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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏科新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列有机反应属于加成反应的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O2、下列说法错误的是A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B.植物油氢化(加氢)可以变为脂肪C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉、纤维素和油脂均为天然高分子3、符合限制条件的同分异构体数目最多的有机物是。选项分子式限制条件(不考虑立体异构)AC4H8Br2含2个甲基BC8H10与苯互为同系物CC5H12O能与金属钠反应DC4H8O2能与氢氧化钠溶液反应

A.AB.BC.CD.D4、部分短周期元素原子半径的相对大小;最高正价或最低负价随原子序数的变化关系如下图所示;下列说法正确的是。

A.离子半径的大小顺序:e>f>g>hB.y、z、d三种元素电负性的大小为:d>z>yC.与x形成化合物的稳定性:d>z>yD.e、f、g、h四种元素对应最高价氧化物的水化物相互之间均能发生反应素5、NA为阿伏加德罗常数的值,则下列叙述正确的是A.1mol中位于同一平面的原子数目最多为14NAB.巯基(-SH)的电子式为C.N2H4的结构式:D.常温下,1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+数为0.2NA6、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.1mol苯中含有的碳碳双键的数目为0.3NAB.1mol甲基(-CH3)中含有的电子总数为10NAC.标准状况下,22.4L己烷中含己烷分子数目为NAD.标准状况下,11.2LCH4气体含氢原子的数目为2NA7、某有机物的结构简式如图所示,若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是。

A.4∶3∶2B.6∶4∶3C.1∶1∶1D.3∶2∶1评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)8、下图是三种有机物的结构;请回答下列问题。

(1)维生素C的分子式是____,该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

(2)写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

(3)依据σ键、π键的成键特点,分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

(4)下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

(5)观察三种物质的分子结构,推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

(6)写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热,反应的化学方程式_______。9、有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如图:

C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。

①分子中含有苯环和四个甲基;核磁共振氢谱有四个峰。

②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成10、结合有机化学发展史中某一重要的发现,阐述有机化学家思维方法的创新及其影响_________。11、按要求填空。

(1)有机物的名称为___________,其与Br2加成时(物质的量之比为1:1),所得产物有___________种。

(2)分子式为C9H12属于芳香烃的同分异构体共有___________种,其中___________(填结构简式)的一溴代物只有两种。

(3)有机物A的结构简式为若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H2充分反应,理论上消耗这三种物质的物质的量之比为___________,有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为___________(用序号表示)。

(4)新制氢氧化铜悬浊液能够检测出丙醛中含有醛基,写出丙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式___________。12、完成下列空白处。

(1)的系统命名是___________。

(2)苯与液溴在催化剂作用下反应的化学方程式为___________;反应类型为___________。

(3)常温下,甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多数离子液体含有较大的阴、阳离子,如含氮的阳离子(),其中键与键的个数之比为___________。13、(1)现有下列各化合物:

A.CH3CH2CH2CHO和B.和C.和D.CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2;E.和F.戊烯和环戊烷。

①上述各组化合物属于同系物的是____,属于同分异构体的是_____(填入编号)。

②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。

(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。

(3)用系统命名法命名__。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)14、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误15、核酸根据组成中碱基的不同,分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误16、的名称为2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正确B.错误17、乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误20、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共8分)21、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质;设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的):

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答:

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________22、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂;山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题:

(1)B中含氧官能团名称是___________

(2)①的反应的类型是___________,③的反应条件是___________

(3)②的反应方程式为____________________________________________________________

(4)D有多种同分异构体,写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上;且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ.当羟基与双键碳原子相连接时;这种结构是不稳定的,易发生如下转化:

(5)苯甲酸钠()也是一种重要的防腐剂,写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。(其他试剂任选)_______________

(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)评卷人得分五、有机推断题(共3题,共12分)23、有机化合物I是一种缓解肺损伤的药物;其中一种合成路线如下:

已知:+R'-Br+HBr

回答下列问题:

(1)反应①是在苯环上引入硝基的反应称为硝化反应,写出由苯制备硝基苯的化学方程式___________。

(2)D的分子式为___________,F中的含氧官能团名称为___________。

(3)I的结构简式为___________。

(4)E的链状同分异构体有___________种(不考虑顺反异构),其中核磁共振氢谱为两组峰且峰面积之比为6∶1的结构简式为___________。24、一种合成囧烷(E)的路线如下图所示:

(1)A中所含官能团的名称是_____,E的分子式为________。

(2)A→B、B→C的反应类型分别是______、_______。

(3)①在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为_______。

②C→D为醛酮缩合反应,其化学方程式为_____________________。

(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有__种。

①1个F分子只比1个C分子少2个氢原子。

②苯环上有3个取代基。

③1molF能与2molNaOH反应。

写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的一种物质的结构简式:_______。

(5)1,2-环己二醇是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路线,以和为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成路线(其他试剂任选)_______。25、生活中A经常用于水果催熟。B和D是生活中两种常见的有机物;D是食醋的主要成分。相互转化关系如图所示。

(1)A的电子式是___________,D中官能团名称是:___________。

(2)在制备G的实验中,反应条件是___________,为了除去产物中的杂质所用的试剂是___________。

(3)用于鉴别A和甲烷的一种试剂是___________。

(4)写出下列反应的化学方程式:

①___________;

②___________;

⑤___________。评卷人得分六、计算题(共4题,共16分)26、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断27、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图1所示的质谱图;

③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。

试回答下列问题:

(1)有机物A的相对分子质量是_______;

(2)有机物A的最简式分子式是_______,分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式:_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式:_______。28、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。29、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;A或B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。

(1)将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

(2)120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%,试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A.甲烷中的H被Cl原子替代;为取代反应,故A不选;

B.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的两个不饱和碳上各连上一个原子;双键变成单键,属于加成反应,故B选;

C.苯上一个氢原子被硝基取代;属于取代反应,故C不选;

D.为甲烷的燃烧;属于氧化反应,故D不选;

故选:B。2、D【分析】【详解】

A.淀粉和纤维素都属于多糖;两者水解的最终产物都为葡萄糖,A正确;

B.脂肪为饱和高级脂肪酸甘油酯;植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应生成饱和高级脂肪酸甘油酯,得到人造脂肪,该过程为植物油的氢化(加氢),B正确;

C.氨基酸中含有氨基和羧基;氨基酸可以通过缩聚反应形成蛋白质,蛋白质水解最终生成氨基酸,故氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,C正确;

D.天然高分子的相对分子质量在10000以上;淀粉和纤维素都是天然高分子,而油脂的相对分子质量还不到1000,故油脂不属于高分子,D错误;

答案选D。3、C【分析】【详解】

A.C4H8Br2含2个甲基的同分异构体有CH3C(Br)2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3、CH(Br)2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2;共4种。

B.C8H10与苯互为同系物;可以为乙苯或邻二甲苯或间二甲苯,或对二甲苯,共4种。

C.C5H12O能与金属钠反应说明其含有羟基,则根据C5H11-有8种分析;该物质有8种结构。

D.C4H8O2能与氢氧化钠溶液反应;说明为羧酸或酯,对应的同分异构体有:丁酸;2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共6种。

故同分异构体数目最多的为C。故选C。4、B【分析】【分析】

根据原子序数及化合价判断最前面的元素x是氢元素;y为碳元素,z为氮元素,d为氧元素,e为钠元素,f为铝元素,g为硫元素,h为氯元素;

【详解】

A.根据“层多径大;序大径小”;离子半径大小g>h>e>f;选项A错误;

B.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;y、z、d三种元素电负性的大小为:d>z>y;选项B正确;

C.碳和氢能形成多种不同形式的稳定的烃;氧与氢形成过氧化氢,过氧化氢不稳定易分解,选项C错误;

D.g;h元素对应最高价氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反应;选项D错误;

故选B。5、A【分析】【分析】

【详解】

A.苯环是平面结构,苯环上的6个碳原子以及和苯环相连的6个原子都在同一平面,由于单键可以旋转,所以羟基上的H也可以在苯环的平面上,所以1mol中位于同一平面的原子数目最多为14NA;故A正确;

B.巯基(-SH)不带电,其电子式为故B错误;

C.N有5个价电子,需要共用三对电子达到稳定结构,所以N2H4的结构式为故C错误;

D.在水溶液中Al3+会发生水解,所以常温下,1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+数小于0.2NA;故D错误。

故选A。6、D【分析】【分析】

【详解】

A.苯中不存在碳碳双键;A错误;

