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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列有关利用乳腺生物反应器与微生物生产药物的叙述,错误的是()A.前者在乳汁中提取药物,后者在细胞中提取B.两者都是基因工程在医药卫生领域的应用C.前者合成的蛋白质可加工成熟,后者合成的蛋白质一般不能加工成熟D.动物和微生物的基因结构与人体的基因结构均相同2、下列有关果酒和果醋制作的叙述,正确的是()A.在果酒的制作过程中,应先去除葡葡的枝梗,再冲洗干净B.醋酸发酵时,需要通气的原因是促进醋酸菌通过有氧呼吸产生醋酸C.为防止发酵液被污染,榨汁机和发酵瓶使用前都必须灭菌D.制作果酒时,发酵瓶装入葡萄汁后,应封闭充气口3、下图表示研究人员利用胚胎工程培育优质奶牛的过程;下列相关说法不正确的是()

A.①代表体外受精,与体内受精一样都需要获能B.②代表早期胚胎培养,培养液中有氨基酸,核苷酸,有机盐,无机盐等C.③代表胚胎分割,需均等分割桑椹胚的内细胞团,以免影响胚胎发育D.为选育能泌乳的奶牛,移植前需从胚胎的滋养层部位取样,做DNA分析性别鉴定4、中美科学家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Hobbie-J,Hobbie-J比普通老鼠更加聪明,大脑运转更加迅速,它能够轻松完成迷宫任务。下列关于Hobbie-J产生过程的描述,错误的是()A.NR2B基因可通过PCR技术进行扩增B.改变后的NR2B基因作为目的基因,可直接注入小鼠受精卵内C.通常采用显微注射技术将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内D.可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内5、某种难以降解的物质S,会对环境造成污染,研究人员按照下图所示流程从淤泥中分离得到能高效降解S的细菌菌株。甲、乙是两种培养基,甲的组分为无机盐、水和S,乙的组分为无机盐、水、S和物质X。下列叙述不正确的是()

A.通常采用高压蒸汽灭菌法对培养基和锥形瓶进行灭菌B.甲、乙均为选择培养基,物质X可能是琼脂C.步骤③将M中的菌液接种到乙上所用的方法是平板划线法D.步骤④要挑取单个菌落接种,经⑤筛选出高效降解S的菌株。6、研究人员采用下图所示方法获得高耐酒精的高产醋酸菌,相关叙述错误的是()

A.自然发酵的甘蔗渣需灭菌后再加入培养基中B.纯化培养过程可采用稀释涂布平板法接种醋酸菌C.高产醋酸菌可分解CaCO3形成更大的透明圈D.通过增加酒精浓度进一步筛选高耐酒精的高产醋酸菌7、动物细胞培养是动物克隆的基础,如下图所示,a、b、c表示现代生物工程技术,①、②、③分别表示其结果,请据图回答,下列说法正确的是()

A.a如果是核移植技术,则①体现了动物细胞的全能性B.b如果是体外受精技术,②的产生属于有性生殖,该技术为良种家畜快速大量繁殖提供了可能C.c如果是胚胎分割技术,③中个体的基因型和表型一定相同D.①②③中的受体(代孕母体)均需经过一定的激素处理,以达到超数排卵和同期发情的目的8、动物生物反应器和研究开发重点是动物乳腺反应器;可把人体相关基因导入到哺乳动物的卵细胞中,使生出的转基因动物长大后产生的乳汁中含有人类所需要的不同蛋白质。培育作为“生物反应器”的动物涉及的现代生物技术有()

①基因工程②体外受精③胚胎移植④早期胚胎培养A.①②③B.②③④C.①③④D.①②③④评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)9、用XhoI和SalI两种限制性内切核酸酶分别单独酶切同一种DNA片段;酶切位点及酶切产物的琼脂糖凝胶电泳结果如图。以下叙述错误的是()

A.XhoI和SalI两种酶识别的核糖核苷酸序列不同B.泳道①中是用SalI处理得到的酶切产物C.泳道②中的酶切产物可用DNA连接酶拼接成一个重组DNA分子D.图中被酶切的DNA片段是单链DNA10、抗菌肽又名多肽抗生素,广泛存在于昆虫以及两栖类动物、哺乳动物体内,具有广谱抗菌活性。其作用原理是在细菌细胞膜上形成跨膜的离子通道,造成细胞内容物泄漏,最终导致细菌死亡。最新研究表明,某些抗菌肽对癌细胞甚至感染了病毒的宿主细胞均具有杀伤作用。下列相关叙述正确的是()A.从免疫调节的方式分析,抗菌肽参与特异性免疫过程B.抗菌肽改变了细胞膜的通透性,使细胞不能保持正常渗透压而死亡C.利用转基因技术生产抗菌肽时,常选用大肠杆菌作为受体菌D.对抗菌肽的研究可为治疗癌症、新型冠状病毒肺炎等提供新思路11、理垃圾的有效方法之一是用微生物对其进行降解,下图表示筛选高效降解淀粉菌种的过程。下列叙述错误的是()

