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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的根本区别不可能是()A.脱氧核苷酸的排列顺序不同B.所含碱基数目不同C.(A+C):(T+G)不同D.(A+T):(G+C)不同2、某二倍体(2n)自花传粉植物的基因型为EeFfGg。利用显微镜观察其雄蕊切片;得到细胞中染色体数变化如图1所示,图2为该植物雄蕊部分细胞分裂过程中某对同源染色体的行为变化示意图。下列有关分析不合理的是()
A.图1中BC段可表示同源染色体分离分别进入两个子细胞B.图2中发生的染色体行为可能会出现在图1中的AB段C.图2中的染色体行为可以导致E/e,G/g和F/f基因重组D.该植物产生的雄配子种类及比例为EfG:eFg:EFG:efg=1:1:1:13、自2020年12月30日我国第一款新冠疫苗上市以来,至2022年1月21日,全国累计报告接种新冠疫苗29.6亿剂次,对疫情防控起到了重要作用。新冠疫苗大规模生产所用的Vero细胞是在1962年从非洲绿猴肾脏分离得到的,Vero细胞生长速度快,可连续增殖,并能保持遗传稳定性。以大量增殖Vero细胞为基础而大量繁殖新冠病毒,再经灭活、提纯新冠病毒后制成疫苗,实现新冠疫苗的大规模生产。以下叙述正确的是()A.Vero细胞进行连续有丝分裂,无细胞周期与细胞分化B.Vero细胞在分裂中,发生染色体联会和出现四分体C.Vero细胞和新冠病毒的增殖相同,都进行分裂增殖D.Vero细胞为新冠病毒的增殖提供所需的氨基酸和核糖核苷酸4、已知某种昆虫的翅色由常染色体上的一对等位基因控制,紫翅(B)对黄翅(b)为完全显性,雄性有紫翅和黄翅,雌性只有黄翅,所有基因型的个体都能正常存活。下列只需通过观察子代的表型就能判断出子代性别的杂交组合是()A.♀Bb×♂bbB.♀bb×♂bbC.♀Bb×♂BbD.♀bb×♂BB5、如图为细胞分裂过程中染色体行为变化,下列叙述错误的是()
A.甲图所示过程只能发生在减数分裂过程中B.乙图所示过程只能发生在体细胞形成的过程中C.甲图所示过程导致子细胞染色体数目减半D.乙图中两条子染色体上也可能含有等位基因6、基因型为AaBBccDD的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是()A.2B.4C.8D.16评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)7、下图是由位于X染色体上的基因控制的遗传病的系谱图;该病在男性人群中的发病率是1/100,下列叙述正确的是()
A.该病是显性遗传病,第Ⅱ代所有的个体都只有一种基因型B.Ⅲ8与正常女性结婚,所生孩子都患病C.Ⅱ4与Ⅱ5再生一患病女儿的概率是1/2D.Ⅲ6与人群中一患病女性结婚,所生儿子正常的概率是99/1998、如图为某果蝇细胞内四条染色体上部分基因示意图;下列有关叙述不正确的是()
A.该果蝇的表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性B.丙和丁染色体在减数第一次分裂前期不能发生联会C.在有丝分裂后期,基因d、e、a、b会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期,基因e、a、b一定不会出现在细胞的同一极9、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S,为研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起培养一段时间后,加入的肝素可与RNA聚合酶结合,然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述正确的是()
A.DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合B.对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液C.肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活D.肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力10、水稻的雄性不育受一组复等位基因MsA、MsN和Msch中控制,其中MsA和Msch中控制可育,MsN控制不育。现有雄性不育植株甲和基因型为MsAMsA的植株乙杂交,F1植株全部表现为雄性可育,F1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列说法中错误的是()A.这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>MschB.甲的基因型为MsNMsN,F1植株均为杂合子C.F1自交后代雄性可育植株中纯合子所占的比例为1/3D.若让F1不同基因型的植株杂交,则子代中雄性不育植株占1/411、一豌豆杂合子(Aa)植株自然状态下生长,下列叙述正确的是()A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1,可能是隐性个体50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,可能是花粉50%死亡造成的12、用二倍体生物的甲、乙两个品种进行如图所示的育种。下列相关叙述正确的是()
