2025年新世纪版选修化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新世纪版选修化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、某溶液由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、AlOFe2+、NOCl-、SO中若干种组成，现将溶液分成两等份，再分别通入足量的NH3和SO2充分反应后，最终均有白色沉淀生成。则溶液中一定含有的离子有A.Ag+、Al3+、NOB.Ba2+、Al3+、Cl-C.Ba2+、Al3+、NOD.Al3+、NO2、乙烷、乙炔分子中碳原子间的共用电子对数目分别是1、3，则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目可能为()A.20B.24C.25D.773、下列化合物中，能发生酯化、加成、消去三种反应的是A.B.CH3－CH=CH－COOHC.D.4、为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可使用的试剂组是A.新制Cu(OH)2悬浊液和溴水B.酸性KMnO4溶液和溴水C.银氨溶液及酸性KMnO4溶液D.FeCl3溶液及酸性KMnO4溶液5、蛋白质是生命的物质基础。下列关于蛋白质的叙述中，错误的是A.在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，析出的蛋白质再加水也不溶解B.蛋白质的基本组成单位是氨基酸C.重金属盐能使蛋白质凝结，所以误食重金属盐会中毒D.浓硝酸溅在皮肤上呈黄色，这是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应6、某有机物的结构简式如图所示。下列说法不正确的是（）

A.该有机物能发生取代反应，氧化反应B.该有机物水解产物中含有三种化合物C.该有机物水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)7、25℃时，将浓度和体积分别为c1、V1的一元强碱ROH溶液和c2、V2的一元弱酸HA溶液相混合，下列关于该混合溶液的叙述正确的是（）A.若pH>7时，则一定是c1V1=c2V2B.只有当pH<7时，才能满足c(R+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)C.当pH=7时，若V1=V2，则一定是c12D.若V1=V2、c1=c2，则c(A-)+c(HA)=c(R+)8、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Cu溶于稀硝酸：Cu＋2H＋＋NO3-=Cu2＋＋NO2↑＋H2OB.在复盐NH4Fe(SO4)2溶液中加入一定量的Ba(OH)2溶液：2Fe3＋＋3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓C.向等物质的量浓度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀盐酸：2OH-+CO32-+4H＋=CO2↑+3H2OD.向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3：CO2＋AlO2-＋2H2O=Al(OH)3↓＋HCO3-9、如图所示物质是一种重要的化工原料。下列有关该有机化合物的叙述正确的是。

A.该有机化合物的分子式为B.能使溴的溶液、酸性溶液褪色C.能发生酯化反应D.具有相同种类和数量的官能团的结构共有12种10、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色11、下列关于同分异构体的说法不正确的是A.立方烷()的二溴代物可能的结构有2种B.和互为同分异构体C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()可能有属于芳香族的同分异构体12、一种瑞香素的衍生物的结构简式如图所示。下列有关该有机物性质的说法正确的是。

A.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO2B.1mol该有机物最多可与含5molNaOH的溶液反应C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该有机物最多可与3molH2加成13、酚酞；别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法正确的是（）

A.分子式为C20H14O4B.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应C.酚酞中含有三种官能团D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色14、是合成头孢克罗的关键中间体；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.具有两性，可发生水解反应B.分子中N原子有2种杂化方式C.分子中有5种不同化学环境的氢原子D.不存在分子中含有苯环的同分异构体15、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)16、A~F是几种烃分子的结构模型；请回答以下问题：

(1)上图中C是有机物分子的___________模型。

(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。

(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。

a．标准状况下；上述烃均为难溶于水的气体。

b．相同质量的E和F含有相同的原子数。

c．0.1molE先与足量的HCl加成；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol

(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。

(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。

(6)D的取代产物有___________种同分异构体。17、下图中A；B、C、D分别是三种烃的分子结构；请回答下列问题：

(1)上图中D是有机物分子的_____模型(填“球棍”或者“比例”)。

(2)烃A及其同系物的分子式符合通式_____(碳原子个数用n表示)。

(3)下列关于烃C的叙述正确的是_____(填序号)。

a．分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；属于饱和烃。

b．从分子结构看；C分子中含有碳碳双键，属于烯烃。

c．烃C中加入溴水；充分振荡，静置，下层无色。

(4)写出B使溴水褪色的化学方程式___，该反应类型：_____。18、乙烯的年产量是一个国家石油化工发展水平的标志。

(1)乙烯与H-OH生成CH3CH2OH，反应方程式_______反应类型是_______，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反应方程式_______反应类型是_______；

