2025年人教版PEP选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版PEP选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、对下列有机反应类型的认识中，不正确的是A.+HNO3+H2O取代反应B.CH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl置换反应C.nCH3CH=CH2加聚反应D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应2、完全燃烧3.2g某有机物，生成8.8g二氧化碳和7.2g水，关于该有机物的说法正确的是()A.只含有碳、氢两种元素，不含氧元素B.肯定含碳、氢两种元素，可能含氧元素C.含碳、氢两种元素，且两者的质量比为11∶9D.含碳、氢、氧三种元素，且三者的质量比为8∶1∶163、以邻苯二酚为原料的某合成路线如图：

下列说法不正确的是A.Ⅰ→Ⅱ是取代反应B.Ⅱ与Ⅲ互为同分异构体C.1molⅢ最多能与2molNaOH反应D.预测可以发生反应4、关于下列各组物质；说法不正确的是。

①O2和O3；②H2、D2、T2；③金刚石和石墨；④Ne和Ne；⑤乙烷和丁烷；⑥CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑦与⑧CH3CH2OH和CH3-O-CH3；⑨CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2ClA.互为同位素的是④B.属于同一物质的只有⑦C.互为同分异构体的是⑥和⑧D.互为同系物的只有⑤5、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.12g金刚石含有的碳碳键数目为4NAB.CH4和C2H4混合气体2.24L(标准状况)完全燃烧，则消耗O2分子数目为0.25NAC.78gNa2O2与足量SO2反应转移电子数为2NAD.0.1molCH3COOH与足量CH3CH2OH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数目为0.1NA6、下列实验装置能达到相应实验目的的是。

。A

B

C

D

测定化学反应速率。

检验石蜡油分解产生了不饱和烃。

制取乙酸乙酯。

检验无水乙醇中是否有水。

A.AB.BC.CD.D7、下列是四种烃的碳骨架；以下关于四种烃的说法不正确的是。

A.a能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.b的分子式为C.b和c互为同系物D.d为平面形分子，属于烷烃8、橡胶是一类具有弹性的物质，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为下列说法正确的是A.它的单体是B.丁苯橡胶是和通过缩聚反应制得的C.装液溴、溴水的试剂瓶均不能用丁苯橡胶作瓶塞D.丁苯橡胶几乎不会老化评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是A.b的一氯代物有4种B.b、d、p的分子式均为均属于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d与发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)10、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体11、化合物X是某药物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是（）

A.X的分子式为C27H28NO10B.1个X分子中有6个手性碳原子C.1molX最多与3molNaOH反应D.一定条件下，X能发生消去、氧化、取代反应12、柔红霉素的配基柔红酮(B)合成的最后一步如下：

下列说法错误的是A.A.B两种物质都只有一个不对称碳原子B.B两种物质的所有碳原子均可共平面C.B两种物质均可被酸性重铬酸钾氧化D.由物质A生成物质B的反应类型为氧化反应13、乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸；正丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔点/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸点/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列说法正确的是A.加热一段时间后，发现烧瓶C中忘记加沸石，打开瓶塞直接加入即可B.装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物C.装置A起冷凝作用，且冷凝水由a口进，b口出D.乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去14、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子15、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有关化合物的说法正确的是。

A.最多能与反应B.与乙醇发生酯化反应可得到C.均能与酸性溶液反应D.室温下分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等16、钟南山院士指出；实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：

下列有关说法正确的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O10评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，该试剂可以是___。

(2)①②③④

上述有机物中(填写上述物质的序号)

①属于芳香烃的是___；

②能与NaOH溶液反应的是___。

(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图：

下列关于该有机物的叙述正确的是___。

A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种。

B.该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应。

C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3

D.1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应18、（1）系统命名法命名下列物质。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的类别是_______________，所含官能团的电子式为________________。19、醇；醛；酸是高中化学常见的有机物。

(1)在常压下，甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高。主要原因是___________。

(2)用一个化学方程式说明和结合能力的相对强弱___________。20、已知乙烯能发生以下转化：

（1）①的原子利用率为100%，则①的反应类型为_________________。

（2）乙烯的官能团名称为_____________，B的官能团名称为_____________，D的官能团名称为_____________。

（3）B和D经过反应②可生成乙酸乙酯，则反应②的化学方程式为_____。

（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是_____

A．甲烷燃烧B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯与液溴反应产生溴苯D．甲烷和氯气混合并光照。

（5）下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六个原子在同一个平面内。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中药的有效成分21、对苯二甲酸()可用于生产聚酯等。

(1)对苯二甲酸中的含氧官能团为_______(填名称)。

(2)1mol对苯二甲酸最多能与_______molNaOH发生反应。

(3)对苯二甲酸是一种二元有机弱酸。

①常温下，对苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反应类型为_______(填“加成”或“取代”)反应。