A.①过程是杂交,目的是集中亲本双方的优良基因B.若④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上采集,则达不到实验目的C.戊、己植株细胞中的染色体数目不相同,但基因种类相同E.通过①②途径获得新品种的方式所需育种时间最短E.通过①②途径获得新品种的方式所需育种时间最短13、已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制,基因型为AaBb的红玉杏自交,F1的基因型与表现型及其比例如下表,下列说法错误的是()。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16
A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交,子代中开白色花的个体占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交,子代中开深紫色花的个体占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配,子代深紫色花植株中纯合子占5/9D.F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交,子代中基因型为AaBb的个体占1/814、科技人员可通过荧光标记技术显示基因在染色体上的位置,下图中的字母为根据荧光显示在甲、乙两条染色体上标注的部分基因。下列相关叙述正确的是()
A.A和a彼此分离发生在减数分裂第一次分裂的后期B.基因a与b遗传时遵循基因的自由组合定律C.甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体D.甲、乙相同位置四个荧光点的脱氧核苷酸序列相同评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)15、在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。16、传统的育种方法是_____,缺点是_____长,而且_____是有限的。17、用豌豆做遗传实验容易成功的原因:_____传粉、_____受粉;具有_____。18、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此,化石是研究生物进化_____________、______________的证据。19、在体细胞中基因___________存在,染色体也是___________的。在配子中只有成对的基因中的___________,同样,也只有成对的染色体中的___________。评卷人得分四、判断题(共4题,共8分)20、白化病是常染色体隐性遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病(______)A.正确B.错误21、人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误22、一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵。______A.正确B.错误23、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法,它突出的优点是可以提高突变率,加速育种工作的进程。(______)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共10分)24、食管癌复发和转移导致患者预后较差;死亡率居我国恶性肿瘤的前列。科研人员深入研究食管癌转移和侵袭正常细胞的机制,力图改善食管癌的治疗方案。
(1)食管癌细胞产生的根本原因是____________,由于癌细胞膜表面____________减少;癌细胞易发生分散和转移。
(2)已有研究发现;相比于正常体细胞,食管癌细胞SER基因表达的PAI蛋白显著增加。研究者针对PAI蛋白在食管癌中的作用机制进行了如下研究。
①借助病毒作为运载体与干扰SER基因表达的序列进行重组后;导入癌细胞,筛选获得PAI表达水平降低的敲降组癌细胞。
②将癌细胞接种于裸鼠腋下;3周后测量肿瘤体积和重量结果如下图:
实验结果说明:____________。
③研究者按照下图示过程进行实验。
注:图中白点表示肺组织中的病灶。
甲组鼠注射一定量的____________,乙组注射____________。通过比较____________;证实PAI能够促进食管癌细胞的侵袭与转移。