A.图中培养基应以淀粉为唯一碳源,将菌液接种到培养基应使用平板划线法B.菌落①与②周围透明圈的大小不同原因可能是两个菌群对碘液分解能力不同C.若菌落①与②分属细菌和真菌,则二者结构上最主要区别是有无核膜包被的细胞核D.实验结束后,为防止造成环境污染,使用过的培养基应灭菌处理后再倒掉12、甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状;但属于胞质雄性不育品种。通过体细胞杂交,成功地将乙品种细胞质中的可育基因引入甲中,下图为该操作示意图。下列相关叙述正确的是()

A.人工诱导原生质体融合可使用离心法B.融合的原生质体再生出细胞壁后再进行组织培养C.杂种细胞经过一定激素和营养的诱导,发育成为杂种植株D.筛选出的杂种植株含有控制甲青花菜优良性状的基因,但只能通过母本进行传递13、青蒿素主要用于恶性疟疾的症状控制以及耐氯喹虫株的治疗。为了快速检测青蒿素;科研人员利用细胞工程技术制备了抗青蒿素的单克隆抗体,其基本操作过程如下图。以下相关叙述正确的是()

A.过程②体现了细胞膜的流动性,过程⑤若在体内进行则操作更简单B.过程③常使用选择培养基,过程④常使用抗原-抗体杂交技术C.若细胞乙均由细胞两两融合而成,则细胞乙、丙、丁的染色体组数一定相同D.骨髓瘤细胞通常是从小鼠脾脏中提取的,其表面糖蛋白减少,培养时失去接触抑制14、在动物细胞培养的过程中,贴壁的细胞不一定都能增殖并形成克隆(单个细胞繁殖形成的细胞群体),而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞,这一特点可用于测定动物细胞的增殖能力。大致流程如下图,相关叙述不正确的是()

A.出现接触抑制后,细胞克隆停止增殖B.克隆细胞与接种的细胞的遗传信息不一定相同C.胰蛋白酶可使细胞分散成单个利于计数D.需采用固体培养基培养才能形成细胞克隆15、下列有关PCR的叙述,正确的有()A.PCR所需引物和体内DNA复制所需引物不同B.引物长度和复性温度均会影响PCR扩增的特异性C.PCR产物电泳时的迁移速率与DNA分子的大小有关,与凝胶的浓度无关D.PCR预变性的目的是增加大分子模板DNA彻底变性的概率评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质一一培养基。其中,配制成的_______________的基质称为液体培养基,配制成的固体状态的基质称为________________________。在液体培养基中加入凝固剂_______________________后,制成琼脂固体培养基,它是实验室中最常用的培养基之一。微生物在_________________培养基表面生长,可以形成肉眼可见的菌落。(琼脂是一种从红藻中提取的____________________。琼脂在98℃以上熔化,在44℃以下凝固,在常规培养条件下呈现固态。)17、请回答下列有关生物技术的安全性和伦理问题:

(1)一些持支持态度的科学家认为,由于不同物种间存在__________,同时花粉的传播距离和__________有限;转基因农作物很难与其它植物杂交,因而不大可能对生物多样性造成威胁。

(2)在转基因生物或产品研究过程中,绝大多数科学家都能自觉遵守科学研究道德。例如,把重组DNA的转移限制在遗传上具有___________的生物上;对外源DNA进行认真选择,避免能够表达出对人体有毒性或过敏的___________.

(3)一些持反对态度的科学家认为,由于克隆技术尚不成熟,现在就做克隆人很可能孕育出有严重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科学家则认为,一些技术问题可以通过胚胎分级、______和__________等方法得到解决。

(4)对于克隆技术,中国政府的态度是___________.但不反对___________。18、1.基因检测引发的伦理问题。

(1)基因身份证:基因身份证指把个人的_____和_____检测出来;记录在磁卡上,而做成的个人基因身份证。

(2)基因检测引发的争论①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____

。项目。

反对。

支持。

技术方面。

目前人类对①及基因间的相互作用尚缺乏足够的认识;通过基因检测达到②的目的是很困难的;基因检测结果会给受检者带来巨大的③。

通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取④;适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。

