2025年粤教沪科版选择性必修三化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修三化学下册月考试卷337考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列化学用语正确的是A.2，3-二甲基戊烷的键线式：B.羟基的电子式：C.聚丙烯的结构简式：D.溴乙烷的比例模型：2、荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷；下列关于它的说法正确的是。

A.X能发生取代反应和消去反应B.1molX最多能与11mol氢气反应C.苯环上的一溴代物有7种D.X属于烃类3、关于桥环烃，二环[2.2.0]已烷()，下列说法正确的是A.易溶于水及甲苯B.二氯代物有7种结构C.与己烯互为同分异构体D.所有碳原子可能位于同一平面4、布洛芬是常见解热镇痛药；合成该药物的部分线路如图示：

下列说法不正确的是A.可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和IIB.布洛芬的分子式为C13H18O2C.mol布洛芬最多可与molH2加成反应D.布洛芬能发生取代、氧化等反应5、欲检验卤代烃的卤元素；下列操作步骤正确的组合是。

①滴入2滴AgNO3溶液观察现象②取少量上层水溶液③取少量待测液于试管中④加入1mL5%NaOH溶液⑤移入盛有1mL稀硝酸的试管中⑥振荡后加热A.②④⑤⑥③①B.③④⑥②⑤①C.③④⑤⑥②①D.③④②⑥⑤①6、唐代诗人杜牧的《泊秦淮》中写道“烟笼寒水月笼沙，夜泊秦淮近酒家。”下列说法错误的是A.烟通常是胶体，其分散剂为空气B.月球的土壤中吸附着百万吨的氦(He－3)，3为质量数C.沙中含SiO2，SiO2是制玻璃的原料之一D.酒在人体内被还原，释放能量7、已知三种有机物存在如图转化关系：

下列叙述错误的是A.三种有机物中都存在2种官能团B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol乳酸最多能与2molNa发生反应D.三种有机物均能发生聚合反应生成高分子化合物评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH39、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体；可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种10、一定条件下，由A、B两种有机物组成的气态混合物，无论A、B的含量如何变化，完全燃烧10mL这种混合物，消耗O2的量都不改变。这两种有机物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H211、烃C5H8存在以下几种同分异构体：

①②③④

下列说法不正确的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一个平面上D.④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰12、紫草宁(Shikonin)可以用作创伤；烧伤以及痔疮的治疗药物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘经多步反应后合成，两者的分子结构分别如图。下列说法中不正确的是。

A.紫草宁分子式为：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁分子中均无手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁都可与氢气反应，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氢谱中有2个峰，且峰面积之比为3：113、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应14、香豆素类化合物具有抗病毒；抗癌等多种生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备．下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。16、判断正误。

(1)苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃________

(2)从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃________

(3)在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应________

(4)苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同________

(5)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种________

(6)C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体________

(7)苯的二氯代物有三种________

(8)乙苯的同分异构体共有三种________

(9)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混有甲苯________

(13)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种________17、为了测定某仅含碳；氢、氧三种元素组成的有机化合物的结构；进行了如下实验。首先取该有机化合物样品4.6g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g；然后用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________；

(2)该有机物的实验式为________；

(3)能否根据该有机物的实验式确定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，该有机化合物的分子式为________。

(4)请写出该有机化合物的结构简式________。18、有机金属化合物的应用研究是目前科学研究的前沿之一。二茂铁[(C5H5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件；它开辟了有机金属化合物研究的新领域。二茂铁分子是一种金属有机配合物，熔点173℃，沸点249℃，100℃以上能升华；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有机溶剂。环戊二烯和二茂铁的结构如图所示。回答下列问题。

环戊二烯二茂铁。

（1）环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为___。

（2）下列关于环戊二烯和二茂铁的说法不正确的是__（填字母序号）。

A.环戊二烯分子中五个碳原子均发生sp2杂化。

B.在一定的条件下；环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷。

C.二茂铁晶体是分子晶体。

D.环戊二烯的同分异构体可能是含两个碳碳三键的炔烃。

（3）环戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式___。

（4）已知环戊二烯阴离子（C5H5-）的结构与苯分子相似，具有芳香性。二茂铁[(C5H5)2Fe]晶体中存在的微粒间的作用力有___（填字母序号）。

a.离子键b.σ键c.π键d.氢键e.配位键。

（5）金刚烷可用于抗病毒；抗肿瘤等特效药物的合成。工业上用环戊二烯合成金刚烷的流程如图所示：

①金刚烷的分子式为____，反应①的反应类型是___。

②金刚烷的二氯代物有__种（不考虑立体异构）。

③二聚环戊二烯有多种同分异构体。写出符合下列条件的二聚环戊二烯的同分异构体的结构简式___。

(a)属于芳香烃且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯环上有三个取代基；

(c)苯环上的一氯代物有2种。19、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。20、有机物苯：常常作为工农业生产中的良好溶剂。

