2025年新科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

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A.AB.BC.CD.D5、下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是A.2-氯丙烷B.2，2-二甲基-1-氯丁烷C.D.评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、已知咖啡酸的结构如图所示：

（1）咖啡酸中含氧官能团有羟基和_________(填名称)。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，实验现象为____________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明咖啡酸具有_________性。7、有机物的种类繁多；在日常生活中有非常重要的用途。请回答下列问题：

(1)是几种烃分子的球棍模型，则分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的结构简式为则聚苯乙烯单体的结构简式为___________。

(3)有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，且有两个甲基作支链的烷烃有___________种(不考虑立体异构)，其中一种的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式___________。8、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。9、苯的同系物的命名。

(1)习惯命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯为母体，苯环上的取代基为侧链，命名为“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯环上有两个取代基时，取代基有邻、间、对三种位置。。____________

(2)系统命名法。

①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，将最简单的取代基所在碳原子的位次编为1，再沿顺时针或逆时针顺序依次将苯环上的碳原子编号(取代基位次和最小)。________________

②当苯环上的取代基为不饱和烃基时，一般把苯环当作取代基进行命名。(不是苯的同系物)。________10、我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。

(1)柠檬醛的分子式是_______，所含官能团的结构简式为_______。

(2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有_______组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为_______。

(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

A.含有一个六元环六元环上只有一个取代基；B.能发生银镜反应。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)11、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误12、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误13、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误14、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误15、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误17、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误18、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共2题，共4分)19、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。20、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。评卷人得分五、实验题(共2题，共12分)21、氯苯在染料；医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示(夹持仪器已略去)。请回答下列问题：

(1)仪器a中盛有晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，仪器a中产生黄绿色气体，用离子方程式表示产生该现象的原因：________。

(2)与普通分液漏斗相比，仪器b的优点是___________。

(3)仪器d内盛有苯、粉末；仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。

①仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是___________；

②2仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用___________加热。

(4)仪器c的作用是___________；d中发生反应的化学方程式是___________。

(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗，最后通过分液得到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如表所示：。有机物苯氯苯邻二氯苯间二氯苯对二氯苯沸点/℃80132.2180.4172.0173.4

①碱洗前先进行水洗的目的是___________；

②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，收集________℃左右的馏分。22、钴是一种中等活泼金属，化合价为+2价和+3价。某校同学利用下列装置检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物。已知PdCl2溶液能被CO还原为Pd。

(1)装置E、F是用于检验CO和CO2的，其中盛放PdCl2溶液的是装置______(填“E”或“F”)。

(2)装置G的作用是______；E、F、G中的试剂均足量且充分反应，观察到I中氧化铜变红，J中固体由白色变蓝色，K中石灰水变浑浊，则可得出的结论是______。

(3)实验结束时，先熄灭D和I处的酒精灯，一段时间后再关闭弹簧夹，其目的是______。

(4)若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6，且n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3(空气中的成分不参与反应)，则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为______。评卷人得分六、工业流程题(共2题，共12分)23、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。24、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【详解】

A．氟利昂会使臭氧遭受破坏；而二氧化碳不属于大气污染物，对环境不会造成破坏，A正确；

B．中硼硅玻璃的主要成分为它是一种硅酸盐，不是氧化物，B错误；

C．太阳能电池帆板；主要材料含有晶体硅，用于将太阳能转化为电能，C正确；

D．有机玻璃的主要成分为聚α-甲基丙烯酸甲酯；属于有机高分子材料，D正确；

故选B。2、B【分析】【详解】

A．该有机物只有一个碳原子；不能发生消去反应，A错误；

B．该有机物可以发生水解反应，生成醇，也可以发生消去反应，产物只有一种如右图所示，B正确；

C．该有机物中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子；不能发生消去反应，C错误；

D．该有机物发生消去反应会有两种产物如右图，和D错误；

故本题选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．未指明烧碱的量；无法计算转移电子数，故A错误；

B．标准状况下；HF是液体，不能用气体摩尔体积进行计算，故B错误；

C．PCl3与Cl2生成PCl5的反应为可逆反应，则生成PCl5的物质的量小于1mol，增加的P－Cl键小于2NA；故C正确；

D．苯不存在碳碳双键；故D错误；

答案C。4、B【分析】【详解】

A．用毛皮摩擦过的橡胶棒带电荷；水分子是极性分子，所以靠近水流，水流方向发生变化，四氯化碳分子是非极性分子，靠近水流，水流方向无明显变化，故A不符合题意；

B．浓硫酸使乙醇脱水后；C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫；乙烯以及挥发出的乙醇均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能达到实验目的，故B符合题意；

C．该反应为吸热反应，温度改变可以使平衡发生移动而改变溶液的颜色，故C不符题意；

D．因Zn的金属活泼性大于Fe，将Zn与Fe用导线相连后插入酸化的食盐水中，一段时间后，取出电极，向溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液，溶液无明显现象，说明并未生成Fe2+；由此可证明这是牺牲阳极的阴极保护法，故D不符合题意；

故答案选B。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．2-氯丙烷邻位C上有H原子；能发生消去反应，能与NaOH水溶液加热发生水解反应，A正确；

B．2，2-二甲基-1-氯丁烷邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；

C．可发生消去反应；但不能发生水解反应，C错误；

D．与Br相连的邻位C上没有H原子；不能发生消去反应，D错误；

故选：A。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【详解】

（1）根据咖啡酸的结构简式可判断分子中含氧官能团有羟基和羧基；

（2）含有羧基，能与碳酸氢钠反应，则向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此实验现象为有气体生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由于酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，则说明咖啡酸具有还原性。【解析】①.羧基②.有气体生成③.还原7、略

