2025年西师新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年西师新版选择性必修3化学上册月考试卷883考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、有关(式中“”“”表示伸展方向不同的共价单键)的说法不正确的是A.该有机物分子中含有3种含氧官能团B.1mol该有机物最多可消耗2molNaOHC.该有机物分子含有8个手性碳原子数D.与浓硫酸、浓硝酸共热，发生硝化反应2、下列说法正确的是A.纸张、塑料、合成纤维、合成橡胶均属于有机物B.分子中所有原子均共平面C.的一氯代物有3种D.工业上由苯和乙烯发生取代反应制取乙苯3、乙烯和苯能够共同发生的反应类型有。

①加成反应②消去反应③聚合反应④氧化反应A.①④B.②③C.③④D.①②4、神奇塑料是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为：以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：下列说法正确的是。

A.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)B.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应C.合成神奇塑料的两步反应均符合最高原子利用率D.环戊二烯的同系物M()与Br2发生加成时可能有三种产物5、已知分子式为C6H12O2的有机物能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构有(不考虑立体异构)A.3种B.4种C.8种D.9种6、下列各对物质，互为同系物的是A.CH3CH2CH2CH=CH2和B.和C.HCOOCH3和CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Br与CH2BrCH2CH2Br7、下列有关物质性质的叙述正确的是A.细铁丝在少量Cl2中燃烧生成FeCl2B.过量铝粉加入NaOH溶液中，生成Al(OH)3C.等物质的量的Cl2和CH4在强光照射下,恰好生成CH3Cl和HClD.向沸水中滴入几滴FeCl3饱和溶液，煮沸，生成Fe(OH)3胶体8、青蒿素(是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药)；结构如图所示。有关该化合物的叙述正确的是。

A.分子式为：C16H22O5B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应C.该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性D.青蒿素与维生素一样是水溶性的9、下列关于有机反应类型的说法，不正确的是A.=消去反应B.还原反应C.=加成反应D.取代反应评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃11、下列关于实验操作的叙述正确的是A.分液操作时，分液漏斗中的下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出B.萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大C.萃取操作时，分液漏斗使用前必须检查是否漏水D.萃取操作时，可选择用苯、乙醇、四氯化碳作萃取剂12、抗新冠病毒药物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治疗轻度到中度的新冠肺炎患者；其结构简式如下图所示，下列关于它的说法正确的是。

A.它的分子式为B.该物质与金属钠反应最多可产生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色13、香草醛是一种食品添加剂；可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图：

已知：R－COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：214、(E)一丁烯二醛的某种结构如图所示；关于该物质的下列说法错误的是。

A.分子间无法形成氢键B.分子中有9个键和1个键C.该分子在水中的溶解度大于丁烯D.该物质不存在顺反异构15、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有关化合物的说法正确的是。

A.最多能与反应B.与乙醇发生酯化反应可得到C.均能与酸性溶液反应D.室温下分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等16、从米曲霉中分离出的曲酸是一种新型添加剂；具有抗氧化性(保护其他物质不被空气氧化)，在化妆；医药、食品、农业等方面具有广泛的应用前景，曲酸和脱氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其结构如图所示。下列有关二者的叙述不正确的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能发生酯化反应、氧化反应、还原反应C.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种(不考虑—O—O—键)D.曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色17、有机化合物P是重要的药物合成中间体；其某种合成途径如图所示，下列说法中正确的是。

A.该合成途径的反应类型为加成反应B.有机物P分子中所有碳原子处于同一平面内C.M、N均能发生氧化和取代反应D.有机物P苯环上的一氯代物有4种评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)18、按要求填写：

（1）的名称（系统命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的结构简式是__________________________

（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式是_____________________

（4）合成高聚物其单体的结构简式是______________________19、的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_______20、甲烷；乙烯和苯都是常见的烃类；请回答下列问题。

(1)在一定条件下能发生取代反应的是___________。

(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是___________。

(3)乙烯在催化剂作用下能得到一种塑料，该反应的化学方程式为___________，反应类型为___________。21、①写出化学反应速率公式_______

②写出速率的单位：_______

③写出苯的分子式：_______22、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO223、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。评卷人得分四、判断题(共2题，共20分)24、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误25、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共6分)26、醇与氢卤酸的反应是制备卤代烃的重要方法，实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：NaBr+H2SO4（浓）=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的作用下脱水生成烯烃和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1—溴丁烷。