(1)若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是__________________________，说明苯的密度比水_________，且________________。

(2)若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是___________________，说明苯是很好的_____________________________。

(3)将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水的现象是________________________，说明苯的沸点_________________，熔点_________。

人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(4)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_____________________________________。

(5)已知分子式为C6H6的有机物有多种；其中的两种为：

(I)(II)这两种结构的区别表现在以下两方面：

①定性方面(即化学性质方面)：(II)能___________(填字母)；而(I)不能。

a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生取代反应。

c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应。

②定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：(I)需要H2______mol，而(II)需要H2_____mol。

(6)今发现C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的一氯代物有_________种；现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_____________________。21、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

（1）下列关于甲烷结构的说法中正确的是________。

A．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

B．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

C．甲烷中的任意三个原子都不共面。

（2）假设甲烷与氯气反应充分，且只产生一种有机物，请写出化学方程式________。

（3）下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是_____。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

（4）烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是_____。

a.形成4对共用电子对b.通过1个共价键。

c.通过2个共价键d.通过离子键和共价键。

（5）若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各为1g，在足量O2中燃烧，消耗O2最多的是_____。22、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯23、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。评卷人得分四、判断题(共4题，共8分)24、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误25、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误26、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误27、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共12分)28、苯和液溴的取代反应的实验装置如图所示；其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：

(1)写出A中主要反应的化学方程式：___________。

(2)反应开始后，观察试管D和试管E，看到的现象分别为D___________；E___________。

(3)在上述整套装置中，F装置中的导致漏斗的作用是___________。29、乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基(—CHO)；为验证此性质，有关实验如下：

某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知乙醇的沸点为78.5℃。

在鼓入空气的条件下进行实验：加入药品后；点燃酒精灯给铜网加热，打开止水夹，鼓入空气。

(1)实验过程中铜网出现红色；黑色交替的现象。在不断鼓入空气的情况下；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是________反应（填“放热”或“吸热”）。上述过程中发生反应的总化学方程式为___________________________________。

(2)甲和乙两个水浴的作用不相同。甲的作用是____________________；乙的作用是________________。

(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是______________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是____________________，若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有____________________。30、乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。名称相对分子质量性状密度熔点/℃沸点/℃溶解度苯胺93无色油状液体，有还原性、碱性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60无色液体1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶体1.22115304微溶于冷水，溶于热水易溶于乙醇、乙醚

反应方程式：

+CH3COOH+H2O

在A中加入苯胺、冰醋酸及少许锌粉，装上刺形分馏柱(图中仪器B，用于沸点差别不太大的混合物的分离)和温度计，支管通过蒸馏装置与接收瓶相连。用小火加热A，使反应物保持微沸约逐渐升高温度，当温度计读数达到左右时，有液体馏出。维持温度在之间反应约1小时。温度计读数下降；表示反应已经完成。在搅拌下趁热将反应物倒入冰水中，冷却后抽滤所析出的固体，用冷水洗涤，烘干。请回答：

(1)仪器C的名称是_______。

(2)加入粉的作用是_______。锌粉几乎不与纯乙酸反应，但随着上述制备反应的进行而会消耗乙酸，原因是_______。

(3)温度高于可能引起的不良后果有_______(选数字序号)。

①产生大量副产物②乙酸大量挥发，降低产率③乙酰苯胺熔化。

(4)设计“边加热边蒸馏”的目的是及时移走生成的_______(填物质名称)，以提高产率。而实际收集的液体远多于理论量，可能的原因是_______。

(5)将反应液倒入冰水的作用是_______。

(6)判断白色片状晶体烘干完全的实验方法是_______。

(7)经过重结晶、干燥，得到乙酰苯胺产品实验的产率是_______(保留3位有效数字)。评卷人得分六、原理综合题(共3题，共12分)31、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:132、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。33、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【详解】