(3)研究发现,PAI蛋白可以与癌细胞膜表面LRP1受体结合进而激活细胞内信号通路,调节癌细胞的生存和运动能力。基于上述系列研究,请为提高食管癌预后存活率提出治疗思路:____________。评卷人得分六、综合题(共3题,共6分)25、果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,灰身是显性,受3号染色体上E和e基因控制;果蝇的正常翅和截翅是一对相对性状,正常翅是显性,受X染色体上的B和b控制;果蝇的红眼和紫眼是一对相对性状;红眼是显性,受H和h基因控制。请回答下列问题:
(1)只考虑果蝇的正常翅和截翅这一对相对性状,果蝇的基因型有___________________种。
(2)某同学为确定H和h基因是在3号染色体上还是在2号染色体上,用黑身紫眼雌果蝇与纯合的灰身红眼雄果蝇杂交,若F2中表现型及其比例为____________________,则H和h基因在3号染色体上;若F2中表现型及其比例为___________________;则H和h基因在2号染色体上。
(3)用黑身截翅雄果蝇与纯合的灰身正常翅雌果蝇进行杂交(正交),F2中出现黑身截翅雌果蝇的概率为____________________;若进行反交,F2中出现黑身截翅雌果蝇的概率为___________________。请从上述杂交实验(正反交)F2代果蝇中选取材料,设计实验验证控制正常翅和截翅的基因位于X染色体上,并预期结果____________________。(要求:用遗传图解的形式作答)。26、铁皮石斛具有良好的药用和保健价值;资源濒危;价格昂贵。常见的石斛属植物有十多种,市场上有人用其他近缘物种假冒铁皮石斛。质检人员从市场上抽检部分商品,对这类植物中较为稳定的“matK基因”进行序列分析,得到四种碱基含量如下表。请回答问题:
。组别matK.基因中碱基含量(%)TCAGG样品137.417.429.515.7.样品237.517.129.815.6样品337.6.16.930.0.15.5样品437.317.429.6.15.7.铁皮石斛37.517.129.8.15.6(1)据表可知,被检测的matK基因是DNA片段,判断依据是其碱基中不含_____。分析四种碱基含量,由于A和T的含量、C和G的含量不相同,表明质检人员检测的是该基因的____(两条链/一条单链)。
(2)与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较,能初步确定抽检样品中_____为“假冒品”。
(3)仅依据上述信息,质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛,理由是matK基因的碱基可能不同。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T,若样品2在多次随机抽检中该位点均为C,则可判断样品2____(是、不是)铁皮石斛。27、三江源地区位于青藏高原腹地;是长江;黄河和澜沧江的源头汇水区,被誉为“中华水塔”。这里的雪山、草地、森林、湖泊,静静地展示着原生态的美。回答下列问题:
(1)根据群落的外貌和________等方面的差异;可以将三江源地区的陆地群落大致分为荒漠;草原、森林等类型。
(2)三江源地区逊木措湖中的某食物网如图所示[图中数字为相关生物同化的能量数值,单位为kJ/(m2·a)]。该食物网中第二营养级到第三营养级的能量传递效率为________%(精确到小数点后一位)。
(3)同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。逊木措湖的裸鲤属有2个姐妹种:斜口裸鲤和花斑裸鲤。这两个物种是研究同域物种形成的理想模型。
①已知这两种鱼存在较为激烈的种间竞争,这种竞争会导致它们的生态位________(填“重叠”或“分化”)。
②同域物种形成模式不同于大多数物种的形成模式。这表明地理隔离与生殖隔离有什么关系?________________。
③在生殖期,裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现,这两种鱼的嗅觉基因差异很大,是导致它们分化为不同物种的关键。推测该基因导致同域物种形成的机制是________________________。
(4)我国政府已经建立了三江源国家公园,启动了多项保护措施,退牧还草是其中一项。退牧还草过程中,群落演替的类型为________。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【分析】
1;高茎与矮茎是一对相对性状;由一对等位基因控制,而等位基因的形成是由基因突变而产生,基因突变的实质是基因中的脱氧核苷酸的增添、缺失或改变即脱氧核苷酸的排列顺序发生改变。
2;双链DNA分子中A=T、G=C;则(A+G)/(A+C)=(T+C)/(T+G)=1,G/C=A/T=1;而不同的DNA分子(A+T)/(G+C)的比值不同,说明DNA分子具有特异性。
【详解】
A;脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息;因此豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的根.本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基对的排列顺序不同,A正确;
