2025年新世纪版选修化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新世纪版选修化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、在0.2mol·L—1Cu(NO3)2和Fe(NO3)3溶液中，通入一定量H2S气体，下列不可能发生的离子方程式是A.H2S+2Fe3+=S↓+2Fe2++2H+B.H2S+Fe2+=2H++FeS↓C.H2S+Cu2+=CuS↓+2H+D.2H++2NO3—=3H2S→2NO↑+3S↓+4H2O2、常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明溶液中：B.的溶液中C.能使甲基橙变黄的溶液中：D.能溶解的溶液中：3、2019年4月20日；药品管理法修正草案进行二次审议，牢筑药品安全防线。运用现代科技从苦艾精油中分离出多种化合物，其中四种的结构如下：

下列说法不正确的是A.②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内B.②④互为同分异构体C.③④的一氯代物数目不同D.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色4、分子式为C7H16且分子结构中含有三个“—CH3”的烷烃共有（）A.2种B.3种C.4种D.5种5、下列化学用语正确的是A.中子数为1的氢原子：B.钠离子的电子式：C.的结构示意图：D.丙烷的结构简式：6、分子式为的同分异构体中，不能发生消去反应的有A.1种B.2种C.3种D.4种7、乙醇是醇类物质的代表，下列乙醇的性质也是所有醇都具有的是（）A.能与羧酸发生酯化反应B.能与水互溶C.和浓硫酸在加热作用下发生消去反应D.在或作催化剂及加热条件下发生氧化反应8、下列有关实验的叙述，正确的是A.分馏石油时，温度计的水银球必须插入液面以下B.制备乙酸乙酯时，加料顺序为浓硫酸、乙醇、乙酸C.配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加，直至沉淀刚好溶解为止D.实验室可用苯和溴水在Fe作催化剂的情况下制备溴苯9、化学与生活密切相关。下列说法错误的是A.硅酸钠的水溶液俗称水玻璃，是制备硅胶和木材防火剂的原料B.铜盐溶液都有毒，主要是由于铜离子能使蛋白质变性C.金属镁燃烧时会发出耀眼的白光，因此常用来制造信号弹和烟火D.酸雨被称为“天堂的眼泪”，某雨水样品放置一段时间后，pH由4.68变为4.00，是因为水中溶解的CO2增多评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、甲胺(CH3NH2)是一种应用广泛的一元弱碱。常温下，向20.00mL0.10mol∙L-1的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol·L-1盐酸，混合溶液的pH与的关系曲线如图所示。下列说法错误的是。

A.该滴定过程可选用酚酞作指示剂B.常温下，甲胺的电离常数为Kb，则pKb=-lgKb=3.4C.c点对应溶液可能存在关系：2c(H+)+c(CH3NH)=c(CH3NH2)+2c(OH-)+c(Cl-)D.b点对应溶液中加入盐酸的体积为20.00mL11、以酚酞为指示剂，用0.1000mol·L−1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中，pH、分布系数随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示。[比如A2-的分布系数：]

下列叙述正确的是A.曲线①代表曲线②代表δ(HA-)B.H2A溶液的浓度为0.1000mol·L-1C.HA−的电离常数Ka≈1.0×10-3D.滴定终点时，溶液中c(Na+)＞2c(A2-)+c(HA-)12、二恶英是一种含有C；H、O、Cl元素的有机混合物；其中毒性较大的一种结构式如图(四氯二恶英)。下列有关此化合物的叙述不正确的是。

A.该四氯二恶英分子中所有的原子可能在一个平面上B.四氯二恶英在脂肪中溶解度较高，可在生物体内蓄积C.空气中的二恶英不能进入人体组织细胞D.仅改变四氯二恶英中Cl原子的位置就能产生20种同分异构体13、合成化合物Y的某步反应如下。下列有关化合物X；Y的说法正确的是。