A．2，3-二甲基戊烷的结构简式为键线式为A正确；

B．羟基的结构式为-O-H，电子式为B不正确；

C．丙烯的结构简式为CH3-CH=CH2，则聚丙烯的结构简式为C不正确；

D．溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br，比例模型为D不正确；

故选A。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．观察X的结构简式可知含有酚羟基；可以和浓溴水发生取代反应，含有羧基可以发生酯化（取代）反应，没有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，A错误；

B．X的结构中含有两个苯环；三个碳碳双键，一个羰基，均能与氢气发生加成反应，羧基里面的碳氧双键不能和氢气加成，所以1molX最多能与10mol氢气反应，B错误；

C．X的结构中含有两个苯环；且苯环中没有对称的结构，苯环上剩余7个氢原子，所以苯环上的一溴代物有7种，C正确；

D．X中含有C；H、O三种元素；为烃的衍生物，不是烃类，D错误；

答案为：C。3、B【分析】【详解】

A．该烃没有亲水基；不溶于水，A错误；

B．该分子二氯取代物中，如果其中一个氯原子位于1号C原子上()之时，另一个氯原子可以有另外三种情况；如果其中一个氯原子位于2号C原子上()之时；另一个氯原子可以有另外四种情况，所以有7种，B正确；

C．该分子式为C6H10，己烯分子式为C6H12；二者分子式不同，所以不是同分异构体，C错误；

D．该分子中所有C原子都采用sp3杂化；具有甲烷结构特点，所以所有C原子不能在同一个平面上，D错误；

故选B。4、C【分析】【详解】

A．II中含有醛基；I中没有醛基，因此可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和II，故A正确；

B．根据布洛芬的结构简式得到分子式为C13H18O2；故B正确；

C．布洛芬含有苯环，能与氢气发生加成反应，羧基不能与氢气发生加成反应，因此mol布洛芬最多可与3molH2加成反应；故C错误；

D．布洛芬含有羧基；能发生置换反应，又叫取代反应，布洛芬能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确。

综上所述，答案为C。5、B【分析】【详解】

检验卤代烃中的卤素原子，先去少量的待测液于试管中，加入溶液，加热使其水解，再加入稀硝酸，除去多余的最后滴入观察产生的沉淀的颜色，若沉淀为白色，则卤代烃中含有氯元素，故选B。6、D【分析】【详解】

A．烟是小颗粒固体物质分散于空气中形成了胶体；分散剂都是空气，故A项说法正确；

B．中3为质量数；2为质子数，故B项说法正确；

C．沙子中含有小粒的石英晶体，石英晶体成分为SiO2；普通玻璃是以纯碱；石灰石和石英为原料，经混合、粉碎，在玻璃窑中熔融制得的，故C项说法正确；

D．酒精在人体内先被氧化为乙醛；乙醛再转化为乙酸，乙酸再被氧化释放能量，还有一部分乙酸进入尿液排出体外，故D项说法错误；

综上所述，说法错误的是D项，故答案为D。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．丙酮酸中含有羰基和羧基；乳酸中含有羟基和羧基，丙烯酸中含有碳碳双键和羧基，A正确；

B．乳酸中含羟基；丙烯酸中有碳碳双键，都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，B正确；

C．乳酸中的羟基和羧基都能与Na反应；1mol乳酸最多能与2molNa发生反应，C正确；

D．丙烯酸能发生加成聚合生成高分子化合物；乳酸能发生缩聚反应生成高分子化合物，丙酮酸不能发生聚合反应生成高分子化合物，D错误；

答案选D。二、多选题(共7题，共14分)8、BD【分析】【分析】

某烷烃发生氯代反应后；只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答。

【详解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢；所以其一氯代物有5种，能生成5种沸点不同的产物，选项A错误；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3种位置不同的氢；所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项B正确；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢；所以能生成2种沸点不同的有机物，选项C错误；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢；所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项D正确。

答案选BD。9、BD【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH，因此1molX能与1molNaHCO3反应；故A错误；

B．根据Z的结构简式；能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH，故B正确；

C．X→Y：X中酚羟基上的O-H断裂，C2H5Br中C-Br断裂，H与Br结合成HBr；其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个C=O键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；

D．根据X的结构简式；苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确；

答案为BD。10、AD【分析】【分析】

机物燃烧的实质可以看做组成有机物的碳、氢元素的燃烧；若某有机物可以写成CmHn∙(H2O)形式，则其耗氧量与组成当中的水无关，只与CmHn有关；据此规律进行分析。

【详解】

A．C2H6O可视为C2H4∙H2O，其与C2H4组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量应该为一个定值，故A正确；

