2025年粤教沪科版选择性必修三化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修三化学下册月考试卷485考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，下列关于该有机物的说法中错误的是（）A.该有机物仅含碳、氢两种元素B.该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4C.该有机物属于醇类D.该有机物相对分子质量为322、某课外活动小组设计了以下四种方案除去乙烷中混有的少量乙烯；并得到纯净干燥的乙烷，合理的是。

A.①②B.②④C.②③D.③④3、下列实验操作、实验原理、实验事故处理正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可以用无水乙醇代替B.实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C.苯甲酸重结晶的步骤是：加热溶解、冷却结晶D.可用水鉴别苯、乙醇、4、利用下列装置进行实验；能达到实验目的的是。

A.配制0.1mol·L-1NaCl(aq)B.收集SO2并吸收尾气C.制取C2H4D.蒸干FeC13溶液制FeC13晶体5、等质量的下列常见有机物完全燃烧时，转移电子数目最多的是A.CH4B.C2H4C.C2H5OHD.CH3COOH6、关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法正确的是A.不能使高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.该有机物的分子式为C9H11D.易溶于水及有机溶剂7、理解实验原理是实验成功的保障。下列实验装置(部分夹持装置略)或试剂选择存在错误的是。

A.图1氨气的制备B.B；图2制备少量蒸馏水。

C.图3乙酸乙酯的制备D.图4测定锌与稀硫酸反应生成氢气的速率评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水9、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为10、化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱；导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L；双酚A和有机酸M的叙述中正确的是。

A.分别与足量和反应，最多可消和B.有机酸M与硬脂酸互为同系物，双酚A与苯酚为同系物C.与M含相同官能团的同分异构体还有2种D.等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M与足量浓溴水发生反应，消耗的物质的量之比为11、氯吡格雷可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是。

A.分子式为B.1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.该有机物苯环上的二溴取代物有6种12、羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得：

下列有关说法不正确的是A.该反应是取代反应B.苯酚和羟基扁桃酸不是同系物C.羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应D.羟基扁桃酸最多能与反应13、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素14、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种15、如图表示某高分子化合物的结构片段。下列关于该高分子化合物的推断正确的是。

A.由3种单体通过加聚反应聚合B.形成该化合物的单体只有2种C.其中一种单体为D.其中一种单体为苯酚评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)16、化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体；化合物M的合成路线如图：

(5)B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有_______种，其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为_______。

①能与碳酸氢钠溶液反应；②遇FeCl3溶液显紫色17、A；B的结构简式如下：

(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)A、B能否与NaOH溶液反应：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是____________________。

(4)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。18、“苯并5螺6”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核心骨架；合成某种有机物H的路线如图：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列问题：

化合物E的分子式为_______，E有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三环体系；

②官能团只含有

③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1。19、键线式是有机物结构的又一表示方法；如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

(1)写出图Ⅱ的分子式为__________________。

(2)图Ⅲ所表示物质的分子式为___________________。

(3)写出戊烷的键线式____________、环己烷的键线式____________。20、现有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6种有机物，请用它们的代号填空：

(1)能和金属钠反应放出氢气的是_______；

(2)能和NaOH溶液反应的是_______；

(3)常温下能和溴水反应的是_______；

(4)以上3种烃中，等质量燃烧耗氧最多的是_______。21、回答下列问题：

(1)现有下列各组物质：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和质量数为238中子数为146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

属于同分异构体的是___；属于同位素的是____；属于同种物质的是___。(填序号)

(2)在下列反应中，属于取代反应的是____(填序号)；属于加成反应的是___(填序号)；属于氧化反应的是____(填序号)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；③乙烷在光照下与氯气反应；④乙烯使溴水褪色。

(3)写出正确的化学方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各图均能表示甲烷的分子结构；按要求回答下列问题：

①上述哪一种更能反映其真实存在状况____(填字母；下同)。

②下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质22、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)评卷人得分四、判断题(共1题，共8分)23、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共30分)24、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因；已知：

＋CH3CH2OH＋H2O

有关数据和实验装置图如图：

相对分。

子质量密度/

(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.789－114.378.5与水以任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.1790172难溶于水，易溶于醇、醚类

产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(约0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)；振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，然后将反应混合物在80℃热水浴中加热回流1h，并不断振荡。

分离提纯：冷却后将反应液转移到400mL烧杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度为0.714g·cm-3)分两次萃取；并向醚层加入无水硫酸镁，蒸馏，冷却结晶，最终得到产物3.3g。