A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y分子中含有手性碳原子C.X、Y均能与FeCl3溶液发生显色反应D.X→Y的反应为加成反应14、我国科学家在全球率先发现了有效治疗Ⅱ型糖尿病的神奇分子——非肽类分子激动剂(代号为Boc5，分子式为)，它的神奇之处在于能模拟人体内的某些大分子，促进人体分泌胰岛素，发挥对血糖的调节作用，这一发现将为千百万Ⅱ型糖尿病患者解除病痛。下列有关说法正确的是A.Boc5中一定不含B.葡萄糖、麦芽糖均能与新制氢氧化铜反应生成C.Boc5是高分子D.糖类的通式均满足15、（双选）化学是你，化学是我，化学深入我们的生活。下列说法正确的是A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯D.油脂的皂化反应属于加成反应16、阿咖酚散是由以下三种单药混合而成；下列有关叙述正确的是。

A.咖啡因的分子式为C8H10N4O2B.对乙酰氨基酚极易溶于水C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.可用FeCl3区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚17、“鲁米诺”是一种化学发光试剂；一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如下图所示：

下列说法正确的是A.X的分子中所有碳原子一定共面B.一定条件X可以和乙醇发生缩聚反应C.图中①与②的反应类型分别为取代反应、还原反应D.等物质的量的X、Y进行反应①与反应②，理论上生成水的质量比为2：1评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)18、某制药有限公司生产有多种型号的钙尔奇D片剂，为测定某型号片剂中碳酸钙含量，进行如下实验：取10片该片剂碾碎后放入足量的盐酸中充分反应(假设盐酸只与碳酸钙反应)后过滤，取滤液加(NH4)2C2O4使Ca2+生成CaC2O4沉淀，沉淀过滤洗涤后溶解于强酸中并稀释成1L溶液，取20.00mL，然后用0.0500mol·L-1KMnO4溶液滴定，反应中用去12.00mLKMnO4溶液，发生反应的离子方程式为：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

请回答：

（1）该型号片剂中每片含碳酸钙的质量为_____克。

（2）该公司一种“钙尔奇D600片剂”(其主要成分与题中某型号的片剂相同，仅仅是碳酸钙的含量不同)的部分文字说明如下：“本品每片含主要成分碳酸钙1.5g（相当于钙元素600mg），成人每天服用1片”。则某型号的片剂应称为“钙尔奇D_____（填数字）片剂。”19、常温下，有四种溶液：。①②③④0.1mol∙L-1CH3COOH溶液pH=12NaOH溶液0.1mol∙L-1NaOH溶液pH=2CH3COOH溶液

回答下列问题：

(1)①稀释到原来的10倍后的溶液pH___(填“＞”“=”或“＜”，下同)④溶液的pH，①和③两溶液中水电离出的c(H+)：①___③。

(2)若所得溶液中离子浓度大小为c(Na+)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H+)，其溶液中电荷守恒式为___。

(3)①与③混合，若溶液pH=7，则两溶液体积关系为V(NaOH)___V(CH3COOH)。

(4)②与④混合，若溶液显酸性，则溶液中的c(Na+)___c(CH3COO-)，其所得溶液中的溶质组成可能为__。20、有机化学又称为碳化合物的化学；是研究有机化合物的组成；结构、性质、合成方法与应用的科学。将有机化学的研究成果应用于实践，合成新物质是有机化学研究成果的重要体现，有机化学的研究将使我们的生活变得越来越美好。请根据所学的有机化学知识按要求完成下列问题。

(1)甲基的电子式___________。

(2)某烷烃的相对分子质量为72，有四种不同位置的氢原子，该烷烃的系统命名法名称为___________。

(3)与氢气加成生成2，3-二甲基戊烷的炔烃的结构简式___________。

(4)发生加聚反应得到聚合物的结构简式___________。

(5)有机化学上可以通过Friedel-Crafts烷基化反应合成乙苯。

反应(Ⅰ)+CH2=CH2

反应(Ⅱ)++HCl

反应(I)为___________(填有机化学基本反应类型，下同)，反应(II)为___________。21、Ⅰ.乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：