B．C2H4O视为C2H2∙H2O，其与C2H4组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量发生变化，不是定值，故B错误；

C．C2H4O2可视为C2∙2H2O，其与C2H6组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量发生变化，不是定值，故C错误；

D．C2H4O可视为C2H2∙H2O，其与C2H2组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量为定值，故D正确；

故选AD。11、BC【分析】【详解】

A．①中含有键；所以能使溴水褪色，故A正确；

B．②的加聚产物是聚合产物中含有键；所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；

C．分子中含有3个饱和碳原子；所有原子不可能都在一个平面上，故C错误；

D．分子结构对称有1种等效氢；在核磁共振氢谱中只有1组峰，故D正确；

选BC。12、BC【分析】【分析】

【详解】

略13、BD【分析】【分析】

【详解】

略14、AC【分析】【详解】

A．水杨醛分子中含有苯环；与苯环直接相连的原子在同一个平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一个平面上，则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面，故A正确；

B．中间体X属于酯类物质；难溶于水，故B错误；

C．香豆素3羧酸含有碳碳双键；可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确；

D．苯环和醛基都可与氢气发生加成反应，则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应；故D错误；

答案选AC。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是属于芳香烃，故答案为：错误；

(2)从苯的凯库勒式()看；苯分子中不含有碳碳双键，其键是一种介于单键和双键之间的一种特殊键，故答案为：错误；

(3)在催化剂作用下；苯与液溴反应生成溴苯，发生了取代反应，故答案为：错误；

(4)苯分子为平面正六边形结构；6个碳原子之间的键完全相同，故答案为：正确；

(5)甲苯苯环上有3种H原子；含3个碳原子的烷基有正丙基；异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物，故答案为：正确；

(6)C8H10中属于芳香烃的同分异构体有：乙苯；邻-二甲苯，间-二甲苯，对-二甲苯，共四种，故答案为：正确；

(7)苯的二氯代物有邻-二氯苯；间-二氯苯，对-二氯苯，共三种，故答案为：正确；

(8)乙苯的同分异构体可为二甲苯；有邻；间、对，连同乙苯共4种，如不含苯环，则同分异构体种类更多，故答案为：错误；

(9)甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代；不能得到苯环上氢原子被取代的产物2，4-二氯甲苯，故答案为：错误；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一个氢原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一个平面上，故答案为：正确；

(11)菲的等效氢为5种；因此它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故答案为：正确；

(12)先加入足量溴水；己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，溶液分层，再加入酸性高锰酸钾溶液，如溶液褪色，说明含有甲苯，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，故答案为：正确；

(13)根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4，不能因反应而使溴水褪色，说明该有机物分子中不存在C=C双键、C≡C三键，分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，说明烷基连接苯环的C原子含有H原子，烷基组成结构为-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基为-CH2-C4H9，-C4H9的异构体有4种，故符合题意的有4种异构体；若烷基为-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的异构体有：正丙基、异丙基两种，故符合题意的有2种异构体；若烷基为-CH（C2H5）2，-C2H5没有异构体，故符合题意的有1种异构体，综上符合条件的有机物的可能的结构有4+2+1=7，故答案为：正确。【解析】错误错误错误正确正确正确正确错误错误正确正确正确正确17、略

【分析】【详解】

（1）由图1所示的质谱图，可知该有机化合物的相对分子质量为46，故答案为46；

（2）该有机化合物的相对分子质量为浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的该有机物的物质的量=水的物质的量=二氧化碳的物质的量=所以有机物、二氧化碳和水的物质的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以该有机物分子中含有2个碳原子、6个氢原子，该有机物的相对分子质量是46，所以该分子中还含有1个氧原子，其化学式为C2H6O；

（3）由于实验式为C2H6O的有机物相对分子质量为46，所以实验式即为分子式C2H6O；

（4）核磁共振氢谱中，氢原子种类和吸收峰个数相等，该图片中只有一个吸收峰，说明该有机物中只含一种类型的氢原子，结合其分子式知，该有机物的是甲醚，其结构简式为：CH3OCH3。【解析】①.46②.C2H6O③.能④.因为实验式为C2H6O的有机物相对分子质量为46，所以实验式即为分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH318、略

【分析】【详解】

(1)环戊二烯分子中含有6个碳氢单键；3个碳碳单键；2个碳碳双键，单键全为σ键，一个碳碳双键含有1个σ键和1个π键，因此环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为11：2，故答案为：11：2；