道德方面。

基因资讯的泄露造成⑤;如个人婚姻困难;人际关系疏远,更明显的是造成一支遗传性失业大军。

对于基因歧视现象;可以通过正确的科学知识传播;⑥教育和立法得以解决。

2.试管婴儿与设计试管婴儿的比较①_____②_____③_____④_____

。项目。

设计试管婴儿。

试管婴儿。

技术手段。

胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)进行遗传学诊断这一环节。

②(填“需要”或‘不需要”)进行遗传学诊断。

实践应用。

用于白血病;贫血病等遗传性疾病的预测。

解决不孕不育问题。

联系。

二者都是③受精;体外进行早期胚胎发育,再进行胚胎移植,从生殖方式上都为④

19、本课题对分解纤维素的微生物进行了初步的筛选。但是,这只是分离纯化的第一步。为确定得到的是纤维素分解菌,还需要进行发酵产纤维素酶的实验,纤维素酶的发酵方法有___________和___________发酵两种。纤维素酶的测定方法,一般是采用对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的__________进行________的测定。20、第一步:______21、纯化DNA,去除杂质有________________个方案。22、利用DNA和蛋白质等其它成分在___________中的溶解度不同,选择适当的盐浓度就能使_______充分溶解,而使___________沉淀,或相反。23、科学家采用定点诱变的方法构建T4溶菌酶的新蛋白质,发现其中一种新蛋白质的第9和第164位氨基酸残基被转换为半胱氨酸残基,并形成一个二硫键。这种新蛋白质的热稳定性会有什么变化?这项技术的要点是什么?_________评卷人得分四、判断题(共3题,共21分)24、胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。(选择性必修3P58)()A.正确B.错误25、要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造氨基酸序列来完成。(选择性必修3P94)()A.正确B.错误26、中国政府积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》,坚决反对克隆人,不允许进行任何生殖性克隆人实验。(选择性必修3P108)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题,共15分)27、番茄果实在成熟的过程中;多聚半乳糖醛酸酶(PG)合成显著增加,以降解果胶使细胞壁破损,从而使果实变红变软,但不利于保鲜。科学家利用基因工程得到转基因番茄,大大延长果实保质期。操作流程如下,回答下列问题:

(1)利用RT—PCR技术即逆转录—多聚酶链式反应制备PG基因,最好从番茄的_____细胞中提取mRNA,此技术所需要的酶主要有_____。

(2)据图可知,转基因番茄主要通过抑制PG基因的_____过程;使PG合成量减少,从而延长果实保质期。

(3)图中的农杆菌。能够在含_____的培养基中生存,而在含_____的培养基中不能生存的即为已转化的所需农杆菌。

(4)图中将反向连接PC基因导入番茄细胞的方法称为_____。要检测感染农杆菌后的番茄细胞染色体DNA上是否插入了反向连接PC基因,_____(填“能”或“不能”)用标记的PG基因的单链作为探针进行检测,理由是_____。

(5)在将转化的番茄细胞通过植物组织培养技术形成番茄幼苗过程中,培养基_____(填“要”或“不要”)添加有机营养物质,原因是_____。28、苹果树腐烂病是由黑腐皮壳菌引起的;是限制苹果产量的重要因素之一。生产上主要以化学药剂防治该病。为开发生物防治途径,科研人员拟从土壤中分离筛选出能抑制黑腐皮壳菌生长的枯草芽孢杆菌,实验流程图如图1:

(1)①中木糖和硝酸钾的作用分别是______________。

(2)②→③中梯度稀释的目的是_____________________________________________。

(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培养基中水分过快蒸发之外,还有______________。

(4)现有经纯化后获得的4个枯草芽孢杆菌品系,为探究哪个品系对黑腐皮壳菌的抑制效果更好,科研人员在如图2平板中的A处接种黑腐皮壳菌,在距离A处等距离的B1~B4处分别接种等量的4个枯草芽孢杆菌品系,在适宜条件下培养3﹣5天后,通过观察_________________________筛选出抑菌更好的枯草芽孢杆菌菌株。

图2

(5)在利用稀释涂布平板法统计土样中活菌的数目时,为了保证结果准确,一般选择菌落数在______________的平板进行计数。该方法所得结果往往比实际细菌的数目要少,原因是__________________________________。29、柑橘溃疡病是由地毯草黄单胞杆菌引起的;发生在柑橘的一种病害;植株受害后会发生落叶、落果,严重时叶片落光,整株枯死。利用基因工程将来自水稻的Xa27基因导入柑橘可获得抗柑橘溃疡病的植株,利用植物组织离体培养技术则可培育无病毒植株。回答下列问题:

(1)为了获得脱毒苗,通常可以选取植株______附近的组织进行离体培养,选取该部位组织的原因是______。

(2)如图1表示科研人员利用柑橘幼苗获得抗病转基因植株的过程:

①基因表达载体必需的结构除复制原点、启动子、终止子、目的基因外,还有______。

②共培养时,Ti质粒的作用是______。

③共培养后,要利用选择培养基进行培养,目的是______。

④再分化过程中,诱导愈伤组织生根、生芽的先后顺序为______。

⑤从个体生物学水平鉴定柑橘再生植株时可采用______(填具体操作)的方法。经鉴定有几棵植株没有抗病的能力,分别提取这几棵植株的DNA,依据______的特异性碱基序列设计引物,扩增后利用______进行检测;结果如图2。