①仪器A的名称为___。

②在合成反应进行之前圆底烧瓶中还应加入适量的__。

③将该烧瓶置于冰水浴中的目的是__。

④分液漏斗使用之前必须进行的操作是__，乙醚位于__(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是__。

⑤合成反应中加入远过量的乙醇的目的是__；分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是___。

⑥本实验中苯佐卡因的产率为___(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是__(填标号)。

a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性；导致副反应多。

b.催化剂加入量不足。

c.产品难溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d.酯化反应是可逆反应25、1-溴丁烷是一种有机化合物，分子式是C4H9Br；为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性。可用作烷化剂、溶剂；稀有元素萃取剂和用于有机合成。实验室为了探究1-溴丁烷的化学性质做了如下实验：如图所示，向圆底烧瓶中加入2gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入几片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度为1.276g/mL)，微热。将产生的气体通入盛水的洗气瓶后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。

(1)请写出圆底烧瓶中发生反应的化学方程式_______，该反应的类型为_______反应。

(2)气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的洗气瓶是为了_______。

(3)气体缓慢通入酸性高锰酸钾溶液后的现象是_______。本实验中除了用酸性高锰酸钾溶液外，还可以用_______来检验1-丁烯，此时，是否还有必要将气体先通过装置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)试写出2-溴丁烷与NaOH的无水乙醇溶液反应的可能产物的结构简式_______。26、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)；以环己醇制备环己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

(1)制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。

(2)制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填上或下)，分液后用___________(填入字母编号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通过___________(填操作名称)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④环己醇的核磁共振氢谱中有___________种类型氢原子的吸收峰。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【详解】

该有机物燃烧生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol）；所以6.4g该有机物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有机物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。

A．根据上述分析；该有机物分子中一定含有C；H、O三种元素，故A错误。

B．n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4；故B正确。

C．n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，则该有机物最简式为CH4O；由于最简式碳原子已饱和，所以该有机物分子式就是CH4O；该氧原子只能作醇羟基；该有机物属于醇类，故C正确；

D．分子式为CH4O；则相对分子质量为32，故D正确。

答案选A。2、B【分析】【分析】

除去乙烷中混有的少量乙烯；并得到纯净干燥的乙烷，可选溴水除去乙烯，然后干燥即可，或选酸性高锰酸钾除去乙烯，再选碱液除去生成的二氧化碳，最后干燥，以此来解答。

【详解】

乙烯与溴的CCl4发生加成反应产生液态1，2-二溴乙烷，除去了杂质乙烯，但乙烷溶于CCl4；且溴易挥发，故不能除杂，①不符合题意；

②乙烯与溴水发生加成反应产生液态1；2-二溴乙烷，除去了杂质乙烯，而乙烷与溴水不能反应，逸出后乙烷与碱石灰也不能反应，可以被碱石灰干燥，故能够得到纯净干燥的乙烷，②符合题意；

③乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体，乙烷与酸性KMnO4溶液不能反应，然后通过NaOH溶液，CO2被NaOH溶液吸收除去；但得到的乙烷气体中含有水蒸气，不是纯净干燥的乙烷，③不符合题意；

④乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体，而乙烷与酸性KMnO4溶液不能反应，因此混合气体通过酸性KMnO4溶液后为气体乙烷、CO2及水蒸气的混合物；通过碱石灰后除掉二氧化碳和水蒸气，得到纯净干燥的乙烷气体，④符合题意；

综上所述可知：除去乙烷中混有的少量乙烯，并得到纯净干燥的乙烷的实验操作是②④，故合理选项是B。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．无水乙醇与水互溶，不能用无水乙醇代替从碘水中提取单质碘时；故A错误；

B．实验室制取硝基苯时；首先滴加浓硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸，最后加苯，故B错误；