B;基因突变的实质是基因中的脱氧核苷酸的增添、缺失或改变;所以等位基因所含碱基数目可能不同,B正确;
C;不同基因中(A+C):(T+G)的比值相同;都为1,C错误;
D;不同基因中(A+T):(G+C)不同;D正确。
故选C。2、D【分析】【分析】
减数分裂各时期特点:
【详解】
A、图1中BC段染色体数减半为n,BC段可表示减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,BC段可表示同源染色体分离分别进入两个子细胞,A正确;
B、图2中染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期,可对应于图1中的AB段,B正确;
C、图2细胞染色体的行为发生在同源染色体非姐妹染色单体之间,属于交叉互换,可导致E/e、G/g和F/f基因重组,C正确;
D、图2所示的初级精母细胞产生基因组成为EEG、eFg、EFG、efg四种雄配子,其中EFG、efg为重组配子,但某一植株个体中,只有部分精原细胞在减数分裂过程中会发生交叉互换,因此产生重组配子的数量较少,即配子EfG、eFg较多,重组配子EFG、efg较少,D错误。
故选D。3、D【分析】【分析】
根据题意可知,Vero细胞可以连续增殖,其属于体细胞,可进行有丝分裂。新冠病毒无细胞结构,不能独立生活,可以在Vero细胞中增殖。
【详解】
A、Vero细胞进行连续的有丝分裂;有细胞周期,A错误;
B、Vero细胞进行有丝分裂;无染色体的联会和四分体的形成,B错误;
C、Vero细胞有细胞结构;进行有丝分裂,新冠病毒无细胞结构,不能进行细胞分裂,C错误;
D、新冠病毒可以在Vero细胞中增殖,故Vero细胞可以为新冠病毒提供增殖所需的氨基酸(合成蛋白质)和核糖核苷酸(合成RNA);D正确。
故选D。4、D【分析】【分析】
分析题意可知,紫翅(B)对黄翅(b)为完全显性,是位于某种昆虫常染色体上的一对等位基因,且雄性有紫翅和黄翅,雌性只有黄翅,即雄性昆虫中,基因型为B_个体表现为紫翅,基因型为bb的个体表现为黄翅;而雌性昆虫无论基因型是什么都表现为黄翅。
【详解】
A、♀Bb×♂bb→后代雄性个体既有紫翅也有黄翅;雌性个体都是黄翅,所以不能判断灰色后代的性别,A错误;
B、♀bb×♂bb→后代无论雌雄都是黄翅;因此不能从子代的表现型判断出性别,B错误;
C、♀Bb×♂Bb→后代雄性个体既有紫翅也有黄翅;雌性个体都是黄翅,所以不能判断灰色后代的性别,C错误;
D、♀bb×♂BB→后代后代雄性个体都是紫翅;雌性个体都是黄翅,可以从子代的表现型判断出性别,D正确。
故选D。5、B【分析】【分析】
1;有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失;出现纺锤体和染色体。(3)中期:染色体形态固定、数目清晰。(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极。(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2;减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会;同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A;甲图所示过程为同源染色体分离;只能发生在减数分裂的过程中,A正确;
B;乙图所示过程发生了着丝点分裂;能发生在体细胞形成的过程中即有丝分裂后期,也能发生在减数第二次分裂后期,B错误;
C;甲图所示过程为同源染色体分离;没有发生着丝点分裂,所以不会造成染色体数目的加倍,C正确;
D;乙图表示减数第二次分裂后期;且己发生了交叉互换,所以两条子染色体上可含有等位基因,D正确。
故选B。
【点睛】6、A【分析】【分析】
在减数分裂过程中;等位基因随同源染色体的分离而分开.一对等位基因可产生2种配子,两对等位基因如果位于一对同源染色体上,不发生交叉互换则只能产生2种配子,如发生交叉互换则能产生4种配子;两对等位基因如果位于两对同源染色体上,则在同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以能产生4种配子。
【详解】
由基因型可知有四对基因,根据自由组合的分析思路应拆分为四个分离规律,Aa、BB、cc和DD,其产生的配子种类依次为2、1、1、1,则该个体产生的配子类型为2×1×1×1=2种,故选A。二、多选题(共8题,共16分)7、A:D【分析】【分析】
分析遗传系谱图,已知该病由位于X染色体上的基因控制,由于Ⅱ4女患者有一个正常的儿子,因此不是伴X染色体隐性遗传病,则该病为伴X染色体显性遗传病,由此可推知Ⅰ1的基因型为XbXb,Ⅰ2的基因型为XBY,Ⅱ3基因型为XbY,Ⅱ4基因型为XBXb,Ⅱ5基因型为XbY,Ⅲ6基因型为XbY,Ⅲ7基因型为XbXb,Ⅲ8基因型为XBY。
【详解】
A、由分析可知该病是伴X显性遗传病,据此可确定Ⅱ3的基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,Ⅱ5基因型为XbY;A正确;
B、Ⅲ8的基因型为XBY,与正常女性XbXb结婚,后代女孩的基因型为XBXb是患者,男孩的基因型是XbY表现正常;B错误;