B.1个甲基(-CH3)含有9个电子,1mol甲基(-CH3)中含有的电子总数为9NA;B错误;

C.标准状况下己烷不是气态,22.4L己烷的物质的量不是1mol,其中含己烷分子数目不是NA;C错误;

D.标准状况下,11.2LCH4气体的物质的量是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol,其中含氢原子的数目为2NA;D正确;

答案选D。7、A【分析】【分析】

【详解】

1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基,三种官能团均能和Na反应,所以消耗4molNa;羧基、酚羟基可以和NaOH反应,消耗3molNaOH;羧基可以和碳酸氢钠反应,消耗2molNaHCO3,所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2;

综上所述答案为A。二、填空题(共6题,共12分)8、略

【分析】【分析】

(1)

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6,该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3,则碳原子的杂化轨道类型是sp2;故答案为:C6H8O6;sp2。

(2)

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基;醛基;故答案为:羟基、醛基。

(3)

苯环形成大π键;12个原子都在同一平面内,碳碳σ键可以旋转,因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面;故答案为:12。

(4)

a.维生素C和葡萄糖都含有羟基,因此都有还原性,故a正确;b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一,故b正确;c.阿司匹林含有苯环和其他元素,因此属于芳香族化合物,故c错误;综上所述,答案为:ab。

(5)

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目;而阿司匹林含一个羧基,根据羟基属于亲水基团,因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②>①>③;故答案为:②>①>③。

(6)

阿司匹林含有羧基和酚酸酯,因此两种基团都要与NaOH溶液反应,因此与足量NaOH溶液混合加热,反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O;故答案为:+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】(1)C6H8O6sp2

(2)羟基;醛基。

(3)12

(4)ab

(5)②>①>③

(6)+3NaOH+CH3COONa+2H2O9、略

【分析】【分析】

根据C的结构简式可知;其同分异构体中除了苯环外还应该有3个不饱和度,以此解题。

【详解】

由题意知,C的同分异构应该为一种对称结构,根据1mol该有机物发生银镜反应生成6molAg,推测结构中含有3个醛基,符合要求的结构有:或【解析】或10、略

【分析】【详解】

有机化学特别是有机合成化学是一门发展得比较完备的学科。在人类文明史上,它对提高人类的生活质量作出了巨大的贡献。自从1828年德国化学家维勒用无机物氰酸铵的热分解方法,成功地制备了有机物尿素,揭开了有机合成的帷幕。有机合成发展的基础是各类基本合成反应,发现新反应、新试剂、新方法和新理论是有机合成的创新所在。不论合成多么复杂的化合物,其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解为若干基本反应,如加成反应、重排反应等。一路发展而来,一方面合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物;另一方面,合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。结构复杂的天然有机化合物和药物的合成促进了科学的发展。但是,“传统”的合成化学方法以及依其建立起来的“传统"合成工业,对人类生存的生态环境造成了严重的污染和破坏。化学中清洁工业的需求推动化学家寻求新技术和新方法的创新,于是在传统合成化学的基础上,提出了绿色化学的概念。绿色化学理念提供了发现和应用新合成路线的机会,通过更换原料,利用环境友好的反应条件,能量低耗和产生更少的有毒产品,更多的安全化学品等方法。十几年来,关于绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领域等已经迈步明确,初步形成了一个多学科交叉的新的研究领域。【解析】绿色化学理念11、略

【分析】【详解】

(1)根据烯烃的命名规则,该化合物主链包含两个碳碳双键,由于碳碳双键在两端,所以要从离取代基近的一端(即左边)命名,该化合物的名称为2-乙基-1,3-丁二烯;与Br2加成后的产物有3种,分别是:

(2)C9H12属于芳香烃的同分异构体共有8种,分别是:其中一溴代物只有两种的是一溴代物是

(3)有机物A中能与Na反应的是羧基和羟基,能与NaOH反应的是羧基和酚羟基,能与H2反应的是苯环和醛基;故消耗这三种物质的物质的量之比为3:2:4;羟基上氢原子的活泼性由强到弱是羧基>酚羟基>醇羟基,故③>②>①;

(4)新制氢氧化铜悬浊液能够检测出丙醛中含有醛基,丙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜沉淀、乙酸钠和水,反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa。【解析】(1)2-乙基-1;3-丁二烯3

