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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修三化学上册阶段测试试卷578考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、有机物M()是有机合成的一种中间体。下列关于M的说法错误的是A.分子式为B.含有两种官能团C.分子中所有碳原子可能共平面D.能发生加成反应和取代反应2、苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色;得到苯甲酸,如图所示。下列说法错误的是。

A.上述反应属于氧化反应B.苯甲酸和乙酸是同系物C.苯乙烯分子中最多有16个原子共面D.苯甲酸可以与乙醇反应生成苯甲酸乙酯3、下列说法不正确的是A.高密度聚乙烯支链多,相互作用力大,软化温度高B.网状结构的聚丙烯酸钠是高吸水性树脂C.再生纤维与合成纤维统称化学纤维D.蛋白质在某些物理因素的作用下会发生变性4、由2­-氯丙烷制取少量的1,2­-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5、苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体;结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是。

A.是苯的同系物B.该化合物能使溴水和高锰酸钾溶液褪色C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键6、某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙,提纯苯甲酸用到的分离提纯方法叫重结晶,在提纯苯甲酸过程中用到的主要实验操作组合是A.萃取、分液、过滤B.蒸馏、分液、结晶C.加热、蒸馏、结晶D.溶解、过滤、结晶7、随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是A.李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式B.质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量C.红外光谱分析能测出各种化学键和官能团D.核磁共振氢谱只能推测出有机物分子中氢原子的种类评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)8、鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是A.溴水、金属B.溶液、金属C.石蕊试液、溴水D.金属石蕊试液9、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段;它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示,下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O,能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成10、(E)一丁烯二醛的某种结构如图所示;关于该物质的下列说法错误的是。

A.分子间无法形成氢键B.分子中有9个键和1个键C.该分子在水中的溶解度大于丁烯D.该物质不存在顺反异构11、黄酮醋酸具有抗菌;消炎、降血压、保肝等多种药理作用;其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子12、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法正确的是(图中表示链延长)

A.P中有酯基,能水解B.合成P的反应为加聚反应C.制备P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇也可聚合成类似P的交联结构13、香豆素类化合物具有抗病毒;抗癌等多种生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备.下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)14、完成下列各题:

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A:___________。

(2)某烃的分子式为C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有___________种,该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________,反应类型为___________,反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱;是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下:

下列各物质:

A.B.C.D.E.

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母,下同),互为同系物的是___________。15、Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体;其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。则:

(1)X的分子式为_______,其结构可能有_______种。

(2)Y与X互为同分异构体,若Y难溶于水,且与NaOH溶液在加热时才能较快反应,则符合条件的Y的结构可能有_______种,其中能发生银镜反应且1molY只消耗1molNaOH的结构简式为_______。

Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基;形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定,分子内的两个羟基作用脱去一分子水,生成新的物质。上述反应机理可表示如下:

试根据此反应机理;回答下列问题。

(1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式:_______。

(2)写出与在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式:_______。

(3)描述将2-甲基-2-丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象:_______。16、生活中的有机物种类丰富;在衣食住行等多方面应用广泛,其中乙醇是比较常见的有机物。

(1)乙醇是无色有特殊香味的液体,密度比水的___________。

(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇,该反应的化学方程式为___________。反应类型是___________。

(3)下列属于乙醇的同系物的是___________,属于乙醇的同分异构体的是___________(填编号)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能够发生氧化反应:46g乙醇完全燃烧消耗___________mol氧气。17、下列各组微粒或物质中:

A.O2和O3B.和C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E.和

其中,______组互为同位素;______组互为同素异形体;______组属于同系物;______组互为同分异构体;______组互为同一物质。18、I.2-丁烯是石油裂解的产物之一;回答下列问题:

(1)2-丁烯与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________。

(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化制作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为___________;A分子中能够共平面的碳原子个数为___________。

II.某不饱和烃与氢气加成后的产物为请按要求回答下列问题:

(1)请用系统命名法对该物质进行命名:___________。

(2)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代物最多有___________种。

(3)若该不饱和烃为炔烃,则该快烃的结构简式为___________。

(4)由(3)中炔烃的最简单同系物可以合成聚氯乙烯塑料。试写出该过程中的化学方程式;并注明反应类型:

①___________,___________;

②___________,___________。19、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置;这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题:

(1)A中发生反应的化学方程式为______。

(2)B装置的作用是_______,燃烧管C中CuO的作用是________。

(3)产生氧气按从左向右流向,燃烧管C与装置D、E的连接顺序是:C→_______→_______。

(4)准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品,经充分燃烧后,D管质量增加2.64g,E管质量增加1.08g,则该有机物的实验式是________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍,则X的分子式为________,根据红外光谱测定X中含有一个羧基和一个羟基,则X可能的结构简式为________。评卷人得分四、计算题(共3题,共24分)20、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____,它可能的结构简式有_____、_____、_____。21、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。22、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%,该烃的质谱图显示,分子离子峰的质荷比为84,该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

评卷人得分五、实验题(共1题,共3分)23、某兴趣小组学生用如图所示装置制取丙烯酸甲酯;步骤如下:

Ⅰ.取10.0g丙烯酸(CH2=CHCOOH)和6.0g甲醇;适量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中;连接好装置,用搅拌棒搅拌,水浴加热。

Ⅱ.充分反应后,冷却,向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗涤至中性。

Ⅲ.分液,取上层油状液体,加入无水Na2SO4固体;过滤后蒸馏,收集70~90℃馏分。

回答下列问题:

(1)仪器a的名称为___________。

(2)步骤Ⅰ中浓硫酸有提高丙烯酸甲酯产率的作用,但是浓硫酸过多,产率却降低,原因是___________。该实验中可能生成有机副产物的结构简式为___________(填一种即可)。

(3)步骤Ⅱ中混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是___________。

(4)步骤Ⅲ中加入无水Na2SO4固体的作用是___________。

(5)为测定丙烯酸甲酯的产率,设计如下实验:(产率=×100%)

①将所得产品平均分成3份,取出1份置于锥形瓶中,加入3.0mol·L-1KOH溶液30.00mL;加热使之完全水解。

②向冷却后的溶液中滴加2.0mol·L-1H2SO4溶液,中和过量的KOH,消耗硫酸17.00mL。则丙烯酸甲酯的产率为___________。(结果保留3位有效数字)

(6)已知甲醇易挥发且有毒性,请写出1条在本实验中需要采取的安全防护措施___________。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.有机物分子式为故A正确;

B.含有碳碳双键;酯基两种官能团;故B正确;

C.分子中存在叔碳原子;具有四面体结构,所有碳原子不可能共平面,故C错误;

D.该有机物可以发生取代反应;碳碳双键可以发生加成反应,故D正确;

故答案为C。2、B【分析】【详解】

A.苯乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应得到苯甲酸;高锰酸钾溶液褪色,说明高锰酸钾被还原,则苯乙烯被氧化为苯乙酸,该反应为氧化反应,故A正确;

B.苯甲酸的分子式为乙酸的分子式为都含有羧基(),但二者的分子式并不相差个且结构不相似,不属于同系物,故B错误;

C.苯乙烯分子中有两个基本面,一个是苯环平面,一个是乙烯基平面,这两个面以键相连;可以旋转,故分子中所有原子都可能共面,即分子中最多有16个原子共面,故C正确;

D.苯甲酸中的羧基可以与乙醇中的羟基发生取代(酯化)反应生成苯甲酸乙酯;故D正确;

故选B。3、A【分析】【详解】

A.高密度聚乙烯支链少;链之间的相互作用力较大,软化温度高,故A错误;

B.网状结构的聚丙烯酸钠高聚物中含有的—COONa为亲水基;是高吸水性树脂,故B正确;

C.纤维是人们生活中的必需品;再生纤维与合成纤维统称化学纤维,故C正确;

D.蛋白质在加热;搅拌、紫外线和超声波等某些物理因素的作用下会发生变性;故D正确;