C、Ⅱ4XBXb与Ⅱ5XbY再生一患病女儿XbXb的概率是1/4;C错误;
D、已知该病在男性人群中的发病率是1/100,则可知XB的基因频率为1/100,Xb的基因频率为99/100,则女性中XBXB的基因型频率为(1/100)2,XBXb的基因型频率为21/10099/100,XbXb的基因型频率为(99/100)2,人群中患病女性的基因型及概率为XBXB为1/199、XBXb为198/199,Ⅲ6(XbY)与人群中一患病女性结婚,所生儿子正常的概率1/2198/199=99/199;D正确。
故选AD。8、B:D【分析】【分析】
分析题图:图中所示一条常染色体甲上含有长翅基因和灰身基因两种基因;它的同源染色体乙上含有残翅基因和黑身基因两种基因;X染色体丙上含有截刚毛基因和白眼基因两种基因,它的同源染色体Y上含有刚毛基因。
【详解】
A、由图可知,甲与乙染色体、丙与丁染色体为同源染色体,且丁染色体为Y染色体,该果蝇的基因型为DdEeXabYA,表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性,A正确;
B、丙染色体为X染色体,丁染色体为Y染色体,两者为同源染色体,在减数第一次分裂前期可发生部分联会,B错误;
C、在有丝分裂后期,复制成两份的基因随着丝点分裂,被平均分配到细胞两极,C正确;
D、在减数第一次分裂前期联会时,甲与乙染色体中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换,则可能出现甲染色体的某一条姐妹染色单体上有基因D与基因e,另一条姐妹染色单体上仍是基因D和基因E,若甲与丙染色体进入同一个次级精母细胞中,在减数第二次分裂后期,基因D、e、a、b可能出现在细胞的同一极,D错误。
故选BD。9、A:B【分析】1;转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。
2、由题意知,将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记;模板是DNA,酶是RNA聚合酶,标记的原料是核糖核苷酸,因此是模拟转录过程,由题图曲线可知,加入肝素之前,产物中的放射性增加,加入肝素后,产物中的放射性不变,说明肝素与RNA聚合酶结合后,不能进行转录过程,一段时间后,一组加入蛋白S,一组不加蛋白S,加入蛋白S的一组产物中放射性增加,不加蛋白S的产物中的放射性不变,说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。
【详解】
A;基因是有遗传效应的DNA片段;DNA模板上可能具有多个基因,因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合,同时合成多种RNA,A正确;
B;按照实验设计的单一变量原则;不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液,B正确;
C;由图可知;加入肝素后,转录停止,产物中的放射性不变,然后再加入蛋白S,转录继续,产物中的放射性增加;由此可推断,肝素使RNA聚合酶活性受抑制,加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复,C错误;
D;实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用;促进转录正常进行,由此可推测,肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力,以保证其不断增殖,D错误。
故选AB。10、B:C【分析】【分析】
雄性不育植株甲(MsN_)和基因型为MsAMsA的植株乙杂交,F1植株全部表现为雄性可育(MsAMsN、MsA_),F1自交后代中雄性不育(MsN_)植株占1/8=1/2×1/4,说明甲为MsNMsch,且显隐性的关系为MsA>MsN>Msch。
【详解】
A、据以上分析可知,三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch;A正确;
B、甲的基因型为MsNMsch,F1植株(MsAMsN、MsAMsch)均为杂合子;B错误;
C、F1(1/2MsAMsN和1/2MsAMsch)自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8,因此雄性育植株占7/8,可育纯合子为MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8;及雄性可育植株占后代的3/8,因此雄性可育植株中纯合子所占的比例为3/7,C错误;
D、若让F1不同基因型的植株(MsAMsN、MsAMsch)杂交,则子代为1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch,其中雄性不育植株(MsNMsch)占1/4;D正确。
故选BC。11、A:C:D【分析】【分析】
基因分离定律:在生物体细胞中;控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。