C．重结晶用于分离溶解度随温度变化不同的两种或两种以上的物质；加热溶解后，要趁热过滤，防止苯甲酸冷却出来(滤纸上为杂质)，再冷却结晶，故C错误；

D．苯和四氯化碳与水分层；苯在水上层，四氯化碳在水下下层，酒精与水互溶，三种现象不同，可以鉴别，故D正确；

故选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．固体药品的溶解应在烧杯中进行；A错误；

B．SO2密度比空气大；利用向上排空气法收集，二氧化硫有毒，过量的二氧化硫用NaOH溶液吸收，同时可以防倒吸，B正确；

C．制取乙烯；反应液温度为170℃，则温度计应伸入到液面以下，C错误；

D．蒸干FeC13溶液，蒸发过程中铁离子会发生水解，温度升高，HCl挥发，促使水解平衡正向进行，不能得到FeC13；D错误；

答案为B。5、A【分析】【详解】

等质量的有机物完全燃烧时，转移电子数目最多说明燃烧时消耗的氧气最多，烃分子中含氢量越高燃烧时消耗的氧气越多，四种有机物的化学式分别为CH4、C2H4、C2H4·H2O、CH4·CO2；所以质量相等时甲烷燃烧消耗的氧气最多，则转移的电子数最多；

答案选A。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物中含有碳碳双键，可以使KMnO4褪色；A错误；

B．该有机物中含有碳碳双键；可以发生类似乙烯的加聚反应，B正确；

C．该有机物中含10个H原子、9个碳原子，对应分子式为C9H10；C错误；

D．根据相似相溶原理；该有机物易溶于有机溶剂，由于该有机物不含羟基；羧基等亲水基团，故不易溶于水，D错误；

故答案选B。7、D【分析】【详解】

A．收集氨气试管口需要放置棉花；减少与空气对流，A项正确；

B．制备蒸馏水；水的沸点为100℃，可不用温度计，而且冷凝水下进上出，符合要求，B项正确；

C．导管未伸入液面；C项正确；

D．制备氢气应用分液漏斗；D项错误。

答案选C。二、多选题(共8题，共16分)8、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。9、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。10、AC【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，化合物L分别与足量和反应，最多可消耗和A正确；

B．有机化合物L水解生成的有机酸M的结构简式为其结构中含有碳碳双键，与硬脂酸不互为同系物，双酚A中含有2个酚羟基，与苯酚不互为同系物，B错误；

C．M为与M含相同官能团的同分异构体有和共2种，C正确；

D．碳碳双键和酚羟基的邻、对位氢原子均能与反应，故等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M消耗的物质的量之比是D错误；

故选AC。11、BD【分析】【详解】

A．根据不同原子的成键数目特征，有一个N原子存在时成键数目为奇数，H的数量为15加上一个氯原子为偶数，分子式为A错误；

B．酯基中碳氧双键不能发生加成反应，苯环上可加成3mol两个碳碳双键可加成2mol即1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应；B正确；

C．酯基；氯原子、苯环水溶性均很差；C错误；

D．由于苯环上已经有两个位置确定，二溴取代问题可以通过定一移二解决，D正确；

故答案为：BD。12、AC【分析】【分析】

【详解】

A．是加成反应；故A错误；

B．苯酚和羟基扁桃酸官能团不同；不是同系物，故B正确；

C．羟基扁桃酸中含有羧基；羧基可以与碳酸氢钠发生反应，故C错误；

D．中酚羟基；羧基能和氢氧化钠反应；1mol羟基扁桃酸能与2molNaOH反应，故D正确；

答案选AC。13、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．C8H10中属于芳香烃，可为乙苯或二甲苯，其中二甲苯有邻、间、对3种，共4种，即故A错误；

B．由苯乙烯的结构简式可知，苯环有5个H可被取代，对应的二氯代物有6种，即故B错误；

C．为对称结构，苯环上的氢原子有3种，甲基上有一种H原子，即一氯代物有4种，即故C正确；

D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正确；

答案为CD。15、CD【分析】【详解】

该高分子化合物链节上含有除碳、氢外的其他元素，且含“”结构，属于缩聚反应形成的高分子化合物，故A错误；根据酚醛树脂的形成原理，可知其单体为和故B错误，C；D正确。

故选CD。三、填空题(共7题，共14分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B含有8个C原子；3个O原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：

①能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；若苯环上有两个支链，则可以是：—OH、—CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一讨论可知有10种同分异构体，所以共有3+10=13种同分异构体；其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为【解析】1317、略

【分析】【详解】

（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；

（2）卤代烃；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应；A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有的酚羟基能和NaOH反应，故答案为不能；能；

（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B；故反应类型为消去反应；

（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应，故答案为1；2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.218、略

【分析】【分析】

【详解】

根据化合物E的结构简式可判断分子式为C14H14O2，E有多种同分异构体，满足①具有“苯并5螺6”()三环体系；②官能团只含有③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1，这说明结构高度对称，其满足条件的结构简式为【解析】C14H14O219、略