(2)乙醇的催化氧化方程式：_______

(3)如图，在左试管中先加入2mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸，再加入2mL乙酸，充分摇匀。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3~5min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答：在右试管中通常加入_______溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_______，是有特殊香味的液体，反应中加入浓硫酸的作用是_______，请写出左侧试管中的反应方程式_______。

19、水仙花所含的挥发油中含有丁香油酚；苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下：

请回答下列问题：

(1)①丁香油酚中含氧的官能团是_____；丁香油酚可能具有的性质是_____(填字母)。A．可与烧碱反应B．只能与Br2发生加成反应C．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体②从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是____(填名称)。

(2)苯甲醛经________(填反应类型)反应可得到苯甲醇。写出苯甲醛和银氨溶液反应化学方程式为___________________________________。

(3)由桂皮醇转化为丙的过程为(已略去无关产物)

乙丙。

如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的条件是_______________，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为_________________________。20、乙烯是石油裂解气的主要成分；它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。

（1）乙烯的电子式为____，结构简式为____。

（2）鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是____（填字母）。

A稀硫酸B溴的四氯化碳溶液。

C水D酸性高锰酸钾溶液。

（3）已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸；其合成路线如图所示。

乙烯AB乙酸。

反应②的化学方程式为________。

工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为____，反应类型是____。21、0.1mol某气态链烃充分燃烧可以生成7.2克水。请据此回答以下问题：

（1）通过计算确定该烃的分子式可能为_____、______（可不填满）。

（2）若经测定该烃存在支链，则该烃的结构简式为________；其同分异构体有多种，写出属同类烃的所有同分异构体的结构简式并命名（可不填满）：

结构简式：________名称：________；

结构简式：________名称：________；

结构简式：________名称：________；22、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子式为____。若该烃为芳香烃，在其分子的“C-C”键或“H-C”键中插入基团“”可形成六种含苯环的酯，请写出其中四种酯的结构简式：_______、_______、_______、_______。评卷人得分四、有机推断题(共4题，共24分)23、有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰．

请回答：

中所含官能团的名称为______；D的分子式为______；

Ⅲ的反应类型为______填字母序号

还原反应加成反应氧化反应消去反应。

写出下列反应的化学方程式：

Ⅰ：______；

Ⅱ：______；

和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为______；

的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个它们的结构简式为______和______；

的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______。24、药物Labetalol适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛；化合物G是合成它的前体，其合成路线如下：

已知：苯胺()与甲基吡啶()互为同分异构体。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为____。

(2)在A→B的转化中，CH3OH的用量大大过量的作用有____、_____。

(3)B中所含官能团的名称为_____、_____。

(4)C→D的反应方程式为_____。

(5)由B生成C的反应类型为______。

(6)F的结构简式为____。

(7)C有多种同分异构体，其中满足以下条件的结构简式为___、____。

①含有六元芳香环。

②能与NaHCO3溶液反应。

③核磁共振氢谱的峰面积之比为2∶2∶2∶125、季戊四醇双缩环已酮是重要的化工原料；其合成路线如下：

已知：—CHO+

(1)有机物W的化学名称是___________，Y中官能团的名称___________。

(2)物质Z的结构简式是___________，由乙炔生成乙醛的反应类型是___________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

W与O2反应生成环己酮___________；环己酮生成季戊四醇双缩环已酮___________。

(4)Z有多种同分异构体，满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。

①官能团的种类和个数与Z相同；②每个碳原子只连接1个羟基。

这些同分异构体中含有手性碳原子最多有___________个。

(5)根据苯酚与醇类的性质差异，判断苯环___________(选填“增强”或“减弱”)了羟基氧原子的电子云密度。26、A—F六种有机物；在一定条件下，按下图发生转化。