(2)8或

(3)3:2:4③②①

(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa12、略

【分析】【详解】

(1)根据题给有机物的结构简式可看出其最长碳链含有5个碳原子,以右端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小,因此的系统命名是2;3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(2)在催化剂条件下,苯与液溴发生取代反应生成溴苯,反应方程式为属于取代反应,故答案为:取代反应。

(3)与水分子间均能形成氢键,使溶解度增大,但甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键,所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案为:甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

(4)单键都是键,双键中有一个键,有一个键,则中含有13个键,2个键,键与键的个数之比为13∶2,故答案为:13∶2。【解析】(1)2;3-二甲基戊烷。

(2)取代反应。

(3)甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

(4)13∶213、略

【分析】【分析】

【详解】

①B中,和都属于氨基酸,但分子式不同,二者属于同系物;E中,和都属于二元饱和羧酸,但分子式不同,二者属于同系物,所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中,CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同;D中,CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同;结构不同;所以属于同分异构体的是AD。答案为:BE;AD;

②根据官能团的特点,C中含有酚羟基,含有醇羟基;所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为:酚;醇;

(2)中含氧官能团为-OOC-;-OH、-COOH;名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为:酯基、羟基、羧基;

(3)有机物的主链碳原子有7个,在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3,所以名称为3,4,5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3,4,5—三甲基庚烷三、判断题(共7题,共14分)14、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。15、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同,分为DNA和RNA,故答案为:错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3-甲基-1-丁炔,故错误。17、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶,不可作萃取剂,错误。18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成,醛酮中的羰基可以与氢气加成,故错误。19、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。20、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。四、元素或物质推断题(共2题,共8分)21、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1,则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,则B为乙炔(C2H2),B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,则E为CaCO3,F为Na2CO3,从而得出X中含有钙元素,则其为CaC2,A为Ca(OH)2,D为Ca(HCO3)2。

【详解】

(1)由分析知;气体B为乙炔,结构式为H-C≡C-H。答案为:H-C≡C-H;

(2)由分析可知,X为碳化钙,化学式是CaC2。答案为:CaC2;

(3)溶液D为Ca(HCO3)2,与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水,离子反应方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【点睛】

X与水能发生复分解反应,则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+22、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;据此分析解题。

【详解】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;(1)由分析可知,B为含有的含氧官能团名称是酯基;(2)反应①为H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成则①反应的类型是加成反应,反应③为H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH,则③的反应条件是浓硫酸、加热;(3)反应②为在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,反应方程式为(4)D为H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,其同分异构体中:Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上,且只有一个环,此环应为六元环;Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子,说明结构对称,再结合双键上不能连接羟基,则满足条件的结构可能是(5)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,再与NaOH溶液发生中和即可制得苯甲酸钠,合成路线为【解析】①.酯基②.加成反应③.浓硫酸、加热④.⑤.⑥.五、有机推断题(共3题,共12分)23、略

【分析】【分析】

根据流程图,A发生苯环上的硝化反应生成B,B发生硝基的还原反应生成C,C与亚硝酸钠在酸性条件下发生氨基的取代反应生成D,D与E发生取代反应生成F,F中的-CN在双氧水作用下转化为酰胺键得到G,根据题示的信息,G与H发生取代反应生成I,则I为据此分析解答。

【详解】

(1)由苯制备硝基苯的化学方程式为+HO-NO2+H2O,故答案为:+HO-NO2+H2O;

(2)D()的分子式为C8H5O2NF2,F()中的含氧官能团为-O-,名称为醚键,故答案为:C8H5O2NF2;醚键;

(3)根据上述分析,I的结构简式为故答案为:

(4)E()中含有4个碳原子,分子式为C4H7Br,链状同分异构体中含有1个碳碳双键,丁烯有1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丙烯,溴原子分别有4种、2种、2种结构,符合条件的同分异构体共有8种,其中核磁共振氢谱为两组峰且峰面积之比为6∶1的结构简式为BrCH=C(CH3)2,故答案为:8;BrCH=C(CH3)2。【解析】+HO-NO2+H2OC8H5O2NF2醚键8BrCH=C(CH3)224、略

【分析】【详解】

(1)A的结构简式为其中所含官能团有羟基和碳碳双键;E()的分子式为C12H18;