（1）正四面体烷的分子式为________，其二氯取代产物有__________种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：________。

a.能使酸性KMnO4溶液褪色。

b.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

c.1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应。

d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_____________________________。

Ⅱ.写出一个符合下列条件的物质的结构简式并用系统命名法命名：a.与苯互为同系物；b.碳原子数小于10；c.一氯代物只有两种。______________________________________________________。22、克矽平是一种治疗矽肺病的药物；其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)：

(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可在一定条件下与氢气反应生成如图所示结构，其反应方程式为(不要求标出反应条件)_______；反应类型_______。

(2)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，所需另一反应物的分子式为_______

(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是_______(填字母)

A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应。

B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气。

C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为_______(不要求标出反应条件)

(5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为_______。评卷人得分四、判断题(共2题，共4分)23、甲醛和乙醛在通常状况下都是液体，而且都易溶于水。(_______)A.正确B.错误24、乙酸能与钠反应放出H2且比乙醇与钠的反应剧烈。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共40分)25、卤代烃是重要的工业原料；同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题：

Ⅰ．氟利昂即二氟二氯甲烷，分子式为氟利昂即一氟三氯甲烷，分子式为氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，它所产生的温室效应是二氧化碳的数千倍。禁止使用氟利昂对保护地球环境具有极为重要的意义。破坏臭氧层的机理为

(1)活性氯()的作用是___________。

(2)下列关于氟利昂()、氟利昂()的推测不正确的有___________。

A．两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应。

B．两种氟利昂均不存在同分异构体。

C．直接用溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素。

Ⅱ．已知二氯烯丹是一种除草剂；其合成路线如下：

(二氯烯丹)

已知：在反应⑤中所生成的E的结构只有一种。

(1)写出下列反应类型：反应①是___________，反应③是___________，反应⑥是___________。

(2)写出下列物质的结构简式：A___________，E___________。

(3)写出反应③的化学方程式：___________。

(4)写出有机物所有同分异构体的结构简式：___________。26、已知：

某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl；可以发生如下图所示的转化：

结构分析表明F分子中含有两个甲基。请回答下列问题：

（1）G的分子式为_____________。

（2）写结构简式：A________________________，E_____________________。

（3）A→B的反应方程式是____________________________________________。

D→F的反应方程式是____________________________________________。

（4）F和G____________（是或否）互称为同分异构体。27、他米巴罗汀(H)被批准用于急性白血病治疗；近来的研究还发现该药物对阿尔茨海默症等疾病的治疗也具有良好的潜力。他米巴罗汀的一种合成路线如下：

已知：a.b.+R-Cl+HCl

回答下列问题：

(1)B中含氮官能团的结构简式是___________，C中含氧官能团的名称为___________。

(2)反应类型：①是___________、③___________。试剂甲是___________。

(3)C→D为酯化反应，化学反应方程式是___________。

(4)写出符合下列要求的F的同分异构体结构简式______。

①属于芳香族化合物；且苯环未与氧原子直接相连；

②能发生银镜反应；

③分子结构中有5种化学环境不同的氢原子。

(5)设计由苯和1，3一丁二烯合成的路线(结合本题信息，其它无机试剂任选)______。合成路线常用的表示方式为：AB目标产物28、有机物H是优良的溶剂；在工业上可用作洗涤剂；润滑剂，其合成线路：

已知：①

②

③

请回答下列问题：

（1）H的名称为_______________。A的结构简式为______________________________。

（2）C→D所需试剂及反应条件分别为_______、________。

（3）D→E的化学方程式为____________________________________________________。

（4）F中含有官能团的名称为_________________。G→H的反应类型为______________________。

（5）符合下列条件的F的同分异构体的结构简式为_______________________________________。

①能与NaHCO3溶液反应放出CO2②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9:1:1:1;

（6）请设计由和乙烯（CH2=CH2）为起始原料，制备的合成路线_______________________________________(无机试剂任选)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