据图2分析,植株A、E、F不具有抗病能力的原因可能是______,植株B、C不具有抗病能力的原因可能是______。评卷人得分六、综合题(共1题,共5分)30、某同学配制了两种培养基:I.羧甲基纤维素钠培养基(含微量马铃薯提取液;不含琼脂);Ⅱ.羧甲基纤维素钠琼脂培养基(含刚果红)。该同学欲利用上述两种培养基从腐木;腐叶密集处的土壤中采样分离筛选出纤维素高效分解菌。回答下列问题:

(1)纤维素分解菌能分泌_______________,其中C1酶、CX酶可将秸秤中的纤维素分解成_______________;由葡萄糖苷酶再将其分解为葡萄糖,从而使该细菌获得碳源。

(2)将采样的土壤加入到培养基①中培养一段时间,该步骤的目的是_______________。

(3)为筛选并鉴定纤维素分解菌;常采用图1所示的方法:

①该接种方法是_______________,图中培养基应选择_______________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

②若通过该方法培养的平板如图2所示,则造成该现象的不当操作是________________。

③初筛挑选纤维素高效分解菌时,应挑取平板上_______________的菌落作为目的菌。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】

1;乳腺(房)生物反应器:科学家将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起;通过显微注射等方法,导入哺乳动物的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的药品,因而称为乳腺生物反应器或乳房生物反应器。

2;乳腺生物反应器与工程菌生产药物的区别。

。比较内容乳腺生物反应器工程菌基因结构动物基因结构与人类的基因结构基本相同细菌和酵母菌的基因结构与人类有较大差异基因表达合成的药物蛋白与天然蛋白质相同细菌合成的药物蛋白可能没有活性生产条件不需严格灭菌;温度等外界条件对其影响不大需严格灭菌,严格控制工程菌所需的温度、pH、营养物质浓度等外界条件药物提取从动物乳汁中提取从微生物细胞或其培养液中提取【详解】

A;根据分析可知;前者在动物乳汁中提取药物,后者在微生物细胞或其培养液中提取,A正确;B、前者是转基因动物的应用,后者是转基因微生物的应用,两者都是基因工程在医药卫生领域的应用,B正确;

C;前者细胞有内质网、高尔基体;合成的蛋白质可经内质网、高尔基体加工成熟,后者一般用原核生物,细胞没有内质网、高尔基体,合成的蛋白质不能加工成熟,C正确;

D;动物和人均为真核生物;基因编码区有内含子和外显子之分,而微生物中的原核生物,基因编码区没有内含子和外显子之分,基因结构与真核生物的不同,D错误。

故选D。2、D【分析】【分析】

1.在利用酵母菌发酵时;最好是先通入足够的无菌空气,在有氧环境下一段时间使其繁殖,再隔绝氧气进行发酵;酒精发酵的最佳温度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。

2.醋酸菌是好氧型细菌;当缺少糖源时和有氧条件下,可将乙醇(酒精)氧化成醋酸;当氧气;糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸;醋酸菌生长的最佳温度是在30℃~35℃。

【详解】

A;在果酒的制作过程中;应先冲洗干净,再去除葡葡的枝梗,以免杂菌污染,A错误;

B;醋酸发酵阶段需要通气的原因是醋酸菌对氧气的含量特别敏感;当进行深层发酵时,即使只是短时间中断通入氧气,也会引起醋酸菌死亡,B错误;

C;榨汁机要清洗干净;并晾干;发酵瓶要清洗干净,用体积分数为70%的酒精消毒,C错误;

D;酵母菌进行酒精发酵时需要无氧环境;因此装入葡萄汁后,应封闭发酵装置的充气口,D正确。

故选D。

【点睛】3、C【分析】【分析】

分析题图:图中①表示体外受精;②表示早期胚胎培养,③表示胚胎分割,④表示胚胎移植。

【详解】

A;体外受精和体内受精前精子都需要获能;A正确;

B;②代表早期胚胎培养;该过程中细胞进行有丝分裂和分化,B正确;

C;③代表胚胎分割;需均等分割囊胚的内细胞团,以免影响胚胎发育,C错误;

D;进行胚胎性别鉴定需取样滋养层细胞;做DNA分析性别鉴定,D正确。

故选C。4、B【分析】【分析】

基因工程技术的基本步骤:

(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成;

(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等;

(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法;

(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因—DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA—分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质—抗原—抗体杂交技术;个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等;

【详解】

A;PCR技术可在体外大量扩增目的基因;A正确;

B;改变后的NR2B基因作为目的基因;需要与载体结合后才可导入小鼠受精卵内,B错误;

C;将目的基因导入动物细胞常用显微注射技术;C正确;

