2025年新科版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选择性必修3化学下册月考试卷586考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、所有原子可能在同一平面内的是A.甲苯B.苯乙烯C.甲烷D.丙烯2、苯与乙烯相比较，下列叙述不正确的是A.都容易发生取代反应B.苯不能被KMnO4氧化C.苯只能在特殊条件下发生加成反应D.都能在空气中燃烧3、用下图装置（夹持；加热装置已略）进行实验；有②中现象，不能证实①中反应发生的是（）

。

①中实验。

②中现象。

A

铁粉与水蒸气加热。

肥皂水冒泡。

B

加热NH4Cl和Ca(OH)2混合物。

酚酞溶液变红。

C

NaHCO3固体受热分解。

澄清石灰水变浑浊。

D

石蜡油在碎瓷片上受热分解。

Br2的CCl4溶液褪色。

A.AB.BC.CD.D4、以下用于除去乙酸乙酯中乙醇杂质的最好方法是（）A.分液B.升华C.萃取D.蒸馏5、下列关于有机物性质的叙述错误的是A.甲烷和氯气在光照条件下反应产生油状液滴B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲酸能与足量的金属钠反应产生D.乙醇可以和金属钠反应放出氢气6、根据表中有机物分子式的排列规律，判断空格中N的同分异构体的数目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.7评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)7、(I)有下列物质①己烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是______；

(2)常温下能和溴水反应的是______；

(3)能和金属钠反应放出氢气的是______；

(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是______；

(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是______；

(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是______；

(7)能与NaHCO3溶液反应的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，得到的聚酯结构简式为______。

②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式______。

③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式______。

④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式______。

(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有______。

①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液；然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全。

③将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液；用于检验麦芽糖是否为还原性糖。

④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热；可鉴别出地沟油。

⑤用燃烧的方法鉴别乙醇；四氯化碳、苯。

⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色8、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。9、纤维素是由很多单糖单元构成的；每一个单糖单元有三个醇羟基，因此纤维素能够表现出醇的一些性质，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)试写出生成纤维素硝酸酯和纤维素乙酸酯的化学方程式_____。

(2)工业上把酯化比较安全、含氮量高的纤维素硝酸酯叫做火棉，火棉可用来制造无烟火药，试简述可做火药的理由_____。

(3)纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维，常用作电影胶片的片基。试分析醋酸纤维和硝酸纤维哪个容易着火，为什么？_____10、某芳香烃A的质谱图如图所示：

(1)A的名称为__，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为__。

(2)A的二氯代物共有__种。

(3)A中最多有__个原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重__g和__g。

(5)A分子的核磁共振氢谱峰面积之比为__。11、“苯并5螺6”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核心骨架；合成某种有机物H的路线如图：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列问题：

化合物E的分子式为_______，E有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三环体系；

②官能团只含有

③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1。12、的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_______13、用系统命名法命名(1)(2)有机物；写出(3)(4)的结构简式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。14、根据要求；回答下列问题：

(1)下列各组物质中互为同分异构体的是_______(填序号，下同)，为同种物质的是_______，为同系物的是_______，互为同素异形体的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依据氧化还原反应设计的原电池如图所示。电解质溶液是_______(填化学式)溶液。石墨电极上发生反应的类型为_______(填“氧化”或“还原”)反应。

15、按要求回答下列问题：

（1）的名称为___；

（2）A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为___。

（3）2，4-二氯甲苯的结构简式为___；

（4）某物质结构如图所示，碳原子数为___；该物质可以与下列___(填序号)发生反应。

A.KMnO4酸性溶液B.氢气C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有机物A的结构简式为：A在酸性条件下水解生成的芳香族化合物有多种同分异构体，请写出其中含有苯环(不含其它环状结构)、且能发生水解反应和银镜反应的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式___。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)16、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误17、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误18、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误19、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误20、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误21、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误23、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误24、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共2题，共18分)25、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。26、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗评卷人得分五、实验题(共1题，共7分)27、地沟油；泛指在生活中存在的各类劣质油，如回收的食用油；反复使用的炸油等.地沟油严禁提炼为食用油，但可以回收利用。