A.当硫化氢足量时，铁离子能够氧化硫化氢，过量的硫化氢与亚铁离子不反应，反应的离子方程式为：H2S+2Fe3+=S↓+2Fe2++2H+；故A错误；

B．由于FeS能够溶于强酸，则不可能发生反应H2S+Fe2+=2H++FeS↓；否则违背强酸制弱酸原理，故B正确；

C．CuS不溶于强酸，则硫化氢可以与铜离子发生反应：H2S+Cu2+=CuS↓+2H+；故C错误；

D．硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性，能够氧化硫化氢，反应的离子方程式为：2H++2NO3-+3H2S=2NO↑+3S↓+4H2O；故D错误；

故选B。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．注意澄清透明并不一定无色，故澄清透明溶液中能够大量共存；A符合题意；

B．Fe3+水解溶液呈酸性，故的溶液中不可能存在大量的Fe3+；B不合题意；

C．能使甲基橙变黄的溶液中存在大量的OH-，故不能大量共存；C不合题意；

D．能溶解的溶液可以是强酸也可以是强碱，强酸性溶液中不可能有大量的在强碱性溶液中不可能有大量的D不合题意；

故答案为：A。3、B【分析】【详解】

A．②含有饱和碳原子；具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能在同一个平面上，故A正确；

B．②、④的分子式不同，各为C10H18O、C10H16O；则二者不是同分异构体，故B错误；

C．③的一氯代物有5种；而④结构不对称，一氯代物有6种，两者一氯代物数目不同，故C正确；

D．①；②均含有碳碳双键；可被酸性高锰酸钾氧化，③的苯环含有甲基，可酸性高锰酸钾被氧化，故D正确；

故答案为B。4、B【分析】【详解】

C7H16的烷烃，分子结构中含有三个-CH3，除去链端的两个-CH3，还有一个-CH3只能位于支链，即该同分异构体只含有一条支链，则该同分异构体有3种，它们的碳骨架为：

答案选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．中子数为1的氢原子的质量数为1+1=2，这种H原子为：A错误；

B．钠原子失去一个电子为钠离子，电子式：B正确；

C．的结构示意图：C错误；

D．丙烷的结构简式：CH3CH2CH3；D错误；

答案选B。6、A【分析】【分析】

分子式为C5H11Br的同分异构体的同分异构体有8种：

【详解】

分子式为C5H11Br的有机物为卤代烃，不能发生消去反应的卤代烃的分子结构的特点是连接卤素原子的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，分子式为C5H11Br的8种同分异构体中，不能发生消去反应的只有(CH3)3CCH2Br，故选A。7、A【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇是醇类物质的代表；乙醇含有羟基，能与羧酸发生酯化反应，也是所有醇都具有的性质，故A符合题意；

B.醇类物质溶解性规律：一般来说碳原子数目相同时；羟基越多越容易溶解，例如乙二醇比乙醇易溶，羟基数目一样时，碳原子越多越难溶，例如十六醇难溶，故B不符合题意；

C.和羟基相连的碳原子的邻碳上有氢原子的醇在浓硫酸和加热的条件下能发生消去反应；故C不符合题意；

D.和羟基相连的碳原子上有氢原子的醇在Cu或Ag作催化剂及加热条件下能发生氧化反应；故D不符合题意；

故答案选A。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．实验室进行石油的分馏实验时；是利用物质的沸点不同分离混合物，所以温度计测量馏分的温度，水银球位于支管口处，故A错误；

B．浓硫酸溶于水放出大量的热；且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡，冷却后再加入乙酸，不能先加入浓硫酸再加入乙醇和乙酸，故B错误；

C．氨水和硝酸银反应生成AgOH；AgOH继续与氨水反应生成银氨络离子，符合操作，故C正确；

D．溴水和苯不反应；应利用液溴与苯在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯，故D错误；

答案选C。

【点睛】

制备乙酸乙酯时的药品添加顺序，先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验）。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．硅酸钠的水溶液俗称水玻璃；其粘结力强；强度较高，耐酸性、耐热性好，耐碱性和耐水性差，是制备粘合剂、硅胶和木材防火剂的原料，故A正确；