(2)A．环戊二烯中有4个碳原子形成碳碳双键，这4个碳原子的杂化方式为sp2，有1个碳原子为饱和碳原子，该碳原子的杂化方式为sp3；A选项错误；

B．环戊二烯中含有碳碳双键；在一定的条件下，环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷，B选项正确；

C．二茂铁的熔沸点比较低；易升华，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有机溶剂，属于分子晶体，C选项正确；

D．环戊二烯共有3个不饱和度；而1个碳碳三键就有2个不饱和度，因此环戊二烯的同分异构体不可能是含两个碳碳三键的炔烃，D选项错误；

故答案为：AD；

(3)环戊二烯中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学反应方程式为+2Br2→故答案为：+2Br2→

(4)由题干信息，二茂铁分子中含有两个环戊二烯阴离子，环戊二烯阴离子的结构与苯分子相似，所以含有σ键和π键，环戊二烯阴离子和Fe2+形成配位键，故答案为：bce；

(5)①由题干信息可知，金刚烷的结构式为其分子式为C10H16，反应①环戊二烯中的一个碳碳双键的加成反应，故答案为：C10H16；加成反应；

②金刚烷结构中共有二种等效氢如图一氯代物有二种，当一个氯在①位上时，另一个氯的位置可以有3种，当一个氯在②上时，另一个氯的位置3种，共6种，故答案为：6；

③二聚环戊二烯的分子式为C10H12，不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，其苯环上的一氯代物只有两种，说明该分子高度对称，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明有碳碳双键，又苯环上有三个取代基，符合上述条件的同分异构体的可能的结构简式为故答案为【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反应⑦.6⑧.19、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O20、略

【分析】【分析】

（1）根据相似相溶原理为：极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂；非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂；

（2）将乒乓球碎片；食盐固体分别加入盛有苯的试管中；振荡静置，乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂；

（3）根据苯的熔点为5.5℃；沸点为80.1℃；

（4）C6H6不饱和度为=4；若只含有三键，则分子中含有2个三键；

（5）①结构Ⅱ含有碳碳双键；根据碳碳双键的性质判断；

②根据根据及方程式计算需氢气的物质的量；

（6）根据等效氢的种类判断；苯分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

（1）苯是非极性分子的溶剂；碘是非极性分子的溶质，水是极性分子的溶剂，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，溶液会分层，上层是苯，下层是水，下层接近无色，上层液体呈紫色，故答案为溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色；小；不溶于水。

（2）将乒乓球碎片；食盐固体分别加入盛有苯的试管中；振荡静置，现象是：乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂，故答案为乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶；有机溶剂。

（3）由于苯的熔点为5.5℃；沸点为80.1℃，所以将盛有苯的两支试管分别插入接近沸腾的水和冰水中，现象分别是：插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体，说明苯的沸点低于100℃，熔点高于0℃，故答案为插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体；低于100℃；高于0℃。

（4）C6H6不饱和度为=4，若只含有三键，则分子中含有2个三键，符合条件的结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，故答案为HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

（5）①a.Ⅰ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键；不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ⅱ含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，故a选；

b.Ⅰ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能能与溴水发生加成反应，Ⅱ含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故b选；

c.两种结构都能与溴发生取代反应；故c不选；

d.两种结构都能与氢气发生加成反应；故d不选。

故答案为ab。

②Ⅰ结构为苯；1mol能与3mol氢气发生加成反应，Ⅱ结构中分子中含有2个C=C双键，所以1mol能与2mol氢气发生加成反应，故答案为3；2。

（6）根据等效氢，该结构有1种氢原子，所以一氯代物只有一种，现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键，故答案为1，介于单键与双键之间的独特的键。【解析】溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶有机溶剂插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键21、略

【分析】【详解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4；甲烷是正四面体结构，有3个原子共面，故A错误；

B.甲烷分子中碳原子含有4个共价键；其空间构型是正四面体结构，故B正确；

C.甲烷是正四面体结构；所以甲烷中的任意三个原子都共面，故C错误；

故选B；

(2)甲烷与氯气反应充分，且只产生一种有机物是CCl4，该取代反应的化学方程式为：CH4+4Cl2→CCl4+4HCl；

(3)CH4分子中有四个等同的C-H键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构，甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体，而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位，若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系，由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构，故选b；

