有抗黑腐病特性来确定融合细胞,B错误;
C;过程③是脱分化形成愈伤组织的过程;没有再分化,C错误;
D;在分子水平上可通过PCR技术对杂种植株进行鉴定;在个体水平上可以通过对杂种植株进行黑腐病菌接种实验,可筛选出具有高抗性的杂种植株,D正确。
故选D。8、C【分析】【分析】
转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链(模板链用于转录;编码链不用于转录)为模板,以A;U、C、G四种核糖核苷酸为原料,在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。
【详解】
A;结合图示可知;不同长度的片段P1、P2、P3和P4,分别构建这些片段与绿色荧光蛋白基因(G)融合的载体,因此与G融合的那段是一样的,即下游引物是一样的,A正确;
B;实验探究不同片段的转录活性;应选择有kissl基因且能表达的小鼠细胞作为转化的受体细胞,B正确;
C;若某片段被转录;则荧光基因也被表达,在细胞中表达出绿色荧光强度强的片段具有较高的转录活性,C错误;
D;在雌激素诱导下;细胞内信号转导系统可以与kissl基因启动子的特定区域结合,该启动子能响应外源激素信号可在基因工程中发挥重要作用,D正确。
故选C。二、多选题(共5题,共10分)9、A:C:D【分析】【分析】
哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞;是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。ES细胞具有胚胎细胞的特性,在形态上,表现为体积小;细胞核大、核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养条件下,ES可以增殖而不发生分化。ES细胞在饲养层细胞上,或在添加抑制因子的培养液中能够维持不分化状态。
【详解】
A;试管羊、转基因羊的繁殖方式都是有性生殖;克隆羊的繁殖方式属于无性生殖,A错误;
B;胚胎干细胞在饲养层细胞上培养可维持只增殖不分化状态;B正确;
C;受精时防止多精入卵的两屏障是透明带反应和卵细胞膜反应;C错误;
D;囊胚期的滋养层细胞可用于性别鉴定;将来可以发育成胎膜和胎盘,D错误。
故选ACD。10、A:C:D【分析】【分析】
植物组织培养和动物细胞培养的比较。比较项目植物组织培养动物细胞培养原理细胞的全能性细胞增殖培养基性质固体培养基液体培养基培养基成分营养物质(蔗糖)、植物激素等营养物质(葡萄糖)、动物血清等培养结果植物体细胞株、细胞系培养目的快速繁殖、培育无毒苗等获得细胞或细胞产物分散处理无有脱分化有无
【详解】
A;动物细胞培养和植物组织培养所用培养基中的成分不同;如动物细胞培养需要加血清,植物细胞培养不需要添加血清,A正确;
B;植物组织培养不需要胰蛋白酶;B错误;
C;动物细胞培养可用于检测有毒物质;茎尖组织培养可获得脱毒植株,C正确;
D;烟草叶片离体培养能产生新个体;小鼠杂交瘤细胞培养能得到细胞代谢产物,D正确。
故选ACD。11、A:B:C【分析】【分析】
聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯;要从某咸水湖中寻找生产PHA菌种,首先要进行目的菌株的筛选,可将咸湖水接种在含盐量较高的选择培养基上,筛选培养得到嗜盐细菌;然后,从选择培养基上挑选多个单菌落分别进行扩大培养,扩大培养的培养基是液体培养基;最后检测嗜盐细菌的数目和PHA的产量,选择PHA产量最高的嗜盐细菌作为目的菌株。
【详解】
A;PHA是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯;要筛选嗜盐细菌,步骤②可用稀释涂布平板法接种到含盐量较高的选择培养基上,A错误;
B;步骤③培养基浓度过高;会导致菌体失水死亡,不利于嗜盐细菌的生长,B错误;
C;步骤④扩大培养应选用液体培养基;液体培养基中无需加入琼脂,C错误;
D;要挑选高产聚羟基脂肪酸酯(PHA)的嗜盐菌;挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量,进行比较,D正确。
故选ABC。12、A:B:C【分析】【分析】
13、A:D【分析】【分析】
平板划线的操作的基本步骤是:(1)右手持接种环;经火焰灭菌,待凉后,在火焰旁打开盛有菌液的试管棉塞,并将试管口过火焰,将已冷却的接种环伸入菌液,沾取一环菌液,将试管口过火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持琼脂平板,皿盖打开一条缝,右手于火焰近处将接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖,接种环不应划破培养基表面。(3)烧灼接种环,杀灭环上残留菌液,待冷却,从第一区域划线的末端开始往第二区内划线,重复以上操作,在第三四五区内划线,注意不要将最后一区的划线与第一区相连。(4)将平板倒置,放入培养箱中培养。
【详解】
A;倒平板前;需要将锥形瓶口通过酒精灯火焰,通过灼烧灭菌防止杂菌污染,A正确;
B;倒平板时;应将培养皿打开一条略大于瓶口的缝隙,以免杂菌进入,而不是为了防溅,B错误;
C;接种环经灼烧灭菌后应等到冷却后再挑取菌落;否则高温会使菌落死亡,C错误;
D;用移液器吸取相应的菌液前;需要将样液充分摇匀,保证菌液中微生物均匀分布,提高实验的准确性,D正确。
故选AD。三、填空题(共9题,共18分)14、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】目的基因的获取15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】2种引物DNA或RNA20—3016、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】现配现用17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】DNA断裂絮状沉淀18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】60—7519、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】物理和化学性20、略
【分析】【详解】
生物之间存在(种间)竞争多关系,该区域的棉铃虫与盲蝽蟓之间共同以棉花为食,种植转基因抗虫棉后,棉铃虫不能存活,盲蝽蟓的食物等资源充足,故大量繁殖,爆发成灾。【解析】该区域的棉铃虫与盲蝽蟓之间存在竞争关系,种植转基因抗虫棉后,棉铃虫不能存活,盲蝽蟓大量繁殖21、略
【分析】【详解】
我国是一个爱好和平的国家,也是曾经遭受生物武器伤害的国家,如在抗日战争中就遭受到了日军发动的细菌战的伤害,由于生物武器致病能力强、攻击范围广,因而我们深知生物武器不仅能对我国、甚至会对整个人类造成毁灭性的灾难,因此我国政府在1998年6月重申了我国对生物武器的态度,即为不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。【解析】我国是一个爱好和平的国家,由于生物武器致病能力强、攻击范围广,生物武器不仅能对我国、甚至会对整个人类造成毁灭性的灾难,因此我国政府在1998年6月重申了我国对生物武器的态度,即为:
在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。22、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】目的基因的检测和鉴定四、判断题(共3题,共27分)23、B【分析】【详解】
酿酒酵母的最适生长温度是28℃;但在发酵过程中,一般将温度控制在18-30℃,这是因为果皮表面附着的野生酵母菌可能有多种(有多种酵母菌参与了发酵过程),从实践的角度看,大致控制温度范围比较简单易行。
故本说法错误。24、B【分析】【详解】
植物组织培养是指将离体的植物器官、组织或细胞等,培养在人工配制的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其形成完整植株的技术,最终获得了完整的植株,体现了植物细
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