D;可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内;D正确。

故选B。5、C【分析】【分析】

实验室常用的灭菌方法:干热灭菌法;灼烧灭菌法、高压蒸汽灭菌法;对培养基或者培养液灭菌一般采用高压蒸汽灭菌法。培养基一般含有水、碳源、氮源和无机盐等。在液体培养基中加入凝固剂琼脂后,制成琼脂固体培养基。微生物常用的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法。

【详解】

A;对培养基和锥形瓶灭菌一般采用高压蒸汽灭菌法;A正确;

B;甲和乙培养基可以用于筛选能降解S的菌株;故均属于选择培养基,乙为固体培养基,因此物质X可能是琼脂,B正确;

C;图中将M中的菌液接种到乙上所用的方法是稀释涂布平板法;C错误;

D;因为甲、乙均为选择培养基;经过不断分离纯化,最终筛选出高效降解S的菌株,D正确。

故选C。

【点睛】

本题考查微生物的培养和筛选。6、A【分析】【分析】

选择培养基是指允许特定种类的微生物生长;同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。培养基一般含有水;碳源、氮源、无机盐。获得纯净的培养物关键是防止外来杂菌的入侵。微生物接种常用的方法有平板划线法和稀释涂布平板法。

【详解】

A;自然发酵的甘蔗渣不能灭菌;灭菌时甘蔗渣中的酒精就挥发了,不能将高耐酒精的高产醋酸菌筛选出来,A错误;

B;纯化培养过程可采用稀释涂布平板法或平板划线法接种醋酸菌;都能使微生物纯化,B正确;

C、高产醋酸菌可产醋酸,醋酸越多分解CaCO3量越大;形成更大的透明圈,C正确;

D;在高浓度酒精环境中;只有高耐酒精的高产醋酸菌才能生存,通过增加酒精浓度进一步筛选高耐酒精的高产醋酸菌,D正确。

故选A。7、B【分析】【分析】

动物细胞核移植技术表面动物细胞核具有全能性;体外受精包括精子的采集和获能;卵母细胞的采集和培养、体外受精;该技术产生的动物称为试管动物;胚胎分割的特点:来自同一胚胎的后代具有相同的遗传物质,胚胎分割可以看做动物无性繁殖或克隆的方法之一。

【详解】

A;a如果是核移植技术;则①体现了动物细胞核的全能性,A错误;

B、b如果是体外受精技术;②的产生属于有性生殖,该过程可获得大量的胚胎,因而可为良种家畜快速大量繁殖提供了可能,B正确;

C;胚胎分割技术所得个体的基因型完全相同;但表现型不一定完全相同,因为表现型还受环境的影响,即c如果是胚胎分割技术,③中个体的基因型相同,但表型不一定相同,C错误;

D;①②③过程中均需要胚胎移植技术;其中的受体均需注射性激素,以达到同期发情的目的,为移入的胚胎提供几乎相同的环境,D错误。

故选B。8、D【分析】【分析】

题意分析;要培育作为“生物反应器”的动物,产生许多珍贵的医用蛋白,说明需要根据人们的意愿进行定向改造,因而需要用到基因工程技术;获得的重组DNA需要用显微注射法导入受精卵;经动物细胞培养形成早期胚胎,再进行胚胎移植,以获得具有“生物反应器”的动物。

【详解】

培育作为“生物反应器”的动物需要的技术流程为;首先将所需要的不同蛋白质的相关基因通过基因工程技术导入动物的受精卵中,该受精卵可通过体外受精获得,而后将转基因成功的受精卵经早期胚胎培养和胚胎移植,而后培育出能生产所需要的不同蛋白质的动物,该动物称为生物反应器,即D正确。

故选D。

【点睛】二、多选题(共7题,共14分)9、A:D【分析】【分析】

1;DNA一般是双螺旋结构;限制酶可以识别特定的脱氧核苷酸序列;并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割。

2;图1中SaLl有3个识别位点;能将DNA片段切成4段,Xhol有2个识别位点,能将DNA片段切成3段。

【详解】

A;限制酶识别特定的脱氧核苷酸序列;不同的限制酶能识别不同的脱氧核苷酸序列,A错误;

B;Sall将DNA片段切成4段;Xhol将DNA片段切成3段,根据电泳结果可知泳道①为Sall,泳道②为XhoⅠ,B正确;

C;同种限制酶切割出的DNA片段;具有相同的粘性末端,再用DNA连接酶进行连接,可以构成重组DNA,C正确;

D;限制酶切割双链DNA;酶切后的DNA片段仍然是双链DNA,D错误。

故选AD。10、B:D【分析】【分析】

1;病毒同所有生物一样;具有繁殖、遗传、变异、进化的特点,病毒是一种体积非常微小,结构极其简单的生物,仅由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成,没有细胞结构。不能独立生活,只能寄生在活细胞内,并在寄主细胞内进行繁殖。一旦离开了活细胞,病毒就无法生存,就会变成结晶体。