B．铜盐为重金属盐；可使蛋白质变性，则铜盐有毒，对人体有害，故B正确；

C．镁燃烧时发生耀眼的白光；并放出大量的热，因此常用来制造信号弹和烟火，故C正确；

D．二氧化硫和水反应生成亚硫酸；所以导致雨水的pH值小于5.6，亚硫酸易被空气中的氧气氧化生成硫酸，使溶液的pH值变得更小，故D错误；

答案选D。二、多选题(共8题，共16分)10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．甲胺为一元弱碱；用盐酸滴定甲胺时，当二者恰好完全反应时得到的盐是强酸弱碱盐，水解使溶液显酸性，因此应该选择酸性范围内变色的指示剂甲基橙进行滴定实验相对误差较小，A错误；

B．当lg=0，c(CH3NH2)=c(CH3NH)，溶液的pH=10.6，则Kb=×c(OH-)=c(OH-)==10-3.4，pKb=-1gKb=3.4；B正确；

C．c点加入盐酸体积可能为20.00mL，反应后溶质为CH3NH2Cl，根据电荷守恒可得：c(H+)+c(CH3NH)=c(OH-)+c(Cl-)；结合质子守恒可得c(H+)=c(CH3NH2)+c(OH-)，两式相加，可得2c(H+)+c(CH3NH)=c(CH3NH2)+2c(OH-)+c(Cl-)；C正确；

D．CH3NH3Cl是强酸弱碱盐；水解使溶液显酸性，要使混合溶液显中性，则甲胺应该稍微过量，即盐酸应该不足量，由于二者的浓度相等，所以加入盐酸的体积应该小于20mL，D错误；

故选：AD。11、BD【分析】【详解】

A．在未加NaOH溶液时，曲线①的分布系数与曲线②的分布系数之和等于1，且δ曲线①一直在减小，曲线②在一直增加；说明H2A第一步完全电离，第二步存在电离平衡，即H2A=HA-+H+，HA-⇌A2-+H+，曲线①代表δ(HA-)；当加入用0.1000mol•L-1的NaOH溶液40.00mL滴定后，发生NaHA+NaOH=Na2A+H2O，HA-的分布系数减小，A2-的分布系数在增大，且曲线②在一直在增加，在滴定终点后与③重合，所以曲线②代表δ(A2-)；A错误；

B．当加入40.00mLNaOH溶液时，溶液的pH发生突变，到达滴定终点，说明NaOH和H2A恰好完全反应，根据反应2NaOH+H2A=Na2A+2H2O，n(NaOH)=2n(H2A)，c(H2A)==0.1000mol/L；B正确；

C．由于H2A第一步完全电离，则HA-的起始浓度为0.1000mol/L，根据图象，当V(NaOH)=0时，HA-的分布系数为0.9，溶液的pH=1，A2-的分布系数为0.1，则HA-的电离平衡常数Ka==≈1×10-2；C错误；

D．用酚酞作指示剂，酚酞变色的pH范围为8.2～10，终点时溶液呈碱性，c(OH-)＞c(H+)，溶液中的电荷守恒，c(H+)+c(Na+)=2c(A2-)+c(OH-)+c(HA-)，则c(Na+)＞2c(A2-)+c(HA-)；D正确；

故合理选项是BD。12、CD【分析】【分析】

【详解】

略13、BC【分析】【详解】

A.X分子中含甲基；亚甲基均为四面体结构；所有原子不可能共面，故A错误；

B.连接4个不同基团的C均为手性碳原子；与2个N原子相连的C为手性碳原子，故B正确；

C.X；Y均含酚−OH；均能与FeCl3溶液发生显色反应，故C正确；

D.X→Y的反应中−CHO与N−H上H加成且脱水；有水生成，不属于简单的加成反应，故D错误；

故选：BC。14、AB【分析】【详解】

A．由题干可得Boc5为非肽类分子；则分子内部不含肽键，A正确；

B．葡萄糖和麦芽糖中均含有醛基；能与新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成氧化亚铜和对应羧酸盐，B正确；