(1)地沟油可以转化为生物柴油，反应方程式为+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名称是____，上述反应的反应类型是___。

(2)地沟油还能制肥皂；实验步骤如下：

Ⅰ．在小烧杯中加入约5g地沟油；6mL95%的乙醇，微热使地沟油完全溶解。

Ⅱ．在反应液中加入6mL40%的氢氧化钠溶液；边搅拌边小心加热，直至反应液变成黄棕色粘稠状，用玻璃棒蘸取反应液，滴入装有热水的试管中，振荡，若无油滴浮在液面上，说明反应液中的油脂已完全反应，否则要继续加热使反应完全。

Ⅲ．在反应液中加入60mL热的饱和食盐水；搅拌。

Ⅳ．用药匙将固体物质取出；用滤纸或纱布沥干，挤压成块。

回答下列问题。

①步骤I中，加入乙醇的目的是____。

②步骤Ⅱ中，发生反应的方程式是____(以代表油脂)。

③步骤Ⅲ中，加入饱和食盐水的目的是____。

④步骤Ⅳ中；滤去肥皂后剩下的液体中含有甘油(沸点290℃)，分离甘油的方法如图：

操作2的名称是___，成分A含有的物质是____和____(填名称)。评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题，共4分)28、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【详解】

A．甲苯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故A不符合；

B．苯乙烯是苯环上连接乙烯基；苯；乙烯均为平面型分子，故所有的原子可能共平面，故B符合；

C．甲烷为正四面体结构；最多三个原子共平面，故C不符合；

D．丙烯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故D不符合；

故选B。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯中含有碳碳双键；易与很多物质发生加成反应，苯环结构较稳定，在一定条件下，只能与氢气发生加成反应，能与溴；浓硝酸等发生取代反应，故A错误；

B．苯中不含碳碳双键，不能被KMnO4氧化；故B正确；

C．苯在催化剂条件下；能够与氢气发生加成反应，生成环己烷，故C正确；

D．苯和乙烯都含碳和氢两种元素；都能在空气中燃烧生成二氧化碳和水，故D正确；

故选A。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．加热过程中的热空气；铁和水蒸气反应生成的氢气都能使肥皂水冒泡；所以肥皂水冒泡该反应不一定发生，故A错误；

B．NH4Cl+Ca(OH)2NH3↑+CaCl2+H2O、NH3+H2O⇌NH3．H2O⇌NH4++OH﹣；氨水溶液呈碱性，所以能使酚酞试液变红色，故B正确；

C.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O；二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，如果②中澄清石灰水变浑浊，则①中一定发生反应，故C正确；

D．溴的四氯化碳褪色说明有不饱和烃生成；所以①中一定发生化学反应，故D正确；

故选A。4、D【分析】【详解】

乙醇和乙酸乙酯互溶，但两者沸点差异大，故可以用蒸馏的方法除去乙酸乙酯中的乙醇杂质，答案选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷和氯气在光照条件下反应产生四氯化碳；三氯甲烷等油状液滴；故A正确；

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；故B正确；

C．甲酸中含有1mol羧基，与钠反应产生0.5molH2；故C错误；

D．乙醇可以和金属钠反应生成乙醇钠和氢气；故D正确；

故选C。6、D【分析】【分析】

【详解】

结合图表分子组成的变化规律得到1357为CnH2n+2烷烃，则M为2468均为CnH2n+2O的烃的含氧衍生物，则N为N的同分异构体的数目可以先写出的同分异构体，属于烷烃，存在直连的正丁烷和有一个支链的异丁烷两种异构体，再用羟基取代氢原子判断写出的同分异构体种类为：正丁烷有两种氢原子，写出的醇为：异丁醇存在的同分异构体：醚有共存在7种同分异构体；

