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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年上外版选修5化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、甲酸香叶脂(结构如图)为无色透明液体;具有新鲜蔷薇嫩叶的香味,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是。

A.分子式为C11H19O2B.含有羧基和碳碳双键两种官能团C.能发生加成反应和水解反应D.1mol该物质与足量Na反应生成标准状况下气体11.2L2、下列有机化合物中沸点最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸3、某研究性小组为了探究石蜡油分解产物;设计了如下实验方案。下列说法错误的是。

A.碎瓷片有催化和积蓄热量的作用B.结束反应时,先撤出导管,再停止加热C.石蜡油是液态烷烃D.C中溶液均褪色,反应类型相同4、下列物质间反应的产物中一定不存在同分异构体的是A.CH3-CH=CH2与HBrB.与NaOH乙醇溶液共热C.CH3CH3与Cl2D.与NaHCO3溶液5、有机物C4H8Cl2的结构中只含有一个甲基的同分异构体有几种(不考虑立体结构)A.8B.7C.4D.36、某烃一卤代物只有2种,二卤代物有4种,则该烃一定是A.甲烷B.异戊烷C.2—甲基丙烷D.丙烷评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)7、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法8、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)9、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________10、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构;下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。11、已知:HCN的结构为H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R为烃基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定条件下可发生以下变化:

⑴写出反应类型:②_________,④_________。

⑵写出反应③的化学方程式:________________________________________;

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物,则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物,则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式:___________;②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式:____________;③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后,再缓缓移入内焰,观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之:______________________。12、在通常情况下;多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:

下面是9种物质的转化关系。

(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是___________。

(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________13、根据题目要求;用化学语言回答问题。

(I)除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么?将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有机物的实验式为C2H6O;用质谱仪测定其相对分子质量,经测定得到如图1所示的质谱图;最后用核磁共振仪处理该有机物,得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题:

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

(III)有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体;其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E;其结构只有一种可能,E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题:

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型:反应①是____________,反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式:________________________________________________________。14、按官能团的不同;可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类(填写字母),填在横线上。H.苯的同系物I.酯J.卤代烃K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。15、完成下列有关反应的化学方程式;并注明有关反应条件:

(1)2-溴丙烷消去反应方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________;评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共18分)16、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。17、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、实验题(共4题,共12分)18、工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下:

主反应2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制备】

实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)

(1)仪器a是_____(写名称);仪器b应更换为下列的___(填字母)。

A.干燥器。

B.直形冷凝管。

C.玻璃管。

D.安全瓶。

(2)实验操作的正确排序为_____(填字母);取出乙醚后立即密闭保存。

a.组装实验仪器。

b.加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物。

c.检查装置气密性。

d.熄灭酒精灯。

e.点燃酒精灯。

f.通冷却水。

g.控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等。

h.弃去前馏分。

i.拆除装置。

(3)加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片,处理方法是_____;若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率,则反应速率会降低,可能的原因是____。

【乙醚的提纯】

(4)用15%NaOH溶液洗涤粗乙醚的原因是____________;无水氯化镁的作用是_____。

(5)操作a的名称是____;进行该操作时,必须用水浴代替酒精灯加热,其目的与制备实验中将尾接管支管接室外相同,均为____。19、某化学小组采用如图装置;以环己醇制备环己烯:

已知:+H2O

密度(g/cm3)

熔点(℃)

沸点(℃

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

已知:温度高于100℃时;原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。

(1)制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中;再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①如图1导管B的作用是______。

②加热试管A采用热水浴;而非直接加热,目的是______,试管C置于冰水浴中的目的是______。

(2)制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等;加入饱和食盐水,振荡;静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用______(填入编号)洗涤。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏;冷却水从______口进入(填“上”或“下”)。

③收集产品时;如何判断锥形瓶中收集到的为环己烯。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______。

A.蒸馏时从70℃开始收集产品。

B.环己醇实际用量多了。

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

(3)制环己烯时,由于浓硫酸的强氧化性,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验SO2、CO2及水蒸气;混合气体通过试剂的顺序是______(填序号,试剂可重复使用)