C．Boc5的相对分子质量未达到高分子有机物几万乃至几十万的相对分子质量；C错误；

D．部分糖的分子式并不满足该通式，如蔗糖（）、鼠李糖（）等；D错误；

故选AB。15、BC【分析】【分析】

【详解】

A．木材纤维属于纤维素；遇碘水不显蓝色，选项A错误；

B．食用花生油和鸡蛋清分别属于油脂和蛋白质；二者均能发生水解反应，选项B正确；

C．淀粉水解生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下可以得到乙醇，乙醇被氧化可以得到乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应可以制取乙酸乙酯，选项C正确；

D．油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应；属于取代反应，选项D错误。

答案选BC。16、AD【分析】【分析】

根据结构简式及碳原子的成键特点可以判断有机化合物的分子式；根据所含官能团的性质判断有机物具有的性质。

【详解】

A．根据咖啡因的结构简式判断分子式为C8H10N4O2；故A正确；

B．对乙酰氨基酚含有1个酚羟基及肽键基；含有1个苯环，根据相似相溶判断，不易溶于水，故B不正确；

C．乙酰水杨酸中含羧基；乙酰水杨酸能与碳酸氢钠溶液反应，对乙酰氨基酚中的酚羟基和肽键都不能与碳酸氢钠溶液反应，故C不正确；

D．乙酰水杨酸中含羧基和酯基，与FeCl3作用不显色，对乙酰氨基酚中含酚羟基，对乙酰氨基酚能与FeCl3发生络合反应生成紫色的络合物；故能鉴别，故D正确；

故选答案AD。

【点睛】

根据有机物含有的不同官能团判断其具有的性质。17、AC【分析】【分析】

【详解】

A．苯环上所有的碳原子共平面；且羧基直接与苯环相连仍在苯环所在平面内，分子中所含碳原子均共平面，故A正确；

B．X里含有两个羧基；乙醇中只有一个羟基，故X可以与乙醇反应生成小分子酯类物质，不能发生缩聚反应，故B错误；

C．根据X；Y及鲁米诺分子结构简式可知反应①为取代反应；生成小分子水，反应②为硝基转化为氨基的过程，属于还原反应，故C正确；

D．设X的物质的量为1mol；则反应①发生取代反应生成2mol水，反应②中1molY与氢气发生还原反应，生成2mol水，所以等物质的量的X；Y进行反应①与反应②，理论上生成水的质量比为1∶1，故D错误；

故选AC。三、填空题(共5题，共10分)18、略

【分析】【分析】

由题意可捋出如下关系式：5CaCO3～5Ca2+～5CaC2O4～5H2C2O4～2KMnO4；利用关系式法计算。

【详解】

(1)每片该钙剂对应消耗KMnO4的物质的量n(KMnO4)=0.0500mol·L-1×12.00mL×10-3×=3×10-3mol，由5CaCO3～2KMnO4得，每片该钙剂中CaCO3的物质的量n(CaCO3)==7.5×10-3mol，所以，每片该钙剂中CaCO3的质量m=7.5×10-3mol×100g/mol=0.75g；故答案为：0.75；

(2)“某型号”钙剂中，每片含CaCO3的质量为0.75g，因为每片含碳酸钙1.5g表示为钙尔奇D600片剂，则“某型号”钙剂表示为：钙尔奇D300片剂，故答案为：300。【解析】①.0.75②.30019、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol∙L-1CH3COOH溶液，稀释10倍醋酸浓度为0.01mol/L，c(H+)＜0.01mol/L，溶液pH＞2，pH=2的CH3COOH溶液中氢离子浓度10-2mol/L；所以①稀释到原来的10倍后的溶液pH＞④溶液的pH；