故选：D。二、填空题(共9题，共18分)7、略

【分析】【详解】

(I)(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明含有碳碳双键；羟基、醛基中的一种或多种；故答案为：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常温下能和溴水反应说明含有碳碳双键；醛基、酚羟基中的一种或多种；故答案为：①⑥⑧⑩；

(3)能和金属钠反应放出氢气说明含有羟基；羧基中的一种或多种，故答案为：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质说明含有酚羟基；故答案为：⑧；

(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应说明含有醛基；羧基中的一种或多种；故答案为：⑥⑦⑩；

(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应说明含有酚羟基；羧基、酯基中的一种或多种；故答案为：⑦⑧⑩；

(7)能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基；故答案为：⑦；

(II)①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，发生分子间脱水得到故答案为：

②在碱性条件下CH3CHO被新制的氢氧化铜氧化得到乙酸钠和氧化亚铜，其化学方程式为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH碱性条件下发生水解反应，其化学方程式为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化学反应方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；

(III)①酸性强弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合题意；

②检验过程中；在碱性条件下水解后，应将水解液调成酸性后再加碘水，故②符合题意；

③制备氢氧化铜悬浊液应在过量的NaOH溶液中滴入几滴硫酸铜；故③符合题意；

④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热；不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故④不符合题意；

⑤乙醇燃烧产生淡蓝色火焰；放出大量热，四氯化碳不支持燃烧，苯燃烧有黑烟，故⑤不符合题意；

⑥在加热条件下；铜与氧气生成黑色氧化铜，氧化铜再与乙醇还原得到铜，现象为：酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色，故⑥不符合题意；

故答案为：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③8、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃；选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为：

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构故答案为：正四面体；

(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基9、略

【分析】【详解】

本题为联系实际的信息应用题。可根据醇与无机酸；有机酸之间发生酯化反应的特点来解决硝酸纤维和醋酸纤维生成方程式的书写问题；可达到知识迁移，培养学生灵活运用知识解决问题的能力。通过第(2)(3)问的解答，可进一步使学生强化“结构决定性质”。

考点：考查纤维素的性质；用途、方程式的书写。

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题有利于培养学生的规范答题能力，以及知识的迁移能力。有利于培养学生灵活运用知识解决问题的能力，提高的学习效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纤维素具有还原性，而-NO2具有氧化性，在纤维素中引入-NO2后，加热到一定温度时，-NO2可把纤维素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身变成N2。由于反应后，迅速产生大量气体，故火棉可用作炸药，该火药反应后无固体残留，为无烟火药。类似的例子还有2，4，6­三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纤维较醋酸纤维容易着火。因为硝酸纤维中含有氧化性基团硝基，容易发生氧化反应。而醋酸纤维中没有氧化性基团，要发生氧化反应起火，须借助空气中的氧，较难反应10、略

【分析】【分析】

根据芳香烃A的质谱图可判断其相对分子质量等于92，A属于芳香烃，其分子式为C7H8，结构简式是

【详解】

(1)由上述分析可知，A为名称为甲苯；其完全燃烧的化学方程式为：C7H8+9O27CO2+4H2O；1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为9mol；故答案为：甲苯；9mol；

(2)二氯代物甲基上一种，甲基上一个苯环上一个存在邻间对同分异构体，1号有一个氯原子，2、3、4位置有一个氯原子，共3种同分异构体，两个氯原子在苯环上的同分异构体：一个氯原子在1或5号碳，另一个氯原子在2；3、4、5或1，存在4种同分异构体，第一个氯原子在2号碳，另一个氯原子在3、4号碳，存在2种同分异构体，二氯甲苯共存在10种同分异构体；故答案为：10；

(3)苯环上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三个原子共面，单键可以旋转，所以分子中最多有13个原子共平面；故答案为：13；

(4)由甲苯燃烧的化学方程式：C7H8+9O27CO2+4H2O，9.2g甲苯的物质的量为0.1mol，完全燃烧会生成0.7molCO2和0.4molH2O，通过浓硫酸时增重的是水的质量：0.4mol18g/mol=7.2g，通过碱石灰时增重的是CO2的质量：0.7mol44g/mol=30.8g；故答案为：7.2；30.8；