【详解】
A;Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a;雄配子a有50%的致死,说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a,也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率:(1/2×2/3)AA∶(1/2×2/3+1/2×1/3)Aa∶(1/2×1/3)aa=2∶3∶1,A正确;
B;一豌豆杂合子(Aa)植株自交时;后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,若隐性个体50%死亡,则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1,才可能是隐性个体有50%的死亡造成,B错误;
C;若含有隐性基因的配子有50%的死亡;则配子中A的频率为2/3,a的频率为1/3,自交后代的基因型比例是(2/3×2/3)AA∶(2/3×1/3×2)Aa∶(1/3×1/3)aa=4∶4∶1,C正确;
D、若花粉有50%的死亡,雄配子中A与a的比例不变,所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1,D正确。12、A:B:C【分析】【分析】
杂交育种:原理为基因重组;优点是能产生新的基因型,操作简单,缺点是育种时间长。
单倍体育种:原理是染色体变异;优点是获得正常个体为纯合子,明显缩短育种年限,缺点是不能从根本上改变原有性状,过程繁琐。
【详解】
A;①过程是杂交;目的是集中亲本双方的优良基因,A正确;
B;若④过程使用的花药是在甲、乙两个品种的植株上采集的;不能采集到需要的基因组合,则达不到实验目的,B正确;
C;己植株是由戊幼苗细胞染色体数目加倍后得到的植株;所以它们细胞中的染色体数目不相同,但基因种类相同,C正确;
D;戊是单倍体幼苗;此处没有形成种子的步骤(单倍体大多也不能形成种子),故⑤应是用秋水仙素处理幼苗而非种子,D错误;
E;利用单倍体植株培育新品种;能明显缩短育种年限,故通过①③④⑤途径获得新品种的方式所需育种时间最短,E错误。
故选ABC。13、A:C:D【分析】【分析】
基因自由组合定律:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交;在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去。
【详解】
A、F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交,子代的基因型及其比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1;开白色花的个体占1/2,A错误;
B、F1中淡紫色花的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb,自交产生的子代,开深紫色花的个体基因型为A_bb;比例为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24,B正确;
C、F1中深紫色花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,其自由交配,后代的基因型为4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb;子代深紫色花植株中纯合子占1/2,C错误;
D、F1中纯合深紫色花植株基因型为AAbb,F1中杂合白色花植株的基因型为1/2AaBB、1/2aaBb,1/2AaBB×AAbb,子代基因型为AaBb的个体占1/4;1/2aaBb×AAbb,子代基因型为AaBb的个体占1/4,因此,F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交,子代中基因型为AaBb的个体共占1/2;D错误。
故选ACD。14、A:C【分析】【分析】
基因;DNA和染色体三者之间的相互关系为:基因是有遗传效应的DNA片段;是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体,每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。甲和乙为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,甲和乙均含有两条姐妹染色单体,姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】
A;A和a位于同源染色体上;A和a在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离,A正确;
B;自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而组合;
图中染色体上的基因A与基因B位于一对同源染色体上;在遗传时不能遵循自由组合定律,B错误;