醋酸为弱电解质，不能完全电离，与NaOH等浓度时，醋酸溶液中c(H+)较小，c(H+)或c(OH-)越小，对水的电离抑制程度越小，则水电离出的c(H+)越大；0.1mol∙L-1CH3COOH溶液中由水电离出的c(H+)大于0.1mol∙L-1NaOH溶液中由水电离出的c(H+)；

(2)任何溶液都遵循电中性原则，则有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)；

(3)①与③浓度相等；醋酸为弱酸，如二者等体积混合，则反应生成强碱弱酸盐，溶液呈碱性，若溶液pH=7，则醋酸应稍过量，故答案为：＜；

(4)②与④混合，若溶液显酸性，c(H+)＞c(OH-)，溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，则c(Na+)＜c(CH3COO-)，醋酸为弱酸，应过量，则溶液的溶质为CH3COONa和CH3COOH。【解析】①.＞②.＞③.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)④.＜⑤.＜⑥.CH3COONa和CH3COOH20、略

【分析】【详解】

(1)甲烷失去一个氢原子剩余部分为甲基，其电子式为故答案为：

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，已知某烷烃的相对分子质量为72，则有12n+2n+2=72，解得n=5，因此该烷烃的分子式为C5H12，又核磁共振氢谱上有四个吸收峰，则该分子的结构简式为系统命名法命名为2-甲基丁烷，故答案为：2-甲基丁烷；

(3)炔烃与氢气加成生成2，3-二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，则碳碳三键只能在4号和5号碳原子之间，只有一种结构，结构简式为故答案为：

(4)烯烃的加聚反应，从形式上看就是碳碳双键中断开一个键，然后首尾相连，所以发生加聚反应得到聚合物的结构简式为故答案为：

(5)由反应方程式可知，反应(Ⅰ)发生的是碳碳双键的加成反应，反应(Ⅱ)中苯环上的H原子被乙基所取代，发生取代反应，故答案为：加成反应；取代反应。【解析】2-甲基丁烷加成反应取代反应21、略

【分析】【分析】

（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

（2）a.乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b.乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

c.根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

d.根据等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于进行判断；

（3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为-CH=CH2；

（4）一氯代物只有两种苯的同系物；在结构上应具有较好的对称性，氯代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢，以侧链为甲基解答。

【详解】

（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子，正四面体烷的分子式为C4H4；分子为正四面体对称结构；分子中只有1种H原子；每个C原子上只有1个H原子，二氯取代产物只有1种；

（2）a.乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色，故a正确；

b.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有：碳碳双键、碳碳三键，故b正确；

c.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键，1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应，所以1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应，故c正确；

d.因等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH最简式为CH，乙炔C2H2的最简式为CH；二者最简式相同，二者质量相同，等质量完全燃烧时消耗氧气相同，故d错误；答案选d。

（3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为-CH=CH2，属于芳香烃的同分异构体的结构简式

（4）与苯互为同系物，侧链为烷基，一氯代物只有两种，说明该有机物中只有2种H原子，与苯互为同系物且一氯代物有两种物质，必须考虑对称结构，考虑最简单的取代基-CH3情况，符合条件的物质的结构简式为（1,4-二甲苯）或（1,3,5-三甲苯）。【解析】C4H41d（1,4—二甲苯）、（1,3,5—三甲苯）22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)苯催化加氢生成环己烷，大π键打开，每个碳原子上加一个氢原子。根据这个原理，I物质发生的反应是：“”；反应类型同苯的催化加氢；所以本问第二空填“加成反应”；

(2)要满足原子利用率100%的条件，有机化学中最适合的反应类型应为：加成反应、加聚反应。本题根据题目所给产物特点，物质I→II应发生的反应是加成反应，那么根据物质II比物质I多出来的原子种类及数目，可以得到参与物质I转化为物质II的反应的另一反应物是CH2O，所以本空填“CH2O”；