(4)对苯二甲醛()在一定条件下能与O2反应转化为对苯二甲酸，该过程中对苯二甲醛表现了_______性(填“氧化”或“还原”22、碳酸二甲酯是一个毒性很低的绿色化学品；用途广泛。请回答下列问题(反应均在一定条件下进行)：

(1)光气甲醇法是碳酸二甲酯的最早工业化生产方法。先由光气制得氯甲酸甲酯；然后再将氯甲酸甲酯与甲醇反应，其反应式如下：

+CH3OH

①上述反应的类型是___________。

②在此工艺中保持过量的原料是___________。

③该工艺中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④该工艺的缺点是___________(写出2点)。

(2)碳酸亚乙(丙)酯法是1992年开发成功的生产碳酸二甲酯的另一种方法，其以CO2；环氧乙烷和甲醇为原料；如反应①和②所示。

+I

①反应①中反应物比例是1：1，其原子利用率是100%。化合物I的结构简式是___________。

②该工艺得到的副产品是___________。

③如果以为原料，该工艺得到的副产品是___________。

(3)以碳酸二甲酯为原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是热塑性材料，结构通式可表示为如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和双酚A聚合得到双酚A型聚碳酸酯II．II的结构简式是___________。

评卷人得分四、判断题(共3题，共21分)23、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误24、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误25、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共3题，共6分)26、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。27、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。28、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、有机推断题(共1题，共6分)29、已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；A能发生如图所示的转化：

（1）A的结构简式为__________。

（2）化合物B的官能团为__________；化合物D的官能团为__________。

（3）写出反应的化学方程式：

①___________________________________，反应类型为__________；

②___________________________________，反应类型为__________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．苯和硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水；硝化反应也是取代反应，A正确；

B．丙烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成2－氯丙烷和氯化氢；不是置换反应，B错误；

C．丙烯含有碳碳双键；发生加聚反应生成聚丙烯，C正确；

D．乙醇发生催化氧化生成乙醛和水；D正确；

答案选B。2、A【分析】【分析】

根据n=计算出生成的二氧化碳和水的物质的量；再根据质量守恒确定该有机物分子中含有C；H的质量，从而确定是否含有氧元素；根据计算结果再计算出该有机物分子中含有各元素的质量之比。

【详解】

8.8g二氧化碳的物质的量为=0.2mol，该有机物分子中含有C的物质的量为0.2mol，质量为：12g/mol×0.2mol=2.4g；7.2g水的物质的量为=0.4mol，该有机物分子中含有H的物质的量为0.8mol，质量为1g/mol×0.8mol=0.8g，该有机物中含有C、H的总质量为：2.4g+0.8g=3.2g，所以该有机物分子中不含有O元素，故A正确、BD错误；该有机物分子中含有的碳、氢元素的质量之比为2.4g∶0.8g=3∶1，故C错误；故选A。3、C【分析】【详解】

A．由题干转化信息可知；Ⅰ→Ⅱ是取代反应，A正确；

B．由题干转化流程图中II和III的结构简式可知它们分子式相同；结构不同，故Ⅱ与Ⅲ互为同分异构体，B正确；

C．由题干可知；1molIII中含有2mol酚羟基消耗2molNaOH，1mol碳氯键，消耗1molNaOH，故1molⅢ最多能与3molNaOH反应，C错误；

D．由题干流程图中II到III的转化信息可预测可以发生反应D正确；

故答案为：C。4、B【分析】【分析】

同位素是指质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子之间；同素异形体是指同一元素形成的性质不同的几种单质；同系物是指结构相似（即官能团的种类和数目分别相同），组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；同分异构体则为分子式相同而结构不同的物质；同一种物质则是分子式和结构均相同的物质。

【详解】

A．Ne和Ne是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子；互为同位素的是④，故A正确；

B．⑦与②H2、D2、T2；属于同一物质，故B错误；

C．⑥CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑧CH3CH2OH和CH3-O-CH3两组物质分子式相同；但结构不同，互为同分异构体的是⑥和⑧，故C正确；

D．⑤乙烷和丁烷结构相似，组成上相差一个CH2原子团的物质；互为同系物的只有⑤，故D正确；

故选B。5、C【分析】【详解】

A．金刚石中每个碳原子与周围4个碳原子形成C-C键，而每个C-C键被两个碳原子共用，实际上每个碳原子相当于形成两个共价键，12g金刚石含有1mol碳原子，则含有的碳碳键数目为2NA；故A错误；

B．CH4和C2H4混合气体2.24L(标准状况)的物质的量是0.1mol，由于1molCH4和C2H4分别完全燃烧消耗氧气的物质的量分别是2mol、3mol，则0.1mol混合气体完全燃烧消耗氧气的分子数目应该介于0.2NA和0.3NA之间，但不一定为0.25NA；故B错误；

