2025年新型生物制药购销合同范本

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2025年新型生物制药购销合同范本本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：地址：法定代表人：联系方式：地址：法定代表人：联系方式：鉴于甲方需要购买新型生物制药，乙方愿意向甲方供应，双方经友好协商，达成如下协议：一、药品名称及规格1.药品名称：____________________________2.药品规格：____________________________3.药品批号：____________________________二、数量及价格1.药品数量：____________________________2.药品单价：人民币____________元/件（大写：____________________________）3.总金额：人民币____________元整（大写：____________________________）三、交付时间及方式1.交付时间：____________________________2.交付方式：____________________________3.交付地点：____________________________四、付款方式1.付款方式：____________________________2.付款时间：____________________________3.付款地点：____________________________五、质量保证1.乙方保证所供应的药品符合国家相关质量标准，如有质量问题，乙方应无条件退货或更换。2.乙方应提供药品的检验报告，证明药品质量合格。六、售后服务1.乙方应提供药品的详细使用说明及注意事项。2.乙方应在接到甲方通知后，及时处理药品使用过程中出现的问题。七、保密条款1.双方对本合同内容及双方在履行合同过程中所知悉的对方商业秘密负有保密义务。2.未经对方同意，不得向任何第三方泄露。八、违约责任1.若甲方未按时付款，应向乙方支付_____%的违约金。2.若乙方未按时交付药品，应向甲方支付_____%的违约金。3.若任何一方违反保密条款，应承担相应的法律责任。九、争议解决1.双方在履行合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，提交____________________________仲裁委员会仲裁。2.仲裁裁决为终局裁决，对双方具有约束力。十、合同生效及其他1.本合同自双方签字盖章之日起生效。2.本合同一式两份，甲乙双方各执一份。3.本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：____年____月____日第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定义1.1本合同中“第三方”是指除甲方和乙方之外的任何个人、企业或其他组织，包括但不限于中介方、物流方、质量检测机构、保险机构等。1.2第三方介入本合同，需经甲方和乙方书面同意，并签订相应的合作协议。二、第三方责任2.1第三方在履行本合同过程中，应遵守国家法律法规及本合同约定，对其提供的商品、服务或行为承担相应的法律责任。2.2第三方责任限额：2.2.1若第三方在履行本合同过程中造成甲方或乙方的损失，其责任限额为人民币____元整（大写：____________________________）。2.2.2若第三方责任导致合同无法履行，乙方有权解除合同，并要求第三方承担相应的违约责任。三、第三方权利3.1.1根据合作协议，获得相应的报酬。3.1.2在其职责范围内，对甲方和乙方进行必要的监督和指导。3.1.3在履行合同过程中，有权要求甲方和乙方提供必要的协助和支持。四、第三方义务4.1.1严格按照国家法律法规及本合同约定，提供商品、服务或行为。4.1.2对甲方和乙方的商业秘密负有保密义务。4.1.3在履行合同过程中，发现甲方或乙方有违约行为，应及时通知甲方和乙方，并协助解决。五、第三方介入的具体条款5.1中介方：5.1.1中介方作为合同双方的媒介，负责促成合同的签订及履行。5.1.2中介方应保证其提供的甲乙双方信息真实、准确、完整。5.1.3中介方不承担本合同项下的任何法律责任。5.2物流方：5.2.1物流方负责将药品从乙方运送到甲方指定地点。5.2.2物流方应保证运输过程中的药品安全、无损。5.2.3物流方对运输过程中发生的损失承担相应的责任。5.3质量检测机构：5.3.1质量检测机构负责对药品进行质量检测，确保药品符合国家标准。5.3.2质量检测机构应出具检测报告，证明药品质量合格。5.3.3质量检测机构对检测过程中获取的信息负有保密义务。5.4保险机构：5.4.1保险机构为甲方和乙方提供相应的保险服务。5.4.2保险机构在保险合同约定的范围内，承担相应的赔偿责任。5.4.3保险机构对保险过程中获取的信息负有保密义务。六、第三方与其他各方的划分说明6.1第三方介入本合同后，其与甲方、乙方之间的关系，仅限于合作协议所约定的内容。6.2第三方在履行本合同过程中，不得干预甲方和乙方的正常业务往来。6.3第三方在履行本合同过程中，如需与甲方或乙方进行沟通，应通过书面形式进行。七、本合同修正条款的生效7.1本合同修正条款自双方签字盖章之日起生效。7.2本合同修正条款与本合同具有同等法律效力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品检验报告详细要求：由质量检测机构出具的，证明药品质量合格的检测报告。说明：该报告需在合同履行前提交给甲方和乙方。2.药品生产批记录详细要求：记录药品生产过程中的所有操作和检验结果的文件。说明：该批记录需在合同履行前提交给甲方和乙方。3.药品运输单据详细要求：证明药品已由物流方运输至指定地点的单据。说明：该单据需在药品交付后提交给甲方和乙方。4.付款凭证详细要求：证明甲方已支付货款的凭证。说明：该凭证需在付款后提交给乙方。5.违约金支付凭证详细要求：证明违约方已支付违约金的凭证。说明：该凭证需在违约金支付后提交给对方。6.第三方合作协议详细要求：甲方、乙方与第三方签订的合作协议。说明：该协议需在第三方介入合同履行前提交给对方。7.争议解决协议详细要求：约定争议解决方式的协议。说明：该协议需在发生争议前或争议发生后提交给对方。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方未按时付款。乙方未按时交付药品。第三方未按照约定履行职责。2.责任认定标准：甲方未按时付款，应向乙方支付_____%的违约金。乙方未按时交付药品，应向甲方支付_____%的违约金。第三方未按照约定履行职责，导致甲方或乙方损失，应承担相应的赔偿责任。3.示例说明：甲方应在合同约定的付款期限内支付货款，若逾期付