(3)根据物质II与物质III的结构；可以判断适合选项。物质II中有大π键，有烷基结构，有羟基，可以发生含氮环催化加氢，烷基卤代，羟基的取代；消去、氧化等反应。物质III结构中有大π键、碳碳双键，可以发生含氮环催化加氢，碳碳双键发生各种加成反应及氧化反应。

A．物质II有羟基；可以与羧基发生酯化反应，符合题意；

B．物质II有羟基；可以与活泼金属(Na等)发生反应生成氢气，不符题意；

C．物质III有碳碳双键；可与溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，符合题意；

D．物质III有碳碳双键；可以被酸性高锰酸钾氧化，高锰酸钾被还原，溶液褪色，不符题意；

综上；本空选填“AC”；

(4)物质III碳碳双键发生加聚反应，生成聚合物IV。所以本空方程式应填写“”；

(5)物质IV到克矽平原子个数的变化，加氧去氢为氧化，再根据化学反应物料守恒，反应前后原子种类应相同，以及生成物水。说明参与反应的氧化剂只能有O、H等元素，所以应填“H2O2”。【解析】+3H2加成反应CH2OACH2O2四、判断题(共2题，共4分)23、B【分析】【详解】

甲醛通常状况下为气体，甲醛和乙醛的官能团均为-CHO，而醛基为亲水基，故两者均溶于水，错误，故答案为：错误；24、A【分析】【详解】

乙酸具有酸的通性，能与钠反应放出H2，且由于乙酸中羧基上的H比乙醇中羟基上的H活泼，故与钠反应乙酸更剧烈，故说法正确。五、有机推断题(共4题，共40分)25、略

【分析】【分析】

【详解】

I．(1)第一步反应产生的活性氯()导致后续反应发生，且最后又产生活性氯()，可见活性氯()在反应中起催化作用。

(2)A项，这两种氟利昂分子中均只有一个原子，在醇溶液中均不能发生消去反应，错误。C项，氟利昂分子不能电离出不能直接用溶液检验；错误。甲烷是正四面体结构，所以两种氟利昂均不存在同分异构体，B正确，故选AC。

Ⅱ．此题突破口在B与氯气加成得到从而逆向推出B为A为通过反应③得到C。反应⑥为E与发生取代反应而得到二氯烯丹，故E为D的消去产物E只有一种结构，所以D为再进一步联系反应③，可推知C为

(1)反应①是A和氯气在高温下的取代反应，反应③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，反应⑥是E中的CH2上的Cl被取代了；是取代反应。

(2)由以上分析可知，A为E为

(3)反应③是消去反应，从CH2Cl-CHCl-CH2Cl中消去一个小分子，生成不饱和化合物，化学方程式为：

(4)CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体即为丙烷分子中的3个氢原子被氯原子代替，3个氯原子可以取代一个碳原子上的三个氢原子，也可以一个碳原子上的2个氢原子被取代，另一个碳原子上的1个氢原子被取代，共有4种：【解析】作催化剂AC取代反应消去反应取代反应26、略

【分析】【分析】

据反应条件；已知信息、物质组成等；判断所发生的反应，并进行验证。

【详解】

从反应条件看，A（C6H11Cl）→B为卤代烃的消去反应，则B为C6H10、含C＝C。结合“已知”反应，B（C6H10）氧化只生成C，则B为环烯烃、C分子中有2个醛基（－CHO）。据反应条件，有C（2个－CHO）→D（2个－CH2OH）→F（C10H18O4、2个－COOR），故F中2个甲基（－CH3）来自CH3COOH。从而F为CH3COO(CH2)6OOCCH3、D为HO(CH2)6OH、C为OHC(CH2)4CHO、B为A为仍据C→E→G的反应条件，得E为HOOC(CH2)4COOH、G为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。综合上述分析：

（1）G分子式C10H18O4。

（2）A结构简式E结构简式HOOC(CH2)4COOH。

（3）A→B为卤代烃的消去反应，化学方程式是+NaOH+NaCl+H2O。

D→F为乙酸与醇的酯化反应，化学方程式是HO(CH