(5)由甲苯的结构简式：分子中共含有4种等效氢，其个数之比为：1∶2∶2∶3；故分子的核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶3。【解析】①.甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶311、略

【分析】【分析】

【详解】

根据化合物E的结构简式可判断分子式为C14H14O2，E有多种同分异构体，满足①具有“苯并5螺6”()三环体系；②官能团只含有③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1，这说明结构高度对称，其满足条件的结构简式为【解析】C14H14O212、略

【分析】【详解】

的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出三种结构，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】313、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)将整理为从右往左编号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)将整理为从右往左编号，甲基在前，溴原子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为答案为：

(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为答案为：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷14、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素组成的不同单质；属于同素异形体；

②和质子数相同为6；中子数不同分别为6；8，是碳元素不同核素，互为同位素；

③和它们的结构不同但分子式相同；所以二者互为同分异构体；

④和它们的结构不同但分子式相同；所以二者互为同分异构体；

⑤和组成和结构都相同；为同一物质；

⑥和它们结构相似都为烷烃，在分子组成上相差1个CH2原子团；互为同系物；

故答案为：③；④；⑤；⑥；①；

(2)

依据氧化还原反应设计的原电池，可知该反应Cu失去电子，为电池负极，发生氧化反应，石墨为正极，铁离子将会得到电子，发生还原反应，则电解质溶液是或溶液，故答案为：或还原。【解析】(1)③；④⑤⑥①

(2)或还原15、略

【分析】【分析】

（1）该有机物为烷烃；选取最长碳链为主链，然后从取代基编号之和最小的一端编号，先写出取代基位置，再写出主链名称；

（2）A的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，其结构简式为（CH3）3CCl；

（3）甲基连接的碳为1号C；在2；4号C各含有1个氯原子；

（4）根据图示的有机物结构简式判断含有碳原子数；根据该有机物结构判断具有的化学性质；

（5）在酸性条件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分异构体满足：含有苯环；能发生水解反应和银镜反应；应为甲酸形成的酯基，侧链含有-OOCH结构，且核磁共振氢谱有五组峰，据此书写结构简式。

【详解】

(1)该有机物分子中最长碳链含有8个C，主链为辛烷，从右上方开始编号，在3号C含有2个甲基；6号C含有1个甲基，该有机物名称为3，3，6−三甲基辛烷；

答案为3；3，6−三甲基辛烷。

(2)A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，所以A的结构简式为(CH3)3CCl；其名称为2−甲基−2−氯丙烷；

答案为2−甲基−2−氯丙烷。

(3)2,4−二氯甲苯的主链为甲苯,甲苯所在的C为1号C，在2、4号C各含有1个氯原子，该有机物结构简式为

答案为

(4)根据该有机物的结构简式可知；其分子中含有15个C；该有机物含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，能够与氢气发生加成反应，能够使溴水褪色；分子中还含有羧基，能够与NaOH溶液发生中和反应，所以ABCD都正确。

答案为15；ABCD。

(5)在酸性条件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多种同分异构体,其中含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯，其侧链含有−OOCH结构,核磁共振氢谱有五组峰，符合条件的结构简式有：（五种氢）、（五种氢）；

答案为

【点睛】

本题第（5）小问，在书写C6H5CH=CHCOOH的同分异构体时，满足含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯,其侧链含有−OOCH结构，还应特别注意核磁共振氢谱有五组峰，否则就会多写，如（六种氢，舍去），（七种氢，舍去），（七种氢，舍去），而只有这两种符合要求。【解析】3，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD三、判断题(共9题，共18分)16、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。17、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。19、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。20、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；21、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。24、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、原理综合题(共2题，共18分)25、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成最终被酸性高锰酸钾氧化为具体合成路线如下：

【解析】①.②.对二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚键⑤.取代反应⑥.取代反应⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.26、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精