密度/g.cm-3

0.79

1.46

0.81

1.28

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题：

（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制备过程中，下列仪器最不可能用到的是（______）

A.圆底烧瓶B.量筒C.锥形瓶D.漏斗。

（2）卤代烃的水溶性__（填“大于”、“小于”或者“等于”）相应的醇，其原因是__。

（3）将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，震荡后静置，产品在__（填“上层”；“下层”或者“不分层”）。

（4）在制备溴乙烷时，乙醇会在浓硫酸的作用下脱水生成醚，写出此反应的化学方程式__。

（5）制备操作中，加入的浓硫酸必须稀释，其原因是（______）

A.减少副产物烯烃和醚的生成B.减少Br2的生成。

C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂。

（6）欲除去卤代烃中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是（______）

A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl27、实验室制备1；2-二溴乙烷的反应原理如下：

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚；用少量溴和足量的乙醇制备1，2­二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：。乙醇1，2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116

回答下列问题：

(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是___________(填正确选项前的字母)；

a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成。

(2)在装置C中应加入___________；其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)；

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液。

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________。

(4)将1，2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___________层(填“上”；“下”)；

(5)若产物中有少量副产物乙醚。可用___________的方法除去；

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是___________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是___________。评卷人得分六、工业流程题(共4题，共36分)28、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。29、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。30、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。31、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物分子中含有羧基；羟基和酯基等3种含氧官能团；A正确；

B．由结构简式可知；1mol有机物中含有1mol羧基消耗1molNaOH，含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，故该有机物最多可消耗2molNaOH，B正确；

C．手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团，故该有机物分子含有8个手性碳原子数，如图所示：C正确；

D．由有机物的结构简式可知；分子中不存在苯环，故不能与浓硫酸；浓硝酸共热，发生硝化反应，D错误；

故答案为：D。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．纸张的主要成分是纤维素；塑料；合成纤维、合成橡胶都是有机高分子合成材料，四种物质都是有机物，A项符合题意；

B．CH2Cl2是甲烷的二氯取代产物，其构型与甲烷相似，甲烷是正四面体构型，CH2Cl2则是四面体构型，最多三个原子共面，HCHO和CH2=CH2都是共面分子；B项不符合题意；

C．根据等效氢的判断方法；一共有4种等效氢，其一氯代物有4种，C项不符合题意；

D．苯和乙烯发生的是加成反应；D项不符合题意；

故正确选项为A。3、A【分析】【详解】

乙烯中的碳碳双键可以与H2、Br2、HX等物质发生加成反应，苯可以与H2加成，故两者均可以发生反应类型①；乙烯可以燃烧、与KMnO4反应，苯也可以燃烧，即两者均可以发生反应类型④；乙烯可以发生加成聚合反应生成聚乙烯，而苯不能发生聚合反应，故③不选；两者均不能发生消去反应，故②不选，所以答案选①④，即A选项。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．中间产物中10个碳原子上的氢环境不同；故有10种一氯代物，A错误；

B．合成路线中的三种物质都含有碳碳双键；因此都能够发生加成反应和加聚反应，B错误；

C．由结构简式分析K的分子式为(C10H12)n；从以上转化关系可知，两步反应分别为加成反应和加聚反应，原子利用率都是100%，因此符合最高原子利用率，C正确；

D．环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时有1，2-加成、1，4-加成和3，4-加成后的三种产物，此外还有M与H2发生1：2加成一种产物；故共有4种可能的产物，D错误；

故合理选项是C。5、B【分析】【详解】

某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。若A、C都能发生银镜反应，都含有醛基，则A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子。B的结构中除了-CH2OH，还含有一个丁基，有4种丁基，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。所以B正确。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．CH3CH2CH2CH=CH2和结构不相似；不是同系物，A错误；

B．和前者是酚；后者是醇，结构不相似，不是同系物，B错误；

C．HCOOCH3和CH3CH2COOCH3都属于酯类，结构相似，且组成上相差两个-CH2；是同系物，C正确；

D．CH3CH2Br与CH2BrCH2CH2Br前者是一溴代烃；后者是二溴代烃，结构不相似，不是同系物，D错误；

故选C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A.不管氯气多少，细铁丝在Cl2中燃烧均生成FeCl3；A错误；

​B.过量铝粉加入NaOH溶液中，生成NaAlO2；多余的铝粉不参加反应，B错误；

​C.等物质的量的Cl2和CH4在强光照射下发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl；C错误；