(4)烃中碳原子与氢原子以共价键结合，且C与H之间只能形成1个共价键，故选b；

(5)等质量时H的质量分数越大，消耗氧气越多，由最简式分别为CH4、CH3、CH2.6、CH2.5，据此可知消耗O2最多的是CH4。【解析】①.B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH422、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷四、判断题(共4题，共8分)24、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。25、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。26、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。27、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。五、实验题(共3题，共12分)28、略

【分析】【分析】

苯和溴在A中发生取代反应生成溴苯和HBr，溴苯进入B中，用B中NaOH溶液洗涤溴苯，用C中苯吸收挥发出的溴，HBr使D中紫色石蕊溶液变红，HBr遇水蒸气在导管口产生白雾，HBr和E中硝酸银溶液反应产生淡黄色的AgBr沉淀，用F吸收多于的HBr；进行尾气处理。

【详解】

(1)溴和铁在A中反应生成FeBr3，苯和溴在FeBr3催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，主要反应的化学方程式为+Br2+HBr；

(2)HBr使D中紫色石蕊溶液慢慢变红，遇水蒸气在导管口导管口产生白雾，HBr和E中硝酸银溶液反应产生淡黄色的AgBr沉淀；即看到D中紫色石蕊溶液慢慢变红，并在导管口有白雾产生；看到E中出现浅黄色沉淀；

(3)F吸收多于的HBr，进行尾气处理，HBr极易溶于NaOH溶液，引起倒吸，因此F装置中的导致漏斗的作用是防止倒吸。【解析】+Br2+HBr紫色石蕊溶液慢慢变红，并在导管口有白雾产生出现浅黄色沉淀防止倒吸29、略

【分析】【分析】

空气经过加热的乙醇可带出乙醇蒸气；遇加热的Cu网，氧气先氧化Cu生成黑色CuO，乙醇再还原CuO生成红色Cu，同时生成乙醛，在装置乙中冷凝，最终集气瓶中收集到的是未参加反应的氮气。

【详解】

(1)铜丝变黑是因为发生反应：2Cu+O22CuO，后来变红是因为发生反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，该反应是乙醇的催化氧化，铜在反应中做催化剂；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应时一个放热反应，发生反应的总化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

(2)根据反应流程可知：在甲处用热水浴加热使乙醇挥发与空气中的氧气混合；有利于下一步反应；乙处作用为冷水浴，降低温度，使生成的乙醛冷凝成为液体，沉在试管的底部；

(3)乙醇催化氧化生成乙醛和水；乙醇蒸气冷却后为液体，则试管a中收集到的物质是乙醛；乙醇、水；空气中的氧气参与反应，最后收集的气体主要为氮气；乙醛能被进一步氧化成乙酸，乙酸能使紫色石蕊试纸显红色，所以若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中含有乙酸。

【点睛】

考查化学实验基本操作以及乙醇的催化氧化实验综合探究，注意掌握乙醇的催化反应原理，能够正确书写反应的化学方程式，难点是易忽视乙醛也能被氧化为乙酸。【解析】放热2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O加热冷凝乙醛、乙醇、水氮气乙酸30、略

【分析】【分析】

A中加入苯胺、冰醋酸及少许锌粉，逐渐升高温度，维持温度在之间反应约1小时；反应完成后，在搅拌下趁热将反应物倒入冰水中，冷却后抽滤所析出的固体，用冷水洗涤，烘干，经过重结晶；干燥，得到乙酰苯胺产品；

【详解】

（1）仪器C的名称是直形冷凝管；

（2）已知苯胺有还原性、碱性，则易被氧化，加入粉的作用是作还原剂；防止苯胺被氧化。锌粉几乎不与纯乙酸反应，但锌会和乙酸溶液中电离出的氢离子生成氢气，随着上述制备反应的进行而会消耗乙酸，反应过程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸电离出氢离子，导致和锌反应；

（3）温度高于可能发生副反应导致生成副产物；乙酸沸点118.1℃，温度过高导致乙酸挥发，降低了生成物产率；乙酰苯胺能溶于热水，温度升高后乙酰苯胺以分子形式溶解；故选①②；

（4）水的沸点为100℃，维持温度在之间反应；目的是及时移走生成的水，促使反应正向移动，以提高产率。物质中的乙酸具有挥发性，蒸出的馏分中含有部分乙酸，导致实际收集的液体远多于理论量；

（5）乙酰苯胺微溶于冷水；溶于热水，将反应液倒入冰水的作用是降低乙酰苯胺溶解度；

（6）随着烘干的进行，固体质量会减小，若两次称量的质量差小于则可以说明烘干完全；

（7）苯胺为冰醋酸