2;真菌较细菌作为受体细胞的优势是真菌为真核微生物;含有内质网和高尔基体可对蛋白进行加工和修饰。

【详解】

A;通过题干信息可知;抗菌肽具有广谱抗菌活性,抗菌肽不参与特异性免疫过程,A错误;

B;根据题干信息;抗菌肽“在细菌细胞膜上形成跨膜的离子通道,造成细胞内容物泄漏,最终导致细胞死亡”,即改变了细胞膜的通透性,使细胞不能保持正常渗透压而死亡,B正确;

C;抗菌肽“是广泛存在于昆虫以及两栖类动物、哺乳动物体内的抗菌活性物质”;即来源于真核细胞,如利用转基因技术提高抗菌肽的产量,但最好选择真菌作为受体菌,因为真菌是真核细胞,繁殖速度快,遗传物质少,C错误;

D;根据题干信息;“某些抗菌肽对癌细胞甚至病毒等均具有强有力的杀伤作用”,则对抗菌肽的研究可为治疗癌症、新型冠状病毒肺炎等提供新思路,D正确。

故选BD。

【点睛】11、A:B【分析】【分析】

1.微生物接种常用的两种方法:

①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。

②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过足够稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后,可形成单菌落。

2.选择培养基中培养基中加入某种化学成分;根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学;物理因素的抗性而设计的培养基使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选率。

【详解】

A;筛选高效降解淀粉的菌种;则选择培养基中的碳源应为淀粉,根据图示可知,图中菌株采用稀释涂布平板法进行接种,目的是使菌落分布较均匀,然后放在相同且适宜条件下培养,A错误;

B;高效降解淀粉的菌种可以产生淀粉酶将培养基中的淀粉水解;因此可以用碘液鉴定培养基中淀粉的分解情况,菌落形成后加入碘液染色,比较菌株菌落周围透明圈的大小。产生的淀粉酶活性越高,淀粉分解量越多,培养基中筛选菌落周围透明圈越大,因此图中菌落①与菌落②周围透明圈的大小不同,说明分泌的淀粉酶活性不同,B错误;

C;①②分别属于真菌和细菌;真菌属于真核生物,有以核膜为界限的细胞核,细菌属于原核生物,没有以核膜为界限的细胞核,只有拟核,C正确;

D;实验结束后;对使用过的培养基要灭菌处理后再倒掉,以防止杂菌污染环境,D正确。

故选AB。12、A:B:C【分析】【分析】

题图分析:该图为体细胞杂交过程;其中A为去除细胞壁,制备原生质体,可以用酶解法,B为诱导原生质体融合,可以用聚乙二醇处理,融合的杂种细胞应该具备乙品种细胞质中的可育基因,甲品种的控制多种优良性状的核基因,该过程的原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。

【详解】

A;人工诱导原生质体融合的方法有化学法(聚乙二醇)和物理法(离心、振动、电刺激等)两大类;A正确;

B;杂种细胞再生出细胞壁是细胞融合成功的标志;融合成功之后再进行组织培养,B正确;

C;杂种细胞经过外源生长素和细胞分裂素的诱导;脱分化形成愈伤组织,再分化形成胚状体,进一步成为杂种植株,C正确;

D;甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状;杂种植株细胞核内含有控制甲青花菜优良性状的基因,具备乙品种细胞质中的可育基因,因此精子中具备一半核基因,并可通过父本(精子)进行传递,D错误。

故选ABC。13、A:B:C【分析】【分析】

题图分析:过程①为注射抗原;诱导小鼠产生具有免疫能力的B细胞;过程②为将具有免疫能力的B细胞和骨髓瘤细胞融合;过程③用选择性培养基筛选杂交瘤细胞;过程④用抗体检测和克隆培养得到能产生特定抗体的杂交瘤细胞;过程⑤为提取单克隆抗体。

【详解】

A;过程②为将具有免疫能力的B细胞和骨髓瘤细胞融合;体现了细胞膜的流动性;过程⑤为提取单克隆抗体,若在体内进行(可从小鼠腹水中提取),则操作更简单,A正确;

B;过程③是筛选杂交瘤细胞;常使用选择培养基(未融合的细胞,融合的具有相同核的细胞均死亡,杂交瘤细胞能正常生存);过程④用抗体检测和克隆培养得到能产生特定抗体的杂交瘤细胞,常使用抗原—抗体杂交技术,B正确;

C;因细胞甲和细胞乙均来源于小鼠;若细胞乙均由细胞两两融合而成,则细胞乙和经筛选后的丙、丁的染色体组数一定相同,C正确;

D;骨髓瘤细胞是从小鼠的骨髓中提取的;脾脏中无骨髓瘤细胞,D错误。

故选ABC。14、D【分析】【分析】

动物细胞培养的过程:取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中(原代培养)→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞;制成细胞悬液→转入培养液(传代培养)→放入二氧化碳培养箱培养。

【详解】

A;在动物细胞培养的过程中;当出现接触抑制后,细胞克隆停止增殖,A正确;