​D.向沸水中滴入几滴FeCl3饱和溶液，煮沸，到生成红褐色的Fe(OH)3胶体时停止加热；D正确；

​答案选D。8、C【分析】【分析】

有结构图可知；该化合物含有醚键，酯基，过氧键。

【详解】

A．根据该化合物的结构简式可得分子式为C15H22O5；A错误；

B．该化合物含有酯基；能与NaOH溶液反应，B错误；

C．该化合物中含有过氧键；一定条件下有氧化性，C正确；

D．青蒿素含有的基团都是憎水基；没有-OH等亲水基，难溶于水，D错误；

故选C。9、B【分析】【分析】

【详解】

A．是氯代烃在氢氧化钠醇的作用下的消去反应；A正确；

B．是乙醛的催化氧化反应；B错误；

C．乙炔和氰化氢的加成反应；C正确；

D．从反应物和产物的对比可以发现；这是取代反应，D正确；

故选B。二、多选题(共8题，共16分)10、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。11、AC【分析】略12、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，该有机物的分子式应为C13H19N3O7；故A错误；

B．该物质中的羟基可以和Na反应生成氢气，1mol该物质含有3mol－OH，与金属钠反应最多可产生1.5molH2；故B正确；

C．该物质中酯基所连的碳是sp3杂化；所有原子不能共平面，故C错误；

D．该物质中含有－OH和碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色；故D正确；

答案BD。13、AC【分析】【详解】

A．因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2；A项错误；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体，甲没有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙；B项正确；

Ｃ．浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应；化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢，都能使溴水褪色，故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C项错误；

Ｄ．1mol酚羟基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羟基，1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基，故等物质的量的甲；乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2，D项正确；

故答案为AC。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．形成氢键的前提是N、O、F直接与H原子相连，(E)一丁烯二醛的结构中没有O—H；N—H、F—H键；所以不能形成氢键，故A错误；

B．σ键为单键，双键中含有一个π键，三键中有2个π键，(E)一丁烯二醛的结构中含有一个碳碳双键和两个C=O键，所以(E)一丁烯二醛的结构中含有3个π键和6个σ键；故B错误；

C．2-丁烯属于烃类化合物，其水溶性差，(E)一丁烯二醛属于醛类化合物；微溶于水，故C正确；

D．顺反异构是指碳碳双键一端所连基团或原子不同，且两端所连基团或原则相同，当相同基团或原子在双键同一侧时为顺式，不在同一侧时为反式，从(E)一丁烯二醛结构可以看出；该结构属于反式结构，故D错误；

故选BD。15、CD【分析】【分析】

【详解】

A．1个分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以最多能消耗故A错误；

B．中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是故B错误；

C．中均含有碳碳双键，均可以被酸性溶液氧化；故C正确；

D．与足量加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，与足量加成后；也生成含有3个手性碳原子的有机物，故D正确；

答案选CD。16、AC【分析】【详解】

A．该分子中含有碳碳双键和羰基；二者均为平面结构，与碳碳双键直接相连的原子可能共平面，则分子中所有碳原子可能共平面，故A错误；

B．二者都含有羟基；可发生酯化反应；含有碳碳双键，可发生氧化反应；还原反应，故B正确；

C．脱氧曲酸中含3个双键、1个环，不饱和度为4，共6个C，分子式为C6H6O3；其脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物的苯环上连接3个-OH，共3种，故C错误；

D．曲酸和脱氧曲酸均含碳碳双键；-OH；都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；

故选AC。17、CD【分析】【分析】

【详解】

A．比较反应物和生成物的结构变化知；M中的I原子被N分子形成的基团取代得到P分子，该反应为取代反应，故A错误；

B．有机物P分子中含有多个饱和碳原子；具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故B错误；

C．M；N分子中含有碳碳叁键；可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，且可以发生燃烧反应，故可以发生氧化反应，结构中含有苯环，苯环上的氢原子及烃基上的氢原子在一定条件下可以被取代，故C正确；

D．P分子中含有两个苯环；上面的苯环有两种不同化学环境的氢原子，下面的苯环由于单键可以旋转，具有对称性，也有两种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物共有4种，故D正确。

故选CD。三、填空题(共6题，共12分)18、略

【分析】【详解】

分析：（1）该有机物为烷烃,根据烷烃的命名规写出其名称;

该烃为烯烃，主链含有5个碳原子,含有一个甲基,判断甲基的位置和双键位置可命名；(3)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),根据相对分子质量为72,列出方程式进行计算x值,支链越多,沸点越低;

(4)的单体为异戊二烯。

详解：（1）的最长碳链含有5个C,主链为戊烷,在2号C和3号C都含有1个甲基，该有机物名称为:2，3－二甲基戊烷，

因此；本题正确答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主链为2-戊烯,在4号C上含有一个甲基,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,该有机物结构简式为:

因此，本题正确答案是:

设烷烃的分子式为CxH(2x+2)，则14x+2=72，计算得出x=5，

所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主链有3个碳原子的:C(CH3)4；支链越多,沸点越低,故C(CH3)4,

因此，本题正确答案是:C(CH3)4;

(4)的单体为异戊二烯。因此，本题正确答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.19、略

【分析】【详解】

的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出三种结构，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】320、略

【分析】【详解】

（1）甲烷在光照条件下可以与卤素单质发生取代反应；苯在一定条件下能与液溴；浓硝酸等发生取代反应；答案为：甲烷、苯；

（2）乙烯当中有碳碳双键，碳碳双键可以被酸性KMnO4溶液氧化，故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色；答案为：乙烯；

（3）乙烯在催化剂作用下，发生加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯是一种塑料的主要成分，答案为：加聚反应。【解析】(1)甲烷；苯。

(2)乙烯。

(3)加聚反应21、略

【分析】【详解】

①化学反应速率是用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应进行的快慢程度，因此化学反应速率公式v=

②速率的单位是由浓度的单位与时间单位组成的；由于浓度单位是mol/L，时间单位可以是s；min、h，因此速率单位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6个C原子，6个H原子，故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H622、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】23、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】8四、判断题(共2题，共20分)24、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。25、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。五、实验题(共2题，共6分)26、略

【分析】【分析】

（1）过滤操作时用到漏斗；故在溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中，最不可能用到的仪器。

是漏斗；

（2）醇分子中含有羟基；醇与水分子之间可以形成氢键，故醇易溶于水；

（3）溴乙烷与水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大；

（4）在制备溴乙烷时；乙醇会在浓硫酸的作用下，乙醇分子间脱水生成乙醚；

（5）浓硫酸具有强氧化性，能把Br-氧化成Br2；浓硫酸具有脱水性和吸水性；一定温度下，乙醇在浓硫酸的作用下能发生消去反应，浓硫酸溶解在溶液中放出大量的热，容易使溴化氢挥发；

（6）根据卤代烃在碱性溶液中水解，NaI和Br2反应生成I2，KCl与Br2不反应。

【详解】

（1）A．圆底烧瓶可作为反应容器；是可用到的仪器，A不符合题意；

B．量筒可用来量取反应物；是可用到的仪器，B不符合题意；

C．锥形瓶可作为反应容器；是可用到的仪器，C不符合题意；

D．实验中无需过滤；所以最不可用到的仪器是漏斗，D符合题意；

答案选D；

（2）醇是能和水分子间形成氢键的物质而易溶于水；卤代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以卤代烃的水溶性小于相应的醇；

（3）溴乙烷与水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大，所以将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，震荡后静置，产品在下层；

（4）在制备溴乙烷时，乙醇会在浓硫酸的作用下，乙醇分子间脱水生成乙醚，反应方程式为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；

（5）A．醇在浓硫酸作用下发生副反应；发生消去反应生成烯烃；分子间脱水生成醚，稀释后不能发生类似的反应，减少副产物烯烃和醚的生成，A正确；

B．浓硫酸具有强氧化性，能把Br-氧化成Br2，稀释浓硫酸后能减少Br2的生成；B正确；

C．反应需要溴化氢和乙醇或1—丁醇反应；浓硫酸溶解温度升高，使溴化氢挥发，稀释后减少溴化氢的挥发，C正确；

D．水是产物；不是催化剂，D错误；

答案选ABC；

（6）A．NaI和Br2反应生成I2，但生成的I2会混入卤代烃中；A不适合；

B．Br2和NaOH反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解，B不适合；

C．Br2和NaHSO3溶液发生氧化还原反应，可以除去Br2；C适合；

D．KCl不能除去Br2；D不适合；

答案选C。【解析】D小于醇分子和水分子间可形成氢键，卤代烃分子和水分子间不能形成氢键下层2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OABCC27、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下；发生分子内脱水，生成乙醚，所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成；

(2)浓硫酸具有强氧化性；将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，所以在装置C中应加入氢氧化钠溶液，吸收反应中可能生成的酸性气体；

(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1；2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去；

(4)1；2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，产物应在下层；

(5)1；2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；

(6)溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却。【解析】dc溴的颜色完全褪去下蒸馏乙烯和溴单质反应放出热量，冷却可以避免溴的大量挥发1，2-二溴乙烷的熔点为9℃，过度冷却会变成固体而使进气导管堵塞六、工业流程题(共4题，共36分)28、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中