①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液20、肉桂酸()是制备感光树脂的重要原料,某肉桂酸粗产品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物质性质如表:。名称相对分子质量熔点(℃)沸点(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6难溶肉桂酸148135300微溶(热水中易溶)

实验室提纯肉桂酸的步骤及装置如下(部分装置未画出),试回答相关问题:

2g粗产品和30mL热水的混合物滤液称重。

(1)装置A中长玻璃导管的作用是_________,步骤①使苯甲醛随水蒸气离开母液,上述装置中两处需要加热的仪器是____________(用字母A;B、C、D回答)。

(2)仪器X的名称是_______,该装置中冷水应从___________口(填a或b)通入。

(3)步骤②中,10%NaOH溶液的作用是___________;以便过滤除去聚苯乙烯杂质。

(4)步骤④中,证明洗涤干净的最佳方法是________,若产品中还混有少量NaCl,进一步提纯获得肉桂酸晶体方法为_________________。

(5)若本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%,加碱溶解时损失肉桂酸10%,结束时称重得到产品0.6g,若不计操作损失,则加盐酸反应的产率约为_____%(结果精确至0.1%)。21、某研究性学习小组为合成查阅资料得知一条合成路线:

原料气CO的制备原理:HCOOHCO↑+H2O;并设计出原料气的制备装置(如图)。

(提示:甲酸(HCOOH)通常是一种无色易挥发的液体;它在浓硫酸作用下易分解)

请完成下列问题:

(1)图A是利用甲酸制取CO的发生装置.根据实验原理,应选择图_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);选择的理由是______________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,b1和b2中盛装的试剂分别是____________,_____。

(3)CO还可以和丙烯和氢气制取正丁醇;方程式如下:

CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;

在制取原料丙烯时,会产生少量SO2、CO2及水蒸气,某小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_______(填序号)。

①2%品红溶液②溴水③石灰水④无水CuSO4⑤饱和Na2SO3溶液。

(4)产物中往往会混有少量甲苯,为了制取较纯净的产物,该小组对这两种有机物的物理性质进行了查阅,资料如下:

甲苯是无色透明液体,密度0.87,沸点:110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多数有机溶剂。无色或淡黄色透明液体,密度1.015,沸点204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通过这些资料,该小组设计了某些方法来进行产物的提纯,合理的是_________。

A分液B过滤C蒸馏D将甲苯氧化成苯甲酸再进行分液。

(5)得到较纯净的产物之后,某位同学为了研究产物的化学性质,将产物和甲苯分别取样,并分别滴加溴水,发现溴水最终都褪色了,于是得出结论:产物和甲苯的化学性质相似。这位同学的结论是否正确?若不正确,请说明理由。_____。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】甲酸香叶脂的分子式为C11H18O2,故A错误;含有酯基和碳碳双键两种官能团,故B错误;含有碳碳双键、酯基,所以能发生加成反应和水解反应,故C正确;该物质不与Na反应,故D错误。2、D【分析】【详解】

试题分析:A.乙烷的沸点为-88.6℃;较低,通常呈气态,A错误;B.乙烯的沸点为-103.7℃,较低,通常为气体,B错误;C.乙醇的沸点为78.5℃,较高,通常呈液态,C错误;D.乙酸的沸点为117.9℃,较高,通常是液体,D正常;答案选D。

考点:考查常见有机物的物理性质3、D【分析】分析:本题考查化学实验方案的设计与评价。石蜡油在碎瓷片催化作用下发生裂化反应;生成物中含有烯烃。把生成物通入酸性高锰酸钾溶液后,发生了氧化反应,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;通入溴的四氯化碳溶液中,发生加成反应,溶液褪色。

详解:A.装置A中碎瓷片有催化和积蓄热量的作用;有助于石蜡油分解,A正确;

B.结束反应时;应先撤出导管,再停止加热,防止因温度变化出现倒吸现象,B正确;

C.石蜡油是17个碳原子以上的液态烷烃混合物;C正确;