C;等位基因位于同源染色体上;复制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的,所以据荧光点分布判断,甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体,C正确;
D;甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点为一对等位基因的四个荧光点;等位基因的脱氧核苷酸序列一般不相同,D错误。
故选AC。
【点睛】
本题考查基因自由组合定律的实质以及减数分裂中染色体的行为变化等知识,要求考生明确同源染色体等概念,学生应结合所学知识判断各选项。三、填空题(共5题,共10分)15、略
【分析】【详解】
在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】杂交育种周期可选择范围17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】自花闭花易于区分的性状18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】种类形态结构行为最直接最重要19、略
【分析】【详解】
在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的,配子中只有成对基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。【解析】成对成对一个一条四、判断题(共4题,共8分)20、A【分析】【详解】
白化病是常染色体隐性遗传病;21三体综合征是21号染色体多了一条,属于染色体异常遗传病。
故正确。21、A【分析】【详解】
人类大多数疾病与基因有关;也与生活方式和环境有关,性状是基因型与环境共同作用的结果;
故正确。22、A【分析】【分析】
【详解】
一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵,使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目,故正确。23、A【分析】【详解】
人工诱变的原理是基因突变,是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法,它突出的优点是可以提高突变率,加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共1题,共10分)24、略
【分析】【分析】
癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的主要特征:①细胞形态发生显著改变;②细胞表面的糖蛋白减少;③获得无限增殖的能力。
【详解】
(1)食管癌属于癌症;癌细胞产生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,癌细胞表面的糖蛋白减少,导致癌细胞容易分散转移。
(2)②由图可知;与对照组相比,敲降组肿瘤重量较轻,说明PAI表达水平降低,会导致肿瘤细胞的体积变小,重量变轻。
③由图可知;6周后,甲组小鼠肺组织的病灶较多,乙组肺组织的病灶较少,故推测甲组应该注射的PAI蛋白,乙组应该注射的生理盐水,通过比较肺组织中是否出现病灶以及病灶的大小,即可证实PAI能够促进食管癌细胞的侵袭与转移。
(3)根据PAI能够促进食管癌细胞的侵袭与转移以及PAI蛋白可以与癌细胞膜表面LRP1受体结合进而激活细胞内信号通路可知,可以通过抑制SER基因的表达和PAI基因的表达的方法进行治疗,提高食管癌预后存活率。【解析】(1)(原癌基因或抑癌基因)基因突变糖蛋白。
(2)PAI表达水平降低;会引起肿瘤细胞的体积变小,重量变轻PAI蛋白等量的生理盐水两组肺组织中是否有病灶及病灶的大小。
(3)抑制SER基因的表达和LRP1基因的表达六、综合题(共3题,共6分)25、略
【分析】【分析】
当两对等位基因位于一对同源染色体上时;不遵循自由组合定律,只有位于两对同源染色体上时才遵循自由组合定律,要验证基因位于X染色体上,要让子代的性状表现在雌雄上有差异,可以采用同型性染色体的隐性个体与异型性染色体的显性个体杂交,根据子代的雌雄表现型是否一致,进行判断。
【详解】
(1)由分析可知只考虑果蝇的正常翅和截翅一对相对性状,正常翅是显性,受X染色体上的B和b控制,所以果蝇的基因型有XBXB、XBY、XBXb、XbXb、XbY;共5种;
(2)果蝇的2号和3号染色体均为常染色体,黑身紫眼雌果蝇的基因型为eehh,纯合的灰身红眼雄果蝇基因型为EEHH,杂交产生的F1基因型为EeHh,F1相互杂交产生F2,如果H和h也在3号染色体上,F1产生的配子为EH和eh,F2的表现型及比例为灰身红眼∶黑身紫眼=3∶1,若果H和h在2号染色体上,两对等位基因位于两对同源染色体上,将遵循自由组合定律,F2的表现型及比例为灰身红眼∶灰身紫眼∶黑身红眼∶黑身紫眼=9∶3∶3∶1;
(3)用黑身截翅雄果蝇(eeXbY)和纯合的灰身正常翅雌果蝇(EEXBXB)进行交配,F1代基因型为
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