【分析】【分析】

(1)由图Ⅱ的键线式确定其分子式；

(2)由图Ⅲ的键线式确定其分子式；

(3)根据戊烷和环己烷的结构式写出键线式。

【详解】

(1)由图Ⅱ的键线式可知其分子式为C10H20O；

(2)由图Ⅲ的键线式可知其分子式为C10H20O2；

(3)戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，则键线式为环己烷的结构简式为则键线式为【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.20、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有机物与Na反应生成氢气；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有机物能够与NaOH反应；含碳碳双键、三键的有机物与溴水发生加成反应；含酚-OH，能够与溴水发生取代反应，据此分析解答(1)～(3)；等质量的烃，含氢量越高，燃烧时耗氧越多，据此分析解答(4)。

【详解】

(1)能和金属钠反应放出氢气的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案为：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反应的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷与氢氧化钠溶液发生水解反应苯酚与氢氧化钠溶液发生中和反应，故答案为：⑤⑥；

(3)常温下能和溴水反应的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分别发生加成反应、取代反应，故答案为：③⑥；

(4)等质量的烃，含氢量越高，燃烧时耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氢量分别为含氢量最高的是乙烯，故答案为：③。【解析】④⑥⑤⑥③⑥③21、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同种元素形成的不同单质；属于同素异形体；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烃；但官能团个数不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同种物质；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同种物质；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于同系物；

⑥A和质量数为238中子数为146的原子的质子数均为92；中子数不同，属于同位素；

⑦和都是丁烷；是同种物质；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而结构不同的化合物；属于同分异构体；

综上所述；属于同分异构体的是⑧；属于同位素的是⑥；属于同种物质的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；属于加成反应；

②酸性高锰酸钾具有强氧化性；乙烯使高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应；

③乙烷在光照下与氯气反应；生成乙烷的6种氯代物和HCl，属于取代反应；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；属于加成反应；

综上所述；属于取代反应的是③；属于加成反应的是①④；属于氧化反应的是②；

(3)

乙烯与Br2发生加成反应生成无色的CH2BrCH2Br，方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①这几种形式中；分子结构示意图；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空间构型，但其中填充模型更能形象地表达出H、C的位置及所占比例，电子式只反映原子的最外层电子的成键情况，故选d；

②如果甲烷是平面正方形结构，则CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一种结构，但CH2Cl2却有两种结构，一种是两个氯原子相邻另一种是两个氯原子处于对角关系所以CH2Cl2只有一种结构，可以判断CH4为正四面体结构，而不是平面正方形结构，故选b。【解析】(1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db22、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误四、判断题(共1题，共8分)23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。五、实验题(共3题，共30分)24、略

【分析】【分析】

对氨基苯甲酸和无水乙醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)，通过冷凝回流提高原料的利用率；冷却后将反应液转移到400mL烧杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，将对氨基苯甲酸转化为易溶于水的对氨基苯甲酸钠，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度为0.714g·cm-3)分两次萃取；乙醇；对氨基苯甲酸钠留在水层（下层），对氨基苯甲酸乙酯留在醚层（上层），分离出醚层，在醚层加入无水硫酸镁作干燥剂，再通过蒸馏，冷却结晶，最终得到产物苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)。

【详解】

①由仪器的结构特征；可知A为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；

②由于反应过程中需要加热；为了防止溶液受热暴沸，故需要加入碎瓷片或者沸石，故答案为：碎瓷片或沸石；

③浓硫酸在稀释时放出大量热；所以将烧瓶置于冰水浴中的目的是散热降温，减少副反应，减少乙醇挥发损失，故答案为：散热降温，减少副反应，减少乙醇挥发损失；

④分液漏斗使用之前必须进行的操作是检查是否漏液；乙醚的密度小于水的密度，所以乙醚位于上层，分离提纯过程中加入无水硫酸镁的作用是干燥吸水，故答案为：检查是否漏液；上层；干燥吸水；

⑤增加乙醇用量，可以增大对氨基苯甲酸的转化，对氨基苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，故乙醇还可以作溶剂，由题意知，分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是中和酸；溶解乙醇和调节pH；故答案为：作溶剂，提高对氨基苯甲酸的转化率；中和酸、溶解乙醇和调节pH；

⑥根据题意可知，对氨基苯甲酸少量，故应根据其用量计算苯佐卡因的理论产量为(或0.06mol)×165g·mol－1＝9.88g(或9.90g)，苯佐卡因的产率为×100%＝33.4%(或33.3