D.装置B中酸性高锰酸钾溶液褪色是因为分解生成的烯烃发生氧化反应;装置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因为分解生成的烯烃发生加成反应,反应类型不相同,D错误;

故本题选D。4、D【分析】【分析】

分子式相同结构不同的有机化合物互为同分异构体,反应产物生成过程和方式不同,生成同分异构体,据此分析判断;

【详解】

CH3-CH=CH2与HBr加成反应,可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷,互为同分异构体,故A不符合;

B.与NaOH乙醇溶液共热;发生消去反应,得到1-丁烯或2-丁烯,二者互为同分异构体,故B不符合;

C.CH3CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应;生成的二氯取代物;三氯取代物、四氯取代物都存在同分异构体,故C不符合;

D.邻羟基苯甲酸中羧基和碳酸氢钠反应,酚羟基不与碳酸氢钠反应,产物只有一种,不存在同分异构体,故D符合;

综上,本题选D。5、C【分析】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法(1,2为另一个氯原子可能的位置),由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体;其中分子中含1个甲基的同分异构体有4种;故选C。

点睛:本题考查有机物的同分异构体的书写,注意二氯代物的同分异构体可以采用“定一移二”法解题。本题中先找出所有的同分异构体,再找出只含一个“-CH3”的物质。6、D【分析】【详解】

A.甲烷的一卤代物和二卤代物均只有1种,错误;B.异戊烷的一卤代物有4种,二卤代物有10种,错误;C.2-甲基丙烷的一卤代物为2种,二卤代物有3种,错误;D.丙烷的一卤代物有2种,二卤代物有4种,正确。二、多选题(共2题,共4分)7、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。8、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共7题,共14分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子;有2个甲基,分别位于2;3碳原子上,烷烃的名称为2,3-二甲基戊烷,故答案为2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳双键;总共存在5种不同的添加方式,所以该烯烃存在5种同分异构体,故答案为5;

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上碳架碳碳三键,只有一种方式,所以此炔烃的结构简式为:故答案为1;

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子;所以该烷烃含有6种一氯代烷,故答案为6;

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O,故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O11、略

【分析】【分析】

由题意可知,第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去,由此可推得A();第②步反应为A中环上的双键与H2的加成;反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应,生成B(),B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C();B与氢气加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C与D发生缩聚反应生成E();据此分析。

【详解】

(1)反应②为A与氢气的加成反应;由信息②可知反应④为取代反应;

答案:加成反应;取代反应。

(2)对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O;含有-CHO,可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应,反应的方程式为。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可反应生成环状化合物,为

答案:

(4)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可发生缩聚反应生成高聚物,为

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W,应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应,

①温室气体Q为CO2,电子式为

答案:

②气体P应为CH2=CH2,可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成;

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①为则②为④为水解生成苯甲酸,⑧为苯甲酸钠,②与⑧发生反应:⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

(1)根据上面分析可知,化合物①是(甲苯);因为氯原子取代的是甲基上的氢原子,因此它跟氯气发生反应的条件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根据上面分析可知,⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨,⑨的结构简式是

答案:

(3)②和⑧发生取代反应生成化合物⑨,此反应的化学方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因为芳香醇,芳香醚、酚有可能为同分异构体,因此同分异构体的结构简式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

(I)(1)CH3CH2OH与H2O互溶;所以选用蒸馏(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它们的溶解度差别大,所以选用重结晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以选用碱液分液。

(II)(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子,所以该有机物不是乙醇而是甲醚,其结构简式为CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应,反应①是取代反应,推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应;所以反应①是取代反应,从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应,所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能;E分子中有3种不同类型的氯,推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(2)分子中的羟基直接连在苯环上;所以该有机物属于酚,答案为G。

(3)分子中只有一个苯环;苯环连接的是饱和烷烃基,所以该有机物属于苯的同系物,答案为H。

(4)分子中含有酯基;所以属于酯类化合物,答案为I。

(5)分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(6)是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物,所以属于卤代烃,答案为J。15、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯,其反应方程式为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开,在其中间两个碳原子之间形成新的双键,其反应方程式为:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸,其反应的方程式为:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O四、元素或物质推断题(共2题,共18分)16、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.17、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、实验题(共4题,共12分)18、略