又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L；试回答下列问题：

(1)有机物的结构简式：A.______，F.______。

(2)写出化学方程式：

反应B→C______

反应C→D______

反应D→E______。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

【详解】

分成两等份，再分别通入足量的NH3和SO2充分反应后，最终均有白色沉淀生成。因为银离子与足量氨水会生成络离子，铝离子与氨水生成白色沉淀，亚铁离子与氨水反应生成白色沉淀最终转化为红褐色沉淀；另一份中，硝酸根与二氧化硫发生氧化还原反应生成硫酸根，硫酸根与银离子或钡离子结合生成白色沉淀，所以一定含有Al3+、NOAg+、Ba2+至少含有一种，不能确定是否含有Na+、Cl-、SO故D正确。

故选D。2、B【分析】【详解】

烷烃中碳碳间共用电子对数为碳原子数减去1；若每减少2个H原子，则相当于碳碳间增加一对共用电子对，利用减少的H原子数目，再除以2可知增加的碳碳间共用电子对数，烷烃C20H42分子中碳原子间的共用电子对数目为19，则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目19+10×=24；答案选B。

【点睛】

明确每减少2个H原子，则相当于碳碳间增加一对共用电子对。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．含有醇羟基；能发生酯化反应，连羟基碳的相邻碳有氢原子，能发生消去反应，但不能发生加成反应，故A不符合题意；

B．CH3－CH=CH－COOH含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，不能发生消去反应，故B不符合题意；

C．含有醇羟基，能发生酯化反应，连羟基碳的相邻碳有氢原子，能发生消去反应，含有醛基，能发生加成反应，故C符合题意；D．含有醇羟基；能发生酯化反应，连羟基碳的相邻碳没有氢原子，不能发生消去反应，含有醛基和羰基，能发生加成反应，故D不符合题意；

综上所述，答案为C。4、A【分析】【详解】

A．可先用新制Cu(OH)2鉴别丙醛；然后用溴水鉴别己烯和甲苯，己烯与溴发生加成反应，溴水褪色，甲苯萃取溴，有色层在上层，A正确；

B．由于上述三种物质均能被酸性KMnO4氧化；高锰酸钾溶液褪色；己烯和丙醛均能使溴水褪色，无法区分，B错误；

C．银氨溶液可以鉴别丙醛；但酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己稀和甲苯，二者均能被氧化，导致高锰酸钾溶液褪色，无法区分，C错误；

D．FeCl3能氧化丙醛而褪色；但酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己稀和甲苯，因为二者均能被氧化导致高锰酸钾溶液褪色，D错误；

故选A。

【点睛】

含有醛基的有机物，一般选用弱氧化剂银氨溶液或氢氧化铜的悬浊液进行检验；在烃类物质中，含有不饱和键、苯的同系物（注意与苯环直接相连的碳上有H）能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。5、A【分析】【分析】

【详解】

略6、B【分析】【详解】

A.该有机物含有酯基；一定条件下能发生水解反应，能够燃烧发生氧化反应，故A正确；

B.该有机物含有酯基；一定条件下能发生水解反应生成2—甲基丙酸；乙二醇、乙酸和邻羟基苯甲酸四种有机物，故B错误；

C.该有机物水解生成的邻羟基苯甲酸含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；故C正确；

D.该有机物含有3个酯基；其中1mol酚酯基能消耗2mol氢氧化钠，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，故D正确；

故选B。二、多选题(共9题，共18分)7、CD【分析】【详解】

A.若pH>7时溶液为碱性，酸碱恰好完全反应或者碱过量，即可能满足c1V1=c2V2或c1V1>c2V2；A错误；

B.无论溶液酸性或者碱性，根军电荷守恒可知，c(R+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)恒成立；B错误；