故选A。4、B【分析】【详解】

由2­-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇:2­-氯丙烷先进行消去反应生成丙烯:NaOH+CH3CHClCH3CH3CH=CH2+NaCl+H2O,再通过加成反应生成1,2-二溴丙烷:CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,最后通过水解反应将1,2-二溴丙烷变为1,2-丙二醇:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr。此过程经过了消去→加成→水解反应;故B选项符合题意。

综上所述,本题正确答案为B。5、B【分析】【详解】

A.苯的同系物必须是只含有1个苯环;侧链为烷烃基的同类芳香烃,由结构简式可知,苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基,不属于苯的同系物,故A错误;

B.该化合物含有碳碳双键物能使溴水和高锰酸钾溶液褪色;故B正确;

C.由结构简式可知;苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中含有5类氢原子,则一氯代物有5种,故C错误;

D.苯环不是单双键交替的结构;由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键,故D错误;

故选B。6、D【分析】【分析】

【详解】

苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大,提纯苯甲酸的操作过程为在加热条件下将样品充分溶解,用漏斗趁热过滤得到苯甲酸溶液,待溶液缓慢冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体,则提纯过程的主要实验操作组合为溶解、过滤、结晶,故选D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A.李比希的元素分析仪只能测定出元素种类;不能确定有机物的分子式,A错误;

B.质谱仪能根据最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量;B错误;

C.不同的化学键或官能团吸收频率不同;在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有任何化学键或官能团的信息,来确定有机物中的官能团或化学键,C正确;

D.核磁共振氢谱图中吸收峰的数目等于氢原子的种类数目;各峰的面积之比等于各类氢原子的数目之比,故核磁共振氢谱可以推测出有机物分子中氢原子的种类和各类氢原子的个数之比,D错误;

故答案为:C。二、多选题(共6题,共12分)8、AC【分析】【详解】

A.先加钠;产生气泡且快的是乙酸,产生气泡且慢的是乙醇,再取另外两种分别加溴水,溴水褪色的是己烯,不褪色的是己烷,可鉴别,A正确;

B.己烷、己烯均不能与金属钠反应,无法用金属钠鉴别,己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能与溶液反应,所以不能用溶液、金属鉴别己烷;己烯、乙酸、乙醇;B错误;

C.遇石蕊显红色的为乙酸;剩下三者加溴水后不分层且不褪色的为乙醇,分层且褪色的为己烯,分层且上层为橙红色的是己烷,故能鉴别,C正确;

D.乙醇和乙酸都能与金属钠反应,置换氢气,不能用金属四种物质中只有乙酸能使石蕊试液变红,D错误;

故选AC。9、CD【分析】【分析】

【详解】

A.根据脱氧核糖核酸结构片段可知,其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键,也有原子之间形成的非极性共价键;A项错误;

B.脱氧核糖()与葡萄糖()的分子组成不相差个原子团;不互为同系物,B项错误;

C.由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键,能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色;C项正确;

D.根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸;脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成;D项正确.

故选:CD。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A.形成氢键的前提是N、O、F直接与H原子相连,(E)一丁烯二醛的结构中没有O—H;N—H、F—H键;所以不能形成氢键,故A错误;

B.σ键为单键,双键中含有一个π键,三键中有2个π键,(E)一丁烯二醛的结构中含有一个碳碳双键和两个C=O键,所以(E)一丁烯二醛的结构中含有3个π键和6个σ键;故B错误;

C.2-丁烯属于烃类化合物,其水溶性差,(E)一丁烯二醛属于醛类化合物;微溶于水,故C正确;

D.顺反异构是指碳碳双键一端所连基团或原子不同,且两端所连基团或原则相同,当相同基团或原子在双键同一侧时为顺式,不在同一侧时为反式,从(E)一丁烯二醛结构可以看出;该结构属于反式结构,故D错误;

故选BD。11、BC【分析】【分析】

【详解】

A.由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团;包括碳碳双键;羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键),故A错误;

B.苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化,饱和碳原子为杂化;黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式,故B正确;

C.2mol苯环能够与6mol发生加成,碳碳双键、羰基分别和1mol加成,而羧基不能与发生加成,则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应;故C正确;

D.分子中只有两个饱和碳原子;但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子,都不是手性碳原子,即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子,故D错误;