【分析】【详解】

（1）A．为甲烷；不能所有原子共面；

B．为乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．为乙烯；含有碳碳双键，所有原子可以共面；

D．为丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．为乙炔；含有碳碳三键，所有原子可以共面；

F．为苯所有原子可以共面；

综上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的结构为则聚苯乙烯单体为苯乙烯，其结构简式是

（3）有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有4种分别为(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，其结构简式为：【解析】(1)CEF

(2)

(3)48、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O9、略

【分析】【详解】

（1）只有一个侧链，侧链为甲基，所以名称为甲苯(C7H8)；的侧链为乙基，则名称为乙苯(C8H10)；的侧链为异丙基，则名称为异丙苯(C9H12)；

的两个甲基位于邻位，则名称为邻二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于间位，则名称为间二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于对位，则名称为对二甲苯(C8H10)；

（2）中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于2号碳，所以名称为1，2-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于3号碳，所以名称为1，3-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于4号碳，所以名称为1，4-二甲苯；中将任一甲基编号为1；取编号之后最小，则3号碳还有一个甲基，2号碳有一个乙基，所以名称为1，3-二甲基-2-乙基苯；

中侧链为乙烯基，则名称为苯乙烯；中侧链为乙炔基，则名称为苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)异丙苯(C9H12)邻二甲苯(C8H10)间二甲苯(C8H10)对二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)柠檬醛的分子式是所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为

(2)紫罗兰酮的H原子种类：核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2；

(3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为则相应的取代基为对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。【解析】83:215三、判断题(共8题，共16分)11、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。12、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。13、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。14、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。15、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。16、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。17、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；18、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。四、原理综合题(共2题，共4分)19、略

【分析】【分析】

由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为B为C为D酸化生成E，故D为E为H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。

【详解】

(1)由分析可知；反应③属于还原反应；

(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：

(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；

(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3邻羟基苯甲酸1820、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物没有同分异构体，说明苯的结构中碳碳键完全相同，不存在单双键交替结构；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；结构不同；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；

（3）在溴化铁做催化剂作用下；苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验。

【详解】

（1）A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键；苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故不能作为证据；

B.若苯的结构中存在单双键交替结构；苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故可以作为证据；

C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，故可以作为证据；

D.含有双键的物质能够与氢气发生加成反应；苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷，可以用单双键结构来解释，故不能作为证据；

BC正确；故答案为：BC；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均为C6H6；结构不同，互为同分异构体，故答案为：互为同分异构体；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，一氯代物只有1种；苯分子是平面六边形，分子中所有原子处于同一平面，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案为：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：a；

（3）①装置A的烧瓶中发生的反应为在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

②进入装置B的溴化氢气体中含有挥发出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收挥发出的溴蒸汽，防止干扰溴化氢的检验，故答案为：吸收挥发出的溴蒸气；

③溴化氢加入装置C中；极易溶于水的溴化氢与水蒸气结合形成溴化氢小液滴，液面上有白雾，溴化氢溶于硝酸银溶液，与溴水银反应生成溴化银淡黄色沉淀，则可观察到的实验现象为液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀，故答案为：液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀。

【点睛】

在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验是解答关键。【解析】BC互为同分异构体aeaa+Br2+HBr吸收挥发出的溴蒸气液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀五、实验题(共2题，共12分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)仪器a中盛有晶体，仪器中盛有浓盐酸，发生反应生成反应的离子方程式为(2)仪器b的优点是平衡仪器a、b内的气压，使浓盐酸顺利滴下。(3)①仪器e是洗气瓶，a中产生的中混有和水蒸气，对氯苯的制备无影响，因此仪器e的作用是除去中的水蒸气，即仪器e中盛放的是浓硫酸②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，为了受热均匀且便于控制温度，可选择水浴加热。(4)仪器c的作用是冷凝回流；d中发生取代反应，其反应的化学方程式为(5)①碱洗前进行水洗的目的是洗去大部分溶于水的物质，节约后续碱洗操作时碱的用量，节约生产成本；②由题表数据可知，氯苯的沸点为132.2℃，因此应收集132.2℃左右的馏分。【解析】平衡气压，便于液体顺利滴下浓硫酸水浴冷凝回流+Cl2+HCl洗去混合物中的及部分132.222、略

【分析】【分析】

本实验的目的是检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物，所以先通氮气排尽装置内的空气，结合题意可知分解产物有CO、CO2、C2H6及钴的一种氧化物，反应在无氧环境下进行，PbCl2能被CO还原为Pb和二氧化碳，则装置E为检验二氧化碳生成的装置，装置F为检验CO的存在，装置G为吸收二氧化碳，H为干燥除水，装置I、J、K为验证C2H6。

【详解】

(1)装置E、F是用于检验CO和CO2的，CO的氧化产物为二氧化碳，应先检验二氧化碳，所以其中盛放PdCl2溶液的是装置F；

(2)为避免对其他物质的产物，混合气体与氧化铜反应前应除去CO2，并且进行干燥，所以G装置的作用为除去CO2；E、F、G中的试剂均足量且充分反应，观察到I中氧化铜变红，说明氧化铜被还原，J中固体由白色变蓝色，说明有水产生，K中石灰水变浑浊，说明有CO2产生；则分解产物中还含有一种或多种含C；H元素的物质，即分解产物中还有有机物；

(3)停止加热后持续通入氮气；可以防止倒吸；

(4)乙酸钴最终分解产物中n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3，不妨设有3mol(CH3COO)2Co进行反应，则根据原子守恒可知生成的n(CO)=4mol、n(CO2)=2mol、n(C2H6)=3mol，则还剩余3molCo和4molO，则X为Co3O4，所以乙酸钴的分解反应方程式为3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑。【解析】F除去CO2分解产物中还含有机物防止倒吸3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑六、工业流程题(共2题，共12分)23、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接