B;在细胞分裂的过程中;可能会发生基因突变,因此,克隆细胞与接种的细胞的遗传信息不一定相同,B正确;

C;胰蛋白酶可使细胞分散成单个;从而利于计数,C正确;

D;需采用液体培养基培养才能形成细胞克隆;D错误。

故选D。15、A:B:D【分析】【分析】

PCR原理:在高温作用下;打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4中游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。

【详解】

A;PCR所需引物是一小段DNA;体内DNA复制所需引物是一小段RNA,A正确;

B;由于引物的序列具有特异性;所以PCR扩增的特异性一般是由引物的特异性决定的,当复性温度高时,只有引物与模板碱基匹配程度高,才能结合到模板上,而引物与模板匹配度低的区域则不能结合,所以引物长度和复性温度均会影响PCR扩增的特异性,B正确;

C;PCR产物电泳时的迁移速率与DNA分子的大小有关和凝胶的浓度有关;C错误;

D;在循环之前;常要进行一次预变性,以便增加大分子模板DNA彻底变性的概率,D正确。

故选ABD。三、填空题(共8题,共16分)16、略

【解析】①.液体状态②.固体培养基③.琼脂④.固体⑤.多糖17、略

【分析】1;试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精;并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植后产生后代的技术。

2;设计试管婴儿技术是通过体外受精获得许多胚胎;然后从中选择符合要求的胚胎,再经移植后产生后代的技术。

3;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响);生物安全主要是指转基因生物释放到环境中,可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁。

【详解】

(1)一些持支持态度的科学家认为;由于不同物种间存在生殖隔离,同时花粉的传播距离和存活时间有限,不会造成转基因农作物与其它植物的杂交,因而也不太可能对生物多样性造成威胁。

(2)在转基因生物或产品研究过程中;为保证转基因生物的安全,要把重组DNA的转移限制在遗传上具有特定缺陷的生物上;对外源DNA进行认真选择,避免能够表达出对人体有毒性或过敏的蛋白质等等。

(3)坚持克隆人的科学家则认为;一些技术问题可以通过胚胎分级;基因诊断和染色体检查等方法得到解决。

(4)中国政府对于克隆技术的态度是禁止生殖性克隆;但不反对治疗性克隆。

【点睛】

本题难度一般,属于考纲中识记、理解层次的要求,结合基因工程的应用,综合考查了基因工程、试管婴儿和转基因生物的安全性问题,并且深入考查了相关基础知识,要求考生能够构建一定的知识网络.面对转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。【解析】①.生殖隔离②.存活时间③.特定缺陷④.蛋白质⑤.基因诊断⑥.染色体检查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治疗性克隆18、略

【分析】【分析】

1.基因检测可以把人体内的致病基因和易感基因检测出来;通过采取一定的预防措施预防遗传病的发生,但同时可能会带来基因歧视等伦理道德方面的问题。

2.设计试管婴儿不同于试管婴儿;试管婴儿是为了解决不孕不育的问题,而设计试管婴儿是为了解决器官移植方面的医疗问题。

【详解】

1.(1)基因身份证是指把每个人的致病基因和易感基因都检测出来;并记录在磁卡上,这样到医院看病时,只要带上这种身份证,医生就可以“对证”治疗。

(2)反对基因检测的人认为:目前人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识;要想通过基因检测达到预防疾病的目的是困难的;况且人类的多基因病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关,有某种致病基因的人不见得就会患病。但是,基因检测结果本身就已经足以给受检者带来巨大的心理压力。个人基因资讯的泄露所造成的基因歧视,势必造成奇特的失业大军,即遗传性失业大军。个人基因资讯被暴露之后,还会造成个人婚姻困难;人际关系疏远等严重后果。支持基因检测的人认为:通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取预防措施,适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。对于基因歧视现象,可以通过正确的科学知识传播、伦理道德教育和立法得以解决。

2.设计试管婴儿需要因而具有特定的性别或遗传性状;因此胚胎移植前需要进行遗传学诊断这一环节,而试管婴儿是为了解决不孕不育问题,不需要考虑婴儿的性别等问题,不需要进行遗传学诊断。二者的共同点是:两者都是体外受精,并进行体外早期胚胎培养,都要经过胚胎移植,都是有性生殖。

【点睛】

1.基因与疾病的关系:具有致病基因的个体不一定患遗传病;因为生物的性状还受到环境因素的影响;没有致病基因也可能患病,因为基因表达的蛋白质,在加工或修饰过程中出现错误,也会出现症状。

2.明确设计试管婴儿和试管婴儿目的的不同是解答本题的关键之一。【解析】致病基因易感基因基因结构预防疾病心理压力预防措施基因歧视伦理道德需要不需要体外有性生殖19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】液体发酵固体发酵葡萄糖定量20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】目的基因的获取21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】322、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同浓度的NaCL溶液DNA杂质23、略