C.当pH=7时，溶液为中性，由于HA为弱酸，碱为强碱，即反应后溶液成分为RA和HA混合，酸的物质的量偏大，若V1=V2，则一定是c12；C正确；

D.若V1=V2、c1=c2，根据n=cV可知，HA与ROH的物质的量相同，两溶液恰好完全反应，根据物料守恒可知c(A-)+c(HA)=c(R+)；D正确；

答案为CD。8、BD【分析】【详解】

A．Cu溶于稀硝酸，反应生成Cu(NO3)2、NO和水，反应的离子方程式为3Cu＋8H＋＋2NO3-=3Cu2＋＋2NO↑＋4H2O；A错误；

B．在复盐NH4Fe(SO4)2溶液中加入一定量的Ba(OH)2溶液，Ba2+与SO42-结合成BaSO4沉淀，OH-先与Fe3+反应、后与NH4+反应，则可能发生反应的离子方程式为2Fe3＋＋3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓；B正确；

C．向等物质的量浓度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀盐酸，盐酸先与NaOH反应、后与Na2CO3反应，若加入的HCl物质的量为NaOH物质的量的两倍，则反应的离子方程式为OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O；C错误；

D．向NaAlO2溶液中通入过量CO2反应生成Al(OH)3和NaHCO3，反应的离子方程式为CO2＋AlO2-＋2H2O=Al(OH)3↓＋HCO3-；D正确；

答案选BD。9、BC【分析】【详解】

A.由结构简式可知，该有机化合物的分子式是A项错误；

B.该有机化合物含有碳碳双键，能与发生加成反应而使溴的溶液褪色；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，B项正确；

C.羟基；羧基均能发生酯化反应；C项正确；

D.具有相同种类和数量的官能团即分子结构中含有两个羟基；一个羧基和一个碳碳双键；由于碳碳双键无法使另外的官能团居于六元碳环上的对称位置，故含六元碳环时，四个官能团的任何排列方式均不重复；还可以是五元碳环及四元碳环等，其符合条件的结构远多于12种，D项错误；

故选BC。10、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。11、AB【分析】【详解】

A．立方烷()的二溴代物中一个溴原子在顶点；另外一个溴原子在面对角线；棱上、体对角线，则可能的结构有3种，故A错误；

B．和是同种物质；故B错误；

C．与具有相同官能团即含有羧基和碳碳双键，其同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正确；

D．兴奋剂乙基雌烯醇()的不饱和度为5；不饱和度大于4且碳原子数多于6的有机物可能有属于芳香族的同分异构体，故D正确。

综上所述，答案为AB。12、BC【分析】【分析】

【详解】

只有2个羧基与碳酸氢钠反应，则1mol该有机物与足量溶液反应可放出2molA项错误；

B.2个羧基；1个酚羟基、1个酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH反应；则1mol该有机物最多可与含5molNaOH的溶液反应，B项正确；

C.含酚羟基，能与溶液发生显色反应；C项正确；

D.苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多可与4mol加成；D项错误；

答案选BC。13、AD【分析】【分析】

根据结构简式可知；酚酞中含酚羟基；酯基两种官能团，以此解题。

【详解】

A.由结构简式可知分子式为C20H14O4；故A正确；

B.含酚羟基可发生取代；氧化反应；含苯环可发生加成反应，但不可以发生消去反应，故B错误；

C.分子中含羟基；酯基两种官能团；苯基不是官能团，故C错误；

D.含酚羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；故D正确。

答案选AD。14、AC【分析】【详解】

A．该物质含有羧基和氨基具有两性；含有酰胺键和氯原子可发生水解反应，故A正确；

B．分子中N原子只有1种杂化；故B错误；

C．该分子没有对称因素；每一种氢都是不同环境，所以分子中共有5种不同化学环境的氢原子，故C正确；

D．该有机物不饱和度为5；所以存在分子中含有苯环的同分异构体，故D错误；

故答案为AC。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。三、填空题(共7题，共14分)16、略

【分析】【分析】

由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为

【详解】

（1）图中C是有机物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空间构型为平面形；则上述物质中空间构型为平面形的是CEF；

（3）a．标准状况下；苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；

b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；

c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误；

故选b；

（4）等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为

（5）烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC；

（6）D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。【解析】(1)空间填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)517、略

【分析】【分析】

A为甲烷的球棍模型，甲烷分子式为CH4；B为乙烯的比例模型，D为乙烯的球棍模型，乙烯的分子式为C2H4，结构简式为CH2=CH2；C为苯的比例模型，分子式为C6H6；苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，据此分析解答。