故选BC。12、AC【分析】【分析】

【详解】

A.由X与Y的结构可知;X与Y直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解,A项正确;

B.聚合物P为聚酯;由题意可知该反应不仅生成了高分子P,还有小分子水生成,所以合成P的反应为缩聚反应,B项错误;

C.油脂为高级脂肪酸甘油酯;则水解可生成甘油,C项正确;

D.邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子;不能形成类似聚合物P的交联结构,D项错误;

答案选AC。13、AC【分析】【详解】

A.水杨醛分子中含有苯环;与苯环直接相连的原子在同一个平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一个平面上,则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面,故A正确;

B.中间体X属于酯类物质;难溶于水,故B错误;

C.香豆素3羧酸含有碳碳双键;可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C正确;

D.苯环和醛基都可与氢气发生加成反应,则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应;故D错误;

答案选AC。三、填空题(共6题,共12分)14、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子,离支链最近的一端对碳原子编号,2号碳上有两个甲基,6号碳上有一个甲基,4号碳上有一个乙基,用系统命名法命名,烃A的名称为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,说明分子结构中有三种不同环境的氢原子,该烃为正戊烷,则该烃的一氯代物有3种,该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,反应的方程式为H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;反应②为1;2-二氯乙烷加热480~530℃生成氯乙烯,发生消去反应;

(4)根据结构简式可知,麻黄素的分子式为C10H15ON,选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON;则与麻黄素互为同分异构体的是C;D。

麻黄素结构中含有一个苯环;一个亚氨基;一个醇羟基,据此分析。

A.中无醇羟基;二者结构不同,与麻黄素不互为同系物,故A不符合题意;

B.中与麻黄素所含官能团相同,分子组成上相差一个“-CH2-”原子团;与麻黄素互为同系物,故B符合题意;

C.含有酚羟基;与麻黄素所含官能团不相同,结构不相似,与麻黄素不互为同系物,故C不符合题意;

D.与麻黄素分子式相同;互为同分异构体,不互为同系物,故D不符合题意;

E.含有酚羟基;与麻黄素所含官能团不相同,结构不相似,与麻黄素不互为同系物,故E不符合题意;

答案选B。【解析】2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB15、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体,X分子中含有令该有机物中氧原子的个数为x,则有M<150,解得x<2.2,即该有机物中含有2个O原子,有机物的摩尔质量为136g/mol,C、H、O原子个数比为∶∶2=4∶4∶1,从而得出该有机物的分子式为C8H8O2,可能存在-CH2COOH,-CH3和-COOH(邻、间、对),其结构可能有4种;故答案为C8H8O2;4;

(2)Y与NaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基,其结构简式可能为(邻、间、对位3种),共6种;能发生银镜反应,应是甲酸某酯,1molY能消耗1molNaOH,HCOO-不能与苯环直接相连,符合条件的是故答案为6;

Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知,正丙醇与氧气反应的化学方程式为故答案为

(2)水解可生成然后该二元醇脱水生成HCHO,即反应方程式为故答案为

(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能被氧化为醛或酮﹐因此2-甲基-2-丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色;故答案为溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色16、略

【分析】【详解】

(1)乙醇密度比水小;能与水互溶;

(2)工业上用乙烯与水发生加成反应制得乙醇,反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;

(3)同系物为结构相似,分子组成上相差若干个CH2结构的物质;乙醇的同系物中要求C原子为均为饱和,答案为D;同分异构体为分子式相同,结构不同的有机物,答案为E;

(4)乙醇完全燃烧的方程式为CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O,46g乙醇的物质的量为1mol,消耗3mol氧气。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成DE317、略

【分析】【分析】

同种元素的不同种原子间互为同位素;结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物;结构和分子组成均相同的物质为同一种物质;分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体。

【详解】

(1)同种元素的不同种原子间互为同位素,故B中的和互为同位素;同种元素组成的不同单质,互为同素异形体,故A中O2和O3互为同素异形体;结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,故C中CH3CH2CH2CH3和互为同系物;分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体,故D中CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体;结构和分子组成均相同的物质为同一种物质,故E中和为同一种物质。【解析】①.B②.A③.C④.D⑤.E18、略