【分析】【分析】

装置a为三颈烧瓶,是有机制备中常见的反应器皿,一孔放温度计,一孔接分液漏斗滴加原料,另一孔导出产物,b为球形冷凝管;使产物乙醚冷凝,经牛角管(尾接管)进入圆底烧瓶中,结合资料可以发现乙醚沸点较低,因此要用冰水浴,减少乙醚挥发,据此来分析作答即可。

【详解】

(1)仪器a有三个“脖子”,因此为三颈烧瓶,仪器b是球形冷凝管;应改用直形冷凝管,答案选B;

(2)实验操作顺序:按照先左后右,先下后上的顺序组装好仪器,然后检查装置的气密性,加入反应物,为防止冷凝管受热后遇冷破裂同时保证冷凝效果,先通冷却水后加热烧瓶;实验过程中控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等;实验结束时操作顺序与开始时相反,即遵循“先开后关,后开先关”的原则,答案为acbfeghdi;

(3)加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片;不能直接补加,应先停止加热,待烧瓶中的溶液冷却至室温,再重新加入碎瓷片;若滴入乙醇的速率过快,溶液温度骤降,导致反应速率降低(其它合理答案也可);

(4)粗乙醚中混杂着挥发出的乙醇,乙醇与水互溶,因此可以用溶液来洗涤除去乙醇;而无水氯化镁是一种常见的干燥剂,可以用来干燥乙醚;

(5)操作a是蒸馏;将乙醚和氯化镁分离;乙醚在空气中遇热易爆炸,因此不能使用明火加热,只能使用水浴加热;而尾接管接室外也是为了防止室内乙醚蒸气浓度过大导致爆炸。

【点睛】

同学们可以借助这道题好好理解一下常见的两种冷凝管:直形冷凝管和球形冷凝管,直形冷凝管一般用于倾斜式蒸馏装置,而球形冷凝管的内芯为球泡状,容易在球部积留蒸馏液,故不适宜做倾斜式蒸馏装置,多用于垂直蒸馏装置,常用于回流蒸馏操作。【解析】三颈烧瓶Bacbfeghdi先停止加热,待烧瓶中的溶液冷却至室温,再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率过快,溶液温度骤降,导致反应速率降低除去挥发出来的乙醇干燥乙醚蒸馏避免乙醚蒸气爆炸19、略

【分析】【分析】

(1)根据实验原理及装置特点分析解答;(2)根据题给信息中物质性质分析解答;(3)根据物质的性质分析物质检验顺序及方法。

【详解】

(1)①由于生成的环己烯的沸点为83℃;要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,故答案为:冷凝;

②加热试管A采用热水浴的目的是控制温度85℃左右;防止环己醇挥发,使受热均匀,冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,防止环己烯挥发,故答案为:控制温度85℃左右,防止环己醇挥发,使受热均匀;防止环己烯挥发;

(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用c(饱和Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;故答案为:上层;c;

②蒸馏装置要有冷凝管;为了增加冷凝效果,冷却水的方向应该和蒸汽的流向相反,冷却水从下口进入,故答案为:下;

③A;蒸馏时从70℃开始收集产品;提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故A错误;

B;环己醇实际用量多了;制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,故B错误;

C;若粗产品中混有环己醇;导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,故C正确,故答案为:C;

(3)检验可以用酸性KMnO4溶液,检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水,检验CO2可以用石灰水,检验水蒸气可以用无水CuSO4,所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液,就会产生水蒸气,因此先检验水蒸气;然后检验SO2并在检验之后除去SO2;除SO2可以用饱和Na2SO3溶液;最后检验CO2和丙烯,因此顺序为④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②),故答案为:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)。【解析】冷凝控制温度85℃左右,防止环己醇挥发,使受热均匀防止环己烯挥发上层c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)20、略

【分析】【分析】

粗产品

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