【详解】

(1)上图中D是有机物乙烯分子的球棍模型；

(2)A为甲烷，甲烷及其同系物属于烷烃，分子式符合通式CnH2n+2；

(3)a.苯的分子式为C6H6，不含有碳碳双键，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；属于不饱和烃，故a错误；

b.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，不含有碳碳双键，不属于烯烃，属于芳香烃，故b错误；

c.溴单质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；且苯的密度小于水的密度，因此苯中加入溴水，充分振荡，会发生萃取，静置，下层为水层，呈无色，上层为溴的苯溶液，呈橙色，故c正确；

(4)乙烯含有碳碳双键，与Br2发生加成反应，生成1，2−二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

【点睛】

苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；苯分子中没有碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，但溴更易溶于苯中，溴水与苯混合时，可发生萃取，苯的密度小于水，因此上层为溴的苯溶液，颜色为橙色，下层为水，颜色为无色，这是由于萃取使溴水褪色，没有发生化学反应。这是学生们的易错点，也是常考点。【解析】①.球棍②.CnH2n+2③.c④.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，⑤.加成反应18、略

【分析】【分析】

(1)

在催化剂、加热加压下，乙烯与H-OH生成CH3CH2OH，反应方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反应类型是加成反应，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反应方程式nCHCl=CH2反应类型是加聚反应；

(2)

乙醇能与O2发生催化氧化反应，生成乙醛和水，催化氧化方程式为

(3)

如图，利用乙醇，乙酸在浓硫酸、加热下反应制备乙酸乙酯，可用装饱和碳酸钠溶液的试管承接冷凝的乙酸乙酯粗产品，则：在右试管中通常加入饱和碳酸钠溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水小，是有特殊香味的液体，反应中加入浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂，左侧试管中的反应方程式为【解析】(1)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应nCHCl=CH2加聚反应。

(2)

(3)饱和碳酸钠小催化剂、吸水剂19、略

【分析】【详解】

(1)①丁香油酚中的含氧官能团为羟基；醚键；

A．含酚羟基；具有酸性，可与烧碱反应，故A正确；

B．含双键，能与Br2发生加成反应；含酚羟基，其邻对位与溴水发生取代反应，故B错误；

C．该有机物既可燃烧，含双键也可使酸性KMnO4溶液褪色；故C正确；

D．不含-COOH，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；故D错误；

正确的有AC；

②从结构上看属于醇；不含双键，属于芳香醇，与苯甲醇互为同系物，故答案为苯甲醇；

(2)-CHO与氢气发生加成反应生成-CH2OH，为加成或还原反应；苯甲醛跟银氨溶液反应得到苯甲酸铵，反应的方程式为

(3)由合成路线可知，桂皮醇与HCl发生加成反应生成催化氧化生成甲，甲为反应II为消去反应，反应Ⅱ为+NaOH+NaCl+H2O，反应III为加聚反应，为双键的加聚反应生成丙为故答案为NaOH醇溶液，加热；【解析】（酚）羟基、醚键AC苯甲醇加成或还原NaOH醇溶液，加热20、略

【分析】【分析】

(1)乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烃；根据电子式可以书写结构简式；

(2)乙烯中含有碳碳双键；可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；

(3)乙烯可以和水加成生成乙醇；乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。

【详解】

(1)乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为：根据电子式可以书写结构简式为：CH2＝CH2，故答案为：CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳双键；可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使高锰酸钾褪色，而甲烷不能，故答案为：BD；

(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，乙醇的催化氧化反应为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为：nCH2=CH2CH2—CH2属于加聚反应，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2CH2—CH2加聚反应。【解析】CH2=CH2BD2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OnCH2=CH2CH2—CH2加聚反应21、略

【分析】【分析】

根据燃烧法：碳元素对应的燃烧产物是二氧化碳；氢元素对应燃烧产物是水，根据元素守恒来确定有机物的化学式，根据同分异构现象来确定有机物的结构简式。

【详解】

（1）0.1mol某气态链烃，生成水的物质的量n===0.4mol，即含H物质的量=2×0.4mol=0.8mol，因为是气态烃，所以该烃可写成：CxH8，x=3或4，则可能是C3H8和C4H8；