【分析】【详解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应,对应方程式为:故此处填:

(2)2-丁烯的烯烃类同分异构有两种:CH2=CH-CH2CH3与CH2=C(CH3)2,其中1-丁烯与氢气加成后产物为正丁烷,不符合题意,故A为CH2=C(CH3)2;碳碳双键为平面结构;与双键碳原子直接相连的原子处于双键所在平面上,由于2个甲基均与双键碳相连,故A中所有碳原子均共面,故此处填4;

Ⅱ(1)该加成产物属于烷烃,对应主链和主链碳原子编号如图所示,对应名称为:2,2,3—三甲基戊烷;

(2)该有机物中含有5种氢,故一氯代物最多有5种,如图所示:故此处填5;

(3)炔烃在加成生成该产物时,碳架不变,该碳架中只有最右边两个碳原子之间能形成碳碳三键,故对应炔烃结构简式为:(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH;

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最简单的同系物为乙炔,乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程进行:CH≡CHCH2=CHCl对应方程式和反应类型依次为:①CH≡CH+HClCH2=CHCl,加成反应;②nCH2=CHCl加聚反应。【解析】CH2=C(CH3)242,2,3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反应nCH2=CHCl加聚反应19、略

【分析】【分析】

该实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧生成CO2和H2O的质量,来确定是否含氧及C、H、O的个数比,求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O),A用来制取反应所需的氧气,B用来吸收水,C是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品,D用来吸收产生的CO2,E是吸收生成的H2O;根据CO能与CuO反应,可被氧化为CO2的性质可以知道CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2;确定有机物的分子式可借助元素的质量守恒进行解答。

【详解】

(1)双氧水分解生成氧气,则A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑,故答案为:2H2O22H2O+O2↑;

(2)因反应原理是纯氧和有机物反应,故B装置的作用是干燥氧气,燃烧管C中CuO的作用是可将样品彻底氧化为CO2和H2O,故答案为:干燥氧气;可将样品彻底氧化为CO2和H2O;

(3)D装置中碱石灰能把水合二氧化碳全部吸收,而E装置中氯化钙只吸收水分,为了称取水和二氧化碳的质量,应先吸水再吸收二氧化碳,故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是:C→E→D;故答案为:E;D;

(4)D管质量增加2.64g,说明生成了2.64gCO2,n(CO2)==0.06mol,m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g;E管质量增加1.08g,说明生成了1.08gH2O,n(H2O)==0.06mol,m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g;从而推出含氧元素的质量为:1.8g-0.72g-0.12g=0.96g,n(O)==0.06mol,N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1,故该有机物的实验式是CH2O,式量为30,该有机物的相对分子质量为:452=90,设分子式为CnH2nOn,30n=90,计算得出n=3,故X的分子式为C3H6O3;X中含有一个羧基和一个羟基,则X可能的结构简式为CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH,故答案为:CH2O;C3H6O3;CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧气可将样品彻底氧化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH四、计算题(共3题,共24分)20、略

【分析】【详解】

烷烃的通式为CnH2n+2,则14n+2=72,n=5,从而得出烷烃的分子式为C5H12,它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)2CH3。答案为:C5H12;CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)2CH3。

【点睛】

在求烷烃的分子式时,可以利用公式法,也可以利用商余法,商余法不仅适合于烷烃,同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH321、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量;再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量,再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量,再计算有机物中氧的质量,再计算C;H、O的物质的量,再得到最简比,再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量;因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g+12.32g−4.88g=9.6g;故答案为:9.6g。

(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g,即为生成水的质量为2.16g,水的物质的量为n(H)=0.24mol,m(H)=0.24mol×1g∙mol−1=0.24g,盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g,即生成二氧化碳的质量为12.32g,二氧化碳的物质的量为n(C)=0.28mol,m(C)=0.28mol×12g∙mol−1=3.36g,则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g=1.28g,则n(C):n(H):n(O)=0.28mol:0.24mol:0.08mol=7:6:2,最简式为C7H6O2,根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2;故答案为:C7H6O2。

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