C．78gNa2O2即1mol与足量SO2反应时，过氧化钠体现氧化性，氧从-1价降低到-2价，1molNa2O2参与反应转移电子数为2NA；故C正确；

D．乙酸和乙醇的酯化反应是可逆反应，则0.1molCH3COOH与足量CH3CH2OH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数目小于0.1NA；故D错误；

故答案选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．没有使用分液漏斗，生成的H2会从长颈漏斗逸出；注射器内不能准确地收集到气体，甚至收集不到气体，无法测定化学反应速率，故A错误；

B．溴的四氯化碳溶液褪色；证明石蜡油分解产生不饱和烃，能够达到实验目的，故B正确；

C．导管不能插入到饱和碳酸钠溶液中；导管口只能靠近液面，防倒吸，故C错误；

D．乙醇和水均能和钠反应生成H2；则利用Na无法检验无水乙醇中是否有水，故D错误；

故答案为B。7、D【分析】【详解】

A．据图形可知；a中含有双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；

B．b是有5个碳原子的饱和烷烃，分子式为C5H12；故B正确；

C．b是有5个碳原子的饱和烷烃；c是有4个碳原子的饱和烷烃，互为同系物，故C正确；

D．d为环己烷；不是平面模型，故D错误；

故答案选D。8、C【分析】【分析】

该高分子化合物的链节上都是碳原子，形成该高分子的反应类型为加聚反应，即高分子化合物的单体为1，3－丁二烯()和苯乙烯()；据此分析；

【详解】

A．根据上述分析，该高分子化合物的单体为1，3－丁二烯()和苯乙烯()；故A错误；

B．根据上述分析；是单体通过加聚反应得到，故B错误；

C．由于链节中含有碳碳双键；能与溴发生加成反应，因此装液溴；溴水的试剂瓶均不能用丁苯橡胶作瓶塞，故C正确；

D．丁苯橡胶受氧气；臭氧、日光特别是高能辐射的作用；容易老化，故D错误；

答案为C。二、多选题(共8题，共16分)9、AD【分析】【分析】

【详解】

A．b中有4种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有4种，A项正确；

B．b、d、p的分子式均为均属于烃，B项错误；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C项错误；

D．d与发生加成反应；如图进行编号可发生加成反应的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4种，D项正确；

故选AD10、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。11、BD【分析】【分析】

【详解】

A．化合物X分子中含有27个C原子、29个H原子、10个O原子、1个N原子，其分子式为C27H29NO10；故A错误；

B．连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图标“∗”为手性碳原子：含有6个手性碳原子，故B正确；

C．化合物X含有的酚羟基能与NaOH发生中和反应；1molX含有2mol酚羟基，能与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有羟基；氨基；可以发生取代反应，直接连接六元环的羟基连接的碳原子上含有H原子，可以发生氧化反应，邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；

答案选BD。

【点睛】

该分子中不含羧基，酚羟基可以和与氢氧化钠反应，为易错点。12、AB【分析】【详解】

A．A中右边六元环上连羟基和羰基的碳原子为不对称碳原子；有1个；B中右侧连羟基和羰基的碳原子为不对称碳原子，右侧六元环只连羟基的碳原子为不对称碳原子，共2个，A错误；

B．A；B右侧的六元环上含有多个饱和碳原子；所有碳原子不可能共平面，B错误；

C．A；B两种物质均含酚羟基；可被酸性重铬酸钾氧化，C正确；

D由物质A生成物质B；对比结构发现Ｂ的右侧六元环下方羟基位置增加了氧原子，反应类型为氧化反应，D正确；

故选AB。13、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中发生酯化反应生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到达A冷凝进入B中，往B中混合物加入饱和碳酸钠溶液振荡、分液得到乙酸丁酯，据此解答。

【详解】

A．加热一段时间后；若发现烧瓶C中忘记加沸石，需要先停止加热，等冷却后方可打开瓶塞加入沸石，A错误；

B．装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物；同时分离所生成的水，B正确；

C．为达到最好的冷凝效果，装置A的冷凝水应由b口进；a口出，C错误；

D．碳酸钠和乙酸反应生成乙酸钠；水和二氧化碳；乙酸钠、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液，因此乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可通过加入饱和碳酸钠溶液、然后分液除去，D正确；

答案选BD。14、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。15、CD【分析】【分析】

【详解】

A．1个分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以最多能消耗故A错误；

B．中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是故B错误；

C．中均含有碳碳双键，均可以被酸性溶液氧化；故C正确；

D．与足量加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，与足量加成后；也生成含有3个手性碳原子的有机物，故D正确；