答案：C3H8C4H8

（2）C4H8有CH2=C（CH3）2、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3三种同分异构体，所以可能的结构简式：CH3CH2CH3、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2（存在支链）；

答案：CH2=C（CH3）2；CH2=C（CH3）22-甲基丙烯；CH2=CHCH2CH31-丁烯；

CH3CH=CHCH32-丁烯【解析】C3H8C4H8CH2=C（CH3）2CH2=C（CH3）22-甲基丙烯CH2=CHCH2CH31-丁烯CH3CH=CHCH32-丁烯22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】C7H8(邻、间、对)四、有机推断题(共4题，共24分)23、略

【分析】【分析】

有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，分子中C原子最大数目为故A的分子式为B转化为A发生消去反应，则A为烯烃，由转化关系可知，D为醛、E为羧酸、C为醇、B为卤代烃，且均为单官能团，其中B、D、E的结构中均含有2个它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，则D为C为B为A为E为据此解答。

【详解】

B为所含官能团的名称为溴原子，D为分子式为

故答案为：溴原子，

⑵反应Ⅲ是与氢气发生加成反应生成也属于还原反应；

故答案为：ab；

⑶反应Ⅰ的方程式为反应Ⅱ的方程式为

故答案为：

⑷C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，发生酯化反应，该反应的化学方程式为：

故答案为：

⑸的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个它们的结构简式为：

故答案为：

⑹的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，含有与且不能发生消去反应，其结构简式为：

故答案为：

【点睛】

本题考查有机物推断，涉及卤代烃、醇、醛、羧酸的性质与转化，计算确定A的分子式是关键，注意掌握官能团的性质与转化。【解析】溴原子+NaOH+NaBr+H2O+HBr+H2O+H2O24、略

【分析】【分析】

由B得出A为A与甲醇发生酯化反应生成B与氨的甲醇溶液反应生成C，C为C在AlCl3催化作用下，与CH3COCl反应得到D，D为D在AlCl3催化作用下，与溴发生取代反应生成E与F发生取代反应得到产物

【详解】

(1)A为A的化学名称为邻羟基苯甲酸。故答案为：邻羟基苯甲酸；

(2)酯化反应是可逆反应，在A→B的转化中，CH3OH的用量大大过量的作用有提高邻羟基苯甲酸的转化率；同时可作反应的溶剂。故答案为：提高邻羟基苯甲酸的转化率；溶剂；

(3)B()中所含官能团的名称为羟基；酯基。故答案为：羟基；酯基；

(4)C为C在AlCl3催化作用下，与CH3COCl反应得到D，D为C→D的反应方程式为+CH3COCl+HCl。故答案为：+CH3COCl+HCl；

(5)B为B与氨的甲醇溶液反应生成C，C为由B生成C的反应类型为取代反应。故答案为：取代反应；

(6)与F发生取代反应得到产物得出F的结构简式为故答案为：

(7)C有多种同分异构体，其中满足以下条件的结构简式①含有六元芳香环，②能与NaHCO3溶液反应，含有羧基，③核磁共振氢谱的峰面积之比为2∶2∶2∶1，符合以上条件的为2个，故答案为：【解析】①.邻羟基苯甲酸②.提高邻羟基苯甲酸的转化率③.溶剂④.羟基⑤.酯基⑥.+CH3COCl+HCl⑦.取代反应⑧.⑨.⑩.25、略

【分析】【分析】

根据流程图可知，乙炔一方面与水发生加成反应得到乙醛，根据给定信息得知，乙醛与甲醛在稀氢氧化钠溶液作用下反应得到X（），X继续与甲醛在稀氢氧化钠溶液作用下反应可得到Y（），Y继续与甲醛在稀氢氧化钠溶液作用下反应可得到Z（），Z中醛基与氢气发生加成反应生成羟基最终得到分子式为C5H12O4的有机物，其结构简式为：另一方面乙炔生成苯，苯与氯气在催化剂作用下发生取代反应生成氯苯，氯苯在稀氢氧化钠条件下发生水解酸化后生成苯酚，苯酚与氢气发生