(2)对比A;B的结构发现;2个A分子中碳碳双键中1个键断裂,碳原子相互连接成环得到B,原子利用率达100%,则A→B属于加成反应;B中羟基转化为C中羰基,发生氧化反应;

(3)①B中含有羟基,其在一定条件下,能够与足量乙酸发生酯化反应,发生反应的化学方程式为+2CH3COOH+2H2O;

②根据流程图和已知信息可知,酮C与乙二醛发生缩合反应生成D和H2O,其化学方程式为++2H2O;

(4)C为分子式为C8H12O2,1个F分子只比1个C分子少2个氢原子,则F的分子式为C8H10O2;F的不饱和度为=4,且F是一种芳香族化合物,则说明F分子中除了苯环外,不存在其他不饱和结构;1molF能与2molNaOH反应,并且苯环上有3个取代基,说明苯环上含有2个酚羟基和1个乙基,满足条件的同分异构体有6种(酚羟基位于邻位的有2种,酚羟基位于间位的有3种,羟基位于对位的有1种);其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为或

(5)以和为主要原料合成1,2-环已二醇,根据题干流程图C→D的提示,可以首先由合成再由与乙二醛反应生成最后将转化为即可,因此合成路线为:【解析】羟基、碳碳双键C12H18加成反应氧化反应+2CH3COOH+2H2O++2H2O6(任写一种)25、略

【分析】【分析】

生活中A经常用于水果催熟,则A为CH2=CH2;A与H2O发生加成反应生成的B为CH3CH2OH,B与O2反应生成的C为CH3CHO,C与O2反应生成的D为CH3COOH,B与D反应生成的G为CH3COOC2H5;G在碱性条件下水解生成乙醇和CH3COONa。

(1)

由以上分析知,A为乙烯CH2=CH2,其电子式为:D为CH3COOH;官能团名称是:羧基。

(2)

在制备CH3COOC2H5的实验中;乙酸与乙醇在浓硫酸;加热条件下发生酯化反应,反应条件是浓硫酸、加热;乙酸乙酯中常混有乙酸和乙醇等杂质,为了除去乙酸乙酯中的杂质,所用的试剂是饱和碳酸钠溶液。

(3)

CH2=CH2能被酸性高锰酸钾溶液氧化、乙烯能与溴的四氯化碳溶液或溴水发生加成反应,故乙烯能它们褪色而甲烷不能,则鉴别CH2=CH2和甲烷;可使用的一种试剂是酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液或溴水。

(4)

①:乙烯与水发生加成反应生成乙醇,化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,②乙醇在Cu催化、加热下与O2发生催化氧化反应生成CH3CHO:⑤乙酸乙酯在碱性条件下水解生成乙醇和CH3COONa:CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH。【解析】(1)羧基。

(2)浓硫酸;加热饱和碳酸钠溶液。

(3)酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液或溴水。

(4)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH六、计算题(共4题,共16分)26、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol,所含n(H)=×2=1mol,则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子,即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1,即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3H8,结合该烃的相对分子质量为44,可知其化学式为C3H8;

(3)设该烷烃化学式为CnH2n+2,则14n+2=128,解得n=9,则该烷烃的化学式为C9H20;

(4)在120℃和101kPa的条件下,设该烃的分子式为CxHy,则CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g),因为反应后气体体积缩小了,则1+x+>x+即y<4;综上所述,本题答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A27、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的质谱图中最大质荷比为46可知;有机物A的相对分子质量是46,故答案为:46;

(2)由二氧化碳的物质的量和水的质量可知,2.3g有机物A中碳原子的质量为0.1mol×12g/mol=1.2g,氢原子的质量为×2×1g/mol=0.3g,则有机物A中氧原子的物质的量为=0.05mol,由碳原子、氢原子和氧原子的物质的量比为0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1可知,有机物A的最简式为C2H6O,由有机物A的相对分子质量是46可知,有机物A的分子式为C2H6O,故答案为:C2H6O;C2H6O;

(3)分子式为C2H6O的有机物可能为CH3CH2OH和CH3OCH3,由有机物A的核磁共振氢谱有3组峰,三个峰的面积之比是1:2:3可知,A的结构简式为CH3CH2OH,故答案为:CH3CH2OH;

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,则A的同分异构体结构简式为CH

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