【分析】【详解】

蛋白质形成二硫键,使蛋白质的结构更加稳定,因此T4溶菌酶的热稳定性会提高。这项技术属于蛋白质工程技术,其步骤为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需的蛋白质。【解析】会提高T4溶菌酶的耐热性。这项技术属于蛋白质工程技术,该技术的要点是从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需的蛋白质。四、判断题(共3题,共21分)24、A【分析】【详解】

胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团,将来发育成胚胎的各种组织,即发育成完整的胚胎,而沿透明带内壁拓展和排列的细胞,称为滋养层细胞,它们将来发育成胎膜和胎盘,为胚胎的发育提供营养,故该表述正确。25、B【分析】【详解】

要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造基因中的碱基序列来完成,因为基因能指导蛋白质的生物合成,故说法错误。26、A【分析】【详解】

中国政府对于“克隆人”的态度是禁止生殖性克隆人,积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》,坚决反对克隆人,不允许进行任何生殖性克隆人实验。故该说法正确。五、实验题(共3题,共15分)27、略

【分析】【分析】

基因工程技术的基本步骤:

(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。

(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因;启动子、终止子和标记基因等。

(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同;导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法;基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因−−DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA−−分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等。

【详解】

(1)利用RT—PCR技术即逆转录—多聚酶链式反应制备PG基因;由于多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解果胶使细胞壁破损,从而使果实变红变软,说明PG基因在果肉中表达量较高,所以最好从番茄的果肉细胞中提取mRNA,此技术所需要的酶主要有逆转录酶和Taq酶(或热稳定DNA聚合酶);

(2)据图可知;转基因番茄PG基因与反向连接PG基因的转录产物mRNA1和mRNA2相结合形成双链,从而抑制PG基因的翻译过程,使PG合成量减少,从而延长果实保质期;

(3)分析表达载体的构建过程图可知;目的基因插入到图中农杆菌的四环素抗性基因上,导致农杆菌失去了四环素的抗性,所以图中农杆菌能够在含卡那霉素的培养基中生存,而在含四环素的培养基中不能生存的即为已转化的所需农杆菌;

(4)图中是利用农杆菌将反向连接PC基因导入番茄细胞的;此方法称为农杆菌转化法。不能用标记的PG基因的单链作为探针进行检测番茄细胞染色体DNA上是否插入了反向连接PC基因,理由是番茄细胞内原有的天然PG基因和插入的反向连接PG基因,均会与该探针形成杂交带;

(5)将转化的番茄细胞通过植物组织培养技术形成番茄幼苗过程中;需要在培养基中添加有机营养物质,原因是该培养过程中植物细胞不能进行光合作用(或光合作用很弱)。

【点睛】

本题结合图解,考查基因工程和植物组织培养的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤;识记植物组织培养的过程及应用,能结合图中信息准确答题。【解析】果肉逆转录酶和Taq酶(或热稳定DNA聚合酶)翻译卡那霉素四环素农杆菌转化法不能番茄细胞内原有的天然PG基因和插入的反向连接PG基因,均会与该探针形成杂交带要该培养过程中植物细胞不能进行光合作用(或光合作用很弱)28、略

【分析】【分析】

微生物的分离:①利用该分离对象对某一营养物质的“嗜好”;专门在培养基中加入该营养物质,使该微生物大量增殖。这些物质主要是一些特殊的碳源;氮源,如纤维素可用来富集纤维素分解微生物,尿素可用来富集尿素分解微生物。②利用该分离对象对某种抑制物质的抗性,在混合培养物中加入该抑制物质,经培养后,由于原来占优势的它种微生物的生长受到抑制,而分离对象却可趁机大量增殖,使之在数量上占优势。如筛选酵母菌和霉菌,在培养基中加入青霉素,因青霉素可抑制细菌和放线菌的细胞壁的合成,从而抑制两类微生物的生长,而酵母菌和霉菌正常生长增殖。

【详解】

(1)微生物的生长需要碳源;氮源、水和无机盐;①中木糖含有C、H、O元素,故能提供碳源,硝酸钾中含有N元素,可以提供氮源和无机盐。

(2)分离筛选枯草芽孢杆菌需要得到单菌落;②→③中梯度稀释的目的是将聚集在一起的微生物分散成单个细胞,从而能在固体培养基表面形成单个菌落。

(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培养基中水分过快蒸发之外;还可以防止冷凝水落入培养基造成污染。

(4)分析题意可知,A处接种黑腐皮壳菌,在距离A处等距离的B1~B4处分别接种等量的4个枯草芽孢杆菌品系;在适宜条件下培养3-5天,由于枯草芽孢杆菌能抑制黑腐皮壳菌生长,通过观测黑腐皮壳菌菌落的形状(黑腐皮壳菌菌落边缘与4个枯草芽孢杆菌菌

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