答案选CD。16、AB【分析】【分析】

G酸性条件下反应生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯类，据此分析解答。

【详解】

A．苯环上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；单键可以旋转，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正确；

B．I中连接4个羟基的碳原子都是手性碳原子；即含有4个手性碳原子，故B正确；

C．G中含有酯基和醇羟基；酚羟基、羧基、碳碳双键；I中含有羧基和醇羟基，Ⅱ中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，Ⅱ不能发生消去反应，故C错误；

D．若在反应中，G和水以1∶1发生反应，根据原子守恒，G分子式中含有18个H原子，G的分子式为C16H18O10；故D错误；

故选AB。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【详解】

(1)根据物质的结构和性质，可以选用新制Cu(OH)2悬浊液，各物质与新制Cu(OH)2悬浊液混合现象为：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；无分层现象；

CH3CH2CHO：加热有砖红色沉淀；

HCOOH：不加热沉淀溶解；加热产生砖红色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分层；

(2)①含有苯环且只含C；H两种元素的有机物为芳香烃；所以属于芳香烃的为③；

②酚羟基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反应；所以能与NaOH溶液反应的是①④；

(3)A．该物质结构不对称；所以只有连接在同一个碳原子上的氢原子为等效氢，所以共有8种不同环境的氢原子，故A正确；

B．羟基发生消去反应的条件为浓硫酸；加热；故B错误；

C．根据其球棍模型可知键线式中的Et代表的基团为-CH2CH3；故C正确；

D．该物质中只有酯基可以和NaOH溶液反应；所以1mol该有机物最多可以与1molNaOH反应，故D错误；

综上所述答案为AC。【解析】①.新制氢氧化铜溶液②.③③.①④④.AC18、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）①苯环上连接乙基，系统命名为乙基苯或乙苯；②最长碳链5个碳，第2、第3个碳上各有一个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；③含有双键的最长碳连为5个碳，从离双键最近的一端开始编号，名称为4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羟基连在苯环侧链上，类别是醇类，所含官能团羟基的电子式为

【点睛】

本题考查了有机物相同命名方法的应用；注意主链选择，起点编号，名称书写的规范方法。判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

烷烃命名原则：

①长选最长碳链为主链；

②多遇等长碳链时；支链最多为主链；

③近离支链最近一端编号；

④小支链编号之和最小．看下面结构简式；从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；

⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)在常压下；甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高，主要原因是甲醇分子中羟基有氢键，甲醛中醛基的氧无氢键使甲醇的沸点高于甲醛的沸点，故答案为：甲醇分子间存在氢键；

(2)用一个化学方程式说明和结合能力的相对强弱故答案为：【解析】甲醇分子间存在氢键20、略

【分析】【分析】

乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH。

【详解】

(1)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；故答案为：加成反应；

(2)乙烯的官能团名称为碳碳双键；B是乙醇；官能团是羟基；D是乙酸，官能团是羧基；故答案为：碳碳双键；羟基；羧基；

(3)B与D反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反应②的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反应②是乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；属于取代反应；

A.燃烧为氧化反应；故A错误；

B.乙烯生成聚乙烯为加聚反应；故B错误；

C.苯和液溴发生取代反应生成溴苯；故C正确；

D.甲烷和氯气混合并光照为取代反应；故D正确；

故答案为：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)为平面结构；所有原子都在同一平面内，故A正确；

B.乙烯含有碳碳双键；与溴水发生加成反应，故B正确；

C.乙酸乙酯和乙醇为互溶液体；无法过滤分离，应选取饱和碳酸钠溶液作除杂剂，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C错误；

D.乙醇常用作有机溶剂；可以将有机物溶解，可用乙醇提取中药的有效成分，再利用其沸点低来获得中药成分，故D正确；

故答案为：C。【解析】加成反应碳碳双键羟基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC21、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知；对苯二甲酸中的含氧官能团为羧基，故答案为：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol对苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案为：2；

(3)①对苯二甲酸中含羧基；羧基电离出氢离子使溶液显酸性，而乙醇不能电离，水溶液显中性，故对苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案为：小于；

②由反应方程式可知；该反应为酸醇的酯化反应，酯化属于取代反应，故答案为：取代；

(4)对苯二甲醛()与O2反应转化为对苯二甲酸，该过程中醛基被氧气氧化成羧基，发生氧化反应，对苯二甲醛表现还原性，故答案为：还原；【解析】羧基2小于取代还原22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】取代反应MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副产物氯化氢光气有毒；副产氯化氢气体，消耗大量碱产生附加值不高的氯化钠；腐蚀严重，污染环境乙二醇1，2-丙二醇四、判断题(共3题，共21分)23、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。24、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。25、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。五、工业流程题(共3题，共6分)26、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存